Tartalom
A heterokrómia olyan állapot, amikor valaki két különböző színű íriszszel születik vagy fejlődik ki. Ennek a feltételnek néhány különböző változata van. A teljes heterochromia (heterochromia iridis) az, amikor az egyik írisz teljesen más színű, mint a másik. Például az egyik szem írisze barna lehet, míg a másik zöld. Részleges vagy szegmentált heterochromia az, amikor az egyik írisz színe eltér az ugyanazon írisz többi részétől, míg a központi heterochromia az, amikor egy íriszben van egy gyűrű, amely más színű, és ugyanazon írisz többi részét alkotja.A heterokrómát az íriszek színének különbsége alapján is osztályozzák. A hipokróm heterochromia akkor fordul elő, amikor a kóros írisz világosabb színű, mint a normál, míg a hiperkróm heterochromia akkor van, amikor a kóros írisz sötétebb színű, mint a normál.
A heterochromia szó szó szerint "különböző színekre" fordít görögül. A heterokrómia nagyon ritka az embereknél, de gyakran előfordul olyan állatoknál, mint a macskák, a lovak és a kutyák. Ha ezzel születtél, vagy nem sokkal a születésed után megnyilvánul, veleszületett heterokrómának hívják.
Tünetek
A heterochromia eseteinek többsége véletlenszerű, és mint ilyen, a különböző színű íriszeken kívül más tünettel nem jár.
Okoz
A heterochromiában született emberek többségének nincsenek egyéb egészségügyi problémái vagy tünetei, de ritka esetekben ez egy másik veleszületett (születés óta jelen lévő) betegség tünete. Ezen betegségek közül néhány:
- Horner-szindróma: Ritka állapot, amelyet az agyat és a szemet összekötő idegek károsodása okoz. Általában az arcnak csak az egyik oldalát érinti, és a szemhéj megereszkedése és az érintett oldalon állandóan kis pupillák jellemzik.
- Waardenburg-szindróma: Olyan genetikai betegségek csoportja, amelyek a szem, a bőr és a haj színének változását eredményezik. Ez néha halláskárosodáshoz is vezet.
- Piebaldizmus: Viszonylag ártalmatlan állapot, amelyet a bőr, a szem és a haj pigmenthiánya jellemez. Az ilyen állapotú emberek hajának, bőrének és szemének általában a szokásosnál könnyebb részei vannak.
- Sturge Weber-szindróma: Olyan állapot, amikor agyi, bőr- és szemrendellenességek vannak bizonyos erek rendellenes fejlődése miatt. Az ilyen állapotú emberek arcán általában portói borjel - rózsaszínű / vöröses / lilás jel látható.
- Parry-Romberg szindróma: Ebben az állapotban az arc egyik oldalán a bőr, a lágyrész, az izmok és néha a csontok lassan gyengülnek és sorvadnak. Ez egy nagyon ritka betegség, és a vele járó emberek gyakran rohamokban is szenvednek.
- Hirschsprung-betegség: A vastagbelet érintő állapot. Főként újszülött csecsemőknél és kisgyermekeknél van ez az állapot, és ez képtelenné teszi őket a széklet könnyű és megfelelő átadására.
- Gumós szklerózis, más néven Bourneville-szindróma: Ritka betegség, amely nem rákos daganatok kialakulásával jár számos testszervben, például az agyban, a szívben, a bőrben, a vesében, a szemekben és a tüdőben.
- Duane-szindróma: Duane retraction szindrómának is nevezik, az ilyen állapotú embereknek nehézségeik vannak egyik vagy mindkét szem befelé és / vagy kifelé mozgatni.
Amikor egy személy később életében heterochromia alakul ki (szerzett heterochromia), ezek bármelyike az oka lehet:
- Neuroblastoma: A rák olyan formája, amely a szimpatikus idegrendszer idegsejtjeiben indul ki. Főleg csecsemőket és fiatalabb gyermekeket érint.
- Fuchs-szindróma, más néven heterokróm ciklitisz-szindróma: A Fuchs-féle heterokróm iridocyclitis a krónikus, alacsony fokú elülső uveitis szokatlan formája, változó klinikai megjelenéssel. Jellemzően a világosabb színű szem az érintett szem az íriszszövet atrófiája vagy elvesztése miatt. A tünetek magukban foglalhatják az on-off elmosódást és a fájdalmat.
- Glaukóma: Ez egy progresszív betegség, amikor a szem (ek) elülső részében folyadék halmozódik fel, és károsítja a látóideget.
- A retina központi vénájának elzáródása: A szem fő retinavénájának elzáródása, amelynek következtében a vér és más folyadékok szivárognak a retinába.
- A szem melanoma: Szemráknak is nevezik, ez a rák, amely a melanint termelő szemsejtekben fejlődik ki.
- Szemsérülés vagy trauma
- Bizonyos típusú szemcseppek
- Szemműtét
- A glaukóma kezelésére használt gyógyszerek egy része
- Cukorbetegség
A heterochromiához általában nincsenek kockázati tényezők, és ez nem is örökletes betegség. Lehetséges azonban heterokrómia örökletes betegségek miatt, mint például a Waardenburg-szindróma és a piebaldizmus.
Diagnózis
A heterochromiát szemész diagnosztizálja. Megvizsgálják a szemedet, hogy megerősítsék, hogy heterokrómia van jelen. Az alapbetegség vagy az okozó betegségek jeleire is figyelni kell.
Ha a szemész gyanítja, hogy a heterochromiát valóban egy másik betegség okozza, vagy annak tünete, akkor a további diagnózis érdekében az adott betegség kezelésére kiképzett orvoshoz fordulnak. Ez történhet vérvizsgálatokkal vagy genetikai vizsgálatokkal. A legtöbb esetben azonban ez nem így van, és a különböző színű íriszek nem járnak más egészségügyi problémákkal.
Mit várhatunk egy szemvizsgálattólKezelés
Jellemzően nincs szükség a heterokrómia kezelésére, ha azt nem más állapot okozza. Ha azonban azt szeretné, hogy mindkét szeme azonos színű legyen, érdemes kontaktlencsét viselni.
Ha heterokrómája bármilyen mögöttes betegség vagy sérülés következménye, a kezelés az említett állapotra vagy sérülésre összpontosul.
Egy szó Verywellből
Ha jóindulatú heterokrómája van, vagyis nincsenek egyéb tünetei vagy azt kiváltó egészségi állapota, akkor nem kell aggódnia. Normálisan folytathatja az életet. És ha nem tetszik a kinézete, a kontaktlencsék mindig választhatók. Testreszabott kontaktlencsék készíthetők, amelyek megfelelnek az Ön heterochromiájának. Másrészt, ha azt veszi észre, hogy Ön vagy gyermeke szeme hirtelen megváltoztatta a színét, mielőbb forduljon szemészhez, mert ez szemkárosodás vagy más egészségi állapot jele lehet.