Tartalom
- Mi a G6PD hiány?
- Mi okozza a G6PD hiányát?
- Kit fenyeget a G6PD hiánya?
- Milyen tünetei vannak a hemolitikus vérszegénységnek?
- Hogyan diagnosztizálják a G6PD hiányát?
- Hogyan kezelik a G6PD hiányt?
- G6PD-hiányban élni
- A G6PD hiányosságával kapcsolatos legfontosabb szempontok
- Következő lépések
Mi a G6PD hiány?
A G6PD hiány örökletes állapot. Akkor van, amikor a szervezetnek nincs elegendő G6PD nevű enzimje (glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz). Ez az enzim segíti a vörösvérsejtek megfelelő működését. Ennek az enzimnek a hiánya hemolitikus vérszegénységet okozhat. Ekkor a vörösvérsejtek gyorsabban bomlanak le, mint amilyeneket előállítanak.
Mi okozza a G6PD hiányát?
A G6PD hiány öröklődik. Ez azt jelenti, hogy a szülők génjeik révén továbbadják.
Azok a nők, akik a gén egy példányát hordozzák, átadhatják a G6PD hiányát gyermekeiknek.
- A gént megszerző férfiaknak G6PD-hiányuk van.
- A gént megszerző nők hordozók. Gyakran nincsenek tüneteik. De átadhatják a gént gyermekeiknek.
Kit fenyeget a G6PD hiánya?
A G6PD hiány leggyakrabban férfiaknál jelentkezik. Nőknél ritka.
A rendellenesség az afroamerikai férfiak körülbelül 10% -át érinti az Egyesült Államokban. A mediterrán térségből, Afrikából vagy Ázsiából származó embereknél is gyakori.
A rendellenesség súlyossága csoporttól függően változik. Afro-amerikaiaknál a probléma enyhe. Főleg az idősebb vörösvértesteket érinti. Fehéreknél a rendellenesség gyakran súlyosabb. Ebben a csoportban a fiatal vörösvértestek érintettek.
Milyen tünetei vannak a hemolitikus vérszegénységnek?
A G6PD hemolitikus vérszegénységet okozhat. Ekkor a vörösvértestek gyorsabban bomlanak le, mint amilyeneket előállítanak. A hemolitikus anaemia tünetei a következők:
- Sápadt bőr
- A bőr, a szem és a száj sárgulása (sárgaság)
- Sötét színű vizelet
- Láz
- Gyengeség
- Szédülés
- Zavar
- Baj a fizikai aktivitással
- Megnagyobbodott lép és máj
- Fokozott pulzusszám
- Szív moraj
A hemolitikus anaemia tünetei más egészségügyi problémákra hasonlíthatnak. A diagnózist mindig keresse fel az egészségügyi szolgáltatónál.
Hogyan diagnosztizálják a G6PD hiányát?
Egészségügyi szolgáltatója egyszerű vérvizsgálattal diagnosztizálhatja a G6PD hiányát. Szüksége lehet erre a tesztre, ha:
- Családja olyan területről származik, ahol ez az állapot gyakori
- Önnek családjában előfordult G6PD-hiány
- A vérszegénység ismeretlen formája van
Szolgáltatója megismételheti a teszteket a pontos diagnózis felállítása érdekében.
Hogyan kezelik a G6PD hiányt?
A legtöbb esetben a G6PD hiány nem okoz problémát. Problémák léphetnek fel, ha olyan gyógyszereknek vagy élelmiszereknek vannak kitéve, amelyek károsíthatják a vérsejtjeit. A génhibától függően előfordulhat, hogy ezeknek az expozícióknak egy kis részét képes kezelni.
Az egészségügyi szolgáltató kitalálja a legjobb kezelést az alábbiak alapján:
- Az Ön kora, általános egészségi állapota és kórtörténete
- Milyen beteg vagy
- Mennyire tudja kezelni bizonyos gyógyszereket, eljárásokat vagy terápiákat
- Várhatóan meddig tart az állapot
- Véleménye vagy preferenciája
A kezelés magában foglalhatja:
- Kerülni kell bizonyos gyógyszereket, ételeket és környezeti expozíciókat
- Mondja el szolgáltatóinak, hogy G6PD-hiánya van
- Mielőtt bármilyen gyógyszert szedne, kérdezze meg szolgáltatóját
G6PD-hiányban élni
Ha ilyen állapotban van, kerülnie kell azokat a dolgokat, amelyek kiválthatják a hemolitikus vérszegénységet. Ezek tartalmazzák:
- Az aszpirin és az aszpirint tartalmazó termékek
- Bizonyos antibiotikumok
- Fava bab
- Moly golyók
A G6PD hiányosságával kapcsolatos legfontosabb szempontok
- A G6PD hiánya egy enzim (glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz) hiánya a vérben.
- Ez egy genetikai egészségügyi probléma, amelyet a férfiak örökölnek leggyakrabban. A nők általában nem kapják meg. De lehetnek hordozók és továbbadhatják gyermekeiknek.
- Hemolitikus vérszegénységet okozhat. Ekkor a vörösvértestek gyorsabban lebomlanak, mint amennyit a test képes előállítani.
- Az afroamerikai férfiak körülbelül 10% -át érinti az Egyesült Államokban. Gyakran előfordul a Földközi-tenger térségében, Afrikában vagy Ázsiában élő embereknél is.
- A kezelés magában foglalja bizonyos gyógyszerek, ételek és környezeti expozíció elkerülését.
Következő lépések
Tippek, amelyek segítenek a lehető legtöbbet kihozni az egészségügyi szolgáltató látogatásából:
- Tudja meg látogatásának okát és azt, hogy mi akar történni.
- Látogatása előtt írjon fel kérdéseket, amelyekre választ szeretne kapni.
- Vigyél magaddal valakit, aki segít feltenni a kérdéseket, és emlékezhet arra, amit a szolgáltató mond neked.
- A látogatáskor írja le egy új diagnózis nevét, valamint minden új gyógyszert, kezelést vagy tesztet. Írjon fel minden új utasítást, amelyet a szolgáltató ad Önnek.
- Tudja meg, miért írnak fel új gyógyszert vagy kezelést, és hogyan segít Önnek. Tudja azt is, hogy melyek a mellékhatások.
- Kérdezd meg, hogy az állapotod kezelhető-e más módon?
- Tudja meg, miért ajánlott egy teszt vagy eljárás, és mit jelenthetnek az eredmények.
- Tudja meg, mire számíthat, ha nem szedi a gyógyszert, vagy nem végez tesztet vagy eljárást.
- Ha van további megbeszélése, írja le a látogatás dátumát, idejét és célját.
- Tudja meg, hogyan fordulhat szolgáltatójához, ha kérdése van.