Gyógyszer

Epoetin Alfa injekció

Posted on
Szerző: Lewis Jackson
A Teremtés Dátuma: 13 Lehet 2021
Frissítés Dátuma: 20 November 2024
Anonim
Epoetin Alfa injekció - Gyógyszer
Epoetin Alfa injekció - Gyógyszer

Tartalom

kimondottan (e poe 'e tin)

FONTOS FIGYELMEZTETÉS:

Minden beteg:


Az alfa-epoetin injekció alkalmazása növeli annak kockázatát, hogy a vérrögök a lábak, a tüdők vagy az agy felé alakuljanak ki vagy lépjenek át. Mondja el kezelőorvosának, ha szívbetegsége van, vagy valaha is volt, és ha valaha is volt agyvérzése. Az alábbi tünetek bármelyikének észlelése esetén azonnal forduljon orvosához, vagy kapjon sürgősségi orvosi segítséget: fájdalom, érzékenység, bőrpír, melegség és / vagy duzzanat a lábakban; a kar vagy a láb hűvössége vagy bőségessége; légszomj; köhögés, amely nem megy el, vagy ami felemeli a vért; mellkasi fájdalom; hirtelen baj, beszéd vagy megértés; hirtelen zavartság; egy kar vagy láb (különösen a test egyik oldalán) vagy az arc hirtelen gyengesége vagy zsibbadása; hirtelen gyaloglás, szédülés vagy egyensúlyvesztés vagy koordináció; vagy ájulás. Ha Ön hemodialízissel kezelt (a vérből származó hulladék eltávolítása, ha a vesék nem működnek), akkor vérrög képződhet az Ön érrendszerében (ahol a hemodialíziscső a testéhez csatlakozik). Mondja el kezelőorvosának, ha a vaszkuláris hozzáférése a szokásos módon nem működik.


Orvosa módosítani fogja az alfa-epoetin injekciót úgy, hogy hemoglobinszintje (a vörösvértestekben található fehérje mennyisége) elég magas legyen ahhoz, hogy nem kell vörösvérsejt-transzfúzióra (egy személy vörösvértestének átadása a másikba) személy szervezetét súlyos anémia kezelésére). Ha elegendő alfa-epoetint kap a hemoglobin szintjének normál vagy közeli szintre emelésére, nagyobb a kockázata annak, hogy stroke-ot vagy súlyos vagy életveszélyes szívproblémákat fog kialakítani, beleértve a szívrohamot vagy a szívelégtelenséget. Az alábbi tünetek bármelyikének észlelése esetén azonnal forduljon orvosához, vagy kapjon sürgősségi orvosi segítséget: mellkasi fájdalom, nyomásnyomás vagy szorítás; légszomj; émelygés, fejfájás, izzadás és a szívroham egyéb korai jelei; kellemetlen érzés vagy fájdalom a karokban, vállban, nyakban, állkapocsban vagy háton; vagy a kezek, lábak vagy bokák duzzanata.


Tartsa meg az összes találkozót orvosával és a laboratóriummal. Orvosa bizonyos laboratóriumi vizsgálatokat fog rendelni annak ellenőrzésére, hogy a szervezet hogyan reagál az alfa-epoetin injekcióra. Kezelőorvosa csökkentheti az adagját, vagy azt mondhatja, hogy egy ideig ne hagyja abba az alfa-epoetin injekciót, ha a vizsgálatok azt mutatják, hogy az alfa-epoetin injekció súlyos mellékhatásai vannak. Gondosan kövesse az orvos utasításait.

Az alfa-epoetin injekcióval történő kezelés megkezdésekor és a recept újratöltésekor az orvos vagy a gyógyszerész tájékoztatja Önt a gyártó betegtájékoztatójáról. Olvassa el figyelmesen az információt, és kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét, ha bármilyen kérdése van. A Gyógyszerelési útmutató beszerzéséhez látogasson el az Élelmiszer- és Gyógyszerügynökség (FDA) weboldalára (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) vagy a gyártó weboldalára.

Beszéljen kezelőorvosával az alfa-epoetin injekció használatával kapcsolatos kockázatokról.

Rákbetegek:

A klinikai vizsgálatok során az alfa-epoetin injekciót kapó egyes rákos megbetegedésekben szenvedő betegek előbb vagy tapasztalták a tumor növekedését, a rák visszatérését, vagy a rákot, amely hamarabb elterjedt, mint azok, akik nem kapták a gyógyszert. Ha Önnek rákja van, a lehető legalacsonyabb alfa-epoetin-injekciót kell kapnia. Az alfa-epoetin injekciót csak a kemoterápia okozta anaemia kezelésére szabad alkalmazni, ha a kemoterápia várhatóan legalább két hónapig folytatódik az alfa-epoetin injekció beadása után, és ha nincs nagy esélye annak, hogy a rák gyógyul. Az alfa-epoetin injekciót abba kell hagyni, amikor a kemoterápia vége véget ér.

Az ESA APPRISE onkológiai programot úgy alakították ki, hogy csökkentsék az alfa-epoetin injekció alkalmazásának kockázatát a kemoterápia okozta anémia kezelésére. Az alfa-epoetin injekció beadása előtt kezelőorvosának ki kell töltenie a képzést és be kell jelentkeznie a programba. A program részeként írásos tájékoztatást kap az alfa-epoetin injekció használatával kapcsolatos kockázatokról, és alá kell írnia egy űrlapot, mielőtt megkapja a gyógyszert, hogy megmutassa, hogy kezelőorvosa megvitatta az alfa-epoetin injekcióval kapcsolatos kockázatait. Orvosa további tájékoztatást fog kapni a programról, és megválaszol minden olyan kérdést, amelyet a programról és az alfa-epoetin injekcióval végzett kezeléséről kap.

Sebészeti betegek:

Az alfa-epoetin injekció beadásával csökkentheti az anaemia kialakulásának kockázatát, és a műtét során vérveszteség következtében vérátömlesztést igényel. Az alfa-epoetin injekció beadása előtt és után azonban fokozhatja a veszélyt, hogy a műtét során vagy azt követően veszélyes vérrög alakul ki. Orvosa valószínűleg gyógyszert ír elő a vérrögök megelőzésére.

Miért írják fel ezt a gyógyszert?

Az alfa-epoetin injekciót az anaemia (a vörösvértestek normálnál alacsonyabb száma) kezelésére használják krónikus veseelégtelenségben szenvedő betegeknél (állapot, amikor a vesék lassan és véglegesen leállnak egy ideig). Az alfa-epoetin injekciót a kemoterápia által okozott anémia kezelésére is alkalmazzák bizonyos rákos betegeknél vagy zidovudin (AZT, Retrovir, Trizivir, Combivir) esetén, az emberi immunhiányos vírus (HIV) kezelésére használt gyógyszer. Az alfa-epoetin injekciót bizonyos típusú műtétek előtt és után is használják, hogy csökkentse annak a valószínűségét, hogy a vérátömlesztés (egy személy vérének átadása egy másik személy testébe) a műtét során a vérveszteség miatt szükséges. Az alfa-epoetin injekciót nem szabad csökkenteni annak a kockázatnak a csökkentésére, hogy a szívvel vagy véredényükkel rendelkező műtéten szenvedő betegeknél transzfúziókra lesz szükség. Az alfa-epoetin injekciót nem szabad olyan betegek kezelésére használni, akik a műtét előtt képesek és hajlandóak vért adni, hogy a műtét alatt vagy után a vér a testükben helyettesíthető legyen. Az alfa-epoetin injekció nem alkalmazható a vörösvérsejt-transzfúzió helyett a súlyos vérszegénység kezelésére, és nem bizonyított, hogy javítja a fáradtságot vagy a rossz közérzetet, amelyet az anaemia okozhat. Az alfa-epoetin az eritropoézis-stimuláló szerek (ESA-k) nevű gyógyszercsoportba tartozik. Úgy működik, hogy a csontvelőt (a csont belsejében lévő lágy szöveteket) a vörösvértestek készítéséhez hozza létre.

Hogyan kell ezt a gyógyszert használni?

Az alfa-epoetin injekció oldatként (folyadék) kerül beadásra szubkután (közvetlenül a bőr alá) vagy intravénásan (vénába). Általában hetente három-háromszor adják be. Ha az alfa-epoetin injekciót a műtét miatt a vérátömlesztés kockázatának csökkentésére használják, akkor a műtét előtt, a műtét napján és a műtét utáni 4 napon át naponta egyszer 10 napon át injekciót adnak be. Alternatív megoldásként az alfa-epoetin injekciót hetente egyszer, 3 héttel a műtét előtt és a műtét napján adják be. Annak érdekében, hogy emlékezzen az alfa-epoetin injekció használatára, jelöljön ki egy naptárat, hogy nyomon követhesse, hogy mikor kapjon egy adagot. Óvatosan kövesse a recept címkéjén található utasításokat, és kérje meg orvosát vagy gyógyszerészét, hogy magyarázza el azokat a részeket, amelyeket nem ért. Az alfa-epoetin injekciót pontosan az utasítás szerint kell alkalmazni.Ne használjon többé-kevésbé, vagy ne használja gyakrabban az orvos által előírtnál.

Kezelőorvosa alacsony alfa-epoetin-adagolással kezdi meg, és az adagját a laboratóriumi eredményektől és az Ön érzésétől függően módosítja, rendszerint legfeljebb havonta egyszer. Orvosa azt is elmondhatja, hogy hagyja abba az alfa-epoetin injekciót egy ideig. Kövesse ezeket az utasításokat.

Az alfa-epoetin injekció csak annyi ideig segít az anémia szabályozásában, amíg Ön továbbra is alkalmazza. Az alfa-epoetin injekció beadásának teljes haszna 2–6 hétig vagy hosszabb ideig tarthat. Ne hagyja abba az alfa-epoetin injekció alkalmazását anélkül, hogy beszélt volna orvosával.

Az alfa-epoetin injekciót orvosa vagy ápolója adhatja meg, vagy kezelőorvosa dönthet úgy, hogy az alfa-epoetint ön is beadhatja, vagy hogy barátja vagy rokonai beadhatják az injekciókat. a gyártó által az alfa-epoetin injekcióval együtt kapható betegtájékoztató, mielőtt azt otthon használná először. Kérje meg kezelőorvosát, hogy mutassa meg Önnek vagy annak a személynek, aki az injekciót beadja.

Ha az epoetin alfa injekciót otthon használja, eldobható fecskendőket és tűket kell használnia a gyógyszer beadásához. Orvosa vagy gyógyszerészének meg kell mondania, hogy milyen fecskendőt kell használni. Ne használjon más típusú fecskendőt, mert lehet, hogy nem kapja meg a megfelelő mennyiségű gyógyszert. Mindig tartsa a tartalék fecskendőt és a tűt.

Az alfa-epoetin injekció többadagos injekciós üvegekben és egyszeri injekciós üvegekben kerül forgalomba. A többadagos injekciós üvegek benzil-alkoholt, tartósítószert tartalmaznak, amely káros lehet a csecsemőkre, így az alfa-epoetin injekciót többadagos injekciós üvegből nem lehet terhes vagy szoptató nők vagy csecsemők kezelésére használni. Az egyszer használatos injekciós üvegek nem tartalmaznak benzil-alkoholt, és terhes vagy szoptató nők vagy csecsemők kezelésére használhatók, de csak egyszer használhatók. Ne helyezzen tűt az egyszer használatos injekciós üveg gumidugóján keresztül többször. Az egyszer használatos injekciós üveget a dózis beadása után dobja ki, még akkor is, ha nem üres.

Ne rázza az alfa-epoetin injekciót. Ha megrázza a gyógyszert, habos lehet, és nem szabad használni.

Az alfa-epoetint mindig a saját fecskendőjében kell beadni; soha ne keverje össze más gyógyszerekkel.

Az alfa-epoetin csak a bőr alatt bárhol a felső karján, az első combok közepén, a gyomorban (kivéve a 2 hüvelykes [5-centiméteres] területet a köldök köré), vagy a külső a fenék területe. Ne fecskendezzen be alfa-epoetint olyan foltra, amely gyengéd, vörös, zúzott, kemény vagy hegek vagy nyúlványok vannak. Válasszon új helyet minden alkalommal, amikor az alfa-epoetin injekciót beadja, ahogy orvosa utasította. Jegyezze fel az alfa-epoetin injekció dátumát, időpontját, dózisát és azt a helyet, ahol az adagot egy rekordkönyvbe adta.

Ha Ön dialízissel kezeli (a vérből származó hulladék eltávolítását, ha a vesék nem működnek), orvosa elmondhatja, hogy beadja a gyógyszert a vénás belépő nyílásába. Kérdezze meg orvosát, ha bármilyen kérdése van a gyógyszer beadásának módjáról.

Az injekció beadása előtt mindig nézze meg az alfa-epoetin oldatot. Győződjön meg róla, hogy az injekciós üveg címkével ellátott a gyógyszer megfelelő neve és szilárdsága, és a lejárati idő még nem telt el. Ellenőrizze továbbá, hogy az oldat tiszta és színtelen, és nem tartalmaz-e csomókat, pelyheket vagy részecskéket. Ha bármilyen probléma merül fel a gyógyszerrel, hívja fel gyógyszerészét, és ne fecskendezze be.

Ne használjon egyszer használatos fecskendőket. A használt fecskendőket szúrásálló tartályba kell dobni. Kérje meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét, hogyan dobja ki a szúrásálló tartályt.

A gyógyszer egyéb felhasználása

Ezt a gyógyszert más célra is felírhatják. Beszéljen kezelőorvosával arról, hogy milyen kockázatokkal jár a gyógyszer alkalmazása az Ön állapotában.

Milyen különleges óvintézkedéseket kell követnem?

Az alfa-epoetin injekció beadása előtt

  • tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét, ha allergiás az alfa-epoetinre, az alfa-darbepoetinre (Aranesp), bármely más gyógyszerre vagy az alfa-epoetin injekció beadásának bármely összetevőjére. Kérdezze meg a gyógyszerészét, vagy ellenőrizze a gyógyszeres kezelési útmutatót az összetevők listájáról.
  • tájékoztassa kezelőorvosát és gyógyszerészét, hogy milyen egyéb vényköteles és nem leíró gyógyszereket, vitaminokat, táplálék-kiegészítőket és gyógynövényeket szed. Előfordulhat, hogy kezelőorvosának módosítania kell a gyógyszereinek adagját, vagy gondosan figyelnie kell a mellékhatásokra.
  • tájékoztassa kezelőorvosát, ha magas vérnyomása van vagy volt, és ha valaha volt vörösvérsejt-aplazia (PRCA; olyan típusú súlyos vérszegénység, amely az ESA-val történő kezelés után alakulhat ki, mint az alfa-darbepoetin vagy az alfa-epoetin injekció). Orvosa elmondhatja, hogy ne használja az alfa-epoetin injekciót.
  • tájékoztassa kezelőorvosát, ha görcsrohamok jelentkeztek vagy voltak. Ha az alfa-epoetin injekciót használja krónikus vesebetegség okozta anémia kezelésére, tájékoztassa kezelőorvosát, ha Önnek van vagy volt rákos megbetegedése.
  • tájékoztassa kezelőorvosát, ha terhes, terhes, vagy szoptat. Ha az alfa-epoetin injekció használata közben teherbe esik, forduljon orvosához.
  • ha műtétet végez, beleértve a fogászati ​​műtétet, tájékoztassa orvosát vagy fogorvosát arról, hogy alfa-epoetin injekciót alkalmaz.

Milyen speciális diétás utasításokat kell követnem?

Orvosa különleges étrendet írhat elő a vérnyomás csökkentése és a vasszint növelése érdekében, hogy az alfa-epoetin injekció a lehető legjobban működjön. Kövesse az alábbi utasításokat, és kérdezze meg orvosát vagy dietetikusát, ha bármilyen kérdése van.

Mit tegyek, ha elfelejtek egy adagot?

Kérdezze meg orvosát, hogy kérdezze meg, mit kell tennie, ha elhagyja az alfa-epoetin injekció adagját. Ne használjon kettős adagot a kihagyott adag pótlására.

Milyen mellékhatásokat okozhat ez a gyógyszer?

Az alfa-epoetin injekció mellékhatásokat okozhat. Mondja el kezelőorvosának, ha ezek közül bármelyik tünet súlyos vagy nem megy el:

  • fejfájás
  • ízületi vagy izomfájdalom, fájdalom vagy fájdalom
  • hányinger
  • hányás
  • emésztési zavar
  • fogyás
  • sebek a szájban
  • nehéz elaludni vagy aludni
  • depresszió
  • bőrpír, duzzanat, fájdalom vagy viszketés az injekció helyén

Néhány mellékhatás súlyos lehet. Ha az alábbi tünetek valamelyikét észleli, vagy a FONTOS FIGYELMEZTETÉS részben felsorolt ​​tüneteket észleli, azonnal forduljon kezelőorvosához vagy sürgősségi ellátást kapjon:

  • kiütés
  • csalánkiütés
  • viszkető
  • az arc, a torok, a nyelv, az ajkak vagy a szemek duzzanata
  • zihálás
  • légzési vagy nyelési nehézség
  • rekedtség
  • energiahiány
  • szédülés
  • ájulás

Az alfa-epoetin injekció egyéb mellékhatásokat is okozhat. Hívja orvosát, ha bármilyen szokatlan problémája van a gyógyszer használata során.

Ha súlyos mellékhatást észlel, akkor Ön vagy orvosa jelentést küldhet az Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatal (FDA) MedWatch mellékhatás-jelentési programjára (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) vagy telefonon ( 1-800-332-1088).

Mit kell tudni a gyógyszer tárolásáról és ártalmatlanításáról?

Tartsa ezt a gyógyszert a bejuttatott tartályban, szorosan zárva és gyermekektől elzárva. Tárolja hűtőszekrényben, de ne fagyassza le. Miután az injekciós üveget kivették a dobozból, tartsa fedetten, hogy megvédje a helyiség fényétől az adagolásig. Az első epoetin alfa injekciót tartalmazó injekciós üveget 21 nappal az első használat után kell ártalmatlanítani.

Fontos, hogy a gyógyszerek ne legyenek látványosak és ne érjenek el a gyerekektől, mivel a konténerek (mint például a heti tabletták és a szemcseppek, krémek, foltok és inhalátorok) nem gyermekbiztosak, és a kisgyermekek könnyen kinyithatják őket. A kisgyermekek mérgezés elleni védelme érdekében mindig zárja le a biztonsági sapkákat, és azonnal helyezze a gyógyszert biztonságos helyre - egy olyan helyre, amely felfelé és távol van, és a látványtól és elől elzárva. http://www.upandaway.org

A nemkívánatos gyógyszereket különleges módon kell ártalmatlanítani annak érdekében, hogy a háziállatok, a gyermekek és más emberek ne fogyaszthassák őket. Azonban nem szabad öblíteni ezt a gyógyszert a WC-vel. Ehelyett a gyógyszeres kezelés legjobb módja a gyógyszerek visszavételi programja. Beszéljen a gyógyszerészével, vagy forduljon a helyi szeméttároló / újrahasznosító osztályhoz, hogy megtudja, hogyan vehet részt a közösség visszavételi programjaiban. További információért tekintse meg az FDA Gyógyszerek biztonságos ártalmatlanításának weboldalát (http://goo.gl/c4Rm4p), ha nincs hozzáférése a visszavételi programhoz.

Vészhelyzet / túladagolás esetén

Túladagolás esetén hívja fel a mérgezésgátló segélyvonalat az 1-800-222-1222. Az információk a következő címen is elérhetők: https://www.poisonhelp.org/help. Ha az áldozat összeomlott, lefoglalása volt, légzési nehézségei vannak, vagy nem lehet felébredni, azonnal hívja a 911-es segélyszolgálatot.

Milyen más információkat kell tudnom?

Tartsa meg az összes találkozót orvosával. Orvosa az alfa-epoetin injekció beadása során gyakran ellenőrzi a vérnyomását.

Mielőtt bármilyen laboratóriumi vizsgálatot végezne, tájékoztassa kezelőorvosát és a laboratóriumi személyzetet, hogy az alfa-epoetin injekciót használja.

Ne hagyja, hogy bárki más használja a gyógyszert. Kérdezze meg gyógyszerészét a recept újratöltését illetően.

Fontos, hogy írjon egy listát az összes vényköteles és nem feliratozó gyógyszerről, valamint az olyan termékekről, mint a vitaminok, ásványi anyagok vagy egyéb étrend-kiegészítők. Minden alkalommal, amikor orvoshoz látogat, vagy ha kórházba kerül, ezt a listát magával kell hoznia. Fontos információk, hogy vészhelyzetek esetén hordozzák magukkal.

Márkanevek

  • Epogen®
  • Eprex®
  • Procrit®®

Más nevek

  • EPO
  • Eritropoietin humán glikoform alfa (rekombináns)
  • rHuEPO-alfa

Ez a márkás termék már nem a piacon. Általános alternatívák állnak rendelkezésre.