Tartalom
- Bármely fajban vagy etnikai csoportban előfordulhat
- Örökletes betegség
- Születéskor diagnosztizálták
- Kapcsolat a sarlósejt-tulajdonság és a malária között
- Nem minden típus jön létre egyenlően
- Több, mint csak fájdalom
- A stroke által veszélyeztetett gyermekek
- Egy egyszerű antibiotikum megváltoztatja a várható élettartamot
- Kezelések állnak rendelkezésre
- Van egy gyógymód
Bármely fajban vagy etnikai csoportban előfordulhat
Bár a sarlósejtes betegség régóta társul afrikai származású emberekkel, számos fajban és etnikai csoportban megtalálható, köztük spanyol, brazil, indiai, sőt kaukázusi. Emiatt az Egyesült Államokban született összes csecsemőt tesztelik ennek az állapotnak.
Örökletes betegség
Az sarlósejtes betegség nem fertőző, mint a megfázás. Az emberek vagy ezzel születnek, vagy nem. Ha sarlósejtes betegségben született, mindkét szülője sarlósejtes tulajdonsággal rendelkezik (vagy az egyik szülő sarlósejtes, a másik pedig egy másik hemoglobin tulajdonsággal rendelkezik). A sarlósejtes tulajdonságú embereknél nem alakulhat ki sarlósejtes betegség.
Születéskor diagnosztizálták
Az Egyesült Államokban minden babát tesztelnek sarlósejtes betegség szempontjából. Ez része az újszülött szűrésének, amelyet röviddel a születés után végeznek.A csecsemőkorban sarlósejtes betegségben szenvedő gyermekek azonosítása megakadályozhatja a súlyos szövődményeket.
Kapcsolat a sarlósejt-tulajdonság és a malária között
A sarlósejtes tulajdonságokkal rendelkező emberek a világon leginkább a maláriában szenvedő területeken találhatók meg. A sarlósejt-tulajdonság ugyanis megvédheti az embereket a malária fertőzésétől. Ez nem azt jelenti, hogy a sarlósejt-tulajdonságú személy nem fertőződhet meg maláriával, de ritkábban fordul elő, mint a sarlósejt-tulajdonság nélküli embernél.
Nem minden típus jön létre egyenlően
Különböző típusú sarlósejtes megbetegedések léteznek, amelyek súlyossága változó: A hemoglobin SS (szintén a leggyakoribb típus) és a sarló béta nulla thalassemia a legsúlyosabb, amelyet a hemoglobin SC és a sarló béta, valamint a thalassemia követ.
Több, mint csak fájdalom
A sarlósejtes betegség sokkal több, mint a fájdalmas krízisek. Az sarlósejtbetegség a vörösvértestek rendellenessége, amelyek oxigént juttatnak az összes szervhez. Mivel a sarlósejtes betegség a vérben fordul elő, a test minden szerve érintett lehet. Az SCD-ben szenvedő betegeket a stroke, a szembetegség, az epekő, a súlyos bakteriális fertőzések és a vérszegénység fenyegeti, hogy csak néhányat említsünk.
A stroke által veszélyeztetett gyermekek
Bár minden sarlósejtes betegségben szenvedő embert veszélyeztet a stroke, a sarlósejtes betegségben szenvedő gyermekeknél sokkal nagyobb a kockázat, mint a sarlósejtes betegségben szenvedő gyermekeknél. E kockázat miatt a sarlósejtes betegségben szenvedő gyermekeket kezelő orvosok az agy ultrahangjának segítségével szűrik ki és állapítják meg, hogy kinek van a legnagyobb a stroke kockázata, és megkezdik a kezelést ennek a szövődménynek a megelőzése érdekében.
Egy egyszerű antibiotikum megváltoztatja a várható élettartamot
A penicillin antibiotikum életmentő. A sarlósejtes betegségben szenvedőknél fokozott a súlyos bakteriális fertőzések kockázata. Az élet első öt évében a penicillin napi kétszeri elkezdése megváltoztatta ennek a betegségnek a lefolyását olyasmiből, amely csak a gyermekeknél tapasztalható olyan állapotra, amellyel az emberek felnőttkorban élnek.
Kezelések állnak rendelkezésre
A sarlósejtes betegség kezelésére nem csak fájdalomcsillapító gyógyszerek léteznek. Manapság a vérátömlesztés és a hidroxiurea nevű gyógyszer megváltoztatja a sarlósejtes emberek életét.Ezek a terápiák lehetővé teszik, hogy a sarlósejtes betegségben szenvedők hosszabb életet éljenek kevesebb komplikációval. Több kutatási tanulmány folyik további kezelési lehetőségek megtalálására.
Van egy gyógymód
A csontvelő (más néven őssejt) transzplantáció az egyetlen gyógymód. A legjobb sikert az olyan donorok érik el, akik testvérek, akiknek genetikai felépítése megegyezik a sarlósejtes betegségben szenvedővel. Előfordul, hogy a donor típusait használják, például a rokonoktól vagy a szülőktől, de főleg klinikai kutatások során. A következő években a génterápia ígéretes kezelésnek tűnik.
Ha Ön vagy családtagja sarlósejtes betegségben szenved, fontos, hogy rendszeresen kövesse nyomon az orvost a naprakész ellátás biztosítása érdekében.