Metoxi-polietilén-glikol-Epoetin Béta injekció

Tartalom

• FONTOS FIGYELMEZTETÉS:
• Miért írják fel ezt a gyógyszert?
• Hogyan kell ezt a gyógyszert használni?
• A gyógyszer egyéb felhasználása
• Milyen különleges óvintézkedéseket kell követnem?
• Milyen speciális diétás utasításokat kell követnem?
• Mit tegyek, ha elfelejtek egy adagot?
• Milyen mellékhatásokat okozhat ez a gyógyszer?
• Mit kell tudni a gyógyszer tárolásáról és ártalmatlanításáról?
• Vészhelyzet / túladagolás esetén
• Milyen más információkat kell tudnom?
• Márkanevek

kimondottan (met ox "ee pol" ee et 'i leen glye' kole poe 'e tin bay' ta)

FONTOS FIGYELMEZTETÉS:

Krónikus vesebetegségben szenvedő betegek:

A metoxi-polietilén-glikol-epoetin béta injekció alkalmazása növelheti annak kockázatát, hogy a vérrögök képződjenek a lábakon és a tüdőben, vagy lépjenek át. Mondja el kezelőorvosának, ha szívbetegsége, stroke, mélyvénás thrombosis (DVT, vérrög a lábadban), pulmonális embolus (PE, vérrög a tüdőben) vagy a sebészet. Mielőtt bármilyen műtétet, még fogászati ​​műtétet is megkezdenne, mondja el orvosának vagy fogorvosának, hogy a kezelés során metoxi-polietilén-glikol-epoetin-béta injekciót kap, különösen, ha szívkoszorúér-elkerülő graft (CABG) műtét vagy műtét van a csontprobléma kezelésére. Kezelőorvosa egy véralvadásgátlót („vérhígítót”) írhat elő, hogy megakadályozza a vérrögök képződését a műtét során. Ha Ön hemodialízissel kezelt (a vérből származó hulladék eltávolítása, ha a vesék nem működnek), akkor vérrög képződhet az Ön érrendszerében (ahol a hemodialíziscső a testéhez csatlakozik). Mondja el kezelőorvosának, ha a vaszkuláris hozzáférése megszűnik a szokásos módon. Ha az alábbi tünetek bármelyikét tapasztalja, azonnal forduljon orvosához vagy azonnal orvoshoz kell fordulni: mellkasi fájdalom; légzési nehézség vagy légszomj; fájdalom a lábadban duzzanattal vagy anélkül; hűvös vagy halvány kar vagy láb; zavar; baj beszédében; egy kar vagy láb (különösen a test egyik oldalán) vagy az arc hirtelen gyengesége vagy zsibbadása; látási problémák; gyaloglás nehézsége; szédülés; az egyensúly vagy a koordináció elvesztése; vagy ájulás.

Orvosa módosítani fogja a metoxi-polietilén-glikol-epoetin béta injekció adagját úgy, hogy hemoglobinszintje (a vörösvérsejtekben található fehérje mennyisége) csak annyira magas legyen, hogy nem kell vörösvérsejt-transzfúzióra (egy személy vörösvörösének átadása) vérsejtek átadása egy másik személy testébe súlyos anémia kezelésére). Ha elegendő mennyiségű metoxi-polietilén-glikol-epoetin-béta injekciót kap a hemoglobin normál vagy közeli normális szintjének növelése érdekében, nagyobb a kockázata annak, hogy stroke-ot vagy súlyos vagy életveszélyes szívproblémákat idéz elő, beleértve a szívrohamot és a szívelégtelenséget. .Az alábbi tünetek bármelyikének észlelése esetén azonnal forduljon orvosához, vagy kapjon sürgősségi orvosi segítséget: mellkasi fájdalom, nyomásnyomás vagy szorítás; légszomj; hányinger; érzet; izzadás; kellemetlen érzés vagy fájdalom a karokban, vállban, nyakban, állkapocsban vagy háton; vagy a kezek, lábak vagy bokák duzzanata.

Tartsa meg az összes találkozót orvosával és a laboratóriummal. Orvosa a metoxi-polietilén-glikol-epoetin béta injekció beadása során gyakran ellenőrzi a vérnyomását. Orvosa bizonyos vizsgálatokat is rendel, hogy ellenőrizze a szervezet reakcióját a metoxi-polietilén-glikol-epoetin béta injekcióval szemben. Kezelőorvosa csökkentheti az adagját, vagy azt mondhatja, hogy egy ideig ne hagyja abba a metoxi-polietilén-glikol-epoetin béta injekció alkalmazását, ha a vizsgálatok azt mutatják, hogy komoly mellékhatások jelentkeznek. Gondosan kövesse az orvos utasításait.

A metoxi-polietilén-glikol-epoetin béta injekcióval történő kezelés megkezdésekor és a recept újratöltésekor a kezelőorvos vagy a gyógyszerész tájékoztatja Önt a gyártó betegtájékoztatójáról. Olvassa el figyelmesen az információt, és kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét, ha bármilyen kérdése van. A Gyógyszerelési útmutató beszerzéséhez látogasson el az Élelmiszer- és Gyógyszerügynökség (FDA) weboldalára (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) vagy a gyártó weboldalára.

Beszéljen kezelőorvosával a metoxi-polietilén-glikol-epoetin béta injekció beadásának kockázatairól.

Rákbetegek:

A metoxi-polietilén-glikol-epoetin béta injekciót nem szabad a rák kemoterápiája által okozott anémia kezelésére használni.

Miért írják fel ezt a gyógyszert?

A metoxi-polietilén-glikol-epoetin béta injekciót az anaemia (a vörösvérsejtek alacsonyabb értékénél) kezelésére használják krónikus veseelégtelenségben szenvedő betegeknél (olyan állapotban, amikor a vesék lassan és véglegesen leállnak egy ideig) felnőtteknél és nem dializált, és 5 éves vagy idősebb, dializált gyermekeknél, akik már kaptak egy másik anaemiás kezelést. A metoxi-polietilén-glikol-epoetin béta injekciót nem szabad a rák kemoterápiája által okozott anémia kezelésére használni, és a súlyos vérszegénység kezelésére nem szabad vörösvértest transzfúzió helyett alkalmazni. A metoxi-polietilén-glikol-epoetin béta injekció az eritropoézis-stimuláló szerek (ESA-k) nevű gyógyszercsoportba tartozik. Úgy működik, hogy a csontvelőt (a csont belsejében lévő lágy szöveteket) a vörösvértestek készítéséhez hozza létre.

Hogyan kell ezt a gyógyszert használni?

A metoxi-polietilén-glikol-epoetin béta injekció oldatos (folyékony) injekcióként szubkután (közvetlenül a bőr alá) vagy intravénásan (vénába) történő beadására felnőtteknél és intravénásan gyermekeknél. Általában orvosa utasítása szerint 2 vagy 4 hetente egyszer adják be. Óvatosan kövesse a recept címkéjén található utasításokat, és kérje meg orvosát vagy gyógyszerészét, hogy magyarázza el azokat a részeket, amelyeket nem ért. A metoxi-polietilén-glikol-epoetin béta injekciót pontosan az utasítás szerint alkalmazza. Ne használjon többé-kevésbé, vagy ne használja gyakrabban az orvos által előírtnál.

Kezelőorvosa alacsony dózisú metoxi-polietilén-glikol-epoetin béta injekcióval kezdi meg, és az adagját a laboratóriumi eredményektől és az Ön érzésétől függően módosítja, általában havonta egyszer. Orvosa azt is elmondhatja, hogy hagyja abba a metoxi-polietilén-glikol-epoetin béta injekciót egy ideig. Kövesse ezeket az utasításokat.

Ne rázza a metoxi-polietilén-glikol-epoetin béta injekciót.

A metoxi-polietilén-glikol-epoetin béta injekciót mindig a saját fecskendőjébe kell beadni. Ne hígítsa folyadékkal, és ne keverje össze más gyógyszerekkel.

A metoxi-polietilén-glikol-epoetin béta injekciót orvosa vagy ápolója adhatja meg, vagy orvosa dönthet úgy, hogy ön is beadhatja magát, vagy hogy barátja vagy rokonai beadhatják az injekciót. Önnek és az injekciót beadó személynek olvassa el a gyártónak a metoxi-polietilén-glikol-epoetin béta injekcióval ellátott betegre vonatkozó információit, mielőtt azt otthon használná először. Kérje meg kezelőorvosát, hogy mutassa meg Önnek vagy annak a személynek, aki az injekciót beadja.

A metoxi-polietilén-glikol-epoetin béta injekciót a bőr alatt bárhol a felső karján, az első combok közepén vagy a gyomorban lehet beadni.

Az injekció beadása előtt mindig nézze meg a metoxi-polietilén-glikol-epoetin béta oldatot. Győződjön meg róla, hogy az előretöltött fecskendőt a gyógyszer megfelelő nevével és erősségével, valamint a lejárati dátummal jelöltük. Ellenőrizze továbbá, hogy az oldat tiszta és színtelen vagy enyhén sárgás, és nem tartalmaz csomókat, pelyheket vagy részecskéket. Ha bármilyen probléma merül fel a gyógyszerrel, hívja fel gyógyszerészét, és ne fecskendezze be.

Ne használjon többször előretöltött fecskendőt. A használt fecskendőket szúrásálló tartályba kell dobni. Kérje meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét, hogyan dobja ki a szúrásálló tartályt.

A gyógyszer egyéb felhasználása

Ezt a gyógyszert más célra is felírhatják; További információért forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.

Milyen különleges óvintézkedéseket kell követnem?

A metoxi-polietilén-glikol-epoetin béta injekció használata előtt

• tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét, ha allergiás a béta metoxi-polietilén-glikol-epoetinre, bármely más gyógyszerre vagy a béta-metoxi-polietilén-glikol-epoetin injekció beadásának bármely összetevőjére. Kérdezze meg a gyógyszerészét, vagy ellenőrizze a gyógyszeres kezelési útmutatót az összetevők listájáról.
• tájékoztassa kezelőorvosát és gyógyszerészét, hogy milyen vényköteles és nem leíró gyógyszerek, vitaminok, táplálék-kiegészítők, szedése vagy szedése. Előfordulhat, hogy kezelőorvosának módosítania kell a gyógyszereinek adagját, vagy gondosan figyelnie kell a mellékhatásokra.
• tájékoztassa kezelőorvosát, ha magas vérnyomása van vagy volt, és ha valaha volt vörösvértest-aplazia (PRCA; olyan típusú súlyos vérszegénység, amely az ESA-val történő kezelés után alakulhat ki, mint az alfa-darbepoetin injekció, az alfa-epoetin injekció vagy metoxi) A béta polietilén-glikol-epoetin-kezelőorvosa előírhatja, hogy ne használjon béta-metoxi-polietilén-glikol-epoetin injekciót.
• tájékoztassa kezelőorvosát, ha görcsrohamok vagy rákos megbetegedések jelentkeztek vagy voltak.
• tájékoztassa kezelőorvosát, ha terhes, terhes, vagy szoptat. Ha a metoxi-polietilén-glikol-epoetin béta injekció használata közben teherbe esik, forduljon orvosához.

Milyen speciális diétás utasításokat kell követnem?

Orvosa különleges étrendet írhat elő a vérnyomás csökkentésére és a vasszint növelésére, hogy a metoxi-polietilén-glikol-epoetin béta injekció a lehető legjobban működjön. Kövesse az alábbi utasításokat, és kérdezze meg orvosát vagy dietetikusát, ha bármilyen kérdése van.

Mit tegyek, ha elfelejtek egy adagot?

Hívja orvosát, hogy kérdezze meg, mit kell tennie, ha hiányzik egy adag metoxi-polietilén-glikol-epoetin béta injekció. Ne használjon kettős adagot a kihagyott adag pótlására.

Milyen mellékhatásokat okozhat ez a gyógyszer?

A metoxi-polietilén-glikol-epoetin béta injekció mellékhatásokat okozhat. Mondja el kezelőorvosának, ha ezek közül bármelyik tünet súlyos vagy nem megy el:

• hasmenés
• hányás
• székrekedés
• orrfolyás, tüsszentés és torlódás
• fejfájás
• izomgörcsök
• hátfájás
• gyomorfájdalom
• láz, köhögés vagy hidegrázás
• fájdalom a lábakban vagy a kezekben

Néhány mellékhatás súlyos lehet. Ha a fenti tünetek valamelyikét észleli vagy a FONTOS FIGYELMEZTETÉS részben felsorolt, azonnal forduljon kezelőorvosához vagy sürgősségi orvosi ellátáshoz:

• kiütés
• csalánkiütés
• viszkető
• bőrbuborékok vagy bőrhámlás
• az arc, a torok, a nyelv, az ajkak vagy a szemek duzzanata
• zihálás
• légzési vagy nyelési nehézség
• rohamok

A metoxi-polietilén-glikol-epoetin béta injekció egyéb mellékhatásokat is okozhat. Hívja orvosát, ha bármilyen szokatlan problémája van a gyógyszer használata során.

Ha súlyos mellékhatást észlel, akkor Ön vagy orvosa jelentést küldhet az Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatal (FDA) MedWatch mellékhatás-jelentési programjára (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) vagy telefonon ( 1-800-332-1088).

Mit kell tudni a gyógyszer tárolásáról és ártalmatlanításáról?

Tartsa ezt a gyógyszert a bejuttatott tartályban, szorosan zárva és gyermekektől elzárva. Tárolja hűtőszekrényben és távol a fénytől. Szintén tárolható szobahőmérsékleten legfeljebb 30 napig; ne fagyassza le. El kell dobni a fagyasztott gyógyszereket, vagy ha szobahőmérsékleten több mint 30 napig tárolták.

Fontos, hogy a gyógyszerek ne legyenek látványosak és ne érjenek el a gyerekektől, mivel a konténerek (mint például a heti tabletták és a szemcseppek, krémek, foltok és inhalátorok) nem gyermekbiztosak, és a kisgyermekek könnyen kinyithatják őket. A kisgyermekek mérgezés elleni védelme érdekében mindig zárja le a biztonsági sapkákat, és azonnal helyezze a gyógyszert biztonságos helyre - egy olyan helyre, amely felfelé és távol van, és a látványtól és elől elzárva. http://www.upandaway.org

A nemkívánatos gyógyszereket különleges módon kell ártalmatlanítani annak érdekében, hogy a háziállatok, a gyermekek és más emberek ne fogyaszthassák őket. Azonban nem szabad öblíteni ezt a gyógyszert a WC-vel. Ehelyett a gyógyszeres kezelés legjobb módja a gyógyszerek visszavételi programja. Beszéljen a gyógyszerészével, vagy forduljon a helyi szeméttároló / újrahasznosító osztályhoz, hogy megtudja, hogyan vehet részt a közösség visszavételi programjaiban. További információért tekintse meg az FDA Gyógyszerek biztonságos ártalmatlanításának weboldalát (http://goo.gl/c4Rm4p), ha nincs hozzáférése a visszavételi programhoz.

Vészhelyzet / túladagolás esetén

Túladagolás esetén hívja fel a mérgezésgátló segélyvonalat az 1-800-222-1222. Az információk a következő címen is elérhetők: https://www.poisonhelp.org/help. Ha az áldozat összeomlott, lefoglalása volt, légzési nehézségei vannak, vagy nem lehet felébredni, azonnal hívja a 911-es segélyszolgálatot.

Túladagolás tünetei lehetnek:

• gyors vagy versenyző szívverés

Milyen más információkat kell tudnom?

Ne hagyja, hogy bárki más használja a gyógyszert. Kérdezze meg gyógyszerészét a recept újratöltését illetően.

Fontos, hogy írjon egy listát az összes vényköteles és nem feliratozó gyógyszerről, valamint az olyan termékekről, mint a vitaminok, ásványi anyagok vagy egyéb étrend-kiegészítők. Minden alkalommal, amikor orvoshoz látogat, vagy ha kórházba kerül, ezt a listát magával kell hoznia. Fontos információk, hogy vészhelyzetek esetén hordozzák magukkal.

Márkanevek

• MIRCERA^®