Peginterferon Alfa-2a injekció

Tartalom

• FONTOS FIGYELMEZTETÉS:
• Miért írják fel ezt a gyógyszert?
• Hogyan kell ezt a gyógyszert használni?
• A gyógyszer egyéb felhasználása
• Milyen különleges óvintézkedéseket kell követnem?
• Milyen speciális diétás utasításokat kell követnem?
• Mit tegyek, ha elfelejtek egy adagot?
• Milyen mellékhatásokat okozhat ez a gyógyszer?
• Mit kell tudni a gyógyszer tárolásáról és ártalmatlanításáról?
• Vészhelyzet / túladagolás esetén
• Milyen más információkat kell tudnom?
• Márkanevek

kimondottan (peg in ter feer)

FONTOS FIGYELMEZTETÉS:

Az alfa-2a peginterferon a következő állapotokat okozhatja vagy súlyosbíthatja, amelyek súlyosak lehetnek, vagy halált okozhatnak: fertőzések; mentális betegségek, beleértve a depressziót, a hangulati és viselkedési problémákat, vagy a saját fájdalmának vagy öngyilkosságának gondolatait; az utcai gyógyszerek újbóli használatát, ha a múltban használta őket; ischaemiás rendellenességek (olyan állapotok, amelyekben a test egy területére rossz a vérellátás), mint például az angina (mellkasi fájdalom), szívroham, stroke vagy colitis (a belek gyulladása); és autoimmun betegségek (olyan állapotok, amelyekben az immunrendszer egy vagy több testrészt támad meg), amelyek befolyásolhatják a vér, az ízületek, a vesék, a máj, a tüdő, az izmok, a bőr vagy a pajzsmirigy. Tájékoztassa orvosát, ha fertőzése van; vagy ha autoimmun betegsége van vagy valaha volt; ateroszklerózis (a véredények zsíros lerakódásoktól való szűkítése); rák; mellkasi fájdalom; vastagbélgyulladás; cukorbetegség; szívroham; magas vérnyomás; magas koleszterin; HIV (humán immunhiány-vírus) vagy AIDS (szerzett immunhiányos szindróma); szabálytalan szívverés; mentális betegség, beleértve a depressziót, a szorongást, vagy gondolkodni vagy megpróbálni megölni magát; a hepatitis B vagy C kivételével más májbetegség; vagy szív, vese, tüdő vagy pajzsmirigy betegség. Tájékoztassa kezelőorvosát is, ha nagy mennyiségű alkoholt fogyaszt, vagy ha valaha is ivott, vagy használta, vagy valaha is használta az utcai gyógyszereket, vagy túlzott mennyiségű vényköteles gyógyszereket használ. Ha az alábbi tünetek bármelyikét tapasztalja, azonnal hívja orvosát: véres hasmenés vagy bélmozgás; gyomorfájdalom, gyengédség vagy duzzanat; mellkasi fájdalom; szabálytalan szívverés; gyengeség; a koordináció elvesztése; zsibbadtság; a hangulat vagy a viselkedés változásai; depresszió; ingerlékenység; szorongás; öngyilkosság vagy öngyilkosság gondolatai; hallucinálódás (látni a dolgokat vagy hallani a hangokat, amelyek nem léteznek); őrült vagy rendellenesen izgatott hangulat; a valósággal való érintkezés elvesztése; agresszív viselkedés; nehéz légzés; láz, hidegrázás, köhögés, torokfájás vagy egyéb fertőzés jelei; köhögés sárga vagy rózsaszín nyálka; égés vagy fájdalom urináláskor vagy gyakrabban a vizelés során; szokatlan vérzés vagy véraláfutás; sötét színű vizelet; világos színű bélmozgások; szélsőséges fáradtság; a bőr vagy a szem sárgulása; súlyos izom- vagy ízületi fájdalom; vagy autoimmun betegség súlyosbodása.

Tartsa meg az összes találkozót orvosával és a laboratóriummal. Orvosa bizonyos vizsgálatokat fog rendelni a szervezet peginterferon alfa-2a-ra adott válaszának ellenőrzésére.

Az alfa-2a peginterferon-kezelés megkezdésekor és a recept újratöltésekor a kezelőorvos és a gyógyszerész tájékoztatja Önt a gyártó betegtájékoztatójáról. Olvassa el figyelmesen az információt, és kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét, ha bármilyen kérdése van. A Gyógyszerelési útmutató beszerzéséhez látogasson el az Élelmiszer- és Gyógyszerügynökség (FDA) weboldalára (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) vagy a gyártó weboldalára.

Beszéljen orvosával az alfa-2a-peginterferon alkalmazásával kapcsolatos kockázatokról.

Miért írják fel ezt a gyógyszert?

Az alfa-2a peginterferont önmagában vagy más gyógyszerekkel kombinálva alkalmazzák a krónikus (hosszú távú) hepatitisz C fertőzés (vírus által okozott májduzzanat) kezelésére olyan személyeknél, akik májkárosodás jeleit mutatják. Az alfa-2a peginterferon a krónikus hepatitis B fertőzés (vírus által okozott májduzzanat) kezelésére is alkalmazható olyan személyeknél, akik májkárosodás jeleit mutatják. Az alfa-2a peginterferon az interferonoknak nevezett gyógyszerek egy csoportjában található. A peginterferon az interferon és a polietilén-glikol kombinációja, amely segíti az interferon aktív működését a szervezetben hosszabb ideig. A peginterferon a hepatitis C vírus (HCV) vagy a hepatitis B vírus (HBV) mennyiségének csökkentésével működik a szervezetben. Az alfa-2a-peginterferon nem gyógyíthatja a hepatitisz C-t vagy a hepatitisz B-t, és nem akadályozhatja meg a hepatitis C vagy a hepatitis B szövődményeinek kialakulását, például a máj cirrózisa (hegesedése), májelégtelenség vagy májrák. Az alfa-2a peginterferon nem akadályozhatja meg a hepatitis C vagy a hepatitis B terjedését más embereknek.

Hogyan kell ezt a gyógyszert használni?

Az alfa-2a peginterferon injekciós üvegben, előretöltött fecskendőben és eldobható autoinjektorban oldódik (folyadék), hogy szubkután injekciót adjon (a bőr alatti zsírrétegbe). Általában hetente egyszer, a hét azonos napján és ugyanabban a napszakban adják be. Óvatosan kövesse a recept címkéjén található utasításokat, és kérje meg orvosát vagy gyógyszerészét, hogy magyarázza el azokat a részeket, amelyeket nem ért. A peginterferon alfa-2a-t pontosan az utasítás szerint alkalmazza. Ne használjon többé-kevésbé ezt a gyógyszert, és ne használja gyakrabban az orvos által előírtnál.

Orvosa valószínűleg az alfa-2a peginterferon átlagos adagjával kezdi meg. Orvosa csökkentheti az adagot, ha a gyógyszer súlyos mellékhatásait tapasztalja. Ügyeljen arra, hogy elmondja kezelőorvosának, hogyan érzi magát a kezelés alatt, és kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét, ha kérdése van a szedendő gyógyszerek mennyiségével kapcsolatban.

Folytassa a peginterferon alfa-2a alkalmazását még akkor is, ha jól érzi magát. Ne hagyja abba a peginterferon alfa-2a szedését anélkül, hogy beszélt volna orvosával.

Csak az orvos által előírt interferon márkáját és típusát használja. Ne használjon másik interferont, vagy cserélje az alfa-2a peginterferont az injekciós üvegekben, előretöltött fecskendőkben és eldobható autoinjektorokban az orvosával való beszélgetés nélkül. Ha egy másik márkájú vagy interferon típusra vált, akkor szükség lehet az adag módosítására.

A peginterferon alfa-2a-t önmagában is beadhatja, vagy barátja vagy rokonai beadhatják az injekciót. Mielőtt az alfa-2a peginterferont először használná, Önnek és az injekciót beadó személynek olvassa el a gyártó tájékoztatását a vele együtt járó betegről. Kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét, hogy mutassa meg Önnek vagy az a személynek, aki az injekciót beadja. Ha egy másik személy beadja Önnek a gyógyszert, győződjön meg róla, hogy tudja, hogyan kerülheti el a véletlen tűszúrókat a hepatitis terjedésének megakadályozása érdekében.

Az alfa-2a peginterferont bárhol a hasán vagy a combján is beadhatja, kivéve a köldökét (hasa) és a derékvonalát. Minden injekcióhoz használjon más helyet. Ne használjon ugyanezt az injekciót kétszer egymás után. Ne fecskendezzen be peginterferon alfa-2a-t olyan területre, ahol a bőr fájó, vörös, zúzott, sebzett, fertőzött vagy bármilyen módon kóros.

Ha problémája miatt nem kapja meg a teljes előírt adagot (például az injekció beadásának helyén történő szivárgás miatt), forduljon orvosához.

Soha ne használjon újból az alfa-2a peginterferon fecskendőket, tűket vagy injekciós üvegeket. A használt tűket és fecskendőket szúrásálló tartályba kell dobni. Beszélje meg kezelőorvosával vagy gyógyszerészével arról, hogyan dobja ki a szúrásálló tartályt.

Az alfa-2a peginterferon alkalmazása előtt az injekciós üvegben, az előretöltött fecskendőben vagy az autoinjektorban lévő oldatot alaposan meg kell vizsgálni. Ne rázza az alfa-2a peginterferont tartalmazó injekciós üvegeket, fecskendőket vagy autoinjektorokat. A gyógyszerkészítménynek tisztanek és lebegő részecskéktől mentesnek kell lennie. Ellenőrizze az injekciós üvegben vagy a fecskendőben, hogy nincs-e szivárgás, és ellenőrizze a lejárati időt. Ne használja az oldatot, ha lejárt, elszíneződött, zavaros, részecskéket tartalmaz, vagy szivárgó injekciós üvegben vagy fecskendőben van. Használjon új oldatot, és mutassa meg orvosát vagy gyógyszerészét a sérült vagy lejártnak.

A gyógyszer egyéb felhasználása

Ezt a gyógyszert más célra is felírhatják; További információért forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.

Milyen különleges óvintézkedéseket kell követnem?

Az alfa-2a peginterferon alkalmazása előtt

• tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét, ha allergiás az alfa-2a peginterferonra, más alfa-interferonokra, bármely más gyógyszerre, benzil-alkoholra vagy polietilénglikolra (PEG). Kérdezze meg kezelőorvosát, ha nem biztos benne, hogy allergiás gyógyszer-e az alfa-interferon.
• tájékoztassa kezelőorvosát, ha valaha kapott alfa-interferont a hepatitis C-fertőzés kezelésére.
• tájékoztassa kezelőorvosát és gyógyszerészét, hogy milyen egyéb vényköteles és nem leíró gyógyszereket, vitaminokat, táplálék-kiegészítőket és gyógynövényeket szed. Mindenképpen említsük meg az alábbiak valamelyikét: bizonyos HIV vagy AIDS gyógyszerek, mint például az abakavir (Ziagen, az Epzicomban, a Trizivir-ben), didanozin (ddI vagy Videx), emtricitabin (Emtriva, Truvada), lamivudin (Epivir, Combivir, Epzicomban, Trizivirben), stavudin (Zerit), tenofovir (Viread, Truvada), zalcitabin (HIVID) és zidovudin (Retrovir, a Combivir-ben, Trizivirben); metadon (Dolophine, Metadose); mexiletin (Mexitil); naproxen (Aleve, Anaprox, Naprosyn, mások); riluzol (Rilutek); takrin (Cognex); telbivudin (Tyzeka); és teofillin (TheoDur, mások). Előfordulhat, hogy kezelőorvosának módosítania kell a gyógyszereinek adagját, vagy gondosan figyelnie kell a mellékhatásokra. Számos más gyógyszer is kölcsönhatásba léphet az alfa-2a peginterferonnal, ezért győződjön meg róla, hogy tájékoztatja kezelőorvosát az összes bevitt gyógyszerről, még azokról is, amelyek nem szerepelnek a listán.
• tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét, ha valaha volt szervátültetés (műtét a szervben lévő szerv cseréjére). Mondja el kezelőorvosának is, ha a FONTOS FIGYELMEZTETÉS részben vagy az alábbiak valamelyikében említett feltételek bármelyike ​​fennáll vagy van: az anaemia (a vörösvértestek nem hoznak elég oxigént a test többi részébe), vagy a szemek problémái vagy hasnyálmirigy.
• tájékoztassa kezelőorvosát, ha terhes, terhes, vagy szoptat. Az alfa-2a peginterferon károsíthatja a magzatot, vagy tévedhet (elveszítheti a babát). Beszéljen kezelőorvosával a szülés elleni védekezés használatáról, amikor a gyógyszert szedi. Ön nem szoptathat, ha a gyógyszert szedi.
• ha műtétet végez, beleértve a fogászati ​​műtétet, tájékoztassa orvosát vagy fogorvosát arról, hogy szed a peginterferon alfa-2a-t.
• tudnia kell, hogy az alfa-2a peginterferon szédülést, zavart vagy álmosságot okozhat. Ne vezessen gépjárművet, és ne üzemeltessen gépeket, amíg nem tudja, hogy ez a gyógyszer hogyan érinti Önt.
• ne fogyasztjon alkoholt az alfa-2a peginterferon szedése alatt. Az alkohol súlyosbíthatja a májbetegségét.
• tudnia kell, hogy az alfa-2a-peginterferon-kezelés alatt influenzaszerű tüneteket tapasztalhat, mint a fejfájás, láz, hidegrázás, fáradtság, izomfájdalom és ízületi fájdalom. Ha ezek a tünetek zavaróak, kérdezze meg kezelőorvosát, ha a peginterferon alfa-2a minden adagjának beadása előtt vegyen be egy pulton kívüli fájdalmat és lázcsökkentőt. Előfordulhat, hogy az alfa-2a peginterferont lefekvéskor kell beadni, hogy a tünetek között aludjon.

Milyen speciális diétás utasításokat kell követnem?

Igyon sok folyadékot a gyógyszer szedése közben.

Mit tegyek, ha elfelejtek egy adagot?

Ha legfeljebb 2 nappal az injekció beadását követően emlékszel az elfelejtett adagra, adja meg a kihagyott adagot, amint eszébe jut. Ezután adja be a következő adagot a következő héten rendszeresen tervezett napra. Ha több, mint 2 nap telt el attól a naptól kezdve, amikor a gyógyszert beadták, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét, mit tegyen. Ne használjon kettős adagot, vagy 1 hét alatt több adagot használjon, hogy kiegyenlítse a kihagyott adagot.

Milyen mellékhatásokat okozhat ez a gyógyszer?

Az alfa-2a peginterferon mellékhatásokat okozhat. Mondja el kezelőorvosának, ha ezek közül bármelyik tünet súlyos vagy nem megy el:

• véraláfutások, fájdalom, bőrpír, duzzanat vagy irritáció az alfa-2a peginterferon injekció beadásának helyén
• gyomorrontás
• hányás
• gyomorégés
• száraz száj
• étvágytalanság
• fogyás
• hasmenés
• száraz vagy viszkető bőr
• hajhullás
• nehéz elaludni vagy aludni
• fáradtság
• gyengeség
• a koncentrálás vagy az emlékezés nehézsége
• izzadó
• szédülés

Néhány mellékhatás súlyos lehet. A következő tünetek nem gyakoriak, de ha bármelyiküket észleli, vagy azokat, amelyeket a FONTOS FIGYELMEZTETÉS részben vagy a KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK részben talál, azonnal forduljon orvosához:

• homályos látás, látásváltozások vagy látásvesztés
• alsó hátfájás
• kiütés
• csalánkiütés
• az arc, a torok, a nyelv, az ajkak, a szem, a kéz, a láb, a boka vagy az alsó lábak duzzanata
• nyelési nehézség
• rekedtség

Az alfa-2a peginterferon más mellékhatásokat is okozhat. Hívja orvosát, ha bármilyen szokatlan problémája van a gyógyszer szedése közben.

Ha súlyos mellékhatást észlel, akkor Ön vagy orvosa jelentést küldhet az Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatal (FDA) MedWatch mellékhatás-jelentési programjára (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) vagy telefonon ( 1-800-332-1088).

Mit kell tudni a gyógyszer tárolásáról és ártalmatlanításáról?

Tartsa ezt a gyógyszert a bejuttatott tartályban, szorosan zárva és gyermekektől elzárva. Tárolja hűtőszekrényben, de ne fagyassza le. Ne hagyja a peginterferon alfa-2a-t a hűtőszekrényen kívül több mint 24 órán át (1 nap). Az alfa-2a peginterferont tartsa távol a fénytől.

A nemkívánatos gyógyszereket különleges módon kell ártalmatlanítani annak érdekében, hogy a háziállatok, a gyermekek és más emberek ne fogyaszthassák őket. Azonban nem szabad öblíteni ezt a gyógyszert a WC-vel. Ehelyett a gyógyszeres kezelés legjobb módja a gyógyszerek visszavételi programja. Beszéljen a gyógyszerészével, vagy forduljon a helyi szeméttároló / újrahasznosító osztályhoz, hogy megtudja, hogyan vehet részt a közösség visszavételi programjaiban. További információért tekintse meg az FDA Gyógyszerek biztonságos ártalmatlanításának weboldalát (http://goo.gl/c4Rm4p), ha nincs hozzáférése a visszavételi programhoz.

Fontos, hogy a gyógyszerek ne legyenek látványosak és ne érjenek el a gyerekektől, mivel a konténerek (mint például a heti tabletták és a szemcseppek, krémek, foltok és inhalátorok) nem gyermekbiztosak, és a kisgyermekek könnyen kinyithatják őket. A kisgyermekek mérgezés elleni védelme érdekében mindig zárja le a biztonsági sapkákat, és azonnal helyezze a gyógyszert biztonságos helyre - egy olyan helyre, amely felfelé és távol van, és a látványtól és elől elzárva. http://www.upandaway.org

Vészhelyzet / túladagolás esetén

Túladagolás esetén hívja fel a mérgezésgátló segélyvonalat az 1-800-222-1222. Az információk a következő címen is elérhetők: https://www.poisonhelp.org/help. Ha az áldozat összeomlott, lefoglalása volt, légzési nehézségei vannak, vagy nem lehet felébredni, azonnal hívja a 911-es segélyszolgálatot.

Ha az áldozat nem összeomlott, forduljon orvoshoz, aki ezt a gyógyszert felírta. Az orvos laboratóriumi vizsgálatokat kérhet.

A túladagolás tünetei a következők lehetnek:

• fáradtság
• szokatlan vérzés vagy véraláfutás
• láz, torokfájás, hidegrázás, köhögés vagy egyéb fertőzés jelei

Milyen más információkat kell tudnom?

Ne hagyja, hogy bárki más használja a gyógyszert. Kérdezze meg gyógyszerészét a recept újratöltését illetően.

Fontos, hogy írjon egy listát az összes vényköteles és nem feliratozó gyógyszerről, valamint az olyan termékekről, mint a vitaminok, ásványi anyagok vagy egyéb étrend-kiegészítők. Minden alkalommal, amikor orvoshoz látogat, vagy ha kórházba kerül, ezt a listát magával kell hoznia. Fontos információk, hogy vészhelyzetek esetén hordozzák magukkal.

Márkanevek

• Pegasys^®