Tartalom
- FONTOS FIGYELMEZTETÉS:
- Miért írják fel ezt a gyógyszert?
- Hogyan kell ezt a gyógyszert használni?
- A gyógyszer egyéb felhasználása
- Milyen különleges óvintézkedéseket kell követnem?
- Milyen speciális diétás utasításokat kell követnem?
- Milyen mellékhatásokat okozhat ez a gyógyszer?
- Vészhelyzet / túladagolás esetén
- Milyen más információkat kell tudnom?
- Márkanevek
- Más nevek
FONTOS FIGYELMEZTETÉS:
A Daunorubicin injekciót kórházi vagy orvosi létesítményben kell beadni egy olyan orvos felügyelete alatt, aki tapasztalattal rendelkezik a rákos kemoterápiás gyógyszerekkel.
A Daunorubicin súlyos vagy életveszélyes szívproblémákat okozhat a kezelés ideje alatt vagy a kezelés befejezését követő hónapokban vagy években. Orvosa a kezelést megelőzően és alatt meg fogja vizsgálni a teszteket, hogy meggyőződjön-e arról, hogy a szíve elég jól működik-e ahhoz, hogy biztonságosan bevehesse a daunorubicint. Ezek a vizsgálatok magukban foglalhatják az elektrokardiogramot (EKG, teszt, amely rögzíti a szív elektromos aktivitását) és egy echokardiogramot (teszt, amely hanghullámokat használ a szív vér szivattyúképességének mérésére). Orvosa elmondhatja Önnek, hogy nem kaphatja meg ezt a gyógyszert, ha a vizsgálatok azt mutatják, hogy a szíve csökkent a vér szivattyúzására. Tájékoztassa kezelőorvosát, ha bármilyen szívbetegség vagy sugárzás (röntgen) terápia van a mellkas területén. Tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét, ha bizonyos rákbeteg-kemoterápiás gyógyszereket szed, vagy csak valaha kapott, mint például doxorubicin (Doxil), epirubicin (Ellence), idarubicin (Idamycin) vagy mitoxantron (Novantrone), ciklofoszfamid (Cytoxan) vagy trastuzumab (Herceptin). . Ha az alábbi tünetek bármelyikét tapasztalja, azonnal hívja orvosát: légszomj; nehéz légzés; a kéz, a láb, a boka vagy az alsó lábak duzzadása; vagy gyors, szabálytalan vagy lüktető szívverés.
A Daunorubicin a csontvelőben a vérsejtek számának jelentős csökkenését okozhatja. Ez bizonyos tüneteket okozhat, és fokozhatja a súlyos fertőzés vagy vérzés kialakulásának kockázatát. Ha az alábbi tünetek bármelyikét észleli, azonnal forduljon orvosához: láz, torokfájás, folyamatos köhögés és torlódás, vagy egyéb fertőzés jelei; szokatlan vérzés vagy véraláfutás.
Tájékoztassa kezelőorvosát, ha vese- vagy májbetegségben szenved vagy volt. Orvosa esetleg módosíthatja az adagját, ha vesebetegsége vagy májbetegsége van.
Tartsa meg az összes találkozót orvosával és a laboratóriummal. Orvosa bizonyos vizsgálatokat fog rendelni a szervezet daunorubicinre adott válaszának ellenőrzésére.
Miért írják fel ezt a gyógyszert?
A Daunorubicint más kemoterápiás gyógyszerekkel együtt alkalmazzák bizonyos típusú akut mieloid leukémia (AML, fehérvérsejtek rákos megbetegedése) kezelésére. A Daunorubicint más kemoterápiás szerekkel együtt alkalmazzák egy bizonyos típusú akut limfocitás leukémia (ALL, a fehérvérsejtek rákos megbetegedése) kezelésére. A Daunorubicin az antraciklineknek nevezett gyógyszerek egy csoportjában van. Úgy működik, hogy lassítja vagy megállítja a szervezetben a rákos sejtek növekedését.
Hogyan kell ezt a gyógyszert használni?
A Daunorubicin oldat (folyadék) vagy por formájában keveredik a folyadékkal, amelyet az orvosa vagy a nővér intravénásan (vénába) injektál egy orvosi rendelőben, valamint más kemoterápiás gyógyszerekkel. Amikor a daunorubicint AML kezelésére alkalmazzák, a kezelési időszak bizonyos napjaiban rendszerint naponta egyszer adják be. Amikor a daunorubicint ALL kezelésére használják, általában hetente egyszer adják be. A kezelés időtartama attól függ, hogy milyen gyógyszertípusokat szed, milyen jól reagál a szervezetre, és milyen típusú rák van.
Kérdezze meg gyógyszerészét vagy orvosát a gyártónak a betegre vonatkozó információk egy példányáról.
A gyógyszer egyéb felhasználása
Ezt a gyógyszert más célra is felírhatják; További információért forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
Milyen különleges óvintézkedéseket kell követnem?
A daunorubicin injekció beadása előtt
- tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét, ha allergiás a daunorubicinre, bármely más gyógyszerre vagy a daunorubicin injekció bármely összetevőjére. Kérdezze meg gyógyszerészét az összetevők listájáról.
- tájékoztassa kezelőorvosát és gyógyszerészét, hogy milyen egyéb vényköteles és nem leíró gyógyszereket, vitaminokat, táplálék-kiegészítőket és gyógynövényeket szed. Ne felejtse el megemlíteni a FONTOS FIGYELMEZTETÉS részben felsorolt gyógyszereket és az alábbiak bármelyikét: azatioprin (Imuran), ciklosporin (Neoral, Sandimmune), metotrexát (Rheumatrex, Trexall), sirolimusz (Rapamune) és takrolimusz (Prograf). Előfordulhat, hogy kezelőorvosának módosítania kell a gyógyszereinek adagját, vagy gondosan figyelnie kell a mellékhatásokra. Más gyógyszerek is kölcsönhatásba léphetnek a daunorubicinnel, ezért győződjön meg róla, hogy elmondja kezelőorvosának az összes szedését, még azok is, amelyek nem szerepelnek a listán.
- tájékoztassa kezelőorvosát, ha bármilyen orvosi állapota van.
- tájékoztassa kezelőorvosát, ha terhes, terhes, vagy szoptat. Nem szabad teherbe esni a daunorubicin injekció beadása közben. Ha a daunorubicin alkalmazásakor teherbe esik, forduljon orvosához. A Daunorubicin károsíthatja a magzatot.
Milyen speciális diétás utasításokat kell követnem?
Hacsak orvosa nem mondja másképp, folytassa a szokásos étrendet.
Milyen mellékhatásokat okozhat ez a gyógyszer?
A Daunorubicin mellékhatásokat okozhat. Mondja el kezelőorvosának, ha ezek közül bármelyik tünet súlyos vagy nem megy el:
- hányinger
- hányás
- sebek a szájban és a torokban
- hasmenés
- gyomorfájdalom
- hajhullás
- vörös vizelet
Néhány mellékhatás súlyos lehet. Ha a fenti tünetek valamelyikét észleli vagy az FONTOS FIGYELMEZTETÉS részben felsorolt esetekben, azonnal forduljon orvosához:
- bőrpír, fájdalom, duzzanat vagy égés az injekció beadásának helyén
- kiütés
- csalánkiütés
- viszkető
- légzési vagy nyelési nehézség
A Daunorubicin növelheti a többi rák kialakulásának kockázatát. Beszéljen orvosával a gyógyszer szedésének kockázatairól.
A Daunorubicin más mellékhatásokat is okozhat. Hívja orvosát, ha bármilyen szokatlan problémája van a gyógyszer szedése közben.
Ha súlyos mellékhatást észlel, akkor Ön vagy orvosa jelentést küldhet az Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatal (FDA) MedWatch mellékhatás-jelentési programjára (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) vagy telefonon ( 1-800-332-1088).
Vészhelyzet / túladagolás esetén
Túladagolás esetén hívja fel a mérgezésgátló segélyvonalat az 1-800-222-1222. Az információk a következő címen is elérhetők: https://www.poisonhelp.org/help. Ha az áldozat összeomlott, lefoglalása volt, légzési nehézségei vannak, vagy nem lehet felébredni, azonnal hívja a 911-es segélyszolgálatot.
Milyen más információkat kell tudnom?
Fontos, hogy írjon egy listát az összes vényköteles és nem feliratozó gyógyszerről, valamint az olyan termékekről, mint a vitaminok, ásványi anyagok vagy egyéb étrend-kiegészítők. Minden alkalommal, amikor orvoshoz látogat, vagy ha kórházba kerül, ezt a listát magával kell hoznia. Fontos információk, hogy vészhelyzetek esetén hordozzák magukkal.
Márkanevek
- Cerubidine®
Más nevek
- daunomicin
- ru-bidomycin