Tartalom
Áttekintés
A Marfan-szindróma a kötőszöveti rendellenesség, amely a magas, nyirkos személynél általában felismerhető csontrendszeri hibákat okoz. A Marfan-szindrómában szenvedő személy hosszú végtagokat és pókszerű ujjakat, mellkasi rendellenességeket, a gerinc görbületét és az arc jellemzőinek egy sorát tartalmazhatja, beleértve a magasan ívelt szájpadot és a zsúfolt fogakat. A szindróma legjelentősebb hibái a kardiovaszkuláris rendellenességek, amelyek magukban foglalhatják az aorta bázisának kiterjesztését (dilatációját). Mivel a Marfan-szindróma általában örökletes betegség, a Marfan-szindrómával foglalkozó leendő szülőknek genetikai tanácsadást kell kapniuk.Felülvizsgálati dátum 5/16/2018
Aktualizálta: Michael A. Chen, MD, PhD, Orvostudományi docens, Kardiológiai Osztály, Harborview Orvosi Központ, Washington Egyetem Orvostudományi Kar, Seattle, WA. David Zieve, MD, MHA, Orvosi igazgató, Brenda Conaway, szerkesztőigazgató és az A.D.A.M. Szerkesztői csapat.