Tartalom
- A teszt végrehajtása
- Hogyan készítsünk előkészítést a tesztre
- Hogyan érzi magát a teszt
- Miért végezzük el a tesztet
- Normál eredmények
- Milyen rendellenes eredmények jelentenek
- kockázatok
- Alternatív nevek
- Irodalom
- Felülvizsgálat dátuma: 19/19/20
A hüvelyi áttetszőségi vizsgálat a nuchal fold vastagságát méri. Ez egy olyan terület, ahol a szövet a születendő baba nyakánál van. Ennek a vastagságnak a mérése segít megbecsülni a Down-szindróma és a baba egyéb genetikai problémáinak kockázatát.
A teszt végrehajtása
Az Ön egészségügyi szolgáltatója hasi ultrahangot használ (nem vaginális) a hüvelyi hajtás mérésére. Minden születendő csecsemőnek valamilyen folyadék van a nyak hátoldalán. A Down-szindrómában vagy más genetikai rendellenességben szenvedő csecsemőnél több a folyadék, mint a normál. Ezáltal a tér vastagabb lesz.
Az anya vérvizsgálata is megtörtént. Ezek a két teszt együttesen megmondja, hogy a baba Down-szindrómával vagy más genetikai rendellenességgel rendelkezik.
Hogyan készítsünk előkészítést a tesztre
A teljes húgyhólyagot a legjobb ultrahang kép adja. Megkérhetik, hogy 2–3 pohár folyadékot inni egy órával a vizsgálat előtt. NE urináljon az ultrahang előtt.
Hogyan érzi magát a teszt
Előfordulhat, hogy az ultrahang alatt a húgyhólyagra gyakorolt nyomás nehezedik. A vizsgálat során alkalmazott gél enyhén hideg és nedves lehet. Nem fogja érezni az ultrahang hullámokat.
Miért végezzük el a tesztet
A szolgáltató javasolhatja ezt a tesztet a baba Down-szindrómára való szűrésére. Sok terhes nő úgy dönt, hogy ezt a vizsgálatot végzi.
A hüvelyi áttetszőség általában a terhesség 11. és 14. hetében történik. A terhességnél korábban az amniocentézisnél is elvégezhető. Ez egy újabb teszt, amely ellenőrzi a születési rendellenességeket.
Normál eredmények
Az ultrahang alatt a nyak hátsó részén lévő normál mennyiségű folyadék azt jelenti, hogy a babának Down-szindróma vagy más genetikai rendellenessége nagyon valószínűtlen.
A nőstény áttetszőség mérése a terhességi korral nő. Ez az idő a fogantatás és a születés között. Minél magasabb a mérés a csecsemőkkel azonos gesztációs korban, annál nagyobb a kockázata bizonyos genetikai rendellenességeknek.
Az alábbi mérések a genetikai rendellenességek alacsony kockázatának tekinthetők:
- 11 hétig - 2 mm-ig
- 13 hét, 6 nap - akár 2,8 mm
Milyen rendellenes eredmények jelentenek
A nyak hátoldalán a normálnál nagyobb folyadék azt jelenti, hogy nagyobb a Down-szindróma, a 18-as triszómia, a 13-as triszómia, a Turner-szindróma vagy a veleszületett szívbetegség kockázata. De nem biztos, hogy a baba Down-szindrómával vagy más genetikai rendellenességgel rendelkezik.
Ha az eredmény rendellenes, más tesztek is elvégezhetők. Legtöbbször a másik teszt az amniocentesis.
kockázatok
Az ultrahangról nincsenek ismert kockázatok.
Alternatív nevek
Nuchal áttetsző szűrés; NT; Nuchal fold teszt; Nuchal fold scan; Prenatális genetikai szűrés; Down-szindróma - nuchal áttetszőség
Irodalom
Chaveeva P, Agathokleous M, Nicolaides KH. Magzati aneuploidiesek. In: Coady AM, Bower S, szerk. Twining-féle tankönyv a magzati rendellenességekről. 3. szerk. Philadelphia, PA: Elsevier Churchill Livingstone; 2015: 2. fejezet.
Walsh JM, D'Alton ME. Nuchal áttetszőség. A példában: Copel JA, D'Alton ME, Feltovich H és munkatársai, eds. Szülészeti képalkotó: magzati diagnózis és gondozás. 2nd ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2018: 45. fejezet.
Felülvizsgálat dátuma: 19/19/20
Aktualizálta: John D. Jacobson, MD, szülészeti és nőgyógyászati professzor, Loma Linda Egyetem Orvostudományi Iskola, Loma Linda Termékenységközpont, Loma Linda, CA. David Zieve, MD, MHA, Orvosi igazgató, Brenda Conaway, szerkesztőigazgató és az A.D.A.M. Szerkesztői csapat.