Tartalom
- Az autizmus ismert és ismeretlen okai
- Öröklődés, genetika és autizmus kockázat
- Elméletek a környezeti expozícióról
Amikor az autizmus ismert eredetű (ismert genetikai rendellenesség vagy expozíció okozza), akkor "másodlagos autizmusnak" nevezik. Ha az autizmus ismeretlen eredetű, akkor "idiopátiás autizmusnak" hívják.
Az autizmus ismert és ismeretlen okai
Míg az autizmusnak több mint egy tucat megállapított oka van, a legtöbb nagyon ritka genetikai rendellenesség vagy prenatális expozíció. Ennek eredményeként az autizmus körülbelül 85% -a "idiopátiás". Más szavakkal, az esetek túlnyomó többségében:
- gyermek nem szülõ szülõktõl születik;
- az autizmus nem ismert része a gyermek családtörténetének;
- a gyermek nem volt korai;
- a szülők 35 évnél fiatalabbak voltak;
- a vizsgálatok nem tártak fel olyan genetikai rendellenességeket (például Fragile X szindróma), amelyek autizmust okozhatnak a gyermekben;
- az anya terhesség alatt nem volt kitéve olyan gyógyszereknek, amelyek ismerten növelik az autizmus kockázatát (a rubeola, a valproinsav és a talidomid autizmust okoznak születendő gyermekeknél)
Öröklődés, genetika és autizmus kockázat
Az öröklődés valóban szerepet játszik az autizmusban: ha egy gyermeke van autizmussal, megnő annak a valószínűsége, hogy a következő gyermeke is autista lehet. Ezt a család jövőjének megtervezésekor szem előtt kell tartani.
Az Országos Emberi Genomkutató Intézet szerint, ’4% körüli annak kockázata, hogy az idiopátiás autizmussal küzdő egyének testvére vagy nővére is autizmust fog kialakulni, plusz további 4–6 százalékos kockázat egy enyhébb állapot esetén, amely magában foglalja a nyelvi, társadalmi vagy viselkedési tüneteket. A testvéreknél magasabb (körülbelül 7 százalék) az autizmus kialakulásának kockázata, valamint az enyhébb autizmus spektrum tüneteinek további 7 százalékos kockázata azoknál a nővéreknél, akiknek kockázata csak körülbelül 1-2 százalék. "
Noha tudjuk, hogy az öröklődés szerepet játszik az autizmusban, nem tudjuk pontosan, hogyan és miért. Úgy tűnik, hogy több tucat gén vesz részt az autizmusban, és a kutatások folynak. Nincs létező genetikai teszt annak megállapítására, hogy a szülő "hordozza-e" az autizmust, vagy valószínűleg egy gyermek (vagy magzat) fejleszti-e az autizmust.
A genetikai mutáció szintén autizmust okozhat. A genetikai mutáció sokféle okból következhet be, és lehet, hogy nem kapcsolódik a szülők genetikájához. A genetikai mutáció gyakran előfordul, de nem mindig eredményez fizikai vagy fejlődési kihívásokat.
Mivel ennyit (eddig) tudunk a genetikáról és az autizmusról, ritkán fordul elő, hogy egy diagnosztikus képes közvetlen vonalat húzni egy adott genetikai rendellenesség és egy adott személy autizmusa között.
Elméletek a környezeti expozícióról
Elméletek bővelkednek az autizmussal élő emberek esetleges "robbanása" kapcsán. Végül is a diagnózisok meredek növekedése egybeesik számos környezeti változás meredek növekedésével. Valójában az autizmus diagnózisai körülbelül ugyanolyan ütemben növekedtek, mint:
- mobiltelefon használata
- ultrahang a magzat növekedésének monitorozására
- Kábel tv
- videójátékok
- a klímaváltozás tudatossága
- kullancs- és bolhaellenes gyógyszerek és samponok használata háziállatok számára
- a kisgyermekeknek adott oltások száma
- a bio- és GMO-élelmiszerek iránti érdeklődés
- allergia a mogyoróra és a gluténre
- a Lyme-kór prevalenciája
Vajon ezek a változások a világon hozzájárulhatnak-e vagy előidézhetik-e az autizmus 85% -át? Bizonyára vannak olyan emberek, akik úgy gondolják, hogy a válasz igen, és a legtöbb ilyen vagy több lehetséges okot választott ki arra, hogy összpontosítson.
A valóság azonban az, hogy az autizmus különbözőképpen jelenik meg a különböző embereknél. Ez különféle okokra, és talán számos olyan tünetegyüttesre utal, amelyekben néhány (de nem az összes) tünet közös.
Egy szó Verywellből
A valóság az, hogy a legtöbb autista szülõ számára soha nem lesz világos válasz arra a kérdésre, hogy "miért alakult ki gyermekem autizmusban?" Bár ez rettenetesen elkeserítő lehet, a jó hír az, hogy az okoknak nem mindegy, amikor cselekedni kell a gyermeke jövője érdekében. Függetlenül attól, hogy gyermeke autizmusa genetikai különbség, prenatális expozíció, mutáció vagy öröklődés eredménye-e, valószínűleg ugyanazok a terápiák és kezelések hasznosak.Ahelyett, hogy sok időt és pénzt fordítana okok keresésére, a legtöbb esetben a jobb út az, ha ezt az időt, pénzt és energiát arra fordítja, hogy segítse gyermekének lehetőségeinek elérését.