Rostos diszplázia

Posted on
Szerző: Clyde Lopez
A Teremtés Dátuma: 21 Augusztus 2021
Frissítés Dátuma: 14 November 2024
Anonim
Rostos diszplázia - Egészség
Rostos diszplázia - Egészség

Tartalom

Mi a rostos diszplázia?

A rostos diszplázia krónikus probléma, amelyben hegszerű szövet nő a normális csont helyett. Gyakran az alábbiak közül egyet vagy többet eredményez:

  • Csontdeformitás

  • Törékeny csontok

  • Fájdalom

  • A csontok egyenetlen növekedése

Bármely csont érintett lehet. Egyszerre több csont is érintett lehet. Ha több csont érintett, nem szokatlan, hogy valamennyien a test egyik oldalán vannak. A rostos dysplasia azonban nem terjed egyik csontról a másikra. A leggyakrabban érintett csontok a következők:

  • Arccsontok

  • Medence

  • Borda

  • Shinbone (sípcsont)

  • Koponya

  • Combcsont (combcsont)

  • Felső kar csont (humerus)

  • Csigolyák a gerincben

Néhány embernél hormonális problémák és McCune-Albright-szindrómának nevezett állapot alakul ki. A McCune-Albright szindróma a fibrosus dysplasia másik formája. Különböző tüneteket okoz, például a pubertás korai megjelenését és a bőrfoltokat, az úgynevezett café-au-lait foltokat.


A rostos dysplasia általában 3-15 éves gyermekeknél fordul elő. Néha felnőttkorig nem diagnosztizálják. Férfiaknál és nőknél egyaránt megtalálható.

Mi okozza a rostos diszpláziát?

A rostos diszplázia pontos oka nem ismert. Úgy gondolják, hogy egy adott csontfehérje kémiai hibájának köszönhető. Ennek a hibának oka lehet a születéskor jelenlévő génmutáció, bár a betegség nem ismert, hogy a családokban továbbterjedne.

Melyek a rostos dysplasia tünetei?

Az alábbiak a rostos dysplasia leggyakoribb tünetei. A tüneteket azonban minden ember másképp tapasztalhatja. A tünetek a következők lehetnek:

  • Vándorsétáltatás

  • Csontdeformitás

  • Csonttörések

  • Csontfájdalom (ami akkor fordul elő, amikor a rostos szövet kitágul a csontban)

  • Skoliosis (a gerinc oldalirányú görbéje)

A rostos diszplázia tünetei más orvosi problémákra hasonlíthatnak. Mindig beszéljen orvosával a diagnózisról.


Hogyan diagnosztizálják a rostos diszpláziát?

A teljes kórtörténet és fizikai vizsga mellett egyéb vizsgálatok a következőket tartalmazhatják:

  • Biopszia. Egy teszt, amelynek során a szövetmintákat eltávolítják a testből, és mikroszkóp alatt vizsgálják. Segíthet meghatározni, hogy vannak-e rák vagy más kóros sejtek. Meg lehet tenni az érintett csont szövetének eltávolítására is.

  • Csontszkennelés. Orvosa csontszkennelést rendelhet el, hogy további elváltozásokat keressen az egész csontvázában. E vizsgálat során nagyon kis mennyiségű radioaktív festéket injektálnak a szervezetbe IV.

  • Laboratóriumi tesztek. Amikor a rostos dysplasia elváltozásai aktívan növekednek, a vér- és vizeletvizsgálatok bizonyos enzimek és aminosavak szintjének emelkedését mutathatják a szervezetben.

  • Egyéb képalkotó vizsgálatok. Az egészségügyi szolgáltató rendelhet MRI vagy CT vizsgálatot az érintett csontok további értékeléséhez.

  • Röntgen. Diagnosztikai teszt, amely a belső szövetek, csontok és szervek képeit filmre teszi.


Hogyan kezelik a rostos diszpláziát?

A rostos dysplasia speciális kezelését az egészségügyi szolgáltató határozza meg az alábbiak alapján:

  • Az Ön kora, általános egészségi állapota és kórtörténete

  • A betegség mértéke

  • Az Ön toleranciája bizonyos gyógyszerek, eljárások vagy terápiák iránt

  • A betegség lefolyására vonatkozó elvárások

  • Véleménye vagy preferenciája

A műtéti kezelés a következő eljárásokat foglalhatja magában:

  • A rúd elhelyezése a csont tengelyén

  • Az érintett csont eltávolítása, majd csont oltása

  • A csonték eltávolítása

Egyéb kezelés lehet:

  • Gyógyszerek

  • Fájdalom kezelése

  • Fizikoterápia

Kulcsfontosságú rostos diszplázia

A rostos dysplasia egy krónikus rendellenesség, amelyben hegszerű szövet nő a normális csont helyett. Bármely csont érintett lehet.

  • A rostos dysplasia általában 3-15 éves gyermekeknél fordul elő, de néha felnőttkorig nem diagnosztizálják.

  • A rostos diszplázia pontos oka nem ismert, de a családokon keresztül nem terjed át.

  • A tünetek között szerepelhet csontfájdalom és deformitás, vándorsétáltatás és gerincferdülés.

  • A kezelés magában foglalhatja a műtétet, gyógyszereket, fájdalomcsillapítást vagy fizikoterápiát.