Filgrastim, Filgrastim-sndz, Tbo-filgrastim injekció

Tartalom

• Miért írják fel ezt a gyógyszert?
• Hogyan kell ezt a gyógyszert használni?
• A gyógyszer egyéb felhasználása
• Milyen különleges óvintézkedéseket kell követnem?
• Milyen speciális diétás utasításokat kell követnem?
• Mit tegyek, ha elfelejtek egy adagot?
• Milyen mellékhatásokat okozhat ez a gyógyszer?
• Mit kell tudni a gyógyszer tárolásáról és ártalmatlanításáról?
• Vészhelyzet / túladagolás esetén
• Milyen más információkat kell tudnom?
• Márkanevek
• Más nevek

kifejezve (fil gra 'stimul)

Miért írják fel ezt a gyógyszert?

A filgrasztim, a filgrastim-sndz és a tbo-filgrasztim a fertőzés esélyének csökkentésére szolgál bizonyos típusú rákos betegeknél, és olyan kemoterápiás gyógyszereket kapnak, amelyek csökkenthetik a neutrofilek számát (a fertőzés elleni küzdelemhez szükséges vérsejtek típusa). A filgrasztimot és a filgrasztim-sndz-t olyan betegeknél alkalmazzák, akik csontvelő-átültetésben részesülnek, súlyos krónikus neutropeniában szenvedő betegekben (olyan állapotban, ahol alacsony a neutrofilek száma a vérben), és a vér leukaferézis előkészítésére (kezelés). amelyek bizonyos vérsejteket eltávolítanak a testből, majd a kemoterápia után visszatérnek a szervezetbe. A filgrasztimot arra is használják, hogy növelje a túlélési esélyt azoknál az embereknél, akiket káros sugárterhelésnek kitettek, ami súlyos és életveszélyes károsodást okozhat a csontvelőn. A filgrasztim, a filgrastim-sndz és a tbo-filgrasztim a kolónia-stimuláló tényezőknek nevezett gyógyszerek egy csoportjában található. Munkájuk segít abban, hogy a szervezet több neutrofilet készítsen.

Hogyan kell ezt a gyógyszert használni?

A filgrasztim injekciós üvegekbe és előretöltött fecskendőkbe kerül oldatba (folyadék) a bőr alá vagy vénába történő injekcióhoz. A Filgrastim-sndz oldata (folyadék) az előretöltött fecskendőkben a bőr alá vagy a vénába való beadásra. A Tbo-filgrasztim oldatos (folyékony) oldatot tartalmaz előretöltött fecskendőkben a bőr alá történő beadáshoz. Általában naponta egyszer adják be, de a filgrasztim és a filgrasztim-sndz naponta kétszer adható, ha súlyos krónikus neutropenia kezelésére alkalmazzák. A kezelés időtartama attól függ, hogy milyen állapotban van és milyen mértékben reagál a szervezet a gyógyszerre.

Ha a kemoterápia során filgrasztimot, filgrastim-sndz-t vagy tbo-filgrasztimot használ a kemoterápia során fellépő fertőzés kockázatának csökkentése érdekében, akkor a gyógyszer első adagját legalább 24 órával a kemoterápia beadása után kapja, és továbbra is megkapja a következő adagot: 2 napig, vagy addig, amíg a vérsejtek száma vissza nem tér a normális értékre. Ha a csontvelő-transzplantáció során filgrasztimot vagy filgrasztim-sndz-t használ a fertőzés kockázatának csökkentése érdekében, akkor a kemoterápia után legalább 24 órával és legalább 24 órával a csontvelő beadása után kapja meg a gyógyszert. Ha filgrastimot vagy filgrasztim-sndz-t használ a vér leukaferézis előkészítéséhez, akkor az első leányferezisét megelőzően legalább 4 nappal kapja meg az első filgrasztim vagy filgrasztim-sndz adagját, és továbbra is megkapja a gyógyszert az utolsó leukaferezisig. Ha a súlyos krónikus neutropenia kezelésére filgrasztimot vagy filgrasztim-sndz-t használ, előfordulhat, hogy a gyógyszert hosszú ideig kell használni. Ha filgrasztimot használ, mert káros sugárterhelésnek van kitéve, kezelőorvosa gondosan figyelemmel kíséri Önt, és a kezelés időtartama attól függ, hogy a szervezet milyen mértékben reagál a gyógyszerre. Ne hagyja abba a filgrasztim alkalmazását anélkül, hogy beszélt volna orvosával.

A filgrasztimot, a filgrastim-sndz-t vagy a tbo-filgrasztimot egy nővér vagy más egészségügyi szolgáltató nyújthatja Önnek, vagy azt mondhatjuk, hogy otthon adják be a gyógyszert. Ha otthon lesz filgrasztim, filgrastim-sndz vagy tbo-filgrasztim injekciója, minden nap körülbelül ugyanabban az időben adja be a gyógyszert. Óvatosan kövesse a recept címkéjén található utasításokat, és kérje meg orvosát vagy gyógyszerészét, hogy magyarázza el azokat a részeket, amelyeket nem ért. A filgrasztimot, a filgrasztim-sndz-t vagy a tbo-filgrasztimot pontosan alkalmazza az utasításoknak megfelelően. Ne használjon többé-kevésbé, vagy ne használja gyakrabban az orvos által előírtnál.

Ha Ön filgrasztimot, filgrastim-sndz-t vagy tbo-filgrastim-ot ad be magának, az egészségügyi szolgáltató megmutatja, hogyan kell beadni a gyógyszert. Győződjön meg róla, hogy megérti ezeket az irányokat. Kérdezze meg egészségügyi szolgáltatóját, ha bármilyen kérdése van a filgrasztim, a filgrastim-sndz, vagy a tbo-filgrastim injekció beadásának helyéről, hogyan kell beadni az injekciót, milyen típusú fecskendőt kell használni, vagy hogyan kell a használt tűket és fecskendőket ártalmatlanítani a gyógyszer beadását követően.

Ne rázza a filgrasztimot, filgrasztim-sndz-t vagy tbo-filgrasztimot tartalmazó injekciós üvegeket vagy fecskendőket. A habos, zavaros vagy elszíneződött injekciós üvegeket és fecskendőket nem szabad használni.

Kezelőorvosa alacsony filgrasztim vagy filgrasztim-sndz adagot indíthat, és fokozatosan növelheti az adagját. Orvosa csökkentheti az adagját is attól függően, hogy a szervezet hogyan reagál a gyógyszerre.

Ha súlyos krónikus neutropenia kezelésére filgrasztimot vagy filgrasztim-sndz-ot használ, akkor tudnia kell, hogy a filgrasztim ellenőrzi az állapotát, de nem gyógyítja meg. Folytassa a filgrasztim vagy a filgrastim-sndz használatát még akkor is, ha jól érzi magát. Ne hagyja abba a filgrasztim vagy a filgrastim-sndz szedését anélkül, hogy beszélt volna orvosával.

Kérdezze meg gyógyszerészét vagy orvosát a gyártónak a betegre vonatkozó információk egy példányáról.

A gyógyszer egyéb felhasználása

A filgrasztimot néha bizonyos típusú myelodysplasticus szindróma kezelésére is használják (olyan betegségek egy csoportja, amelyekben a csontvelő olyan vérsejteket termel, amelyek nem eléggé egészségesek és nem termelnek elég egészséges vérsejteket) és akut mieloid leukémiát (fehérvérsejtek rák). A filgrasztimot gyakran alkalmaznak a fertőzés esélyének csökkentésére azoknál az embereknél, akik humán immunhiányos vírussal (HIV) vagy olyan betegekkel rendelkeznek, akik bizonyos gyógyszereket szednek a neutrofilek számának csökkentésére. Beszéljen kezelőorvosával arról, hogy milyen kockázatokkal jár a gyógyszer alkalmazása az Ön állapotában.

Ezt a gyógyszert más célra is felírhatják; További információért forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.

Milyen különleges óvintézkedéseket kell követnem?

A filgrasztim, a filgrastim-sndz vagy a tbo-filgrastim alkalmazása előtt

• tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét, ha allergiás a filgrasztimra, a pegfilgrasztimra (Neulasta), az E. coli baktériumokból készült gyógyszerekre vagy bármely más gyógyszerre. Kérdezze meg gyógyszerészét, ha nem tudja, hogy allergiás gyógyszer-e az E. coli baktériumokból származik. Tájékoztassa orvosát is, ha Ön vagy az a személy, aki filgrasztimot vagy filgrasztim-sndz-t injektál Önnek, allergiás a latexre.
• tájékoztassa kezelőorvosát és gyógyszerészét, hogy milyen vényköteles és nem leíró gyógyszereket, vitaminokat, táplálék-kiegészítőket és gyógynövényeket szed. Ügyeljen arra, hogy említse meg a lítiumot (Lithobid). Előfordulhat, hogy kezelőorvosának módosítania kell a gyógyszereinek adagját, vagy gondosan figyelnie kell a mellékhatásokra.
• tájékoztassa kezelőorvosát, ha Ön sugárkezelésben részesül, és ha krónikus myeloid leukémia (vagy lassan fejlődő betegség, amelynél a csontvelőben túl sok fehérvérsejt jön létre), myelodysplasia (csontvelősejtek problémái) leukémiává alakulhat), vagy egy kibővített lép (a bordák alatt elhelyezkedő szerv, amely a vér tisztításához és a fertőzések elleni küzdelemhez szükséges).
• tájékoztassa kezelőorvosát, ha van sarlósejtes betegség (vérbetegség, amely fájdalmas válságokat okozhat, alacsony a vörösvértestek száma, fertőzés és a belső szervek károsodása). Ha sarlósejtes betegségben szenved, valószínűleg nagyobb a válság a filgrasztim, a filgrasztim-sndz vagy a tbo-filgrasztim kezelés alatt. A filgrasztim, a filgrastim-sndz vagy a tbo-filgrasztim kezelés alatt sok folyadékot kell inni, és azonnal forduljon kezelőorvosához, ha a kezelés alatt sarlósejtes válság van.
• tájékoztassa kezelőorvosát, ha terhes, terhes, vagy szoptat. Ha a filgrasztim, a filgrastim-sndz vagy a tbo-filgrasztim alkalmazásakor teherbe esik, forduljon orvosához.
• ha műtétet végez, beleértve a fogászati ​​műtétet, mondja el orvosának vagy fogorvosának, hogy filgrasztimot, filgrastim-sndz-t vagy tbo-filgrasztimot használ.
• tudnia kell, hogy a filgrasztim, a filgrastim-sndz és a tbo-filgrasztim csökkenti a fertőzés kockázatát, de nem akadályozza meg a kemoterápia alatt vagy után kialakuló összes fertőzést. Hívja orvosát, ha fertőzés jeleit észleli, például láz; hidegrázás; kiütés; torokfájás; hasmenés; vagy bőrpír, duzzanat vagy fájdalom a vágás vagy fájdalom körül.

Milyen speciális diétás utasításokat kell követnem?

Hacsak orvosa nem mondja másképp, folytassa a szokásos étrendet.

Mit tegyek, ha elfelejtek egy adagot?

Ha otthon lesz filgrastim, filgrastim-sndz vagy tbo-filgrasztim injekciója, beszéljen kezelőorvosával arról, hogy mit kell tennie, ha elfelejtette beadni a gyógyszert menetrend szerint.

Milyen mellékhatásokat okozhat ez a gyógyszer?

A filgrasztim, a filgrastim-sndz és a tbo-filgrasztim mellékhatásokat okozhat. Mondja el kezelőorvosának, ha ezek közül bármelyik tünet súlyos vagy nem megy el:

• bőrpír, duzzanat, véraláfutás, viszketés vagy egyösszegű adagolás a gyógyszer beadásának helyén
• csont-, ízületi- vagy izomfájdalom
• fejfájás

Néhány mellékhatás súlyos lehet. Ha a fenti tünetek bármelyikét tapasztalja, azonnal forduljon orvosához:

• fájdalom a gyomor bal felső részén vagy a bal váll hegyén
• láz
• légszomj
• légzési nehézség
• gyors légzés
• zihálás
• szédülés
• izzadó
• csalánkiütés
• kiütés
• viszkető
• duzzanat a száj, az arc, a szem, a gyomor, a lábak, a bokák vagy az alsó lábak köré
• szokatlan zúzódások vagy lila jelölések a bőr alatt
• szokatlan vérzés vagy véraláfutás
• orrvérzés
• csökkent vizelet
• fáradtság

Egyesek, akik filgrasztimot vagy filgrasztim-sndz-t használtak súlyos krónikus neutropenia kezelésére, leukémiát (a csontvelőben kezdődő rákot) vagy a csontvelősejtek változásait alakították ki, amelyek azt mutatják, hogy a leukémia a jövőben kialakulhat. Súlyos krónikus neutropeniában szenvedő betegeknél leukémia alakulhat ki még akkor is, ha nem használják a filgrasztimot. Nincs elég információ arra vonatkozóan, hogy a filgrasztim vagy a filgrasztim-sndz növeli-e annak a valószínűségét, hogy a súlyos krónikus neutropeniában szenvedő betegek leukémiát fejtenek ki. Beszéljen kezelőorvosával a gyógyszer használatának kockázatairól.

A filgrasztim, a filgrastim-sndz és a tbo-filgrastim egyéb mellékhatásokat is okozhat. Hívja orvosát, ha bármilyen szokatlan problémája van a gyógyszer használata során.

Mit kell tudni a gyógyszer tárolásáról és ártalmatlanításáról?

Tartsa ezt a gyógyszert a bejuttatott tartályban, szorosan zárva és gyermekektől elzárva. A filgrasztimot, a filgrasztim-sndz-t és a tbo-filgrasztimot tárolja a hűtőszekrényben. Ha véletlenül fagyasztja a filgrasztimot vagy a filgrastim-sndz-t, hagyja, hogy a hűtőszekrényben felolvadjon. Ha azonban fagyasztja meg ugyanezt a fecskendőt vagy filgrasztim vagy filgrastim-sndz injekciós üveget másodszor, akkor dobja ki a fecskendőt vagy az injekciós üveget.A filgrasztim és a filgrastim-sndz szobahőmérsékleten legfeljebb 24 órán keresztül tartható, de a közvetlen napfénytől távol kell tartani. A tbo-filgrasztim szobahőmérsékleten legfeljebb 5 napig tartható, de fénytől védve kell tartani.

Fontos, hogy a gyógyszerek ne legyenek látványosak és ne érjenek el a gyerekektől, mivel a konténerek (mint például a heti tabletták és a szemcseppek, krémek, foltok és inhalátorok) nem gyermekbiztosak, és a kisgyermekek könnyen kinyithatják őket. A kisgyermekek mérgezés elleni védelme érdekében mindig zárja le a biztonsági sapkákat, és azonnal helyezze a gyógyszert biztonságos helyre - egy olyan helyre, amely felfelé és távol van, és a látványtól és elől elzárva. http://www.upandaway.org

A nemkívánatos gyógyszereket különleges módon kell ártalmatlanítani annak érdekében, hogy a háziállatok, a gyermekek és más emberek ne fogyaszthassák őket. Azonban nem szabad öblíteni ezt a gyógyszert a WC-vel. Ehelyett a gyógyszeres kezelés legjobb módja a gyógyszerek visszavételi programja. Beszéljen a gyógyszerészével, vagy forduljon a helyi szeméttároló / újrahasznosító osztályhoz, hogy megtudja, hogyan vehet részt a közösség visszavételi programjaiban. További információért tekintse meg az FDA Gyógyszerek biztonságos ártalmatlanításának weboldalát (http://goo.gl/c4Rm4p), ha nincs hozzáférése a visszavételi programhoz.

Vészhelyzet / túladagolás esetén

Túladagolás esetén hívja fel a mérgezésgátló segélyvonalat az 1-800-222-1222. Az információk a következő címen is elérhetők: https://www.poisonhelp.org/help. Ha az áldozat összeomlott, lefoglalása volt, légzési nehézségei vannak, vagy nem lehet felébredni, azonnal hívja a 911-es segélyszolgálatot.

Milyen más információkat kell tudnom?

Tartsa meg az összes találkozót orvosával és a laboratóriummal. Orvosa bizonyos laboratóriumi vizsgálatokat fog rendelni a szervezet filgrasztimra, filgrasztim-sndz-ra vagy tbo-filgrasztimra adott válaszának ellenőrzésére.

Mielőtt csontképalkotó vizsgálatot végezne, tájékoztassa kezelőorvosát és a technikust, hogy filgrasztimot, filgrastim-sndz-t vagy tbo-filgrasztimot használ. A filgrasztim, a filgrastim-sndz és a tbo-filgrasztim befolyásolhatja az ilyen típusú vizsgálatok eredményeit.

Ne hagyja, hogy bárki más használja a gyógyszert. Kérdezze meg gyógyszerészét a recept újratöltését illetően.

Fontos, hogy írjon egy listát az összes vényköteles és nem feliratozó gyógyszerről, valamint az olyan termékekről, mint a vitaminok, ásványi anyagok vagy egyéb étrend-kiegészítők. Minden alkalommal, amikor orvoshoz látogat, vagy ha kórházba kerül, ezt a listát magával kell hoznia. Fontos információk, hogy vészhelyzetek esetén hordozzák magukkal.

Márkanevek

• Granix^®
• Neupogen^®
• Zarxio^®

Más nevek

• Granulocita kolóniastimuláló faktor
• G-CSF
• Rekombináns metionil-humán G-CSF