Tartalom
- Különböző típusú betegségek, mindig végzetesek
- Szennyezett marhahús termékek
- Az agyra gyakorolt hatások
- Nehéz diagnosztizálni
A nyilvánosságnak jó oka van aggodalomra a BSE emberekre történő átvitelével kapcsolatban. A Creutzfeldt-Jakob-variáns, hasonlóan a Creutzfeldt-Jakob-betegség más típusaihoz, gyorsan előrehaladó, mindig végzetes neurológiai rendellenesség. De a betegség nagyon ritka: évente egymillióból körülbelül egy embert érint világszerte; az Egyesült Államokban évente körülbelül 350 eset fordul elő.
A Centers for Disease Control and Prevention (CDC) figyeli a Creutzfeldt-Jakob-betegség minden típusának előfordulását az Egyesült Államokban.
Különböző típusú betegségek, mindig végzetesek
Nincs gyógymód a Creutzfeldt-Jakob-betegségre, amely háromféleképpen fordulhat elő egy személynél:
- Az Egyesült Államokban az esetek körülbelül 10-15% -a öröklődik, egy génmutáció következtében.
- Úgy tűnik, hogy a legtöbb eset szórványosan jelenik meg, olyan személynél, akinek a kórtörténetében nincs kórtörténet.
- Az esetek kis százaléka fertőzés útján, fertőzött agyszövetekkel érintkezve fordul elő. Vannak dokumentált esetek, amelyek egy orvosi eljárás nem kívánt következményeként merültek fel.
A Creutzfeldt-Jakob-kór normál módon nem fertőző, például tüsszögés vagy köhögés - nem ismertek olyan esetek, amikor a fertőzött személy házastársai vagy családtagjai megbetegedtek volna.
Szennyezett marhahús termékek
Úgy tűnik, hogy a Creutzfeldt-Jakob-kór variánsának esetei összefüggenek a szennyezett marhahús-termékek fogyasztásával Európában. Ugyanezt a betegséget, amikor juhokon fordul elő, "scrapie" -nek nevezik. Úgy gondolják, hogy a szarvasmarhák takarmányában scrapie-fertőzött juhtermékeket használtak, és így a marhák megfertőződtek.
A tudósok megállapították, hogy ami a BSE-t, a surlókórt és a Creutzfeldt-Jakob-betegséget okozza, az nem vírus vagy baktérium, mint más betegségekben, hanem egy prionnak nevezett fehérjeagens. A prion a normál fehérjéket fertőző, halálos fehérjékké alakítja.
Az agyra gyakorolt hatások
Mivel a Creutzfeldt-Jakob-betegség érinti az agyat, az általa előidézett tünetek neurológiai jellegűek. Finoman kezdődhet álmatlanság, depresszió, zavartság, személyiség- és viselkedésbeli változások, valamint memória-, koordinációs és látási problémák. Ahogy halad, a személy gyorsan demenciát és akaratlan, szabálytalan rángatózó mozgásokat fejleszt ki, amelyeket myoclonusnak neveznek.
A betegség utolsó szakaszában a beteg elveszíti minden mentális és fizikai funkcióját, kómába esik, és végül meghal. A betegség lefolyása általában egy évet vesz igénybe. A betegség általában 50 és 75 év közötti embereket érint, azonban a Creutzfeldt-Jakob-betegség változata fiatalabb korban is érinti az embereket - még a tizenéveseket is (a korosztály 18-53 évesek).
Nehéz diagnosztizálni
A Creutzfeldt-Jakob-kór diagnosztizálására egyelőre nincs végleges orvosi vizsgálat, és a betegség csak a halál után boncolással igazolható. Mivel a betegség ritka, egyes orvosok nem is tekinthetik diagnózisnak, és tévedhetnek más agyi rendellenességekkel, például Alzheimer- vagy Huntington-betegséggel. A tudósok szerint az új, kifinomult laboratóriumi vizsgálatok a jövőben képesek lesznek kimutatni a fertőzött személy vérében vagy szöveteiben lévő prionokat.