Tartalom
- Hogyan játszik szerepet a genetika a lisztérzékenységben
- A gluténérzékenységben részt vevő gének
- A glutén intoleranciában potenciálisan részt vevő egyéb gének
- Alsó vonal
A lisztérzékenységben szenvedők, akiket a glutén ötféle "allergia" közül a legjobban értenek, szinte mindig a két nagyon specifikus gén egyikét hordozzák. Valójában az orvosok rutinszerűen génvizsgálatot alkalmaznak a lisztérzékenység kizárására - ha nincs meg a góc a celiakia kialakulásához, azt mondják, akkor szinte biztosan nincs meg az állapot.
A nem celiakia lisztérzékenységének genetikája sokkal kevésbé egyértelmű.
Hogyan játszik szerepet a genetika a lisztérzékenységben
A "lisztérzékenységi gének" a teljes populáció körülbelül 35-40% -ánál fordulnak elő, és az a tény, hogy rendelkezel a génekkel, még nem jelenti azt, hogy feltétlenül celiakia fog kialakulni - ez egyszerűen azt jelenti, hogy rendelkezik genetikai potenciállal ehhez.
Azok a gének, amelyek hajlamosítanak a lisztérzékenységre, HLA-DQ génekként ismertek, és DNS-ünk HLA-II. Mindenki kap egy HLA-DQ gén egy példányát az édesanyjától, és egy HLA-DQ gén egy példányát az édesapjától.
A HLA-DQ géneknek négy általános típusa van, ezek HLA-DQ1, HLA-DQ2, HLA-DQ3 és HLA-DQ4. A HLA-DQ1 további HLA-DQ5 és HLA-DQ6, míg a HLA-DQ3 további HLA-DQ7, HLA-DQ8 és HLA-DQ9.
Mivel mindenki két HLA-DQ gént kap (egyet az édesanyjától és egyet az apjától), az embernek sok-sok különböző gén-kombinációja lehet. Ezek közül a gének közül néhány hajlamosít a lisztérzékenységre, míg az előzetes kutatások szerint más gének hajlamosítanak a gluténérzékenységre.
Tudjuk, hogy a biopsziával igazolt lisztérzékenységben szenvedők túlnyomó többsége hordozza a HLA-DQ2-t vagy a HLA-DQ8-at (a HLA-DQ3 részhalmaza). Mivel azonban a lakosság körülbelül 35% -a vagy 40% -a hordozza a cöliákia egyik vagy mindkét génjét, a gének megléte nem jelenti azt, hogy biztosan megkapja a cöliákiát - más (főleg felfedezetlen) tényezők is érintettek.
A gluténérzékenységben részt vevő gének
Ami a gluténérzékenységet illeti, úgy tűnik, hogy néhány előzetes kutatás szerint a lisztérzékenység génjei nem sokat játszanak.
A Marylandi Egyetem celiakia kutatója, Dr. Alessio Fasano által 2011 elején közzétett gluténérzékenységi kutatási tanulmányban a szerzők a gluténérzékenységgel diagnosztizáltak génjeit elemezték, és összehasonlították őket egy másik olyan embercsoporttal, akik mind úgynevezett "aranystandarddal rendelkeztek" "a lisztérzékenység diagnózisa vérvizsgálatok és biopszia útján.
A kutatók azt találták, hogy a gluténérzékenynek diagnosztizáltak csupán 56% -ánál volt DQ2 vagy DQ8, ami azt jelzi, hogy ezek a gének sokkal kevésbé vesznek részt a lisztérzékenység kialakulásában, mint a lisztérzékenység kialakulásában. A gének azonban gyakrabban jelennek meg a gluténérzékenységben szenvedőknél, mint az általános populációban, így talán szerepet játszhatnak a lisztérzékenységben - csak az nem világos, hogy milyen szerepet játszhatnak.
Természetesen sok orvos azt szeretné, hogy Dr. Fasano megállapításai megismétlődjenek, mielőtt egyetértenek abban, hogy létezik gluténérzékenység. Dr. Fasano jelenleg azon biomarkerek azonosításán dolgozik, amelyek a gluténérzékenység tesztjéhez vezethetnek.
A glutén intoleranciában potenciálisan részt vevő egyéb gének
Dr. Kenneth Fine, aki kifejlesztette az EnteroLab gluténérzékenység-tesztelési folyamatát, azt mondja, hisz abban, hogy a HLA-DQ2 és a HLA-DQ8 génnel rendelkező mindenki "glutént mutat be az immunrendszernek - vagyis legyen gluténérzékeny".
De azok, akiknek HLA-DQ2 és HLA-DQ8 van, nincsenek egyedül a gluténérzékenységükben, mondja Dr. Fine. Úgy véli, hogy mindenki, aki HLA-DQ1 és HLA-DQ3, gluténérzékenységre hajlamos. Ez azt jelenti, hogy Dr. Fine szerint csak a HLA-DQ4 két példányával rendelkező személyek (az Egyesült Államok lakosságának kevesebb mint 1% -a) mentesek a genetikailag indukált gluténérzékenységtől. Véleménye szerint a többiek genetikai potenciállal rendelkeznek az állapot kialakulásában.
Azoknál az embereknél, akiknek két másolata van specifikus génekről, például HLA-DQ7 (a HLA-DQ3 egy olyan formája, amely hasonló a HLA-DQ8-hoz), a gluténre gyakorolt nagyon erős reakciókat kockáztathatnak, ahogyan a HLA-DQ2 két kópiájával rendelkező embereknél nagyon súlyos celiakia alakulhat ki betegség - mondja.
Ne feledje, Dr. Fine kutatásait mások nem ismételték meg a lisztérzékenység és a lisztérzékenység genetikáját, így nem világos, hogy validálják-e vagy sem. Ha azonban jóslatai pontosnak bizonyulnak, ez azt jelentené, hogy az Egyesült Államokban szinte mindenkinek megvan a gluténérzékenység kialakításához szükséges alapvető gének egy része. Mivel azonban nem mindenkinek van ilyen állapota (lásd: Hány embernek van gluténérzékenysége című cikkem), más tényezőknek és géneknek is részt kell venniük.
Alsó vonal
Más kutatóknak még meg kell erősíteniük ezeket az előzetes eredményeket és hipotéziseket, hogy széles körben elfogadják őket az orvosi közösségben, és rengeteg szkepticizmus tapasztalható az orvosok között abban, hogy egyáltalán létezik-e gluténérzékenység. Mindezek alapján a lisztérzékenység génvizsgálata aligha lesz hasznos vagy praktikus a valós világban, ha valaha is.
Ennek ellenére mind Dr. Fasano, mind Dr. Fine folytatja a lisztérzékenység-genetika kérdésének tanulmányozását. Kutatásaik azt mutatják, hogy még akkor is, ha a lisztérzékenység-tesztje negatív volt, akkor is problémája lehet a gluténnel.
EnteroLab adatlap: Gyakran ismételt kérdések az eredmények értelmezésével kapcsolatban.
- Ossza meg
- Flip