Tartalom
- Mi a béta-thalassemia?
- Mi okozza a béta thalassemiát?
- Kiket fenyeget a béta-thalassemia?
- Melyek a béta thalassemia tünetei?
- Hogyan diagnosztizálják a béta thalassemiát?
- Hogyan kezelik a béta thalassemiát?
- Melyek a béta thalassemia szövődményei?
- Béta-thalassemia-val él
- A béta-thalassemia legfontosabb pontjai
Mi a béta-thalassemia?
A thalassemia (thal-uh-SEE-mee-uh) örökletes vérbetegség. Ez azt jelenti, hogy az egyik vagy mindkét szülő átadja génjein keresztül. Ha thalassemia van, a szervezete kevesebb hemoglobint termel a normálnál. A hemoglobin egy vasban gazdag fehérje a vörösvértestekben. Oxigént szállít a test minden részébe.
A thalassemia két fő típusa van: alfa és béta. Az egyes típusok különböző géneket érintenek.
A thalassemia enyhe vagy súlyos vérszegénységet okozhat. Vérszegénység akkor fordul elő, ha a szervezetben nincs elegendő vörösvértest vagy hemoglobin. A vérszegénység súlyossága és típusa attól függ, hogy hány gén érintett.
Mi okozza a béta thalassemiát?
A béta-thalassemiát sérült vagy hiányzó gének okozzák. Két specifikus génről van szó. Ennek a rendellenességnek több típusa van:
Major béta thalassemia (Cooley anaemia). Két sérült gén van. Ez a rendellenesség legsúlyosabb formája. Az ilyen állapotú embereknek gyakori vérátömlesztésre lesz szükségük. Lehet, hogy nem élnek normális élettartamot.
Béta-thalassemia minor vagy thalassemia tulajdonság. Csak egy gén károsodott. Ez kevésbé súlyos vérszegénységet okoz. Az ilyen típusú embereknek 50% az esélye, hogy átadják a gént gyermekeiknek. Ha a másik szülőt ez nem érinti, gyermekeiknél is ez a rendellenesség-forma jelentkezik. Ez a típus tovább osztható:
Thalassemia minimumok: Kevés a tünet, vagy nincs semmilyen tünet.
Thalassemia intermedia: Ez közepes vagy súlyos vérszegénységet okoz.
Sok ilyen rendellenességben szenvedő ember tévedésből kapja a vaspótlást. Ez akkor fordul elő, ha a vas hiánya feltehetően vérszegénységet okoz. A túl sok vas káros lehet. Ezért fontos a megfelelő diagnózis felállítása. Előfordulhat, hogy fel kell keresnie egy vérképző szakembert, akit hematológusnak hívnak.
Kiket fenyeget a béta-thalassemia?
A béta-thalassemia genetikai betegség, amelyet egyik vagy mindkét szülő örökölt. Az egyetlen kockázati tényező a betegség kórtörténete.
Melyek a béta thalassemia tünetei?
Különböző embereknek különböző tünetei lesznek, attól függően, hogy a rendellenesség melyik típusa öröklődik.
Major béta thalassemia: Ez a betegség legsúlyosabb típusa. Az ilyen típusú születésű gyermekeknek életük elején olyan tünetei lesznek, mint:
Sápadt bőr
Fontoskodó
Rossz étvágy
Sok fertőzés
Idővel több tünet jelenik meg, többek között:
Lassú növekedés
Hasi (hasi) duzzanat
Sárgás bőr (sárgaság)
Kezelés nélkül a lép, a máj és a szív megnagyobbodik. A csontok vékonyak, törékenyek és deformálódhatnak is.
Az ebben az állapotban szenvedő embereknek gyakori vérátömlesztésre lesz szükségük, és előfordulhat, hogy nem élnek normális életkort. A vér a vérátömlesztés során felépül a szívben és más szervekben. Ez már tizenéves korban vagy 20-as évek elején szívelégtelenséget okozhat.
Thalassemia minimumok: Ez a típus gyakran nem okoz tüneteket.
Thalassemia intermedia: Ez a típus mérsékelt vagy súlyos vérszegénység tüneteit okozhatja, beleértve:
Rendkívüli fáradtság (fáradtság)
Sápadt bőr
Lassú vagy késleltetett növekedés
Gyenge csontok
Megnagyobbodott lép
Hogyan diagnosztizálják a béta thalassemiát?
A béta-thalassemia leggyakrabban olyan embereknél fordul elő, akik görög, olasz, afrikai vagy ázsiai származásúak. A diagnózist leggyakrabban 6 és 12 év között állapítják meg.
Ezek a tesztek képesek megmondani, hogy hordozó vagy-e, és átadhatja a rendellenességet gyermekeinek:
Teljes vérkép (CBC): Ez a teszt ellenőrzi a különböző vérsejtek méretét, számát és érettségét egy meghatározott vérmennyiségben.
Hemoglobin elektroforézis hemoglobin F és A2 mennyiségi meghatározással: Laboratóriumi vizsgálat, amely megkülönbözteti a hemoglobin típusait.
Ezeket a vizsgálatokat egyetlen vérmintából lehet elvégezni. Terhes nőnél a csecsemőt CVS (chorionic villus mintavétel) vagy amniocentesis segítségével diagnosztizálják.
Hogyan kezelik a béta thalassemiát?
Az egészségügyi szolgáltató kitalálja a legjobb kezelést az alábbiak alapján:
Az Ön kora, általános egészségi állapota és kórtörténete
Milyen beteg vagy
Mennyire tudja kezelni bizonyos gyógyszereket, eljárásokat vagy terápiákat
Várhatóan meddig tart az állapot
Véleménye vagy preferenciája
A kezelés magában foglalhatja:
Rendszeres vérátömlesztés
Gyógyszerek, amelyek csökkentik a szervezetben lévő extra vas mennyiségét (ún. Vaskelátterápia)
Szükség esetén a lép eltávolítására szolgáló műtét
Napi folsav
Műtét az epehólyag eltávolítására
A szív és a máj működésének rendszeres ellenőrzése
Genetikai tesztek
Csontvelő átültetés
Jegyzet: Ne vegyen be vaskészítményt.
Melyek a béta thalassemia szövődményei?
A béta-thalassemia szövődményei a típustól függően változnak:
Thalassemia minimumok enyhe és nem okoz problémát. De a rendellenesség hordozója leszel.
Thalassemia intermedia problémákat okozhat a vérszegénység súlyossága alapján. Ezek a problémák közé tartozik a késleltetett növekedés, a gyenge csontok és a megnagyobbodott lép.
Major béta thalassemia komoly problémákat okoz, és korai halált okozhat. A szövődmények lehetnek késleltetett növekedés, arcváltozásokat okozó csontproblémák, máj- és epehólyag-problémák, megnagyobbodott lép, megnagyobbodott vese, cukorbetegség, hypothyreosis és szívproblémák.
Béta-thalassemia-val él
Ha béta thalassemia major vagy intermedia van, a rendellenességgel való együttélés kihívást jelenthet. Együttműködés az egészségügyi szolgáltatóval egy olyan kezelési terv elkészítéséhez, amely magában foglalja a vérátömlesztést. A terv magában foglalhatja az extra vas eltávolításának kezelését is a testből (vas-kelátterápia). Rendszeres vérvizsgálatokat és fizikai vizsgálatokat is végez. Fontos elkerülni a fertőzéseket. Gyakran mosson kezet, és kerülje a betegeket. Szüksége lehet érzelmi támogatásra is. Beszéljen a szolgáltatójával. Ő segíthet megtalálni a támogatást.
A béta-thalassemia legfontosabb pontjai
A thalassemia örökletes vérbetegség. A test kevesebb hemoglobint termel.
A béta-thalassemia számos típusa létezik.
Különböző embereknek különböző tünetei lesznek, attól függően, hogy a béta-thalassemia melyik típusa öröklődik.
A béta-thalassemia kezelése gyógyszereket és rendszeres vérátömlesztést tartalmazhat.
Az egészség megőrzése és a betegség szövődményeinek csökkentése érdekében működjön együtt egészségügyi szolgáltatójával.