Tartalom
- Terhességgel kapcsolatos: Koraszülés
- Terhességgel kapcsolatos: citomegalovírus
- Terhességgel kapcsolatos: egyéb terhességi szövődmények
- Post-Natal: Otitis Media
- Szülés utáni: agyhártyagyulladás
- Genetikai vagy szindrómás: Down-szindróma
- Genetikai vagy szindrómás: CHARGE szindróma
- Genetikai vagy szindrómás: Waardenburg-szindróma
- Genetikai vagy szindrómás: Treacher Collins-szindróma
- Ismeretlen okok
Hacsak másként nem jelezzük, az adatok a 2004–2005-ös jelentésből származnak, amely részletesen taglalja a terhességgel kapcsolatos, posztnatális és genetikai / szindrómás okokat. A 2006–2007-es jelentés nem volt ilyen bontásban.
Terhességgel kapcsolatos: Koraszülés
A leggyakoribb prenatális / terhességgel összefüggő ok a "koraszülés következménye" volt, országosan a terhességgel összefüggő okok 4% -ánál. Az Amerikai Családorvosok Akadémiája szerint a 32. hét (8 hónapos terhesség) előtt született gyermekek körülbelül 5% -ának halláskárosodása van ötéves korára.
Miért teszi a koraszülöttség fokozottan veszélybe a halláskárosodást? A koraszülött csecsemő hallórendszere még nem érett meg, amikor a baba hét hónapos terhesség előtt születik. Ezenkívül a koraszülött csecsemő füle sérülékeny.
Terhességgel kapcsolatos: citomegalovírus
A citomegalovírust, a terhesség egy másik okát, országosan a terhességgel összefüggő esetek 1,8% -áért felelősnek nevezték. A CMV nagyon hasonlít a rubeolához abban, hogy milyen módon befolyásolhatja a magzatot. A rubeolához hasonlóan ez is egy veszélyes vírus, amelynek eredményeként a csecsemő progresszív halláscsökkenéssel, mentális retardációval, vaksággal vagy agyi bénulással születhet. A CMV-vel kapcsolatos információk a National Congenital CMV Registry-től érhetők el.
Terhességgel kapcsolatos: egyéb terhességi szövődmények
Az "egyéb terhességi szövődmények" volt a következő leggyakoribb terhességgel kapcsolatos ok a felmérésben, országosan a terhességgel összefüggő esetek 3,8% -ában. A terhesség szövődménye bármi, ami károsíthatja a babát, az anyát vagy mindkettőjüket, és enyhe vagy súlyos is lehet. Az American Speech-Language-Hearing Association szerint ez egy olyan kategória, amely olyan dolgokat tartalmaz, mint a prenatális fertőzés, Rh-faktor és az oxigénhiány.
Saját süketségem a rubeola nevű terhességi komplikáció eredménye. A rubeola korábban gyakori terhességi szövődmény volt, amíg a hatvanas években vakcinát nem fejlesztettek ki. Ma is előfordulhat, ha egy anyát nem oltottak be.
Post-Natal: Otitis Media
A középfülgyulladás volt a leggyakoribb idézett posztnatális ok, országosan a születés utáni esetek 4,8% -a. A középfülgyulladással járó fülfertőzések mind a szülők, mind az orvosok számára frusztrálóak, akiknek el kell dönteniük, hogy felírnak-e antibiotikumokat. Az otitis media alkalmankénti átmenete átmeneti halláskárosodást okozhat a középfülben felhalmozódó folyadék miatt, de az otitis media ismételt rohama esetenként tartós halláskárosodást okozhat.
Szülés utáni: agyhártyagyulladás
Az agyhártyagyulladás, amely országosan a születés utáni esetek 3,6 százaléka volt, volt a következő leggyakoribb posztnatális oka a süketségnek. A bakteriális agyhártyagyulladás kezeléséhez szükséges antibiotikumok halláskárosodást okozhatnak, de ez a kockázat szteroidok alkalmazásával csökkenthető.
Genetikai vagy szindrómás: Down-szindróma
Genetikai vagy szindrómás tényezőkre hivatkoztak a 2004–2005-ös jelentésben, amelyek a genetikai vagy szindrómás esetek 22,7% -áért felelősek. A 2006–2007-es jelentés valójában a genetikai okok enyhe növekedését mutatta, 23% -ra. A Down-szindróma volt a leggyakoribb szindrómás ok, a genetikai vagy szindrómás hallásvesztés eseteinek 8,7% -a.
Genetikai vagy szindrómás: CHARGE szindróma
A CHARGE szindróma a genetikai vagy szindrómás esetek 5,6% -ában volt a következő leggyakoribb genetikai vagy szindrómás ok a Down-szindróma után. A CHARGE egy craniofacialis rendellenesség.
Genetikai vagy szindrómás: Waardenburg-szindróma
A Waardenburg-szindróma egyedi fizikai tulajdonságokat hozhat létre, valamint halláskárosodást okozhat; országosan a genetikai vagy szindrómás esetek 4,8% -áért volt felelős.
Genetikai vagy szindrómás: Treacher Collins-szindróma
A Treacher Collins-szindróma volt a következő leggyakrabban említett genetikai vagy szindrómás ok. A CHARGE-hoz hasonlóan a Treacher Collins is egy koponya- és arcbetegség, amely süketséget okozhat.
Ismeretlen okok
Végül a 2004–2005-ös jelentésben az esetek fennmaradó részét ismeretlen okok okozták (az esetek körülbelül 54% -a). A 2006–2007-es jelentésben ismeretlen okok növekedtek, a süketség eseteinek 57% -ára.