Tartalom
- Mi a krónikus gyulladásos demyelinizáló polyradiculoneuropathia?
- Mi okozza a CIDP-t?
- Melyek a CIDP kockázati tényezői?
- Melyek a CIDP tünetei?
- Hogyan diagnosztizálják a CIDP-t?
- Hogyan kezelik a CIDP-t?
- A CIDP-vel élni
- Mikor kell felhívnom az egészségügyi szolgáltatómat?
- Főbb pontok
- Következő lépések
Mi a krónikus gyulladásos demyelinizáló polyradiculoneuropathia?
A krónikus gyulladásos demyelinizáló polyradiculoneuropathia (CIDP) az autoimmun rendellenességek ritka típusa. Autoimmun betegségben a test megtámadja saját szöveteit. A CIDP-ben a test megtámadja a mielin hüvelyeket. Ezek a szálak zsíros burkolatai, amelyek szigetelik és védik az idegeket.
Szakértők úgy gondolják, hogy a CIDP a közismertebb Guillain-Barre-szindrómával (GBS) függ össze. De míg a GBS-t általában inkább akut vagy rövid távú betegségnek tekintik, a CIDP-t krónikus vagy hosszú távú betegségnek tekintik. A CIDP ritkábban fordul elő, mint a Guillain-Barre szindróma.
A CIDP-t általában a következőképpen osztályozzák:
- Haladó. A betegség idővel tovább súlyosbodik
- Visszatérő. A tünetek epizódjai, amelyek leállnak és megkezdődnek
- Egyfázisú. A betegség egy olyan rohama, amely 1-3 évig tart, és nem ismétlődik meg
Mi okozza a CIDP-t?
A CIDP akkor fordul elő, amikor a szervezet immunrendszere megtámadja az idegsejtek körüli mielinhüvelyeket, de hogy pontosan mi váltja ki, nem világos. A Guillain-Barre szindrómával ellentétben a CIDP-t megelőzően általában nincs fertőzés. Úgy tűnik, hogy nincs genetikai kapcsolat a CIDP-vel.
Melyek a CIDP kockázati tényezői?
Bár a CIDP bárkinél előfordulhat, úgy tűnik, hogy az 50-60 év közötti embereknél nagyobb valószínűséggel alakul ki ez, mint más korcsoportokban. A férfiak kétszer nagyobb eséllyel kapják meg a betegséget, mint a nők.
Melyek a CIDP tünetei?
Függetlenül attól, hogy milyen típusú CIDP lehet, a tünetek általában ugyanazok, és magukban foglalhatják:
- Bizsergés a karjaidban és a lábadban
- A karok és a lábak fokozatos gyengülése
- A reflexek elvesztése
- Az egyensúly és a járóképesség elvesztése
- A karok és a lábak érzésének elvesztése, amely gyakran azzal kezdődik, hogy képtelenség érezni a tűszúrást
Hogyan diagnosztizálják a CIDP-t?
Mivel a CIDP ritka, ezért gyakran nehéz helyesen diagnosztizálni a betegséget, legalábbis eleinte. Az egészségügyi szolgáltatók összetéveszthetik a tüneteit a GBS tüneteivel, a betegségek hasonlósága miatt. Ha a tünetek 8 hétnél tovább tartanak, az egészségügyi szolgáltató gyaníthatja a CIDP-t.
A kórtörténet felvétele és a fizikai vizsga elvégzése után az egészségügyi szolgáltató más teszteket is végezhet a diagnózis megerősítésére, beleértve:
- Vér- és vizeletvizsgálatok
- Idegvezetési vizsgálat a mielin károsodásának keresésére a perifériás idegekben. Ezt a tesztet néha elektromiogramnak hívják. Ez magában foglalja az alacsony elektromos áramok használatát az idegfunkciók és válaszok tesztelésére.
- Ágyéki lyukasztás. Ebben az eljárásban egy kis tűt helyeznek a hátadba, és kivonják a cerebrospinalis folyadék (CSF) mintáját. A CSF az a folyadék, amely körülveszi a gerincvelőt. Az eljárás segíti az egészségügyi szolgáltatókat a betegséghez kapcsolódó bizonyos fehérjék magas szintjének felderítésében.
Hogyan kezelik a CIDP-t?
A CIDP kezelése gyakran hatékony. Egyes tanulmányok szerint az emberek akár 80% -a is jól reagál a terápiára. Mivel ez egy autoimmun rendellenesség, az orvosok olyan gyógyszereket használnak, amelyek elnyomják az immunválaszt a CIDP kezelésében. Orvosi csapata személyre szabja a kezelést, és szorosan figyelemmel kíséri előrehaladását. A CIDP kezelése magában foglalja az immunszuppresszív gyógyszereket, a szteroidokat, az intravénás immunglobulint és a plazmacserét (plazmaferezist) az immunrendszer fehérjéinek eltávolítására a vérből.
A CIDP-vel élni
A CIDP lefolyása nagyon eltérő lehet az egyes emberek között, csakúgy, mint a kezelésre adott válasz.
A lehető legkorábbi kezelés nagyon fontos, mert ez adja a legjobb esélyt a tünetek korlátozására és az állapot kordában tartására. Ha nem keresi a CIDP kezelését, akkor a tünetei valószínűleg súlyosbodni fognak több év alatt. Ezek az érzékszervi tünetek, például bizsergés és zsibbadás, a gyengeségig és az egyensúly elvesztéséig terjedhetnek. Kezelés nélkül minden harmadik CIDP-ben szenvedő embernek szüksége lesz kerekesszékre.
Állandó testi fogyatékossággal élő embereknél a fizikoterápia nagyon fontos lehet. Ebben a kezelésben a szakemberek együtt fognak működni Önnel, hogy fenntartsák vagy növeljék erejét és javítsák koordinációját. A terápia másik típusa a foglalkozási terápia, amely új fizikai korlátai ellenére segít megismerni a mindennapi feladatok új módjait.
Néhány testi fogyatékossággal élő ember gyakran szomorú vagy depressziós. Ha ez történik veled, az egészségügyi szolgáltató javasolhatja, hogy keressen fel egy mentálhigiénés szakembert. Az antidepresszánsok és a pszichoterápia segíthetnek a depresszió kezelésében. Tehát támogathatja a krónikus egészségi állapotokat kezelő csoportokat.
Mikor kell felhívnom az egészségügyi szolgáltatómat?
Ha CIDP-t diagnosztizáltak, beszéljen egészségügyi szolgáltatójával arról, hogy mikor kell esetleg felhívnia őket. Valószínűleg azt tanácsolják, hogy hívjon, ha bármilyen tünet súlyosbodását észleli, vagy ha új tüneteket észlel.
Főbb pontok
- A krónikus gyulladásos demielinizáló polyradiculoneuropathia (CIDP) egy lassan kialakuló autoimmun rendellenesség, amelyben a szervezet immunrendszere megtámadja a szervezet idegeit szigetelő és védő mielint. A pontos ok nem ismert.
- Gyakori tünetek a karok vagy lábak fokozatos gyengesége vagy érzésváltozása. Ez az idő múlásával súlyosbodhat, vagy jöhet és elmúlik.
- A korai kezelés fontos a betegség progressziójának korlátozásában, és magában foglalja az immunrendszer elnyomására szolgáló gyógyszereket vagy egyéb kezeléseket.
Következő lépések
Tippek, amelyek segítenek a lehető legtöbbet kihozni az egészségügyi szolgáltató látogatásából:
- Tudja meg látogatásának okát és azt, hogy mi akar történni.
- Látogatása előtt írjon fel kérdéseket, amelyekre választ szeretne kapni.
- Vigyél magaddal valakit, aki segít feltenni a kérdéseket, és emlékezhet arra, amit a szolgáltató mond neked.
- A látogatáskor írja le egy új diagnózis nevét, valamint minden új gyógyszert, kezelést vagy tesztet. Írjon fel minden új utasítást, amelyet a szolgáltató ad Önnek.
- Tudja meg, miért írnak fel új gyógyszert vagy kezelést, és hogyan segít Önnek. Tudja azt is, hogy melyek a mellékhatások.
- Kérdezd meg, hogy az állapotod kezelhető-e más módon?
- Tudja meg, miért ajánlott egy teszt vagy eljárás, és mit jelenthetnek az eredmények.
- Tudja meg, mire számíthat, ha nem szedi a gyógyszert, vagy nem végez tesztet vagy eljárást.
- Ha van további megbeszélése, írja le a látogatás dátumát, idejét és célját.
- Tudja meg, hogyan fordulhat szolgáltatójához, ha kérdése van.