Tartalom
- Van-e szűrővizsgálat hasnyálmirigyrákra?
- A hasnyálmirigyrák magas kockázatának kitett betegek szűrése
Van-e szűrővizsgálat hasnyálmirigyrákra?
Nincs egyetlen diagnosztikai teszt, amely megmondaná, ha hasnyálmirigyrákja van-e. A végleges diagnosztizáláshoz képalkotó vizsgálatok, vérvizsgálatok és biopszia sorozata szükséges, és ezeket a vizsgálatokat általában csak akkor végezzük, ha tünetei vannak. Ezen a ponton, mivel a korai hasnyálmirigyrák általában nem mutat tüneteket, a rák valószínűleg növekedett, sőt más szervekre is átterjedt.
Az emberek gyakran tűnődnek azon, hogy van-e mód a hasnyálmirigyrák szűrésére, hogy korán el lehessen kapni, miközben a műtét még mindig lehetséges, és még mielőtt a rák elterjedne. Azoknál a személyeknél, akiknek nincs nagyobb kockázata a hasnyálmirigyrák kialakulásában, nincs ajánlott szűrési rutin, mint az emlőrák és a vastagbélrák esetében.
Az American Cancer Society szerint ez azért van, mert a rendelkezésre álló tesztek egyike sem bizonyította be, hogy valóban csökkentené a betegség halálának kockázatát.
Hasnyálmirigyrák vérvizsgálata
A kutatók egy hatékony szűrővérvizsgálaton dolgoznak a hasnyálmirigyrákhoz társuló daganatmarkerek korai felismerése érdekében. A CA 19-9 fehérje egy tumor marker, amelyet vérvizsgálattal lehet kimutatni; ennek a fehérjének a szintje azonban nem tükrözi megbízhatóan a hasnyálmirigyrák jelenlétét. Az orvosok használhatják a tesztet olyan betegek számára, akiknek tüneteik vannak, vagy felmérést igényelnek a kezelés alatt.
A hasnyálmirigyrák magas kockázatának kitett betegek szűrése
Noha nincsenek széles körben elfogadott protokollok a hasnyálmirigyrák szűrésére, az orvosok többsége javasolja azoknak a betegeknek a szűrését, akikről ismert, hogy a családtörténet vagy a társult állapotok miatt nagyobb a kockázatuk. Klinikai vizsgálatok akár rendelkezésre állnak az erős családi anamnézissel rendelkező személyek szűrésére és követésére.
További információ a hasnyálmirigyrák kockázati tényezőiről.
A hasnyálmirigyrák családtörténete
Azoknál a betegeknél, akiknek családi kórtörténete erős - közvetlen családtag (testvér vagy szülő) vagy több másodfokú rokon -, még akkor is meg kell beszélniük orvosukkal a korai szűrést, ha nincsenek tünetek.
Vannak bizonyos örökletes rendellenességek és szindrómák, amelyek növelhetik a hasnyálmirigyrák kialakulásának kockázatát. Ide tartoznak a BRCA2 gén mutációi, a Lynch-szindróma és a családi hasnyálmirigy-gyulladás. Miután befejezte a genetikai vérvizsgálatot ezen rendellenességek azonosítása érdekében, együttműködhet orvosával, hogy szükség esetén további szűrést tervezzen.
Ha úgy gondolja, hogy genetikailag hajlamos a hasnyálmirigyrákra, fontolja meg orvosának megkérését, hogy vegye fel a kapcsolatot genetikai tanácsadóval. A genetikai tanácsadó képes értelmezni a teszt eredményeit, segít megérteni a valódi kockázati szintet, és megvitathatja a lehetséges további lépéseket.
Jóindulatú hasnyálmirigy daganatok
Azoknál az egyéneknél, akiknek jóindulatú daganata (vagy ciszta) az úgynevezett intraduktális papilláris mucinous neoplazma (IPMN), nagyobb a hasnyálmirigyrák kialakulásának kockázata, mert ezen elváltozások bizonyos altípusai rosszindulatúvá válhatnak. Ha ismert, hogy a betegnek IPMN-je van, és a képalkotás növekedésre utal, az orvos azonnal kezelést vagy folyamatos szűrést javasolhat.