Tartalom
Ha van egy közeli hozzátartozója, akit celiakia diagnosztizáltak, akkor az esélye a betegség kialakulásának is magasabb a normálnál. Szerencsére előfordulhat, hogy a kockázata nem olyan magas, mint amennyire aggódhat. Valójában sokkal valószínűbb, hogy nem kapja meg a lisztérzékenységet, még akkor sem, ha közeli rokona rendelkezik vele.Annak ellenére, hogy gyakori, hogy a családokban több celiakia van, a rokon diagnózisa semmiképpen sem jelenti azt, hogy biztosan megkapja az állapotot is. Sok más tényező is érintett.
Ha első fokú rokona vagy (szülő, gyermek, testvér vagy nővér) a lisztérzékenységben szenvedő személynek, akkor a Chicagói Egyetem Celiacia Centrum adatai szerint életében 1/22-es esélye van a betegség kialakulására. Ha másodrendű rokon vagy (néni, nagybácsi, unokahúga, unokaöccse, nagyszülő, unoka vagy féltestvér), akkor a kockázata 39-ből 1.
Nincs kutatás, amely azt jelezné, hogy két cöliákiás szülőnek van-e cöliákia gyermeke, de a genetika szerint ez valószínűleg magasabb, mint az első fokú rokonok 22 esélye. De megint nem biztos, hogy más tényezők is érintettek.
Ezért azok az emberek, akiknek közeli hozzátartozóit diagnosztizálták, valamivel nagyobb eséllyel diagnosztizálhatók, mint a teljes népesség, ahol ez az arány kevesebb, mint 1%, de korántsem biztos. És azoknál az embereknél, akiknek a távolabbi rokonait diagnosztizálták, szintén az átlagosnál nagyobb az esély arra, hogy diagnosztizálják őket, de megint nem biztos, hogy valaha is kialakul a betegség.
Celiac: Genetika és környezet
A lisztérzékenység kockázata genetikával jár, de más tényezőket is magában foglal, amelyek közül néhányat még nem is azonosítottak.
Valószínűleg tudja, hogy a cöliákia a génjeihez kapcsolódik - az állapot kialakulásában szenvedő emberek döntő többsége a két úgynevezett cöliákia gén közül legalább az egyiket hordozza (technikai értelemben a HLA-DQ2 és HLA-DQ8).
Ezeket a géneket édesanyjától és / vagy apjától örökölte ... ami azt jelenti, hogy az állapot a családjában fennállhat. Ha mindkét szülőtől örökölte a géneket (ahogy azt két cöliákiás szülővel rendelkező emberek tehetik), akkor a kockázata valószínűleg még mindig magasabb.
De nem csak a gén birtoklása szükséges a lisztérzékenység kialakulásához, és valójában a kutatók nem biztosak abban, hogy egyes hasonló genetikájú emberek miért kapnak lisztérzékenységet, míg mások nem. A lisztérzékenységet a genetika és a tényezők kombinációja okozza az ember környezetében.
A lisztérzékenység okai és kockázati tényezőiNéhány embernél a stressz vagy a terhesség kiválthatja a lisztérzékenység kialakulását, mivel a lisztérzékenység tünetei nem sokkal egy stresszes élet esemény vagy terhesség után kezdődnek. De ezek a körülmények valójában nem okoznak lisztérzékenységet, és lehetséges, hogy finom a tünetek a terhesség vagy a stresszes esemény előtt hosszú ideig voltak jelen.
A lisztérzékenységi gének tesztelése
Ha van szülője vagy más közeli (első fokú) rokona, akit celiakia diagnosztizáltak, az orvosi irányelvek azt javasolják, hogy végezzen tesztet a lisztérzékenység miatt. Ez magában foglalja a vérvizsgálatot, majd ha a vérvizsgálat pozitív , endoszkópiának nevezett eljárásnak vetik alá, hogy közvetlenül a vékonybélben keressék a cöliákiával kapcsolatos károsodásokat.
Ha van rokona, akit éppen diagnosztizáltak a betegséggel, érdemes beszélnie orvosával a vérvizsgálat elrendeléséről, mivel nincs szüksége tünetekre a lisztérzékenység diagnosztizálásához.
Megfontolhatja azt is, hogy tesztelje, hogy hordozza-e az egyik vagy mindkét celiakia-gént. Ez a fajta lisztérzékenységi genetikai teszt nem fogja megmondani, hogy valóban van-e celiakia (ehhez vérvizsgálatra van szükség), de megmondja, hogy vannak-e "megfelelő" génjei a lisztérzékenység kialakulásához.
Egy szó a Wellwell-től
Ha a lisztérzékenység genetikai vizsgálata azt mutatja, hogy rendelkezik a "lisztérzékenység génjével", akkor nem szabad pánikba esni. A cöliákia génnel rendelkező emberek többségénél soha nem alakul ki ilyen állapot. Ha Ön (vagy gyermeke) hordozza a gént, akkor a legjobb megoldás az, ha megkapja az orvos által ajánlott tesztet, és gondosan figyelje a lisztérzékenység jeleit és tüneteit.
Valójában vérvizsgálattal rendszeresen ellenőrizheti az antitest szintjét, még akkor is, ha nincsenek nyilvánvaló jelei a betegségnek. A rendszeres ellenőrzés lehetővé teszi a betegség gyors diagnosztizálását, ha kialakul, és a korai diagnózis drámai módon csökkenti a társuló szövődmények kockázatát.
Másrészt, ha nem hordozza a lisztérzékenység génjeit, akkor Ön és gyermekei (hacsak nem örökölték a lisztérzékenységi géneket a másik szülőtől) rendkívül alacsony kockázatúak a lisztérzékenység kialakulásában.