Tartalom
- szempontok
- Okoz
- Otthoni ápolás
- Mikor forduljon orvoshoz
- Mit várhat az irodai látogatása során?
- képek
- Irodalom
- Felülvizsgálat dátuma: 19/19/20
Egy rövid filtrum rövidebb, mint a felső ajak és az orr közötti távolság.
szempontok
A philtrum a horony, amely az ajak tetejétől az orrig fut.
A filtrum hosszát a szülők átadják gyermekeiknek géneken keresztül. Ez a horony bizonyos körülmények között lerövidül.
Okoz
Ezt a feltételt a következők okozhatják:
- Kromoszóma 18q deléciós szindróma
- Cohen-szindróma
- DiGeorge-szindróma
- Orális-arc-digitális szindróma (OFD)
Otthoni ápolás
A legtöbb filozófia esetében nem szükséges otthoni gondozás. Ha azonban ez csak egy másik betegség egyik tünete, kövesse az egészségügyi szolgáltató utasításait, hogyan kell gondoskodnia az állapotról.
Mikor forduljon orvoshoz
Hívja fel szolgáltatóját, ha rövid filmet kap a gyermekéről.
Mit várhat az irodai látogatása során?
A rövid filtrummal rendelkező csecsemőnek más tünetei és jelei lehetnek. Ezek együttesen meghatározhatják egy adott szindrómát vagy állapotot. A szolgáltató diagnosztizálja ezt a feltételt egy családi történet, a kórtörténet és a fizikai vizsga alapján.
A kórtörténeti kérdések a következők lehetnek:
- Ezt észlelte, amikor a gyermek megszületett?
- Van-e más családtagja ennek a funkciónak?
- Van-e más családtag diagnosztizálva egy rövid filtrummal kapcsolatos rendellenességet?
- Milyen más tünetek vannak jelen?
Tesztek egy rövid filtrum diagnosztizálására:
- Kromoszóma vizsgálatok
- Enzim tesztek
- Metabolikus vizsgálatok mind az anyára, mind a csecsemőre
- Röntgensugarak
Ha a szolgáltató diagnosztizált egy rövid filtrumot, érdemes megjegyezni, hogy a diagnózis a személyes orvosi nyilvántartásában.
képek
Az arc
philtrum
Irodalom
Buckley RH. A celluláris immunitás elsődleges hibái. In: Kliegman RM, Stanton BF, St. Geme JW, Schor NF, szerk. Nelson Gyermekkönyv. 20. szerk. Philadelphia, PA: Elsevier; 2016: 125. fejezet.
Jones KL, Jones MC, Del Campo M. Az arc-végtag hibái a legfontosabbak. In: Jones KL, Jones MC, Del Campo M, szerk. Smith felismerhető mintái az emberi malformációról. 7. ed. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2013: I. fejezet
Madan-Khetarpal S, Arnold G. Genetikai rendellenességek és dysmorf állapotok. In: Zitelli, BJ, McIntire S, Nowalk AJ, szerk. Zitelli és Davis gyermekgyógyászati diagnózisa. 7. ed. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2018: 1. fejezet.
Felülvizsgálat dátuma: 19/19/20
Aktualizálta: Neil K. Kaneshiro, MD, MHA, Gyermekgyógyászati Klinikai Professzor, Washingtoni Egyetem Orvostudományi Iskola, Seattle, WA. David Zieve, MD, MHA, Orvosi igazgató, Brenda Conaway, szerkesztőigazgató és az A.D.A.M. Szerkesztői csapat.