Nuchal áttetszőségi vizsgálat

Posted on
Szerző: Peter Berry
A Teremtés Dátuma: 15 Augusztus 2021
Frissítés Dátuma: 1 November 2024
Anonim
Nuchal áttetszőségi vizsgálat - Enciklopédia
Nuchal áttetszőségi vizsgálat - Enciklopédia

Tartalom

A hüvelyi áttetszőségi vizsgálat a nuchal fold vastagságát méri. Ez egy olyan terület, ahol a szövet a születendő baba nyakánál van. Ennek a vastagságnak a mérése segít megbecsülni a Down-szindróma és a baba egyéb genetikai problémáinak kockázatát.


A teszt végrehajtása

Az Ön egészségügyi szolgáltatója hasi ultrahangot használ (nem vaginális) a hüvelyi hajtás mérésére. Minden születendő csecsemőnek valamilyen folyadék van a nyak hátoldalán. A Down-szindrómában vagy más genetikai rendellenességben szenvedő csecsemőnél több a folyadék, mint a normál. Ezáltal a tér vastagabb lesz.

Az anya vérvizsgálata is megtörtént. Ezek a két teszt együttesen megmondja, hogy a baba Down-szindrómával vagy más genetikai rendellenességgel rendelkezik.

Hogyan készítsünk előkészítést a tesztre

A teljes húgyhólyagot a legjobb ultrahang kép adja. Megkérhetik, hogy 2–3 pohár folyadékot inni egy órával a vizsgálat előtt. NE urináljon az ultrahang előtt.


Hogyan érzi magát a teszt

Előfordulhat, hogy az ultrahang alatt a húgyhólyagra gyakorolt ​​nyomás nehezedik. A vizsgálat során alkalmazott gél enyhén hideg és nedves lehet. Nem fogja érezni az ultrahang hullámokat.

Miért végezzük el a tesztet

A szolgáltató javasolhatja ezt a tesztet a baba Down-szindrómára való szűrésére. Sok terhes nő úgy dönt, hogy ezt a vizsgálatot végzi.

A hüvelyi áttetszőség általában a terhesség 11. és 14. hetében történik. A terhességnél korábban az amniocentézisnél is elvégezhető. Ez egy újabb teszt, amely ellenőrzi a születési rendellenességeket.

Normál eredmények

Az ultrahang alatt a nyak hátsó részén lévő normál mennyiségű folyadék azt jelenti, hogy a babának Down-szindróma vagy más genetikai rendellenessége nagyon valószínűtlen.


A nőstény áttetszőség mérése a terhességi korral nő. Ez az idő a fogantatás és a születés között. Minél magasabb a mérés a csecsemőkkel azonos gesztációs korban, annál nagyobb a kockázata bizonyos genetikai rendellenességeknek.

Az alábbi mérések a genetikai rendellenességek alacsony kockázatának tekinthetők:

  • 11 hétig - 2 mm-ig
  • 13 hét, 6 nap - akár 2,8 mm

Milyen rendellenes eredmények jelentenek

A nyak hátoldalán a normálnál nagyobb folyadék azt jelenti, hogy nagyobb a Down-szindróma, a 18-as triszómia, a 13-as triszómia, a Turner-szindróma vagy a veleszületett szívbetegség kockázata. De nem biztos, hogy a baba Down-szindrómával vagy más genetikai rendellenességgel rendelkezik.

Ha az eredmény rendellenes, más tesztek is elvégezhetők. Legtöbbször a másik teszt az amniocentesis.

kockázatok

Az ultrahangról nincsenek ismert kockázatok.

Alternatív nevek

Nuchal áttetsző szűrés; NT; Nuchal fold teszt; Nuchal fold scan; Prenatális genetikai szűrés; Down-szindróma - nuchal áttetszőség

Irodalom

Chaveeva P, Agathokleous M, Nicolaides KH. Magzati aneuploidiesek. In: Coady AM, Bower S, szerk. Twining-féle tankönyv a magzati rendellenességekről. 3. szerk. Philadelphia, PA: Elsevier Churchill Livingstone; 2015: 2. fejezet.

Walsh JM, D'Alton ME. Nuchal áttetszőség. A példában: Copel JA, D'Alton ME, Feltovich H és munkatársai, eds. Szülészeti képalkotó: magzati diagnózis és gondozás. 2nd ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2018: 45. fejezet.

Felülvizsgálat dátuma: 19/19/20

Aktualizálta: John D. Jacobson, MD, szülészeti és nőgyógyászati ​​professzor, Loma Linda Egyetem Orvostudományi Iskola, Loma Linda Termékenységközpont, Loma Linda, CA. David Zieve, MD, MHA, Orvosi igazgató, Brenda Conaway, szerkesztőigazgató és az A.D.A.M. Szerkesztői csapat.