Tartalom
Kutatások kimutatták, hogy kapcsolat állhat fenn a prosztatarák és az emlőrák között. Az emlőrák családi kórtörténetében a prosztatarák megnövekedett kockázata társul. Bizonyos genetikai mutációk, amelyek növelik az emlőrák kockázatát, megnövelhetik a prosztatarák kockázatát a férfiaknál, és vannak hasonló biológiai folyamatok, amelyek hozzájárulhatnak mindkét ilyen típusú rák kialakulásához.Az emlőrák és a prosztatarák azonban a leggyakoribb daganattípusok közé tartoznak, és nem mindig társulnak családi kórtörténettel vagy elismert genetikai mutációkkal. Ezenfelül vannak ilyen típusú rákos kezelések, amelyek hatékonyabbak, ha korai stádiumban kezdődnek. Ezért fontos, hogy elvégezzék az ajánlott egészségügyi szűréseket, még akkor is, ha nincsenek ismert kockázati tényezőik.
Mellrák és prosztatarák
Azoknál a férfiaknál, akiknek személyi kórtörténetében emlőrák van, vagy családjukban előfordult emlőrák, nagyobb a kockázata a prosztatarák kialakulásának. Bár ennek az összefüggésnek a pontos okai nem teljesen világosak, mindkét típusú rák gyulladással és hasonló karcinogenezisfolyamatokkal (rákos sejtek fejlődése).
BRCA gének
Két BRCA1 és BRCA2 gén mutációja a nőknél és a férfiaknál magasabb mellrák kockázatával, a nőknél pedig a petefészekrák kockázatával jár együtt. Ezek a génmutációk gyakran öröklődnek és családokban futnak, de de novo is fejlődik (öröklődő minta nélkül).
Azoknál a férfiaknál, akiknél ezek a genetikai mutációk vannak, fokozott a prosztatarák, esetleg a hererák és a hasnyálmirigyrák kockázata.
Kimutatták, hogy mindkét gén mutációja magasabb prosztatarák kialakulásának kockázatával jár, és a bizonyítékok arra utalnak, hogy a BRCA2 mutációi szorosabban korrelálnak a prosztatarák kockázatával.
Prosztatarák tesztelése
Míg bebizonyosodott, hogy bizonyos BRCA1 és BRCA2 mutációkban szenvedő férfiaknál nagyobb a prosztatarák kialakulásának kockázata, ezek a mutációk azonban nem azt jelenti, hogy egy férfinak feltétlenül prosztatarákja lesz. Ezenkívül a prosztatarák kialakulásában szenvedő legtöbb férfinak nincs BRCA-mutációja.
Mivel nincs szoros összefüggés a BRCA mutációk és a prosztatarák kialakulása között, némi vita folyik arról, hogy a férfiak BRCA mutációinak genetikai vizsgálata hasznos-e.
Azoknál a férfiaknál, akiknél a családban korábban prosztatarák vagy emlőrák volt, a genetikai tesztek bizonyos információkat nyújthatnak arról, hogy ugyanazok a magas kockázatú genetikai mutációk vannak-e, mint azoknál a családtagoknál, akiknél az egyik ilyen típusú rák kialakult. Ezután a prosztatarák gyakoribb szűrése elvégezhető, ha a mutációt megtalálják.
A legtöbb férfi számára azonban valószínűleg nem lesz nagy haszna a BRCA mutációk keresésére irányuló genetikai vizsgálatoknak.Ha a mutációt megtalálták, az egy férfit korábbi vagy gyakoribb vizsgálatoknak vethet alá, de a mutáció hiánya nem győzheti meg a férfit arról, hogy őt már nem fenyegeti a prosztatarák (még a korán megjelenő prosztatarák) sem.