Tartalom
Tízből 10 esetben az epilepszia idiopátiás - vagyis az ok ismeretlen. Más esetekben az epilepszia az agy szerkezetének vagy működésének rendellenességére vezethető vissza. Ezek a rendellenességek traumatikus agysérülésekből, stroke-ból és más érrendszeri problémákból, idegrendszeri fertőzésekből (meningitis vagy encephalitis), veleszületett rendellenességekből, agydaganatokból vagy anyagcserezavarokból eredhetnek.
Ettől függetlenül az orvosok az epilepszia nagy részét gyógyszerekkel, étrenddel, idegstimulációval vagy bizonyos esetekben műtéttel kezelhetik.
GLUT-1 hiány szindróma
A GLUT-1 hiány szindróma egy példa egy metabolikus probléma okozta epilepsziára. A GLUT-1 hiány szindrómát a glükóz agyba történő transzportjának problémái jellemzik. A beszéd különösen érintett lehet. Az ágyéki szúrás segíthet az állapot diagnosztizálásában.
A GLUT-1 hiánya ketogén étrenddel kezelhető, amely magas zsír- és fehérjetartalmú, alacsony cukortartalmú és szénhidráttartalmú. Azok a gyerekek, akik korán kezdik a diétát és ragaszkodnak hozzá, nagy javulást tapasztalhatnak. Ha továbbra is rohamok fordulnak elő, az orvos gyógyszereket is előírhat.
Kérgi diszplázia
Amint a magzat fejlődik az anyaméhben, az idegsejteknek nevezett sejtek az agy legbelső részeiből vándorolnak, és az agy külső rétegének vagy kéregének kialakulásához szerveződnek. Ha ez a folyamat szabálytalan módon megy végbe, akkor kortikális dysplasia sejtek keletkezhetnek. A rosszul elhelyezett idegsejtek rendellenes módon jelzik egymást, ennek eredménye visszatérő rohamok.
A kortikális dysplasia miatti rohamok kezelése általában rohamok elleni gyógyszerekkel kezdődik. Műtét ajánlható, ha ezek a gyógyszerek nem kezelik megfelelően a rohamokat.
Hemimegalencephalia
A kortikális diszplázia egyik ritka példáját hemimegalencephaly-nak nevezik. A születéskor jelen állapotot az agy egyik féltekéje (fele) jellemzi, amely nagyobb, mint a másik. A hemimegalencephalia gyakori rohamokat és fejlődési késéseket okozhat.
A sebészek eltávolíthatják az agy érintett oldalát, így az egészséges félteke alkalmazkodhat és átveheti a másik oldal funkcióit. Ezt a gyógyulási folyamatot neuroplasticitásnak nevezik, amely az egészséges agyszövet képes kompenzálni a sérült területeket.
Mesiális időbeli szklerózis
A temporális lebeny az agy egy része a fej oldalán lévő templomok alatt. Ha a hippocampus néven ismert temporális lebeny belső vagy meziális részén hegek keletkeznek, az eredménye mesialis temporális szklerózis.
A fejsérülés vagy az agyi fertőzés megszakíthatja az oxigén áramlását a temporális lebenybe, és agysejtjei elpusztulhatnak. Hegszövet képződhet a hippocampuson és az amygdalán belül, az agy azon területein, amelyek a rövid távú memóriát és az érzelmeket irányítják. Az ilyen betegségben szenvedő személy részleges (gócos) rohamokkal képes a temporális lebeny epilepsziájának egy olyan formáját kialakítani, amely átterjedhet és befolyásolhatja az agy más területeit.
A kezelések magukban foglalhatják rohamok elleni gyógyszereket, alacsony szénhidráttartalmú étrendet, műtétet vagy idegi stimulációt.
Traumatikus agysérülés
Azok az emberek, akik fejsérüléseket szenvedtek elesésekből, autóbalesetekből, sportsérülésekből és más balesetekből, nagyobb valószínűséggel tapasztalnak rohamokat vagy epilepsziát, mint azok, akiknek nincs kórtörténetében fejsérülés. Minél többször sérült meg egy ember a fején, annál nagyobb a valószínűsége annak, hogy rohamai vannak. A genetika szintén szerepet játszhat a poszttraumás epilepszia kialakulásában. A kezelés tartalmazhat gyógyszereket, étrendet, műtétet vagy neurostimulációt.