Laurence-Moon-Bardet-Biedl szindróma diagnózis

Posted on
Szerző: Frank Hunt
A Teremtés Dátuma: 20 Március 2021
Frissítés Dátuma: 21 November 2024
Anonim
Laurence-Moon-Bardet-Biedl szindróma diagnózis - Gyógyszer
Laurence-Moon-Bardet-Biedl szindróma diagnózis - Gyógyszer

Tartalom

A korábbi években a Laurence-Moon-Bardet-Biedl szindróma (LMBBS) egy olyan örökletes genetikai állapot leírására használt kifejezés, amely 100 000 született csecsemőből körülbelül 1-et érintett. A nevét az a négy orvos kapta, akik eredetileg leírták a szindróma.

Azóta az LMBBS-t pontatlannak ismerik el. Ehelyett kiderült, hogy az LMBBS valójában két különböző rendellenességből állt: a Biedl-Bardet szindrómából (BBS) és a Laurence-Moon szindrómából (LMS).

A Biedl-Bardet-szindróma és a Laurence-Moon-szindróma közötti különbség

A BBS egy nagyon ritka genetikai rendellenesség, amely a látás romlását, az ujjak vagy a lábujjak további romlását, a gyomor és a has elhízását, veseproblémákat és tanulási nehézségeket okoz. sok ember teljesen megvakul. Más tünetek, például veseproblémák szövődményei életveszélyessé válhatnak.

A BBS-hez hasonlóan az LMS is örökletes rendellenesség. Tanulási nehézségekkel, csökkent nemi hormonokkal, valamint az izmok és az ízületek merevségével jár együtt. A BBS és az LMS nagyon hasonló, de eltérőnek tekintik őket, mert az LMS-betegek nem mutatnak extra számjegyeket vagy elhízást a hasban.


A BBS és az LMS okai

A BBS legtöbb esete öröklődik. A férfiakat és a nőket egyaránt érinti, de nem gyakori. A BBS Észak-Amerikában és Európában 100 000-ből csak 1-et érint, kissé gyakoribb Kuvait és Új-Fundland országokban, de a tudósok nem tudják, miért.

Az LMS szintén örökletes betegség, az LMS autoszomális recesszív, vagyis csak akkor fordul elő, ha mindkét szülő hordozza az LMS génjeit. Jellemzően maguk a szülők nem rendelkeznek LMS-sel, de a saját szülőjük egyikétől hordozzák a gént.

Hogyan diagnosztizálják őket

A BBS-t tipikusan gyermekkorban diagnosztizálják. A vizuális vizsgálatok és a klinikai értékelések különböző rendellenességeket és késéseket keresnek. Bizonyos esetekben a genetikai tesztek a tünetek előrehaladása előtt kimutathatják a rendellenesség jelenlétét.

Az LMS-t általában akkor diagnosztizálják, ha tesztelik a fejlődési késéseket, például beszédgátlás, általános tanulási zavarok és hallási problémák szűrése során.

Kezelések a két feltételre

A BBS kezelése a rendellenesség tüneteinek kezelésére összpontosul, például látáskorrekcióra vagy vesetranszplantációra. A korai beavatkozás lehetővé teszi a gyermekek számára, hogy a lehető legnormálisabb életet élhessék és kezeljék a tüneteket, de a betegségre jelenleg nincs gyógymód. .


Az LMS esetében a betegség kezelésére jelenleg nincs jóváhagyott kezelés, a BBS-hez hasonlóan a kezelés is a tünetek kezelésére összpontosít. A szemészeti támogatás, például szemüveg vagy más segédeszköz, segíthet a látás romlásában. A rövid termet és a növekedés késéseinek kezelésére hormonterápia ajánlható. A beszéd és a foglalkozási terápia javíthatja az ügyességet és a mindennapi életvitel képességeit. Szükség lehet veseterápiára és vesetámogató kezelésekre.

Prognózis

A Laurence-Moon szindrómában szenvedők esetében a várható élettartam általában rövidebb, mint más embereknél. A halál leggyakoribb oka vese- vagy vesebetegségekhez kapcsolódik.

A Biedel-Bartet-szindróma esetében a veseelégtelenség nagyon gyakori és a halál legvalószínűbb oka. A vese problémák kezelése javíthatja a várható élettartamot és az életminőséget.