Tartalom
- Okoz
- Tünetek
- Vizsgák és tesztek
- Kezelés
- Outlook (előrejelzés)
- Alternatív nevek
- képek
- Irodalom
- Felülvizsgálati dátum: 4/11/2018
A Sertoli-Leydig sejt tumor (SLCT) a petefészek ritka rákja. A rákos sejtek a tesztoszteron nevű férfi nemi hormonot termelik és szabadítják fel.
Okoz
A daganat pontos oka nem ismert. A génekben bekövetkező változások (mutációk) szerepet játszhatnak.
Az SLCT leggyakrabban 20 és 30 év közötti fiatal nőknél fordul elő. De a daganat bármilyen életkorban előfordulhat.
Tünetek
A Sertoli sejtek általában a hím reproduktív mirigyekben (a herékben) találhatók. A spermium sejteket táplálják. A herékben található Leydig sejtek egy férfi nemi hormonot bocsátanak ki.
Ezek a sejtek egy nő petefészkében is megtalálhatók, és nagyon ritkán rákhoz vezetnek. Az SLCT a női petefészkekben kezdődik, főleg egy petefészekben. A rákos sejtek egy férfi nemi hormonot szabadítanak fel. Ennek eredményeként a nő olyan tüneteket alakíthat ki, mint:
- Egy mély hang
- Nagyított csikló
- Arcszőrzet
- A mellméret elvesztése
- A menstruációs időszakok leállítása
Egy másik tünet a fájdalom az alsó hasban (a medence területén). Ez a tumor közeli struktúrákra történő megnyomása miatt következik be.
Vizsgák és tesztek
Az egészségügyi szolgáltató fizikai vizsgát és kismedencei vizsgálatot végez, és megkérdezi a tüneteket.
A vizsgálatokat a női és férfi hormonok, beleértve a tesztoszteron szintjének ellenőrzésére is elrendelik.
Egy ultrahang- vagy CT-vizsgálat valószínűleg megtörténik annak megállapítására, hogy hol van a daganat és annak mérete és alakja.
Kezelés
A műtét az egyik vagy mindkét petefészek eltávolítására kerül sor.
Ha a tumor előrehaladott állapotban van, a műtét után kemoterápiát vagy sugárkezelést lehet végezni.
Outlook (előrejelzés)
A korai kezelés jó eredményt eredményez. A női jellemzők általában a műtét után térnek vissza. De a férfi tulajdonságai lassabban oldódnak meg.
A fejlettebb stádiumú tumorok esetében a kilátások kevésbé pozitívak.
Alternatív nevek
Sertoli-stromasejt tumor; Arrhenoblastoma; Androblastoma; A petefészekrák - Sertoli-Leydig sejt tumor
képek
Férfi reproduktív rendszer
Irodalom
Crum CP, Laury AR, Hirsch MS, Quick CM, Peters WA. Sertoli-Leydig sejt tumor. In: Crum CP, Laury AR, Hirsch MS, Quick CM, Peters WA, szerk. Nőgyógyászati és szülészeti patológia. Philadelphia, PA: Elsevier; 2016: 693-695.
Penick ER, Hamilton CA, Maxwell GL, Marcus CS. Csírasejt, stromális és egyéb petefészek tumorok. In: DiSaia PJ, Creasman WT, Mannel RS, McMeekin DS, Mutch DG, szerk. Klinikai ginekológiai onkológia. 9. ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2018: 12. fejezet.
Smith RP. Sertoli-Leydig sejt tumor (arrhenoblastoma). In: Smith RP, ed. Netter szülészet és nőgyógyászat. 3. szerk. Philadelphia, PA: Elsevier; 2018: 158.
Felülvizsgálati dátum: 4/11/2018
Aktualizálta: Todd Gersten, MD, Hematológia / Onkológia, Florida Cancer Specialists & Research Institute, Wellington, FL. A VeriMed Egészségügyi Hálózat által nyújtott felülvizsgálat. David Zieve, MD, MHA, Orvosi igazgató, Brenda Conaway, szerkesztőigazgató és az A.D.A.M. Szerkesztői csapat.