Interferon Alfa-2b injekció

Posted on
Szerző: Lewis Jackson
A Teremtés Dátuma: 13 Lehet 2021
Frissítés Dátuma: 20 November 2024
Anonim
Interferon Alfa-2b injekció - Gyógyszer
Interferon Alfa-2b injekció - Gyógyszer

Tartalom

kimondva (a "ter feer" al-fa is méhben)

FONTOS FIGYELMEZTETÉS:

Az interferon alfa-2b injekció a következő állapotokat okozhatja vagy súlyosbíthatja, amelyek súlyosak vagy életveszélyesek: fertőzések; mentális betegségek, beleértve a depressziót, a hangulati és viselkedési problémákat, vagy a saját vagy mások fájdalmának vagy megölésének gondolatait; ischaemiás rendellenességek (olyan állapotok, amelyekben a test egy területére rossz a vérellátás), mint például az angina (mellkasi fájdalom) vagy a szívroham; és autoimmun betegségek (olyan állapotok, amelyekben az immunrendszer egy vagy több testrészt megtámad, amelyek befolyásolhatják a vér, az ízületek, a vesék, a máj, a tüdő, az izmok, a bőr vagy a pajzsmirigy).Tájékoztassa orvosát, ha fertőzése van; vagy ha autoimmun betegség, psoriasis (bőrbetegség, amelyben a test vörös részén vörös, pikkelyes foltok alakultak ki), vagy szisztémás lupus erythematosus (SLE vagy lupus; autoimmun betegség, amelyben az immunrendszer egészséges) testrészek), szarkoidózis (olyan állapot, amelyben az immunsejtek apró csomói különböző szervekben, például tüdőben, szemben, bőrben és szívben alakulnak ki, és zavarják e szervek működését), vagy reumatoid arthritis (RA; amelyben a test saját ízületeit támadja meg, fájdalmat, duzzanatot és funkcióvesztést okozva; rák; kolitisz (a belek gyulladása); cukorbetegség; szívroham; magas vérnyomás; magas trigliceridszintek (koleszterinhez kapcsolódó zsírok); HIV (humán immunhiány-vírus) vagy AIDS (szerzett immunhiányos szindróma); szabálytalan szívverés; mentális betegség, beleértve a depressziót, a szorongást, vagy gondolkodni vagy megpróbálni megölni magát; vagy szív, vese, hasnyálmirigy vagy pajzsmirigy betegség.


Ha az alábbi tünetek bármelyikét tapasztalja, azonnal hívja orvosát: véres hasmenés vagy bélmozgás; láz, hidegrázás, köhögés flegma (nyálka), torokfájás vagy egyéb fertőzés jelei; a vizelet gyakrabban vagy fájdalommal, mellkasi fájdalommal; szabálytalan szívverés; a hangulat vagy a viselkedés változásai; depresszió; az utcai drogok vagy alkohol újbóli használata, ha a múltban használta őket; ingerlékenység (könnyen zavaró); öngyilkosság vagy öngyilkosság gondolatai; agresszív vagy erőszakos magatartás; nehéz légzés; mellkasi fájdalom; a gyaloglás vagy a beszéd változásai; a test egyik oldalán csökkent erősség vagy gyengeség; homályos látás vagy látásvesztés; súlyos gyomorfájdalom; szokatlan vérzés vagy véraláfutás; sötét színű vizelet; világos színű bélmozgások; vagy autoimmun betegség súlyosbodása.


Tartsa meg az összes találkozót orvosával és a laboratóriummal. Orvosa bizonyos vizsgálatokat fog rendelni a szervezet interferon alfa-2b-re adott válaszának ellenőrzésére.

Az interferon alfa-2b-kezelés megkezdésekor és a recept újratöltésekor minden kezelőorvos vagy gyógyszerész megadja a gyártó betegtájékoztatóját. Olvassa el figyelmesen az információt, és kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét, ha bármilyen kérdése van. A Gyógyszerelési útmutató beszerzéséhez látogasson el az Élelmiszer- és Gyógyszerügynökség (FDA) weboldalára (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) vagy a gyártó weboldalára.

Miért írják fel ezt a gyógyszert?

Az interferon alfa-2b injekciót számos állapot kezelésére használják.


Az interferon alfa-2b injekciót használják

  • egyedül vagy ribavirinnel (Copegus, Rebetol, Ribasphere) kombinálva krónikus (hosszú távú) hepatitisz C fertőzés (vírus által okozott májduzzanat) kezelésére olyan személyeknél, akik májkárosodás jeleit mutatják,
  • krónikus hepatitisz B fertőzés (vírus által okozott májduzzanat) kezelésére olyan személyeknél, akik májkárosodás jeleit mutatják, t
  • szőrös sejt leukémia (fehérvérsejtek) kezelésére, t
  • a genitális szemölcsök kezelésére,
  • Kaposi-szarkóma (egy olyan rákfajta kezelésére, amely kóros szöveti növekedést okoz a test különböző részein) kezelésére a szerzett immunhiányos szindróma (AIDS) összefüggésében, t
  • bizonyos embereknél, akik műtétet végeztek a rák eltávolítására, rosszindulatú melanóma (bizonyos bőrsejteknél kezdődő rák) kezelésére, t
  • a follikuláris nem-Hodgkin limfóma (NHL, lassú növekedésű vérrák) kezelésére szolgáló másik gyógyszerrel együtt.

Az interferon alfa-2b az immunmodulátoroknak nevezett gyógyszerek egy csoportjában van. Az interferon alfa-2b a hepatitis C vírus (HCV) és a hepatitis B vírus (HBV) kezelésére a vírus mennyiségének a szervezetben történő csökkentésével működik. Az alfa-2b-interferon nem gyógyíthatja a hepatitisz B-t vagy a hepatitisz C-t, és nem akadályozhatja meg a fertőzések komplikációinak kialakulását, mint például a máj cirrózisa (hegesedése), májelégtelenség vagy májrák. Lehet, hogy nem akadályozza meg a hepatitis B vagy C terjedését más embereknek. Nem ismert, hogy az alfa-2b-interferon hogyan működik a rák vagy a nemi szervek szemölcsök kezelésében.

Hogyan kell ezt a gyógyszert használni?

Az alfa-2b-interferon por formájában egy injekciós üvegben folyadékkal keveredik, és oldatos injekcióként szubkután (közvetlenül a bőr alá), intramuszkulárisan (egy izomba), intravénásan (vénába) vagy intralesiálisan (lézióba). ). A legjobb, ha a gyógyszert az injekció beadási napjaiban, általában késő délután vagy este kell beadni.

Ha van:

  • A HCV-t hetente háromszor szubkután vagy intramuszkulárisan kell beadni.
  • A HBV-t hetente háromszor szubkután vagy intramuszkulárisan kell beadni, általában 16 hétig.
  • szőrös sejt leukémia, intramuszkulárisan vagy szubkután injekciózva 3 alkalommal hetente 6 hónapig.
  • malignus melanóma, intravénásan injekciózzuk be a gyógyszert 5 egymást követő napon 4 hétig, majd szubkután háromszor hetente 48 héten keresztül.
  • A follikuláris melanóma beadása hetente háromszor szubkután beadja a gyógyszert 18 hónapig.
  • a genitális szemölcsöket 3 héten át hetente háromszor injektálják be intralesionalisan, majd a kezelést legfeljebb 16 hétig lehet folytatni.
  • Kaposi-szarkóma, hetente háromszor, hetente egyszer, szubkután vagy intramuszkulárisan, 16 héten keresztül beadja a gyógyszert.

Óvatosan kövesse a recept címkéjén található utasításokat, és kérje meg orvosát vagy gyógyszerészét, hogy magyarázza el azokat a részeket, amelyeket nem ért. Az interferon alfa-2b injekciót pontosan az utasítás szerint kell alkalmazni. Ne használjon többé-kevésbé ezt a gyógyszert, és ne használja gyakrabban vagy hosszabb ideig, mint amennyit az orvosa előír.

Orvosa csökkentheti az adagot, ha a gyógyszer súlyos mellékhatásait tapasztalja. Ügyeljen arra, hogy elmondja kezelőorvosának, hogyan érzi magát a kezelés alatt, és kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét, ha kérdése van a felhasználandó gyógyszer mennyiségével kapcsolatban.

Az első interferon-alfa-2b-adagot orvosa fogja kapni. Ezt követően önmagában is beadhatja az interferon alfa-2b-t, vagy barátot vagy rokonot adhat az injekciónak. Az interferon alfa-2b első használata előtt Önnek vagy az injekciót beadó személynek olvassa el a gyártó tájékoztatását a vele együtt járó betegről. Kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét, hogy mutassa meg Önnek vagy az a személynek, aki az injekciót beadja. Ha egy másik személy beadja Önnek a gyógyszert, győződjön meg róla, hogy tudja, hogyan lehet elkerülni a véletlenszerű tűleveleket.

Ha ezt a gyógyszert szubkután beadja, az alfa-2b-interferont bárhol a gyomor területére, a karjaira vagy a combjára kell beadni, kivéve a derékvonal közelében vagy a köldök körül (hasa). Ne fecskendezze be a gyógyszert bőrre, amely irritált, zúzott, vörös, fertőzött vagy sebes.

Ha ezt a gyógyszert intramuszkulárisan injektálja, az alfa-2b-interferont fecskendőbe, combjába vagy a fenék külső részébe kell beadni. Ne használja ugyanazt a helyet kétszer egymás után. Ne fecskendezze be a gyógyszert bőrre, amely irritált, zúzott, vörös, fertőzött vagy sebes.

Ha ezt a gyógyszert intralesiálisan injektálja, közvetlenül a szemölcs bázisának közepébe kell beadni.

Soha ne használjon újból az interferon alfa-2b fecskendőket, tűket vagy injekciós üvegeket. Dobja el a használt tűket és fecskendőket egy szúrásálló tartályba, és dobja el a használt injekciós üvegeket a szemétbe. Beszélje meg kezelőorvosával vagy gyógyszerészével arról, hogyan dobja ki a szúrásálló tartályt.

Az alfa-2b interferon alkalmazása előtt nézze meg az injekciós üvegben lévő oldatot. A gyógyszerkészítménynek tisztanek és lebegő részecskéktől mentesnek kell lennie. Ellenőrizze, hogy nincs-e szivárgás, és ellenőrizze a lejárati időt. Ne használja az oldatot, ha lejárt, zavaros, részecskéket tartalmaz, vagy szivárgó injekciós üvegben van.

Egyszerre csak egy interferon alfa-2b-injekciós üveget kell keverni. A legjobb, ha a gyógyszert közvetlenül az injekció beadása előtt keverjük össze. Előfordulhat azonban, hogy a gyógyszert előzetesen összekeveri, hűtőszekrényben tárolja, és 24 órán belül felhasználhatja. Ügyeljen arra, hogy a gyógyszereket a hűtőszekrényből vegye ki, és hagyja, hogy szobahőmérsékletre jusson, mielőtt beadná.

Az interferon alfa-2b-kezelés megkezdésekor és a recept újratöltésekor minden kezelőorvos vagy gyógyszerész megadja a gyártó betegtájékoztatóját. Olvassa el figyelmesen az információt, és kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét, ha bármilyen kérdése van.

A gyógyszer egyéb felhasználása

Az interferon alfa-2b-t néha a hepatitis D vírus (HDV, a vírus által okozott májduzzanat), a bazális sejtes karcinóma (a bőrrák egy típusa), a bőr T-sejtes limfómái (CTCL, a bőrrák egy típusa) kezelésére alkalmazzák. ) és a vese rák. Beszéljen kezelőorvosával arról, hogy milyen kockázatokkal jár a gyógyszer alkalmazása az Ön állapotában.

Ezt a gyógyszert más célra is felírhatják; További információért forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.

Milyen különleges óvintézkedéseket kell követnem?

Az interferon alfa-2b injekció beadása előtt

  • tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét, ha allergiás az interferon alfa-2b injekcióra, más interferon alfa-gyógyszerre, beleértve a PEG-interferont alfa-2b-t (PEG-Intron) és a PEG-interferont alfa-2a-t (Pegasys), bármely más gyógyszert, albumint vagy az interferon alfa-2b injekció bármely más összetevőjével. Kérdezze meg a gyógyszerészét, vagy ellenőrizze a gyógyszeres kezelési útmutatót az összetevők listájáról.
  • tájékoztassa kezelőorvosát és gyógyszerészét, hogy milyen egyéb vényköteles és nem leíró gyógyszereket, vitaminokat, táplálék-kiegészítőket és gyógynövényeket szed. Mindenképpen említsük meg az alábbiak valamelyikét: telbivudin (Tyzeka), teofillin (Elixophyllin, Theo-24, Theochron) vagy zidovudin (Retrovir, a Combivir-ban, Trizivirben). Előfordulhat, hogy kezelőorvosának módosítania kell a gyógyszereinek adagját, vagy gondosan figyelnie kell a mellékhatásokra.
  • tájékoztassa kezelőorvosát, ha súlyos májbetegsége vagy autoimmun hepatitise (állapot, amelyben az immunrendszer sejtjei támadnak a májban). Orvosa valószínűleg azt fogja mondani, hogy ne használja az alfa-2b-interferont.
  • tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét, ha valaha volt szervátültetés (műtét a szervezetben lévő szervek cseréjére) és gyógyszert szed, hogy elnyomja az immunrendszert. Tájékoztassa kezelőorvosát is, ha a FONTOS FIGYELMEZTETÉS részben vagy az alábbiak bármelyikében szerepel az alábbi feltételek: az anaemia (alacsony vörösvérsejtek) vagy alacsony fehérvérsejtek, vérzési problémák vagy vérrögök, beleértve a tüdőembólia ( PE, vérrög a tüdőben), tüdőbetegség, például tüdőgyulladás, pulmonalis artériás hipertónia (PAH, magas vérnyomás a vérben a tüdőbe vivő edényekben, légszomj, szédülés és fáradtság), krónikus obstruktív tüdőbetegség (COPD; betegségek egy csoportja, amelyek a tüdőt és a légutakat érintik), vagy szemproblémák.
  • tájékoztassa kezelőorvosát, ha terhes, terhes, vagy szoptat. Ha interferon alfa-2b injekció beadása közben teherbe esik, forduljon orvosához.
  • ha műtétet végez, beleértve a fogászati ​​műtétet, tájékoztassa orvosát vagy fogorvosát arról, hogy alfa-2b interferont kap.
  • tudnia kell, hogy az injekció beadását követően influenzaszerű tünetek jelentkezhetnek, mint a fejfájás, izzadás, izomfájdalom és fáradtság. Orvosa elmondhatja, hogy szedjen acetaminofent (Tylenol), a fájdalomcsillapítót és a lázas gyógyszert, hogy segítse ezeket a tüneteket. Beszéljen orvosával, ha ezek a tünetek nehezen kezelhetők vagy súlyosak.

Milyen speciális diétás utasításokat kell követnem?

Ügyeljen arra, hogy az első interferon alfa-2b kezelések során elegendő mennyiségű folyadékot inni.

Hacsak orvosa nem mondja másképp, folytassa a szokásos étrendet.

Mit tegyek, ha elfelejtek egy adagot?

Ha elfelejtett bevenni az interferon alfa-2b injekciót, adja be a következő adagot, amint eszébe jut, vagy képes. Ne használjon interferon alfa-2b injekciót két egymást követő napon. Ne adjon be dupla adagot a kihagyott adag pótlására. Hívja kezelőorvosát, ha kihagy egy adagot, és kérdése van arról, hogy mit kell tennie.

Milyen mellékhatásokat okozhat ez a gyógyszer?

Az interferon alfa-2b injekció mellékhatásokat okozhat. Mondja el kezelőorvosának, ha ezek közül bármelyik tünet súlyos vagy nem megy el:

  • véraláfutás, vérzés, fájdalom, bőrpír, duzzanat vagy irritáció az interferon alfa-2b injekció beadásának t
  • izom fájdalom
  • ízlésváltozás
  • hajhullás
  • szédülés
  • száraz száj
  • koncentrációs problémák
  • hideg vagy meleg érzés
  • súlyváltozások
  • a bőr változása

Néhány mellékhatás súlyos lehet. Ha e tünetek bármelyikét észleli, vagy a FONTOS FIGYELMEZTETÉSben vagy a KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK részben felsorolt ​​esetekben, azonnal forduljon orvosához vagy sürgősségi orvosi ellátáshoz:

  • kiütés
  • csalánkiütés
  • bőrhámlás
  • viszkető
  • légzési vagy nyelési nehézség
  • a szem, az arc, a száj, a nyelv vagy a torok duzzanata
  • látásváltozások
  • gyomorfájdalom, gyengédség vagy duzzanat
  • a bőr vagy a szemek sárgulása
  • szélsőséges fáradtság
  • zavar
  • hasmenés
  • étvágytalanság
  • hányinger
  • hányás
  • hátfájás
  • eszméletvesztés
  • zsibbadás, égés vagy bizsergés a kézben vagy lábban

Az interferon alfa-2b injekció egyéb mellékhatásokat is okozhat. Hívja orvosát, ha bármilyen szokatlan problémája van a gyógyszer szedése során.

Ha súlyos mellékhatást észlel, akkor Ön vagy orvosa jelentést küldhet az Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatal (FDA) MedWatch mellékhatás-jelentési programjára (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) vagy telefonon ( 1-800-332-1088).

Mit kell tudni a gyógyszer tárolásáról és ártalmatlanításáról?

Tartsa ezt a gyógyszert a bejuttatott tartályban, szorosan zárva és gyermekektől elzárva. Tárolja hűtőszekrényben, de ne fagyassza le. Keverés után azonnal fel kell használni. A keverés után a hűtőszekrényben legfeljebb 24 órán át tárolható. Dobja el az elavult vagy már nem szükséges gyógyszereket. Beszéljen gyógyszerészével a gyógyszer megfelelő kezeléséről.

Fontos, hogy a gyógyszerek ne legyenek látványosak és ne érjenek el a gyerekektől, mivel a konténerek (mint például a heti tabletták és a szemcseppek, krémek, foltok és inhalátorok) nem gyermekbiztosak, és a kisgyermekek könnyen kinyithatják őket. A kisgyermekek mérgezés elleni védelme érdekében mindig zárja le a biztonsági sapkákat, és azonnal helyezze a gyógyszert biztonságos helyre - egy olyan helyre, amely felfelé és távol van, és a látványtól és elől elzárva. http://www.upandaway.org

Vészhelyzet / túladagolás esetén

Túladagolás esetén hívja fel a mérgezésgátló segélyvonalat az 1-800-222-1222. Az információk a következő címen is elérhetők: https://www.poisonhelp.org/help. Ha az áldozat összeomlott, lefoglalása volt, légzési nehézségei vannak, vagy nem lehet felébredni, azonnal hívja a 911-es segélyszolgálatot.

Milyen más információkat kell tudnom?

Fontos, hogy írjon egy listát az összes vényköteles és nem feliratozó gyógyszerről, valamint az olyan termékekről, mint a vitaminok, ásványi anyagok vagy egyéb étrend-kiegészítők. Minden alkalommal, amikor orvoshoz látogat, vagy ha kórházba kerül, ezt a listát magával kell hoznia. Fontos információk, hogy vészhelyzetek esetén hordozzák magukkal.

Márkanevek

  • Intron A®