Mit kell tudni a Pravastatin-ról

Posted on
Szerző: Christy White
A Teremtés Dátuma: 8 Lehet 2021
Frissítés Dátuma: 17 November 2024
Anonim
Mit kell tudni a Pravastatin-ról - Gyógyszer
Mit kell tudni a Pravastatin-ról - Gyógyszer

Tartalom

A pravasztatin egy orális gyógyszer, amelyet a magas koleszterinszint kezelésére és a magas kockázatú emberek szív- és érrendszeri megbetegedéseinek megelőzésére használnak. A pravasztatin a sztatinokként ismert gyógyszerek osztályába tartozik, amelyek blokkolják a HMG-CoA nevű enzimet, amelyet a szervezet koleszterin és más zsíros anyagok (lipidek) előállításához használ.Ezzel a pravasztatin segíthet megakadályozni az artériákban a zsír felhalmozódását (más néven atherosclerosis), és csökkentheti a szívroham, agyvérzés és más szív- és érrendszeri betegségek kockázatát.

A pravasztatint először az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatala (FDA) hagyta jóvá 1991-ben, Pravachol márkanév alatt. Ma általános formában, pravasztatin kémiai néven kapható.

Használ

A pravasztatint felnőttek és 8 éves gyermekek számára engedélyezték. Alacsony zsírtartalmú étrenddel együtt alkalmazzák, és a következő körülmények között írják fel:

  • A kóros lipidszint javítása, beleértve a triglicerideket, a "rossz" kis sűrűségű lipoprotein (LDL) koleszterint és a "jó" nagy sűrűségű lipoprotein (HDL) koleszterint
  • A magas koleszterinszintű, de a szívkoszorúér-betegség más jeleinek hiányában a szívroham kockázatának csökkentése
  • A szívroham, az ischaemiás stroke vagy az átmeneti ischaemiás roham ("mini-stroke") kockázatának csökkentése a szívkoszorúér-betegség klinikai tüneteiben szenvedőknél
  • Az érelmeszesedés progressziójának lassítása vagy megakadályozása
  • A szív megkerülésének kockázatának csökkentése érdekében
  • Örökletes rendellenesség, az úgynevezett familiáris dysbetalipoproteinemia kezelésére, amely magas trigliceridszintet, LDL-koleszterint és alacsony HDL-koleszterint okoz
  • 8 éves vagy annál idősebb gyermekek kezelése, akiknek családi hiperkoleszterinémiája van, egy örökletes betegség, amelyet abnormális koleszterinszint jellemez

A pravasztatin akkor ajánlott, ha az összes többi konzervatív intézkedés, például az étrend, a testmozgás és a súlycsökkentés, nem javította a koleszterinszintet.


Vétel előtt

Önmagában az a tény, hogy magas a koleszterinszintje, nem feltétlenül jelenti azt, hogy statin gyógyszerekre lenne szüksége. Sok esetben az életmód megváltoztatása, például a rendszeres testmozgás, a szív egészséges étrendje, a fogyás és a dohányzás abbahagyása szükséges mind a vér lipidszintjének normalizálásához.

Ha ezek a beavatkozások nem nyújtanak enyhülést vagy több kardiovaszkuláris kockázati tényezője van, orvosa javasolhatja a kezelést. 2018-ban az American College of Cardiology (ACC) és az American Heart Association (AHA) naprakész útmutatót adott ki a sztatinok megfelelő használatáról, ideértve a kezelés kezdetének idejét és módját is.

A pravasztatin megkezdésének döntése nagyrészt az Ön életkorán, az LDL vérvizsgálati eredményein és azon áll-e, hogy fennáll-e az ateroszklerózis által kiváltott szív- és érrendszeri betegség (ASCVD) kockázata.

Az ACC / AHA irányelvek szerint a sztatin-terápiát a következő kritériumok alapján kell elkezdeni:

  • ASCVD-s felnőttek: nagy intenzitású statinnal kezdje
  • Felnőttek, akiknek magas az ASCVD kockázata és 70 év feletti LDL-vel rendelkeznek: nagy intenzitású statinnal kezdje
  • Felnőttek, akiknek LDL-értéke meghaladja a 190-et: nagy intenzitású statinnal kezdje
  • 40–75 éves felnőttek cukorbetegségben és 70 év feletti LDL-ben:: mérsékelt intenzitású statinnal kezdje, nagy intenzitású statinná növelve, ha az ASCVD számított 10 éves kockázata magas
  • 40–75 éves felnőttek, akiknek fokozott az ASCVD kockázata: kezelhető az ASCVD kockázati tényezőinek áttekintése alapján (például 160 mg / dl feletti LDL, metabolikus szindróma, korai menopauza stb.)
  • 40–75 éves felnőttek, akiknek magas az ASCVD kockázata, 70 év feletti LDL esetén: eseti alapon kezelhető, ideális esetben a szívkoszorúér kalcium (CAC) vizsgálata a kockázat megállapítása érdekében
  • Felnőttek és 40 év alatti gyermekek, vagy 75 év feletti felnőttek: eseti alapon kezelhető, mérlegelve a kezelés előnyeit és kockázatait

Óvintézkedések és ellenjavallatok

A pravasztatin, csakúgy, mint más sztatin-gyógyszereknél, főleg a májban metabolizálódik. Az FDA által kiadott premarket kutatás szerint a gyógyszer hosszú távú használata a felhasználók körülbelül 1,2 százalékában okozhat májtoxicitást. A legvalószínűbb, hogy a májműködési zavarban szenvednek.


A májkárosodás kockázata miatt a pravasztatin ellenjavallt aktív májbetegségben szenvedőknél vagy a májenzimek tartós, megmagyarázhatatlan emelkedése esetén.

A pravasztatin terhesség alatt is ellenjavallt. A koleszterin létfontosságú a magzat fejlődéséhez, és a koleszterin hiánya befolyásolhatja a sejtek normális fejlődését. Ugyanez vonatkozik a szoptatásra is, mivel a gyógyszer átjuthat az anyatejjel az ápoló babának.

Annak ellenére, hogy a pravasztatin a X. terhességi kategóriába tartozik, ami azt jelenti, hogy állatokban és emberekben magzati károsodásról számoltak be, az FDA arra a következtetésre jutott, hogy a születési rendellenességek, a vetélés és a magzati halálozás előfordulása nem haladta meg az általános populációban várható értéket .

Végül a pravasztatint nem szabad olyan embereknél alkalmazni, akiknél ismert túlérzékenység a gyógyszerrel vagy a tabletta bármely inaktív összetevőjével szemben.

Egyéb sztatinok

A pravasztatin csak egy a sok általánosan felírt sztatin közül. Mások a következők:


  • Crestor (rozuvasztatin)
  • Lescol (fluvasztatin)
  • Lipitor (atorvasztatin)
  • Livalo (pitavasztatin)
  • Mevacor (lovasztatin)
  • Zocor (szimvasztatin)

Vannak fix dózisú kombinált gyógyszerek is, amelyeket magas koleszterinszint és más kapcsolódó állapotok kezelésére használnak, beleértve az Advicort (lovasztatin + niacin), a Caduet-et (atorvasztatin + amlodipin) és a Vytorin-t (szimvasztatin + ezetimibe).

Összehasonlításképpen, a pravasztatin általában kevésbé hatékony, mint sok más társa. Ez azért van, mert a célsejteken kevésbé elérhető receptorhoz kötődik, vagyis a gyógyszer nagyobb része marad a keringésben, mint amennyit a HMG-CoA aktívan blokkol.

A 2017-es felülvizsgálat szerint aInternational Journal of Endocrinology and Metabolism,A pravasztatin a második legkevésbé hatékony sztatin volt Lescol mellett az LDL-, HDL- és trigliceridszint-javító képességét tekintve.

Ez nem utalhat arra, hogy a pravasztatinnak nincs helye a kezelésben. Nemcsak enyhe vagy közepesen súlyos koleszterinémiában szenvedőknél lehet hasznos, hanem akkor is alkalmazható, ha a gyógyszerrel szembeni rezisztencia vagy intolerancia kialakul egy másik sztatin-gyógyszerrel szemben.

Adagolás

A pravasztatin tabletta vény nélkül kapható 10 milligramm (mg), 20 mg, 40 mg és 80 mg adagokban. A gyógyszert korlátozott étrendben, alacsony telített zsír- és koleszterinszint-tartalmú használatra szánják. Az adagolás koronként változik az alábbiak szerint:

  • Felnőttek: 40 mg naponta egyszer, szükség esetén 80 mg-ra emelve
  • 14-18 éves serdülők: 40 mg naponta egyszer
  • 8–13 éves gyermekek: 20 mg naponta egyszer

Körülbelül négy hétbe telik, mire a kezelés teljes előnyeit eléri.

Módosítások

A vesekárosodásban szenvedő betegeknél a pravasztatint napi 10 mg kezdő adagban kell előírni a további károsodás kockázatának csökkentése érdekében. Az adag szükség esetén emelhető (általában legfeljebb napi 20 mg-ig), amennyiben a vese (vese) működése nem sérül.

Rendszeresen végeznek lipidpanel- és vesefunkciós vizsgálatokat a kezelésre adott válasz nyomon követésére.

Az adagolást 75 év feletti felnőtteknél is csökkenteni kell, tekintettel a vesekárosodás nagyobb valószínűségére. Ugyanakkor az orvosoknak fel kellene mérniük, hogy a kezelés még megfelelő-e.

Az Egyesült Államok Preventív Szolgáltatások Munkacsoportja szerint nincs elegendő bizonyíték arra, hogy a sztatinok előnyösek lennének az idős felnőttek számára, akiknek előzőleg nem volt szívrohama vagy agyvérzése.

Hogyan kell szedni és tárolni?

A pravasztatin étkezés közben vagy attól függetlenül is bevehető. Viszonylag rövid a gyógyszer felezési ideje (90 perc és két óra között), ami azt jelenti, hogy a vér optimális koncentrációjának fenntartása érdekében minden nap, ideális esetben ugyanabban az időben kell szednie.

A pravasztatin szobahőmérsékleten tárolva viszonylag stabil. Legjobb 25 C-on tartani, de általában 56 F (13 C) és 86 F (30 C) közötti hőmérsékleten rendben van. A hőmérséklet mellett a pravasztatin érzékeny a nap ultraibolya (UV) hatására. A túlzott expozíció elkerülése érdekében a tablettákat eredeti fényálló edényükben tárolják.

Ha elfelejtette időben bevenni a pravasztatin adagját, vegye be, amint eszébe jut. Ha a következő adaghoz közeledik, hagyja ki a kimaradt adagot, és folytassa a szokásos módon. Soha ne duplázza meg az adagokat.

Mellékhatások

Mint minden gyógyszer, így a pravasztatin is okozhat mellékhatásokat néhány embernél. Ami a kockázatokat illeti, a sztatinhasználók 85-90 százaléka semmilyen mellékhatást nem tapasztal az American College of Cardiology szerint.

Gyakori

A leggyakoribb (a felhasználók legalább 2 százalékát érintő) mellékhatások a következők voltak:

  • Fejfájás
  • Izomfájdalom
  • Ízületi fájdalom
  • Hányinger
  • Hányás
  • Felső légúti fertőzés
  • Hasmenés

Ezen mellékhatások többsége alacsony fokú, és fokozatosan megszűnik, ahogy teste alkalmazkodik a kezeléshez. További kevésbé gyakori mellékhatások a kipirulás, az álmatlanság, a nemi vágy elvesztése, a hajhullás és az ízzavarok.

Szigorú

Ritka esetekben a sztatin-gyógyszerek potenciálisan súlyos mellékhatásokat okozhatnak. Ezek közül sokat csak az utóbbi években figyeltek fel, mivel az FDA megvizsgálta a fogyasztók és az orvosok folyamatos panaszait. 2015-ben az FDA odáig ment, hogy egy speciális tanácsot adott ki a sztatin gyógyszerek biztonságosságával kapcsolatban általában.

A statin használatával összefüggő néhány súlyosabb (bár nem gyakori) mellékhatás közül:

  • Megnövekedett glükóz és hemoglobin A1C (Hb A1C) szint (növeli az újonnan kialakuló cukorbetegség kockázatát)
  • Memóriavesztés és zavartság
  • Súlyos myopathia (izomgyengeség)
  • Rhabdomyolysis (potenciálisan életveszélyes izomkárosodás)

Ezen mellékhatások közül néhány - myopathia és rhabdomyolysis - a kezelés azonnali leállítását igényli. Forduljon orvosához, ha ezeket vagy bármilyen más szokatlan tünetet tapasztal.

A mellékhatások kockázata, különösen a súlyos, magasabb az alábbi kockázati tényezőkkel rendelkező embereknél:

  • Nőnek lenni
  • Kisebb testmérettel
  • 80 éves vagy idősebb
  • Több koleszterinszint-csökkentő gyógyszer szedése
  • Vese- vagy májbetegségben szenved
  • Túlzott alkoholfogyasztás
  • Neuromuszkuláris vagy endokrin betegség, például izomdisztrófia vagy hypothyreosis

Figyelmeztetések és kölcsönhatások

A gyógyszerkölcsönhatások minden gyógyszer esetében gyakoriak, de a pravasztatin alkalmazásával sok kölcsönhatás növelheti a súlyos myopathia vagy rhabdomyolysis kockázatát. A gyógyszerkölcsönhatások közül, amelyekre figyelni kell:

  • Ciklosporin: csökkentse a pravasztatint napi 20 mg-ra, ha együtt alkalmazzák
  • Klaritromicin: korlátozza a pravasztatint napi 40 mg-ra, ha együtt alkalmazzák
  • Kolchicin: szükség lehet a pravasztatin adagjának csökkentésére
  • Gemfibrozil: kerülje a pravasztatin együttes alkalmazását
  • Niacin: szükség lehet a pravasztatin adagjának csökkentésére
  • Egyéb sztatin-gyógyszerek: az együttes használat elkerülése

Más gyógyszerek növelhetik a pravasztatin koncentrációját a vérben (toxicitáshoz vezethetnek), vagy éppen ellenkezőleg, csökkenthetik a koncentrációt (csökkentve a gyógyszer hatékonyságát). A pravasztatin megkezdése előtt beszéljen kezelőorvosával, ha az alábbi gyógyszerek bármelyikét használja:

  • Antacidok mint Tagamet (cimetidin)
  • Gombaellenes szerek mint a flukonazol
  • Epeágító gyanták mint a kolesztiramin és a kolesztipol
  • Kalciumcsatorna-blokkolók mint Verelan (verapamil)
  • HIV-gyógyszerek mint a Kaletra (ritonavir + lopinavir) vagy a Prezista (darunavir)

Bizonyos esetekben elkerülhető az interakció az adagok négy-hat órával történő elválasztásával. Más esetekben gyógyszerpótlásra lehet szükség.

A máj- vagy vesekárosodás elkerülése érdekében a máj- és veseenzimeket rendszeresen ellenőrizni kell, függetlenül az Ön kezelés előtti állapotától. A vércukorszintjét és a Hb A1C-értékét is ellenőrizni kell. A tesztek viszonylag olcsóak, és általában nem igényelnek előzetes biztosítási engedélyt. Előzetesen beszéljen az egészségbiztosítóval, csak hogy biztos legyen benne.