Tartalom
- Mik azok a monoklonális gammopátiák?
- Mi okozza a monoklonális gammopátiákat?
- Melyek a monoklonális gammopátiák kockázati tényezői?
- Melyek a monoklonális gammopátiák tünetei?
- Hogyan diagnosztizálják a monoklonális gammopátiákat?
- Hogyan kezelik a monoklonális gammopátiákat?
- Főbb pontok
- Következő lépések
Mik azok a monoklonális gammopátiák?
A monoklonális gammopathiák olyan állapotok, amelyekben abnormális fehérjék találhatók a vérben. Ezek a fehérjék a csontvelő kisszámú plazmasejtjéből nőnek ki. A plazma sejtek egyfajta fehérvérsejtek. Fő feladatuk a fertőzések leküzdése.
Ezekkel a kóros fehérjékkel a leggyakoribb állapot a meghatározatlan jelentőségű monoklonális gammopathia (MGUS). Ez nem rák. De az MGUS-ban szenvedő embereknek nagyobb a kockázata a csontvelő és a vér súlyos betegségeinek megszerzésében.
Mi okozza a monoklonális gammopátiákat?
Az MGUS pontos oka nem ismert. A fertőzés, az immunrendszer problémái és a környezet szerepet játszhatnak. De a szakértők még nem találtak egyértelmű kapcsolatot. A szakértők tudják, hogy a kóros fehérjéket nem egy bizonyos étrend vagy az étkezési fehérjék fogyasztása okozza.
Melyek a monoklonális gammopátiák kockázati tényezői?
Az MGUS megszerzésének esélye az életkor előrehaladtával növekszik, de ez nem gyakori. Az első fokú családtagoknál nincs monoklonális gammopátiák kockázata. Ez azt jelenti, hogy a testvérek és gyermekek szűrésére nincs szükség.
Melyek a monoklonális gammopátiák tünetei?
Az MGUS nem okoz tüneteket. Valójában a vérben lévő monoklonális fehérje gyakran véletlenül található meg, amikor más rutinszerű vérmunkát végez.
A legtöbb embernek, akinek a vérében abnormális fehérjék vannak, soha nem fog rosszabbodni. De bizonyos esetekben ezek a betegségek kialakulhatnak:
- Myeloma multiplex
- Non-Hodgkin limfóma
- Plazma sejt leukémia
- Elsődleges amiloidózis
- Magányos plazmacytoma
- Waldenstrom makroglobulinémiája
A monoklonális gammopátiák tünetei ezen állapotok között változnak, de a következők lehetnek:
- Vérszegénység vagy alacsony vörösvértestszám számít
- Energiahiány (fáradtság) vagy fáradtság
- Gyengeség
- Fájdalom a csontokban vagy a lágy szövetekben
- A láb vagy a kezek bizsergése vagy zsibbadása
- Fertőzés, amely folyamatosan visszatér
- Fokozott véraláfutás
- Vérzés
- Fogyás
- Fejfájás
- Látásproblémák
- Duzzanat
- Mentális változások
Hogyan diagnosztizálják a monoklonális gammopátiákat?
Ha kóros fehérjéket talál a vérben, további vizsgálatokra van szükség. Vérszűrés és néha vizeletszűrés javasolt. Ezt gyakran elektroforézis nevű laboratóriumi vizsgálattal végezzük. Ez a teszt méretük és egyéb tényezők alapján szétválasztja a fehérjéket. A tesztek eredményeitől függően további vizsgálatok elvégezhetők.
Hogyan kezelik a monoklonális gammopátiákat?
Mivel az MGUS nem káros, ezért nem kell kezelni. Az MGUS diagnózisa minden egyéb tünet nélkül általában nem igényel további vizsgálatokat. De mivel az MGUS súlyosabb állapothoz vezethet, egész életében ellenőrzésre lesz szüksége. Ez általában magában foglalja a rendszeres fizikai vizsgálatokat és a vérmunkát. Ez segít a problémák mielőbbi megtalálásában.
Főbb pontok
- A monoklonális gammopátiák olyan állapotok, amelyekben abnormális fehérjék találhatók a vérben.
- Ezekkel a kóros fehérjékkel a leggyakoribb állapot az MGUS.
- Az MGUS nem okoz tüneteket. A diagnózist gyakran elektroforézisnek nevezett laboratóriumi vizsgálattal végzik.
- Mivel az MGUS nem káros, ezért nem kell kezelni.
- Az MGUS súlyosabb állapothoz vezethet, ezért egész életen át ellenőrzésre van szükség, hogy a lehető legkorábban megtalálja a problémákat.
Következő lépések
Tippek, amelyek segítenek a lehető legtöbbet kihozni az egészségügyi szolgáltató látogatásából:
- Tudja meg látogatásának okát és azt, hogy mi akar történni.
- Látogatása előtt írjon fel kérdéseket, amelyekre választ szeretne kapni.
- Vigyél magaddal valakit, aki segít feltenni a kérdéseket, és emlékezhet arra, amit a szolgáltató mond neked.
- A látogatáskor írja le egy új diagnózis nevét, valamint minden új gyógyszert, kezelést vagy tesztet. Írjon fel minden új utasítást, amelyet a szolgáltató ad Önnek.
- Tudja meg, miért írnak fel új gyógyszert vagy kezelést, és hogyan segít Önnek. Tudja azt is, hogy melyek a mellékhatások.
- Kérdezd meg, hogy az állapotod kezelhető-e más módon?
- Tudja meg, miért ajánlott egy teszt vagy eljárás, és mit jelenthetnek az eredmények.
- Tudja meg, mire számíthat, ha nem szedi a gyógyszert, vagy nem végez tesztet vagy eljárást.
- Ha van további megbeszélése, írja le a látogatás dátumát, idejét és célját.
- Tudja, hogyan kell kapcsolatba lépni a szolgáltatóval, ha kérdése van.