CD-markerek a rák diagnózisában és kezelésében

Posted on
Szerző: Christy White
A Teremtés Dátuma: 6 Lehet 2021
Frissítés Dátuma: 16 November 2024
Anonim
CD-markerek a rák diagnózisában és kezelésében - Gyógyszer
CD-markerek a rák diagnózisában és kezelésében - Gyógyszer

Tartalom

A CD markerek, más néven CD antigének, a sejtek felszínén található specifikus molekulák, amelyek segítenek megkülönböztetni az egyik sejttípust a másiktól. Valójában a "CD" kezdőbetű a "differenciálási klaszter" szót jelenti, amelynek nómenklatúráját először 1982-ben hozták létre.

Míg néhány ember ismeri a CD4 és a CD8 kifejezéseket, amelyek megkülönböztetik a defenzív immunsejteket, amelyek T-sejtekként ismertek, nem kevesebb, mint 371 ismert CD-antigén van, amelyek gyakorlatilag a test minden sejtjét "megjelölik", és mindegyiküknek megadják a saját egyedi markerét. .

Amit a CD-jelölők mondanak nekünk

Többek között CD-markereket használnak a szervezet által termelt fehérvérsejtek osztályozására a fertőzés elleni küzdelem érdekében. Ezek a sejtek az immunrendszer központi elemei, amelyek párhuzamosan működnek a betegségeket okozó kórokozók azonosításában, megcélzásában és semlegesítésében. Például a CD4 T-sejteket "segítő sejteknek" nevezik, mivel szerepük a "gyilkos" CD8 T-sejtek jelzése egy adott kórokozó megtámadására és semlegesítésére.


Ennek a dinamikának a megértésével a tudósok CD markerek segítségével nemcsak a fertőzés állapotát (a sejtszám növekedésével vagy csökkenésével mérve) értékelhetik, hanem az immunrendszer erejét is mérhetik.

Bizonyos állapotok, például a HIV és a szervátültetés, összefüggenek az immunszuppresszióval, ami azt jelenti, hogy a szervezet kevésbé képes immunvédelmet létrehozni, amit a CD4 T-sejtek hiánya is bizonyít. A CD-nómenklatúra bevezetése előtt az ember immunfunkciójának értékelése sokkal nehezebb és nem specifikusabb volt.

CD-markerek a rák diagnózisában és kezelésében

A fertőzés és az immunstátusz monitorozása mellett a CD-antigének felhasználhatók a neoplazmának nevezett sejtek abnormális növekedésének kimutatására. A daganatok lehetnek jóindulatúak (nem rákosak), rosszindulatúak (rákosak) vagy rákot megelőzőek, de, mint bármely más sejt, vannak CD-markereik, amelyekkel a tudósok azonosíthatják őket.

A CD-markerek nemcsak a rák diagnosztizálásában fontosak, hanem a releváns CD-markerek változásainak figyelemmel kísérésével segíthetnek azonosítani, hogy a kezelés mely típusai lehetnek a legsikeresebbek, és mérhetik a kezelés hatékonyságát.


Sőt, a kutatók manapság képesek létrehozni egy olyan típusú védekező fehérjét, amelyet monoklonális antitestnek (mAb) neveznek, és amely egy adott CD antigénhez illeszkedik. Ezek a klónozott antitestek utánozzák a test által termelteket, és célzott immunterápiának nevezett kezelés formájában felhasználhatók a rák elleni küzdelemre. A testbe injektálva az mAb-k kialakításuktól függően megkülönböztető módon működhetnek:

  • Lehet, hogy kötődnek a rákos sejtek CD-markeréhez és elpusztítják őket.
  • Lehet, hogy kötődnek a rákos sejtek CD-markeréhez, és blokkolják a replikáció képességét, megállíthatják vagy lelassíthatják növekedésüket.
  • Felerősíthetik a szervezetnek a rákra jellemző természetes védelmét.

A testen kívül az mAb-ket általában használják a diagnózisban specifikus CD-antigének kimutatására a vér-, szövet- vagy testfolyadék-mintákban.

Célzott immunterápia a rák ellen

A monoklonális antitesteket manapság számos különféle betegség kezelésére használják, köztük néhány autoimmun rendellenességet és bizonyos típusú rákot. Hatékonyságuk változhat, egyes rákok jobban reagálnak, mint mások.


Ennek ellenére a géntechnológia fejlődése egyre több jóváhagyott immunterápiás szerhez vezetett. Az idősebb generációs kemoterápiával szemben, amely a gyorsan replikálódó sejteket célozza meg, mind a rákos, mind az egészséges sejteket, ezek az újabb generációs gyógyszerek csak azokat a sejteket célozzák meg, amelyek specifikus CD "tag" -gal rendelkeznek. Az Egyesült Államok Élelmezésügyi Gyógyszerügyi Hivatala által a rák immunterápiájában való használatra jelenleg jóváhagyott gyógyszerek közül:

  • Adcetris (brentuximab vedotin) a Hodgkin-limfóma és az anaplasztikus nagysejtes limfóma kezelésére.
  • Az Arzerra (ofatumumab) a kis limfocita leukémia (SLL) és a krónikus limfocita leukémia (CLL) kezelésére szolgál.
  • Blincyto (blinatumomab) az akut limfocita leukémia (ALL) bizonyos típusainak kezelésére szolgál.
  • Campath (alemtuzumab) a CLL kezelésére.
  • Gazyva (obinutuzumab) az SLL és a CLL kezelésére.
  • Herceptin (trasztuzumab) bizonyos emlő- és gyomorrák kezelésére.
  • A Kadycla (ado-trasztuzumab-emtansin) az emlőrák egyes típusainak kezelésére szolgál.
  • A Keytruda (pembrolizumab) bizonyos fej- és nyaki rákok kezelésére szolgál.
  • Az Ontak (denileukin diftitox) a bőr limfóma kezelésére szolgál.
  • Az Opdivo (nivolumab) metasztatikus tüdőrák, valamint egyes fej- és nyakrákok kezelésére szolgál.
  • A Rituxan (rituximab) a non-Hodgkin-limfóma (NHL) bizonyos típusainak kezelésére szolgál.
  • A Zevalin (ibritumomab-tiuxetan) az NHL egyes típusainak kezelésére szolgál.