Duvelisib

Posted on
Szerző: Lewis Jackson
A Teremtés Dátuma: 9 Lehet 2021
Frissítés Dátuma: 19 November 2024
Anonim
Update on PI3K inhibitors for CLL: Idelalisib, copanlisib, duvelisib, and umbralisib
Videó: Update on PI3K inhibitors for CLL: Idelalisib, copanlisib, duvelisib, and umbralisib

Tartalom

kimondottan (doo "ve lis" ib)

FONTOS FIGYELMEZTETÉS:

A Duvelisib súlyos vagy életveszélyes fertőzést okozhat. Tájékoztassa kezelőorvosát, ha fertőzése van, vagy ha van vagy valaha volt citomegalovírusa (CMV, vírusfertőzés, amely tüneteket okozhat a gyenge immunrendszerben szenvedő betegeknél). Ha az alábbi tünetek bármelyikét tapasztalja, azonnal forduljon orvosához: láz, torokfájás, hidegrázás, légszomj vagy egyéb fertőzés jelei.


A duvelisib hasmenést vagy colitist (vastagbél duzzanatát) okozhat. Mondja el kezelőorvosának, ha hasmenése van, vagy ha valaha volt gyulladása vagy más gyomor- vagy bélrendszeri állapota. Ha az alábbi tünetek bármelyikét tapasztalja, azonnal hívja orvosát: a bélmozgások számának növekedése naponta, vér a székletben, vagy a gyomor görcsök vagy fájdalom.

A Duvelisib súlyos vagy életveszélyes bőrreakciókat okozhat. Ha az alábbi tünetek bármelyikét észleli, azonnal forduljon orvosához: új vagy súlyosbodó kiütés, láz, láz, viszketés, hólyagok vagy bőrhámlás, vagy fájdalmas sebek vagy fekélyek a bőrön, az ajkakon vagy a szájban.

A Duvelisib súlyos vagy életveszélyes pneumonitist (a tüdő duzzanatát) okozhatja. Mondja el orvosának, ha tüdőbetegsége vagy légzési problémái vannak. Ha az alábbi tünetek bármelyikét észleli, azonnal forduljon orvosához: új vagy súlyosbodó köhögés, légzési nehézség, zihálás vagy légszomj.


Tartsa meg az összes találkozót orvosával és a laboratóriummal. Orvosa bizonyos vizsgálatokat fog rendelni a szervezet duvelisibre adott válaszának ellenőrzésére.

A duvelisib-kezelés megkezdésekor és a recept újratöltésekor minden kezelőorvos vagy gyógyszerész megadja a gyártó betegtájékoztatóját. Olvassa el figyelmesen az információt, és kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét, ha bármilyen kérdése van. A Gyógyszerelési útmutató beszerzéséhez látogasson el az Élelmiszer- és Gyógyszerügynökség (FDA) weboldalára (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) vagy a gyártó weboldalára.

Miért írják fel ezt a gyógyszert?

A Duvelisib-et krónikus limfocitás leukémia (CLL, a fehérvérsejtekben kezdődő rákfajta) vagy kis limfocita limfóma (SLL, a legtöbb nyirokcsomóban előforduló rákbetegség) kezelésére használják, amely a következő helyre érkezett: legalább két további kezelés. Azt is használják bizonyos típusú follikuláris limfóma (FL; a fehérvérsejtekben kezdődő rákfajták) kezelésére felnőtteknél, akiknek a rákos megbetegedése legalább két másik kezelésre nem reagált. A Duvelisib egy olyan gyógyszercsoportba tartozik, amelyet kináz inhibitoroknak neveznek. Úgy működik, hogy blokkolja a rákos sejtek szaporodását okozó jeleket. Ez segít megakadályozni a rákos sejtek terjedését.


Hogyan kell ezt a gyógyszert használni?

A Duvelisib kapszula formájában szájon át szedhető. Általában naponta kétszer, étellel vagy anélkül szedik. A duvelisibet minden nap ugyanabban az időpontban vegye be. Óvatosan kövesse a recept címkéjén található utasításokat, és kérje meg orvosát vagy gyógyszerészét, hogy magyarázza el azokat a részeket, amelyeket nem ért. A duvelisibet pontosan az utasításoknak megfelelően szedje. Ne vegyen be többé-kevésbé, és ne vegye be gyakrabban az orvos által előírtnál.

Nyelje le a kapszulát egészben; ne nyissa ki, ne rágja vagy ne szakítsa meg őket.

Orvosa csökkentheti a duvelisib adagját, vagy elmondhatja, hogy hagyja abba a gyógyszer szedését egy ideig vagy tartósan, ha a kezelés során súlyos mellékhatásokat tapasztal. Ez attól függ, hogy mennyire jól működik a gyógyszer és az Ön által tapasztalt mellékhatások. Beszéljen orvosával arról, hogyan érzi magát a kezelés során. Folytassa a duvelisib szedését még akkor is, ha jól érzi magát. Ne hagyja abba a duvelisib szedését anélkül, hogy beszélt volna orvosával.

A gyógyszer egyéb felhasználása

Ezt a gyógyszert más célra is felírhatják; További információért forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.

Milyen különleges óvintézkedéseket kell követnem?

A duvelisib alkalmazása előtt

  • tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét, ha allergiás a duvelisibre, bármely más gyógyszerre vagy a duvelisib kapszula bármely összetevőjére. Kérdezze meg a gyógyszerészét, vagy ellenőrizze a gyógyszeres kezelési útmutatót az összetevők listájáról.
  • tájékoztassa kezelőorvosát és gyógyszerészét, hogy milyen egyéb vényköteles és nem leíró gyógyszerek, vitaminok, táplálékkiegészítők, szedése vagy szedése. Győződjön meg róla, hogy a következők közül bármelyiket említi: karbamazepin (Epitol, Tegretol, Teril, mások); klaritromicin (biaxin); a humán immunhiányos vírus (HIV), például efavirenz (Sustiva, Atripla), indinavir (Crixivan), nelfinavir (Viracept), nevirapin (Viramune) és ritonavir (Norvir) kezelésére alkalmazott gyógyszerek; itrakonazol (Onmel, Sporanox); ketokonazol, midazolam; nefazodon; fenobarbitál; fenitoin (Dilantin, Phenytek); pioglitazon (Actos); rifabutin (Mycobutin); és rifampin (Rifadin, Rimactane, Rifamate). Sok más gyógyszer is kölcsönhatásba léphet a duvelisib-szel, ezért győződjön meg róla, hogy elmondja kezelőorvosának az összes bevont gyógyszert, még azokról is, amelyek nem szerepelnek a listán. Előfordulhat, hogy kezelőorvosának módosítania kell a gyógyszereinek adagját, vagy gondosan figyelnie kell a mellékhatásokra.
  • mondja el kezelőorvosának, hogy milyen növényi készítményeket szed, különösen az orbáncfű.
  • tájékoztassa kezelőorvosát, ha májbetegségben szenvedett vagy volt.
  • tájékoztassa kezelőorvosát, ha terhes vagy terhes. A duvelisib szedésének megkezdése előtt terhességi tesztre van szükség. A duvelisib-kezelés alatt nem szabad teherbe esni. Ha Ön nő, a duvelisib-kezelés alatt és a végső dózisa után legalább 1 hónappal a terhesség megelőzése érdekében szülés elleni védelmet kell alkalmazni. Ha Ön férfi és a partnere teherbe eshet, a kezelés ideje alatt és a végső adag után 1 hónapig hatékony születésszabályozást kell alkalmazni. Ha Ön vagy partnere terhes a duvelisib szedése alatt, azonnal hívja orvosát. A Duvelisib károsíthatja a magzatot.
  • tájékoztassa orvosát, ha szoptat. A duvelisib szedése és a végső adag beadása után legalább 1 hónapig nem szoptathat.

Milyen speciális diétás utasításokat kell követnem?

Hacsak orvosa nem mondja másképp, folytassa a szokásos étrendet.

Mit tegyek, ha elfelejtek egy adagot?

Ha 6 óránál rövidebb ideig hagy ki egy duvelisib adagot, vegye be az elfelejtett adagot, amint eszébe jut, majd a következő adagot a tervezett időpontban. Ha azonban 6 óránál hosszabb ideig hagy ki egy adagot, hagyja ki a kihagyott adagot, és folytassa a szokásos adagolási ütemtervet. Ne vegyen be dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

Milyen mellékhatásokat okozhat ez a gyógyszer?

A Duvelisib mellékhatásokat okozhat. Mondja el kezelőorvosának, ha ezek közül bármelyik tünet súlyos vagy nem megy el:

  • hányinger
  • hányás
  • székrekedés
  • fáradtság
  • fejfájás
  • izom vagy fájdalom

Néhány mellékhatás súlyos lehet. Ha a fenti tünetek valamelyikét észleli vagy a FONTOS FIGYELMEZTETÉS részben felsorolt, azonnal forduljon kezelőorvosához vagy sürgősségi orvosi ellátáshoz:

  • sárga szem vagy bőr; hasi fájdalom; megmagyarázhatatlan véraláfutás vagy vérzés; étvágytalanság; sárga vagy barna színű vizelet; halvány széklet; vagy a gyomor jobb felső részén lévő fájdalom

A Duvelisib egyéb mellékhatásokat is okozhat. Hívja orvosát, ha bármilyen szokatlan problémája van a gyógyszer szedése közben.

Ha súlyos mellékhatást észlel, akkor Ön vagy orvosa jelentést küldhet az Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatal (FDA) MedWatch mellékhatás-jelentési programjára (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) vagy telefonon ( 1-800-332-1088).

Mit kell tudni a gyógyszer tárolásáról és ártalmatlanításáról?

Tartsa ezt a gyógyszert a bejuttatott tartályban, szorosan zárva és gyermekektől elzárva. Tárolja szobahőmérsékleten és távol a hőtől és a nedvességtől (nem a fürdőszobában).

Fontos, hogy a gyógyszerek ne legyenek látványosak és ne érjenek el a gyerekektől, mivel a konténerek (mint például a heti tabletták és a szemcseppek, krémek, foltok és inhalátorok) nem gyermekbiztosak, és a kisgyermekek könnyen kinyithatják őket. A kisgyermekek mérgezés elleni védelme érdekében mindig zárja le a biztonsági sapkákat, és azonnal helyezze a gyógyszert biztonságos helyre - egy olyan helyre, amely felfelé és távol van, és a látványtól és elől elzárva. http://www.upandaway.org

A nemkívánatos gyógyszereket különleges módon kell ártalmatlanítani annak érdekében, hogy a háziállatok, a gyermekek és más emberek ne fogyaszthassák őket. Azonban nem szabad öblíteni ezt a gyógyszert a WC-vel. Ehelyett a gyógyszeres kezelés legjobb módja a gyógyszerek visszavételi programja. Beszéljen a gyógyszerészével, vagy forduljon a helyi szeméttároló / újrahasznosító osztályhoz, hogy megtudja, hogyan vehet részt a közösség visszavételi programjaiban. További információért tekintse meg az FDA Gyógyszerek biztonságos ártalmatlanításának weboldalát (http://goo.gl/c4Rm4p), ha nincs hozzáférése a visszavételi programhoz.

Vészhelyzet / túladagolás esetén

Túladagolás esetén hívja fel a mérgezésgátló segélyvonalat az 1-800-222-1222. Az információk a következő címen is elérhetők: https://www.poisonhelp.org/help. Ha az áldozat összeomlott, lefoglalása volt, légzési nehézségei vannak, vagy nem lehet felébredni, azonnal hívja a 911-es segélyszolgálatot.

Milyen más információkat kell tudnom?

Ne hagyja, hogy bárki más vegye be a gyógyszert. Kérdezze meg gyógyszerészét a recept újratöltését illetően.

Fontos, hogy írjon egy listát az összes vényköteles és nem feliratozó gyógyszerről, valamint az olyan termékekről, mint a vitaminok, ásványi anyagok vagy egyéb étrend-kiegészítők. Minden alkalommal, amikor orvoshoz látogat, vagy ha kórházba kerül, ezt a listát magával kell hoznia. Fontos információk, hogy vészhelyzetek esetén hordozzák magukkal.

Márkanevek

  • Copiktra®