Tartalom
A színes vak emberek valóban csak fekete-fehéret látnak?A "színvakság" kifejezés sok embert megzavar. A színvakság témája összetettsége miatt lenyűgöző. Sokan úgy vélik, hogy bárki, aki "színvaknak" van jelölve, csak a fekete-fehér színeket képes látni. Rendkívül ritka, hogy teljesen színvakok vagyunk. Bár vannak kivételek, a színvakság által érintett betegek többsége képes látni a fekete és a fehér színein kívül más színeket - csak másképp érzékelik őket.
Ez nem minden fekete-fehér
Úgy tűnik, hogy a Colorblind embereknek nehézségeik vannak a színek megkülönböztetésével, és egyszerűen összetéveszthetik az egyik színt a másikkal. Mindannyian kúpok vannak a szemünkben, amelyek lehetővé teszik a színek megtekintését. Van piros, kék és zöld kúpunk, amelyek segítenek abban, hogy láthassuk ezeket a színeket, valamint ezek kombinációit. Annak érdekében, hogy az összes színt helyesen lássa, egy személynek rendelkeznie kell mindhárom típusú kúppal. A színvak embernek nincs normális kúpja, vagy a kúp nem működik megfelelően. Ha a kúpok nem működnek megfelelően, vagy nem megfelelő kombinációkat hoznak létre, az agy nem kapja meg a megfelelő üzeneteket az észlelt színekről. Például egy színvak vak a zöld levelet szürkének vagy barnának érezheti.
A színvakság gyakran öröklődik, de előfordulhat szem-, ideg- vagy agykárosodás vagy bizonyos vegyi anyagok hatásának is. Bár a színvakságot nem gondolják legyengítő állapotra, nagyon frusztráló lehet az általa érintett személy számára. A szemorvosok szemvizsgálat során tesztelhetik a színvakságot. Az egyik teszt egy kép, amely különböző színű pontokból áll. Az orvos megkéri, hogy azonosítson egy képet, amely a pontok közepén helyezkedik el. Ha a beteg nem tud képet elkészíteni, akkor színvaknak lehet tekinteni.
Tudjon meg mindent az alagút-látásrólEgy szó Verywellből
Tudta, hogy a fiúk sokkal inkább színvakok, mint a lányok? Meglepő, hogy minden 12 fiúból körülbelül 1 legalább egy színvak. A fiúkat ez jobban érinti, mert a színvakság génje az X kromoszómán található. Mivel a hímeknek csak egy X kromoszómájuk van, nagyobb valószínűséggel érinti őket, mivel csak egy hibás génnel kell rendelkezniük. A nőknek két X kromoszómájuk van, így mindkettőjükön rendelkeznie kell a hibás génnel, hogy színvakságban szenvedjenek.
Minél hamarabb észlelik a színvakságot, annál jobb. A korai diagnózis döntő fontosságú az esetleges iskolai tanulási nehézségek megelőzésében, ahol kiigazítások végezhetők annak érdekében, hogy segítsék a diákot az iskolában.