Trametinib

Tartalom

• Miért írják fel ezt a gyógyszert?
• Hogyan kell ezt a gyógyszert használni?
• A gyógyszer egyéb felhasználása
• Milyen különleges óvintézkedéseket kell követnem?
• Milyen speciális diétás utasításokat kell követnem?
• Mit tegyek, ha elfelejtek egy adagot?
• Milyen mellékhatásokat okozhat ez a gyógyszer?
• Mit kell tudni a gyógyszer tárolásáról és ártalmatlanításáról?
• Vészhelyzet / túladagolás esetén
• Milyen más információkat kell tudnom?
• Márkanevek

kifejezve (tra me 'ti nib)

Miért írják fel ezt a gyógyszert?

A tetraminibet önmagában vagy dabrafenibdal (Tafinlar) kombinálva alkalmazzák bizonyos típusú melanóma (egyfajta bőrrák) kezelésére, amelyet nem lehet műtéttel kezelni, vagy amely a test egyéb részeire terjedt. A készítményt dabrafenibnel kombinálva alkalmazzák bizonyos típusú melanóma kezelésének és megakadályozásának a műtét utáni eltávolítására, valamint az érintett lymphuscsomók eltávolítására. A trametinibot a dabrafenibnel kombinálva is alkalmazzák egy bizonyos típusú, nem kissejtes tüdőrák (NSCLC) kezelésére, amely a közeli szövetekre vagy a test más részeire terjedt el. Ezt a készítményt dabrafenibnel kombinálva alkalmazzák a pajzsmirigy rák bizonyos típusainak kezelésére, amely a közeli szövetekben vagy a test egyéb részei között terjedt el, amelyet más terápiákkal nem lehet kezelni. A trametinib a kináz-gátlóknak nevezett gyógyszerek egy csoportjában van. Úgy működik, hogy blokkolja a rákos sejtek szaporodását jelző abnormális fehérje hatását. Ez segít megakadályozni a rákos sejtek terjedését.

=

Hogyan kell ezt a gyógyszert használni?

A trametinib tabletta szájon át szedhető. Általában naponta egyszer, üres gyomorban, legalább 1 órával étkezés előtt vagy 2 órával. A trametinibot minden nap azonos időben kell bevenni. Óvatosan kövesse a recept címkéjén található utasításokat, és kérje meg orvosát vagy gyógyszerészét, hogy magyarázza el azokat a részeket, amelyeket nem ért. A trametinibot pontosan az utasítás szerint kell bevenni. Ne vegyen be többé-kevésbé, és ne vegye be gyakrabban az orvos által előírtnál. Ne hagyja abba a trametinib szedését anélkül, hogy beszélt volna orvosával.

Kezelőorvosa módosíthatja a trametinib adagját a kezelésre adott válaszától és az esetleges mellékhatásoktól függően. Beszéljen orvosával arról, hogyan érzi magát a kezelés során.

Kérdezze meg gyógyszerészét vagy orvosát a gyártónak a betegre vonatkozó információk egy példányáról.

A gyógyszer egyéb felhasználása

Ezt a gyógyszert más célra is felírhatják; További információért forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.

Milyen különleges óvintézkedéseket kell követnem?

A trametinib alkalmazása előtt

• tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét, ha allergiás a trametinibre, bármely más gyógyszerre vagy a trametinib tabletta bármely összetevőjére. Kérdezze meg gyógyszerészét az összetevők listájáról.
• tájékoztassa kezelőorvosát és gyógyszerészét, hogy milyen egyéb vényköteles és nem leíró gyógyszereket, vitaminokat, táplálék-kiegészítőket és gyógynövényeket szed.
• tájékoztassa kezelőorvosát, ha tüdőbetegsége vagy légzési problémája van vagy volt; cukorbetegség; vérzési problémák vagy vérrögök; colitis (a vastagbélgyulladás); gyomor problémák; magas vérnyomás; szív-, szem-, máj- vagy vesebetegség; vagy bármilyen más egészségügyi állapot.
• tájékoztassa kezelőorvosát, ha terhes vagy terhes. A trametinib szedése alatt nem szabad teherbe esni. A trametinib-kezelés alatt és a végső dózis után 4 hónapig a fogamzásgátlást kell megelőzni. Beszéljen orvosával a fogamzásgátló módszerekről, amelyek az Ön számára működnek. Ha a trametinib szedése alatt teherbe esik, forduljon orvosához. A trametinib károsíthatja a magzatot.
• tájékoztassa orvosát, ha szoptat vagy szoptat. Ne szoptasson a trametinib és a végső adag után 4 hónapig.
• tudnia kell, hogy ez a gyógyszer csökkentheti a nők termékenységét. Beszéljen kezelőorvosával a trametinib szedésének kockázatairól.

Milyen speciális diétás utasításokat kell követnem?

Hacsak orvosa nem mondja másképp, folytassa a szokásos étrendet.

Mit tegyek, ha elfelejtek egy adagot?

Vegye ki a kihagyott adagot, amint eszébe jut. Ha azonban a következő tervezett dózisig kevesebb, mint 12 óra, hagyja ki a kihagyott adagot, és folytassa a szokásos adagolási ütemtervet. Ne vegyen be dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

Milyen mellékhatásokat okozhat ez a gyógyszer?

A trametinib mellékhatásokat okozhat. Mondja el kezelőorvosának, ha ezek közül bármelyik tünet súlyos vagy nem megy el:

• száraz bőr
• sebek a szájban és a nyelvben
• száraz száj
• hányás
• étvágytalanság
• az élelmiszer ízlésének képességének változása
• fáradtság

Néhány mellékhatás súlyos lehet. Ha a fenti tünetek bármelyikét tapasztalja, hagyja abba a trametinib szedését, és azonnal hívja orvosát:

• szokatlan vérzés vagy véraláfutás
• véres vagy fekete, tarry széklet
• köhögés vagy hányás a vér vagy az anyag, amely a kávéfőzőnek néz ki
• vérzik az orra
• súlyos hasmenés
• gyomorfájdalom
• hányinger
• láz
• hidegrázás
• gyors, szabálytalan vagy lüktető szívverés
• nehéz légzés
• mellkasi fájdalom
• az arc, a karok, a lábak, a bokák vagy a lábak duzzanata
• szédülés, fejfájás vagy gyengeség
• légszomj
• lábfájdalom, duzzanat, gyengédség, bőrpír vagy melegség
• erős fejfájás
• köhögés
• homályos látás
• látásváltozás, beleértve a halók (az objektumok körüli homályos körvonalakat) vagy színes pontok látását
• látásvesztés
• szemfájdalom
• száraz, piros vagy duzzadt szemek
• bőrkiütés, vörös bőr vagy pattanások
• szemölcs
• egy vöröses dudor, amely vérzik, vagy nem gyógyul
• mól méretének vagy színének változása
• viszkető
• hólyagok, fekélyek vagy sebek a bőrön vagy a körmökön
• bizsergés, égés, bőrpír, duzzanat, hámlás vagy pelyhesedés, hólyagok vagy sebek a tenyéren vagy láb talpán
• gyakori vizelés
• megnövekedett szomjúság

A trametinib növelheti annak kockázatát, hogy új bőrrákot vagy más rákot fog kifejleszteni. Beszéljen orvosával a gyógyszer szedésének kockázatairól.

A trametinib más mellékhatásokat is okozhat. Hívja orvosát, ha bármilyen szokatlan problémája van a gyógyszer szedése közben.

Ha súlyos mellékhatást észlel, akkor Ön vagy orvosa jelentést küldhet az Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatal (FDA) MedWatch mellékhatás-jelentési programjára (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) vagy telefonon ( 1-800-332-1088).

Mit kell tudni a gyógyszer tárolásáról és ártalmatlanításáról?

Tartsa ezt a gyógyszert a beérkezett tartályban, szorosan lezárva, távol a nedvességtől és a fénytől, és gyermekektől elzárva. Ne tegye a tablettákat más tartályokba, például napi vagy heti tablettacsomagolásba. Hűtőszekrényben tárolja, de ne fagyassza le. Ne távolítsa el a szárítószert (a gyógyszert tartalmazó kis csomagot a nedvesség felszívásához) az üvegből.

Fontos, hogy a gyógyszerek ne legyenek látványosak és ne érjenek el a gyerekektől, mivel a konténerek (mint például a heti tabletták és a szemcseppek, krémek, foltok és inhalátorok) nem gyermekbiztosak, és a kisgyermekek könnyen kinyithatják őket. A kisgyermekek mérgezés elleni védelme érdekében mindig zárja le a biztonsági sapkákat, és azonnal helyezze a gyógyszert biztonságos helyre - egy olyan helyre, amely felfelé és távol van, és a látványtól és elől elzárva. http://www.upandaway.org

A nemkívánatos gyógyszereket különleges módon kell ártalmatlanítani annak érdekében, hogy a háziállatok, a gyermekek és más emberek ne fogyaszthassák őket. Azonban nem szabad öblíteni ezt a gyógyszert a WC-vel. Ehelyett a gyógyszeres kezelés legjobb módja a gyógyszerek visszavételi programja. Beszéljen a gyógyszerészével, vagy forduljon a helyi szeméttároló / újrahasznosító osztályhoz, hogy megtudja, hogyan vehet részt a közösség visszavételi programjaiban. További információért tekintse meg az FDA Gyógyszerek biztonságos ártalmatlanításának weboldalát (http://goo.gl/c4Rm4p), ha nincs hozzáférése a visszavételi programhoz.

Vészhelyzet / túladagolás esetén

Túladagolás esetén hívja fel a mérgezésgátló segélyvonalat az 1-800-222-1222. Az információk a következő címen is elérhetők: https://www.poisonhelp.org/help. Ha az áldozat összeomlott, lefoglalása volt, légzési nehézségei vannak, vagy nem lehet felébredni, azonnal hívja a 911-es segélyszolgálatot.

A túladagolás tünetei a következők lehetnek:

• látási problémák

Milyen más információkat kell tudnom?

Tartsa meg az összes találkozót orvosával és a laboratóriummal. Orvosa bizonyos laboratóriumi vizsgálatokat fog rendelni a kezelés előtt és alatt, hogy meggyőződjön-e arról, hogy biztonságos-e a trametinib alkalmazása és ellenőrizze a szervezet reakcióját a trametinibre. Orvosa a kezelés megkezdése előtt is ellenőrizni fogja a bőrét a kezelés megkezdése előtt, a kezelés során 2 havonta és a kezelés után 6 hónapig. Orvosa időről időre ellenőrzi vérnyomását is.

Ne hagyja, hogy bárki más vegye be a gyógyszert. Kérdezze meg gyógyszerészét a recept újratöltését illetően.

Fontos, hogy írjon egy listát az összes vényköteles és nem feliratozó gyógyszerről, valamint az olyan termékekről, mint a vitaminok, ásványi anyagok vagy egyéb étrend-kiegészítők. Minden alkalommal, amikor orvoshoz látogat, vagy ha kórházba kerül, ezt a listát magával kell hoznia. Fontos információk, hogy vészhelyzetek esetén hordozzák magukkal.

Márkanevek

• Mekinist^®