Tartalom
Az orvosi turizmus egy másik országba utazik orvosi ellátás céljából. Évtizedek óta az emberek más országokba utaztak, hogy vagy újabb, az Egyesült Államokban nem engedélyezett terápiákat szerezzenek, vagy hasonló, a tengerentúlon olcsóbb gyógyszereket. Ezen túlmenően egyesek máshová utaznak sebészeti beavatkozások céljából, amikor a várakozási időket túl hosszúnak tartják az Egyesült Államokban, például a májtranszplantációt. Végül néhány kétségbeesett egyén vitás és jóváhagyatlan terápiákat kap.Noha az orvosi turizmust általában a külföldre utazó amerikaiakkal társítjuk, az Egyesült Államok a nemzetközi orvosi turizmus egyik fő helyszíne, beleértve számos csúcstechnológiai szolgáltatást.
Felmerült, hogy a másutt gyártott és eladott gyógyszerek nem ugyanazokkal a minőséggel és gyártási normákkal rendelkeznek, mint az Egyesült Államokban. Bár ezek az állítások némelyike apokrif, sokan igaznak bizonyultak. A gyártási szabványokra vonatkozó információkat általában nehéz megszerezni és megerősíteni.
Néhány ország a magas színvonalú gyógyturizmust népszerűsítette célállomásként. Vannak kockázatok. Az ember ki lehet téve az adott terület endemikus fertőzésének. A minőségi előírások alpontok lehetnek. Végül, kevés jogi vagy pénzügyi lehetőség áll rendelkezésre a rossz eredmények vagy gondatlanság miatt.
Hepatitis C gyógyszerek importálása
A hepatitis C gyógyszerek rendkívül költségesek az Egyesült Államokban, egy Sovaldi (sofosbuvir) tabletta ára körülbelül 1000 dollár. Ugyanezek a gyógyszerek gyakran megtalálhatók az olyan fejlődő országokban, mint India, az ár töredékéért.
A Gilead Sciences-hez hasonló gyártók megvédték ezt a gyakorlatot, kijelentve: "A Gilead 11 indiai céggel megállapodott generikus hepatitis C gyógyszerek gyártásáról 101 fejlődő ország számára. Az engedélyezési megállapodások értelmében a Gilead indiai generikus gyártó partnereinek joguk van az Gilead HCV gyógyszerek bizonyos fejlődő országokban. A generikus gyógyszergyárak meghatározhatják saját áraikat, és teljes technológiai transzfert kaphatnak a Gilead gyártási folyamatáról, lehetővé téve számukra a lehető leggyorsabb termelésnövelést. Az engedélyesek a Gileadnek olyan jogdíjat is fizetnek, amely általánosságban támogatja a termékregisztráció, a világméretű orvosi oktatás és képzés, a biztonsági ellenőrzés és egyéb üzleti tevékenységek fejlesztése. "
Bár az ügyvédek egyetértenek abban, hogy az alacsonyabb árképzés növeli az életmentő gyógyszerekhez való hozzáférést az alacsony és közepes jövedelmű országokban, mások szerint az ilyen hatalmas árkülönbségeket nehéz igazolni. Egy 2017-es tanulmány a Journal of Clinical Experimental and Hepatology számolt be arról, hogy egy 12 hetes Sovaldi-kúra, amely 42 017 dollárba kerül az Egyesült Államokban, Indiában körülbelül 110 dollárért megvásárolható.
A hepatitis C gyógyszereket gyártó Gilead nemzetközi engedélyesei között szerepel az Aurobindo Pharma, a Biocon, a Cadila Healthcare, a Cipla, a Hetero Labs, a Laurus Labs, a Mylan Laboratories, a Natco Pharma, a Ranbaxy Laboratories, a Sequent Scientific és a Strides Arcolab. Országos engedélyesek is vannak Egyiptomban és Pakisztánban.
A kábítószer-import előnyei és hátrányai
Azoknak az embereknek, akiknek elutasították a hepatitis C-terápiát az Egyesült Államokban, vagy akik számára a zsebben fizetett önfizetés több ezer dollárba is eljuthat, nagyon vonzó lehet az a lehetőség, hogy ilyen áron utazzanak vagy gyógyszereket kapjanak.
Ha úgy dönt, hogy a hepatitisz-gyógyszereket Indiából vásárolja, a legtöbb gyógyszertár előírja a szükséges gyógyszerek receptjét és valamilyen személyazonosságot (például a vezetői engedély vagy az útlevél másolatát).
Ezután egy számla készül. A banki átutalás visszaigazolása után a gyógyszereket elsőbbségi levélben, nyomon követési számmal, két munkanapon belül szállítják.
Bármennyire is egyszerűnek hangzik, vannak kockázatok. Az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatala (FDA) szerint rejlő veszélyt rejt magában, ha ismeretlen eredetű vagy minőségű gyógyszereket vásárol egy tengerentúli gyógyszertárból. A kábítószer-előírások és -szabályok országonként eltérőek, és az FDA csak azokért felel, akiket az Egyesült Államokban forgalmaznak és értékesítenek.
Nyilvánvaló, hogy ezt nem szabad megfontolni, kivéve, ha az Egyesült Államokban minden más lehetőség kimerült, és az egészségügyi szolgáltató támogatja a döntését. Az American Liver Foundation további útmutatást kínálhat.