Gyógyszer

Cápa porc

Posted on
Szerző: Robert Simon
A Teremtés Dátuma: 18 Június 2021
Frissítés Dátuma: 22 Április 2024
Anonim
Cápa porc - Gyógyszer
Cápa porc - Gyógyszer

Tartalom

Mi az?

Az orvostudományban használt cápa porc (kemény, rugalmas támaszték, amely a csonthoz hasonlóan), elsősorban a Csendes-óceánban fogott cápákból származik. Többféle kivonat készül a cápa porcból, beleértve a szkvalamin-laktátot, az AE-941 és az U-995.

A cápa porcot leginkább rákban használják, beleértve a Kaposi-szarkóma nevű rákfajtát, amely gyakrabban fordul elő a HIV-fertőzötteknél. A cápa porcot az ízületi gyulladás, a pikkelysömör, a sebgyógyulás, a szem retinájának cukorbetegség és a bélgyulladás (enteritis) miatt is használják.

Egyesek az arthritis és a psoriasis esetében közvetlenül a bőrre alkalmazzák a cápa porcot.

Mennyire hatékony?

Természetes gyógyszerek átfogó adatbázis a tudományos bizonyítékok alapján a hatékonyság mértéke az alábbi skálán alapul: Hatékony, valószínűleg hatékony, valószínűleg hatékony, valószínűleg hatástalan, valószínűleg hatástalan, hatástalan és nem megfelelő bizonyíték az értékeléshez.

A hatékonysági értékelés a SHARK CARTILAGE a következő:


Valószínűleg hatástalan ...

  • Rák. A legtöbb kutatás azt mutatja, hogy a cápa porc szájon át történő alkalmazása nem előnyös az előrehaladott, korábban kezelt emlőrák, vastagbél, tüdő, prosztata és agy, vagy előrehaladott, korábban kezelt nem-Hodgkin limfóma számára. A kevésbé fejlett rákos betegekben a cápa porcot nem vizsgálták.

Nem elegendő bizonyíték a hatékonyság értékelésére ...

  • Az életkorral kapcsolatos látásvesztés (életkorhoz kapcsolódó makula-degeneráció). A korai kutatások arra utalnak, hogy egy specifikus cápa porckivonat (AE-941, Neovastat) 24 héten át történő bevétele javíthatja vagy stabilizálhatja a látást az életkorhoz kapcsolódó látásvesztésben szenvedőknél.
  • Kaposi-szarkóma. Vannak olyan jelentések, hogy a cápa porc csökkentheti a Kaposi-szarkóma nevű daganatot.
  • osteoarthritis. Amikor a bőrre alkalmazzák, a cápa porcot tartalmazó készítmények kondroitin-szulfáttal, glükózamin-szulfáttal és kámforral kombinálva csökkenti az arthritis tüneteit. A tünetek enyhülése azonban valószínűleg a kámfor és nem a többi összetevő hatásának köszönhető. Emellett nincs olyan kutatás, amely azt mutatja, hogy a cápa porc a bőrön keresztül felszívódik.
  • Pikkelysömör. A kutatások kifejlesztése azt sugallja, hogy egy specifikus cápa porckivonat (AE-941, Neovastat) javíthatja a szájkosár vagy a bőrön történő alkalmazás esetén a plakk psoriasis megjelenését és viszketését.
  • Vese rák. Úgy tűnik, hogy egy speciális cáp porckivonat (AE-941, Neovastat) szájon át történő bevétele növeli a túlélést előrehaladott vese rákos betegeknél (vese-sejtes karcinóma). Ez a termék FDA „Orphan Drug status” -et tartalmaz a vesesejtes karcinómában. Az árva drogról szóló törvény a kábítószer-gyártóknak különleges ösztönzőket ad a ritka betegségek gyógyszereinek tanulmányozására.
  • Ízületi gyulladás.
  • Szem komplikációk.
  • Sebgyógyulás.
  • Más feltételek.
Több bizonyíték szükséges ahhoz, hogy a cápa porcot ezekhez a felhasználásokhoz értékeljük.

Hogyan működik?

A cápa porc segíthet a tumor növekedésének megakadályozásában.

Vannak biztonsági problémák?

A cápa porc LEHETSÉGES SAFE a legtöbb ember számára, ha szájon át, legfeljebb 40 hónapig, vagy akár 8 hétig a bőrön alkalmazzák.

Ez rossz ízelítőt okozhat a szájban, hányinger, hányás, gyomorzavar, székrekedés, alacsony vérnyomás, szédülés, magas vércukorszint, magas kalciumszint és fáradtság. Néhány terméknek kellemetlen szaga és íze van.

Különleges óvintézkedések és figyelmeztetések:

Terhesség és szoptatás: Nincs elég megbízható információ a cápa porc biztonságának biztonságáról, ha terhes vagy szoptat. Maradjon a biztonságos oldalon, és kerülje a használatát.

Magas kalciumszint (hiperkalcémia): A cápa porc fokozhatja a kalciumszintet, ezért nem szabad olyan embereket használni, akiknek a kalciumszintje már túl magas.

Van-e kölcsönhatás a gyógyszerekkel?

Mérsékelt
Legyen óvatos a kombinációval.
Az immunrendszert csökkentő gyógyszerek (immunszuppresszánsok)
A cápa porc fokozhatja az immunrendszert. Az immunrendszer növelésével a cápa porc csökkentheti az immunrendszert csökkentő gyógyszerek hatékonyságát.

Az immunrendszert csökkentő gyógyszerek közé tartoznak az azatioprin (imurán), a basiliximab (Simulect), a ciklosporin (Neoral, Sandimmune), a daclizumab (Zenapax), a muromonab-CD3 (OKT3, ortoklon OKT3), mikofenolát (CellCept), takrolimusz (FK506, Prograf ), sirolimusz (Rapamune), prednizon (Deltasone, Orasone), kortikoszteroidok (glükokortikoidok) és mások.

Van-e kölcsönhatás a gyógynövényekkel és a kiegészítőkkel?

Kalcium
A cápa porc a kalciumszintet növelheti. Aggodalomra ad okot, hogy a kalcium-kiegészítőkkel együtt történő alkalmazása a kalcium szintjét túl magasra teheti.

Van-e kölcsönhatás az élelmiszerekkel?

Gyümölcslé
A savas gyümölcslé, mint például a narancs, az alma, a szőlő vagy a paradicsom, csökkentheti a cápa porc erősségét, mint a jegyzőkönyv. Ha a gyümölcsléhez cápa porcot adnak hozzá, azt közvetlenül a használat előtt hozzá kell adni.

Milyen adagot használnak?

A cápa porc megfelelő dózisa számos tényezőtől függ, mint például a felhasználó életkora, egészségi állapota és számos más körülmény. Ekkor nem áll rendelkezésre elegendő tudományos információ a cápa porc megfelelő dózisának meghatározásához. Ne feledje, hogy a természetes termékek nem mindig feltétlenül biztonságosak, és az adagolás fontos lehet. Ügyeljen arra, hogy a használat előtt kövesse a termék címkéjén szereplő utasításokat, és forduljon gyógyszerészéhez vagy orvosához vagy más egészségügyi szakemberhez.

Más nevek

AE-941, Cartilage de Requin, Cartilago de Tibiuron, Collagène Marin, Kárpát-kukorica, Marin, tengeri kollagén, tengeri folyékony porc, MSI-1256F, Neovastat, Csendes-óceáni cápa porc, Poudre de Cartilage de Requin, cápa porcpor, cápa porckivonat, Sphyrna lewini, Squalus acanthias.

Módszertan

Ha többet szeretne megtudni arról, hogyan írták ezt a cikket, olvassa el a Természetes gyógyszerek átfogó adatbázis módszertan.


Irodalom

  1. A Goldman E. Shark porc kivonata új psoriasis kezelésként próbált. Skin All News 1998; 29: 14.
  2. Élelmiszer- és drogigazgatás. Az FDA lépéseket tesz a nem jóváhagyott gyógyszerek forgalmazása ellen. FDA beszéddokumentum (1999. december 10.)
  3. W és Milner M. sáv A cápa porc és a szarvasmarha porc összehasonlítása. Townsend Lett, 1996, 153, 40-42.
  4. Prudden JF. Porc, mint terápia. Adjuváns táplálkozás a rákkezelési szimpóziumban, Tampa, Florida (1995. szeptember 27-30.).
  5. Zhuang, L, Wang, B, Shivji, G és et al. Az AE-941, az angiogenezis új inhibitora jelentős gyulladáscsökkentő hatást fejt ki az érintkezési túlérzékenységre. J. Invest Derm., 108, 633 (1997).
  6. A Turcotte P. Phase I dózisnövelő vizsgálata AE-941, egy antiangiogén szer, az életkorral kapcsolatos makula degenerációs betegben. Retina Society Conference (Hawaii, 1999. december 2.).
  7. Szélvédő DN. Angiogenezis antagonista psoriasis kezelésként: I. fázisú klinikai vizsgálatok eredményei AE-941-tel. Amerikai Akadémiai Dermatológiai Konferencia, New Orleans, Louisiana, 1999. március 19-24.
  8. Aeterna Laboratories Inc. AE-941 (Neovastat; cápa porckivonat) III. Fázisú randomizált vizsgálata metasztatikus vesebeteg-karcinómában szenvedő betegeknél, akik immunreaktívak voltak. 2001.
  9. Escudier, B, Patenaude, F, Bukowski, R és et al. Az AE-941 (Neovastat (R)) III. Fázisú klinikai vizsgálatának metasztatikus vesebeteg-karcinómában szenvedő betegeknél az immunterápiára ható betegség indoklása. Ann Oncol 2000; 11 (4. kiegészítés): 143-144.
  10. Dupont E, Alaoui-Jamali M, Wang T és et al. Az AE-941 (Neovastat) angiostatikus és tumorellenes aktivitása, a cápa porcból származó molekuláris frakció. Az American Association for Cancer Research 1997 közleménye, 38: 227.
  11. Shimizu-Suganuma, Masum, Mwanatambwe, Milanga, Iida, Kazum és et al. A cápa porc hatása a tumor növekedésére és túlélési idejére in vivo (találkozó absztrakt). Proc Annu Meet Am Soc Clin Oncol 1999, 18: A1760.
  12. Névtelen. Az AE-941 (neovastat-R) angiosztatikus és tumorellenes aktivitása, a cápa porcból származó molekuláris frakció (találkozó absztrakt). Proc Annu Meet Am Assoc Cancer Res 1997; 38: A1530.
  13. Cataldi, JM és Osborne, DL. A cápa porc hatásai az emlődaganat neovaszkularizációjára in vivo és sejtproliferáció in vitro (találkozó absztrakt). FASEB Journal 1995; 9: A135.
  14. Jamali MA, Riviere P, Falardeau A és et al. Az AE-941 (Neovastat), egy angiogenezis inhibitor hatása a Lewis tüdő karcinóma metasztatikus modelljében, hatékonyság, toxicitás megelőzés és túlélés. Clin Invest Med, 1998 (suppl): S16.
  15. Langer, R, Conn, H, Vacanti, J és et al. A tumor növekedésének ellenőrzése állatokban egy angiogenezis inhibitor infúziójával. Proc National Acad Sci USA 1980;
  16. Saad F, Klotz L, Babaian R, Lacombe L, Champagne P és Dupont E. Phase I / II vizsgálat az AE-941-nél (Neovastat) metasztatikus refrakter prosztatarákban szenvedő betegeknél (absztrakt prezentáció). Kanadai Urológiai Társaság éves találkozója (2001. június 24-27.).
  17. Rosenbluth, RJ, Jennis, AA, Cantwell, S és et al. Orális cápa porc a fejlett primer agydaganatok kezelésében. A II. Fázisú kísérleti tanulmány (találkozó absztrakt). Proc Annu Meet Am Soc Clin Oncol 1999, 18: A554.
  18. Dupont E, Savard RE, Jourdain C, Juneau C, Thibodeau A, Ross N és et al. Egy új cápa porckivonat antiangiogén tulajdonságai: potenciális szerepe a psoriasis kezelésében. J. Cutan Med Surg 1998; 2: 146-152.
  19. IW sáv és Contreras E. Magas biológiai aktivitás (a bruttó tumor méretének csökkenése) a fejlett rákos betegeknél, akiket cápa porc anyaggal kezeltek. J. Naturopath Med 1992, 3: 86-88.
  20. Wilson JL. Aktuális cápa porc alárendeli a psoriasist. Altern. Comp Ther., 2000, 6: 291.
  21. Riviere M, Latreille J és Falardeau P. AE-941 (Neovastat), az angiogenezis inhibitora: I / II fázis rákos klinikai vizsgálat eredményei. Cancer Invest 1999, 17 (1. sz.): 16-17.
  22. Milner M. Útmutató a cápa porc használatához az ízületi gyulladás és más gyulladásos ízületi betegségek kezelésében. Amer Chiropractor 1999; 21: 40-42.
  23. Leitner SP, Rothkopf MM, Haverstick DD és et al. Két orális száraz cápa porcpor (SCP) két fázisú vizsgálata metasztatikus emlő- vagy prosztatarákban szenvedő betegeknél, akik a standard kezelésre nem reagáltak. Amer Soc Clin Oncol 1998, 17: A240.
  24. Evans WK, Latreille J, Batist G és et al. AE-941, az angiogenezis inhibitora: az indukciós kemoterápia / sugárkezelés kombinációjával kapcsolatos indok a nem kissejtes tüdőrákban (NSCLC) szenvedő betegeknél. Proffered Papers 1999, S250.
  25. Riviere M, Falardeau P, Latreille J. és et al. Az I / II. Fázisú tüdőrák klinikai vizsgálata során az AE-941 (Neovastat®) az angiogenezis inhibitora. Clin Invest Med (kiegészítés) 1998; S14.
  26. Riviere M, Alaoui-Jamali M, Falardeau P és et al. Neovastat: rákellenes aktivitással rendelkező angiogenezis inhibitora. Proc Amer Assoc Cancer Res, 1998, 39: 46.
  27. Nincs szerző. A Neovastat klinikai vizsgálat eredményei. 2001;
  28. Patnaik A, Rowinsky E Hammond L és mtsai. Az egyedülálló angiogenezis-gátló, szkvalamin-laktát (MSI-1256F) I. fázisú és farmakokinetikai (PK) vizsgálata. Proc Am Soc Clinical Oncol., 1999, 18 (A622): 1.
  29. Kalidas M, Hammond LA Patnaik P et al. Az angiogenezis-gátló, szkvalamin-laktát (MSI-1256F) I. fázisú és farmakokinetikai (PK) vizsgálata. Proc Am Soc Clinical Oncol 2000, 19 (A698): 1.
  30. Aeterna Laboratories Inc. AE-941 (Neovastat; Cápa porc) II. Fázisú vizsgálata korai relapszusban vagy refrakter multiplex myelomában szenvedő betegeknél. 2001. Információ Kapcsolattartó száma: 1-888-349-3232.
  31. Bhargava P, Trocky N Marshall J és mtsai. Az I. fázisú biztonság, tolerancia és farmakokinetikai vizsgálat az emelkedő dózis, az MSI-1256F (Squalamine Lactate) folyamatos, folyamatos infúzióját fejlett rákos betegeknél. Proc Am Soc Clinical Oncol., 1999, 18 (A698): 1.
  32. Felzenszwalb, I., Pelielo de Mattos, J. C., Bernardo-Filho, M. és Caldeira-de-Araujo, A. Cápa porc tartalmú készítmény: védelem a reaktív oxigénfajok ellen. Food Chem Toxicol 1998, 36: 1079-1084. Az absztrakt megtekintése.
  33. Horsman, M. R., Alsner, J. és Overgaard, J. A cápa porckivonatok hatása az SCCVII karcinóma növekedésére és metasztatikus terjedésére. Acta Oncol 1998, 37: 441-445. Az absztrakt megtekintése.
  34. Coppes, M. J., Anderson, R. A., Egeler, R. M. és Wolff, J. E. Gyermekkori rák kezelésére szolgáló alternatív terápiák. N Engl. J. Med. 9-17-1998; 339: 846-847. Az absztrakt megtekintése.
  35. Langer, R., Brem, H., Falterman, K., Klein, M. és Folkman, J. A tumor neovaszkularizációját gátló porcfaktor izolálása. Science 7-2-1976; 193: 70-72. Az absztrakt megtekintése.
  36. Davis, P. F., He, Y., Furneaux, R. H., Johnston, P. S., Ruger, B. M. és Slim, G. C. Az angiogenezis gátlása a patkánymodellben a porcáp porc orális bevitelével. Microvasc.Res 1997; 54: 178-182. Az absztrakt megtekintése.
  37. McGuire, T. R., Kazakoff, P. W., Hoie, E. B. és Fienhold, M. A. A cápa porc antiproliferatív aktivitása a humán köldökvénás endotheliumban a tumor nekrózis faktor-alfa-val és anélkül. Pharmacotherapy 1996, 16: 237-244. Az absztrakt megtekintése.
  38. Moses, M. A. A neovaszkularizáció és a metalloproteinázok porcból származó inhibitora. Clin Exp.Rheumatol. 1993; 11 Suppl 8: S67-S69. Az absztrakt megtekintése.
  39. Kuettner, K. E. és Pauli, B. U. A neovaszkularizáció gátlása porcfaktor által. Ciba Found.Symp. 1983 100: 163-173. Az absztrakt megtekintése.
  40. Lee, A. és Langer, R. Shark porc a tumor angiogenezis inhibitorait tartalmazza. Science 9-16-1983; 221: 1185-1187. Az absztrakt megtekintése.
  41. Korman, D. B. [A porc antiangiogén és tumorellenes tulajdonságai]. Vopr.Onkol. 2012-ben; 58: 717-726. Az absztrakt megtekintése.
  42. Pomin, V. H., Piquet, A. A., Pereira, M. S. és Mourao, P. A. Orális beadásra szánt kondroitin-szulfát készítményekben lévő maradék keratán-szulfát. Carbohydr.Polym. 2012/10/01; 90: 839-846. Az absztrakt megtekintése.
  43. O'Connell, G. D., Fong, J. V., Dunleavy, N., Joffe, A., Ateshian, G. A. és Hung, C. T. Trimetil-amin-N-oxid, mint a porcszövet-technika médiatartalma. J Orthop.Res 2012; 30: 1898-1905. Az absztrakt megtekintése.
  44. Patra, D. és Sandell, L. J. Antiangiogén és rákellenes molekulák porcban. Ex.Rev Mol.Med 2012; 14: e10. Az absztrakt megtekintése.
  45. Simard, B., Bouamrani, A., Jourdes, P., Pernod, G., Dimitriadou, V. és Berger, F. A fibrinolitikus rendszer porckivonattal történő indukciója antiangiogén hatását közvetíti az egér gliómában. Microvasc.Res 2011; 82: 6-17. Az absztrakt megtekintése.
  46. de Mejia, E. G. és Dia, V. P. A táplálkozási fehérjék és peptidek szerepe a rákos sejtek apoptózisában, angiogenezisében és áttétében. Cancer Metastasis Rev 2010, 29: 511-528. Az absztrakt megtekintése.
  47. Bargahi, A., Hassan, Z. M., Rabbani, A., Langroudi, L., Noori, S. H. és Safari, E. A cápa porc eredetű fehérje hatása az NK sejtek aktivitására. Immunopharmacol.Immunotoxicol. 2011-ben; 33: 403-409. Az absztrakt megtekintése.
  48. Lee, S. Y. és Chung, S. M. Neovastat (AE-941) VEGF és HIF-2 alfa-szuppresszió révén gátolja a légúti gyulladást. Vascul.Pharmacol 2007, 47 (5-6): 313-318. Az absztrakt megtekintése.
  49. Pothacharoen, P., Kalayanamitra, K., Deepa, SS, Fukui, S., Hattori, T., Fukushima, N., Hardingham, T., Kongtawelert, P. és Sugahara, K. Két kapcsolódó, de különálló kondroitin-szulfát a WF6 monoklonális antitest által felismert mimetóp octasacharid szekvenciák. J. Biol. Chem. 11-30-2007; 282: 35232-35246. Az absztrakt megtekintése.
  50. Porter, M. E., Koob, T. J. és Summers, A. P. Az ásványi anyagnak a csigolya-porcnak a Mustelus californicus sima hagymából származó anyagi tulajdonságaihoz való hozzájárulása. J. Exp. Biol., 2007, 210 (Pt. 19): 3319-3327. Az absztrakt megtekintése.
  51. Pearson, W., Orth, M. W., Karrow, N. A., Maclusky, N. J. és Lindinger M. I. A Sasha Blend tápanyagainak gyulladáscsökkentő és kondroprotektív hatása a gyulladás porc explantátumában. Mol Nutr Food Res 2007, 51: 1020-1030. Az absztrakt megtekintése.
  52. Zheng, L., Ling, P., Wang, Z., Niu, R., Hu, C., Zhang, T. és Lin, X. Egy új polipeptid a cápa porcból, erős anti-angiogén hatással. Cancer Biol Ther., 2007, 6, 775-780. Az absztrakt megtekintése.
  53. Kim, S., de, A., V, Bouajila, J., Dias, AG, Cyrino, FZ, Bouskela, E., Costa, PR és Nepveu, F. Alfa-fenil-N-terc-butil-nitron ( PBN) származékok: szintézis és védőhatás az ischaemia / reperfúzió által kiváltott mikrovaszkuláris károsodások ellen. Bioorg.Med Chem 5-15-2007; 15: 3572-3578. Az absztrakt megtekintése.
  54. Deepa, S. S., Yamada, S., Fukui, S. és Sugahara, K. A cápa porc kondroitin-szulfátjából izolált új szulfatált oktaszacharidok szerkezeti meghatározása és alkalmazásuk monoklonális antitest epitópok jellemzésére. Glycobiology 2007; 17: 631-645. Az absztrakt megtekintése.
  55. Merly, L., Simjee, S. és Smith, S. L. Gyulladásos citokinek indukálása porckivonatokkal. Int Immunopharmacol. 2007. 7: 383-391. Az absztrakt megtekintése.
  56. Blanchard, V., Chevalier, F., Imberty, A., Leeflang, B. R., Basappa, Sugahara, K. és Kamerling, J. P. Kondroitin-szulfátból izolált, öt NMC-spektroszkópiával és molekuláris modellezéssel izolált oktaszacharidok konformációs vizsgálatai. Biochemistry 2-6-2007; 46: 1167-1175. Az absztrakt megtekintése.
  57. Parton, A., Forest, D., Kobayashi, H., Dowell, L., Bayne, C. és Barnes, D. A SAE sejt és molekuláris biológiája, a Squalus acanthias tüskéscápa cella. Comp Biochem Physiol C.Toxicol Pharmacol., 145, 111-119 (2007). Az absztrakt megtekintése.
  58. Moses, M. A., Sudhalter, J. és Langer, R. A porcból származó neovaszkularizáció inhibitorának azonosítása. Science 6-15-1990; 248: 1408-1410. Az absztrakt megtekintése.
  59. Oikawa, T., Ashino-Fuse, H., Shimamura, M., Koide, U. és Iwaguchi, T. Egy új angiogén inhibitor, amely japán cápa porcból (I) származik. A tumor és az embrionális angiogenezis elleni gátló hatások kivonása és becslése. Cancer Lett 6-15-1990; 51: 181-186. Az absztrakt megtekintése.
  60. Kusano, S., Igarashi, N., Sakai, S. és Toida, T. [Az orálisan beadott chondrosin hatása a 35S szulfát felvételére patkány porcra]. Yakugaku Zasshi 2006; 126: 297-300. Az absztrakt megtekintése.
  61. Pivnenko, T. N., Sukhoverkhova, G. I., Epshtein, L. M., Somova-Isachkova, L. M., Timchenko, N. F. és Besednova, N. N. [A cápa porc készítmény terápiás hatásának kísérleti morfológiai vizsgálata fertőző allergiás arthritis modelljében]. Antibiot Khimioter. 2005-ben; 50 (5-6): 20-23. Az absztrakt megtekintése.
  62. Ortiz-Delgado, J. B., Simes, D. C., Viegas, C. S., Schaff, B. J., Sarasquete, C. és Cancela, M. L.A mátrix Gla fehérje klónozása egy tengeri porcos halban, Prionace glauca: preferenciális fehérje felhalmozódás a csontváz és érrendszerben. Histochem.Cell Biol., 2006, 126: 89-101. Az absztrakt megtekintése.
  63. Hassan, ZM, Feyzi, R., Sheikhian, A., Bargahi, A., Mostafaie, A., Mansouri, K., Shahrokhi, S., Ghazanfari, T. és Shahabi, S. A cápa kis molekulatömegű frakciója a porc modulálhatja az immunválaszokat és megszüntetheti az angiogenezist. Int Immunopharmacol. 2005 5: 961-970. Az absztrakt megtekintése.
  64. Deng, B. és Zhang, Z. [Nyomelemek meghatározása a cápa porcban induktívan kapcsolt plazma atom emissziós spektrometriával]. Guang.Pu.Xue.Yu Guang.Pu.Fen.Xi. 1998; 18: 570-575. Az absztrakt megtekintése.
  65. Ratel, D., Glazier, G., Provencal, M., Boivin, D., Beaulieu, E., Gingras, D. és Beliveau, R. Közvetlen hatású fibrinolitikus enzimek a cápa porckivonatban: potenciális terápiás szerep az érrendszerben rendellenességek. Thromb. 2005-ben; 115 (1-2): 143-152. Az absztrakt megtekintése.
  66. Boivin, D., Provencal, M., Gendron, S., Ratel, D., Demeule, M., Gingras, D. és Beliveau, R. A neovasztat antiangiogén ágensből származó plazminképző stimulátor tisztítása és jellemzése: azonosítása immunoglobulin kappa könnyű láncként. Arch Biochem.Biophys. 2004/11/15; 431: 197-206. Az absztrakt megtekintése.
  67. Arnheim, K. [A cápa porctól a hipnózisig. Konzervatív gyógyszer a rák ellen? MMW.Fortschr.Med 4-22-2004; 146: 8, 10. Nézd meg az absztraktot.
  68. Roudebush, P., Davenport, D. J. és Novotny, B. J. A táplálkozási készítmények alkalmazása rákterápiában. Vet.Clin North Am Small Anim Gyakorlat. 2004; 34: 249-69, viii. Az absztrakt megtekintése.
  69. Gingras, D., Labelle, D., Nyalendo, C., Boivin, D., Demeule, M., Barthomeuf, C. és Beliveau, R. A Neovastat antiangiogén szer (AE-941) stimulálja a szöveti plazminogén aktivátor aktivitását. Invest New Drugs 2004, 22: 17-26. Az absztrakt megtekintése.
  70. Kern, BE, Balcom, JH, Antoniu, BA, Warshaw, AL és Fernandez-del Castillo, C. Troponin I peptid (Glu94-Leu123), porc-eredetű angiogenezis inhibitor: in vitro és in vivo hatások az emberi endoteliális sejtekre és a hasnyálmirigyrákra. J Gastrointest.Surg. 2003; 7: 961-968. Az absztrakt megtekintése.
  71. Latreille, J., Batist, G., Laberge, F., Champagne, P., Croteau, D., Falardeau, P., Levinton, C., Hariton, C., Evans, WK és Dupont, E. Phase I / II vizsgálat az AE-941 (Neovastat) biztonságosságáról és hatásosságáról a nem kissejtes tüdőrák kezelésében. Clin Lung Cancer 2003, 4: 231-236. Az absztrakt megtekintése.
  72. Neame, P. J., Young, C. N. és Treep, J. T. A zátonycápa (Carcharhinus springeri) porcjából izolált fehérje primer szerkezete, amely hasonló az emlős C-típusú lektin homológhoz, tetranektinhez. Protein Sci 1992, 1: 161-168. Az absztrakt megtekintése.
  73. Bukowski, R. M. AE-941, egy multifunkcionális antiangiogén vegyület: vese-sejtes karcinómában végzett vizsgálatok. Expert.Investig.Drugs 2003; 12: 1403-1411. Az absztrakt megtekintése.
  74. Feyzi, R., Hassan, Z. és Mostafaie, A. CD (+) és CD (+) tumor infiltráló limfociták módosítása cápa porcból izolált frakcióval: a cápa porc modulálja a tumorellenes immunitást. Int Immunopharmacol. 2003; 3: 921-926. Az absztrakt megtekintése.
  75. Volpi, N. Az ichtyic eredetű chondroitin-szulfát orális felszívódása és biohasznosulása egészséges férfi önkéntesekben. Osteoarthritis.Cartilage. 2003; 11: 433-441. Az absztrakt megtekintése.
  76. Jagannath, S., Champagne, P., Hariton, C. és Dupont, E. Neovastat többszörös mielómában. Eur.J.Haematol. 2003; 70: 267-268. Az absztrakt megtekintése.
  77. Az FDA orphan-kábítószer-státuszt ad Aeterna Neovastat-nak a vesebetegségre. Expert.Rev Anticancer Ther 2002; 2: 618. Az absztrakt megtekintése.
  78. Dupont, E., Falardeau, P., Mousa, SA, Dimitriadou, V., Pepin, MC, Wang, T. és Alaoui-Jamali, MA Neovastat antiangiogén és antimetasztatikus tulajdonságai (AE-941), orálisan aktív extraktum porcszövetből származnak. Clin Exp Metastasis 2002, 19: 145-153. Az absztrakt megtekintése.
  79. Beliveau, R., Gingras, D., Kruger, EA, Lamy, S., Sirois, P., Simard, B., Sirois, MG, Tranqui, L., Baffert, F., Beaulieu, E., Dimitriadou, V., Pepin, MC, Courjal, F., Ricard, I., Poyet, P., Falardeau, P., Figg, WD és Dupont, E. A Neovastat antiangiogén ágens (AE-941) gátolja a vaszkuláris endoteliális növekedési faktorot -mediált biológiai hatások. Clin Cancer Res 2002, 8: 1242-1250. Az absztrakt megtekintése.
  80. Weber, M. H., Lee, J. és Orr, F. W. A Neovastat (AE-941) hatása egy kísérleti metasztatikus csonttumor modellre. Int. Oncol., 20, 299-303 (2002); Az absztrakt megtekintése.
  81. Barber, R., Delahunt, B., Grebe, S. K., Davis, P. F., Thornton, A. és Slim, G. C. Oral cápa porc nem szünteti meg a karcinogenezist, de késlelteti a tumor progresszióját egy egér modellben. Anticancer Res 2001, 21 (2A): 1065-1069. Az absztrakt megtekintése.
  82. Gonzalez, RP, Soares, FS, Farias, RF, Pessoa, C., Leyva, A., Barros Viana, GS és Moraes, MO Az orális cápa porc gátló hatásának kimutatása a nyulak alapvető fibroblaszt növekedési faktor által kiváltott angiogenezisére szaruhártya. Biol.Pharm.Bull. 2001; 24: 151-154. Az absztrakt megtekintése.
  83. Brem, H. és Folkman, J. A porc által közvetített tumor angiogenezis gátlása. J. Exp.Med 2-1-1975; 141: 427-439. Az absztrakt megtekintése.
  84. Koch, A. E. Az angiogenezis szerepe a rheumatoid arthritisben: a legújabb fejlemények. Ann Rheum.Dis. 2000; 59 Suppl 1: i65-i71. Az absztrakt megtekintése.
  85. Talks, K. L. és Harris, A. L. Az antiangiogén tényezők jelenlegi állapota. Br J Haematol. 2000; 109: 477-489. Az absztrakt megtekintése.
  86. Chen, J. S., Chang, C. M., Wu, J. C. és Wang, S. M. Shark porckivonat zavarja a sejtadhéziót és indukálja a fókuszos adhéziókat a tenyésztett endotélsejtekben. J Cell Biochem 6-6-2000; 78: 417-428. Az absztrakt megtekintése.
  87. Morris, G. M., Coderre, J. A., Micca, P. L., Lombardo, D. T. és Hopewell, J. W. Boron neutronrögzítő terápia a patkány 9L glioszarkóma esetében: a cápa porc hatásainak értékelése. Br J Radiol. 2000; 73: 429-434. Az absztrakt megtekintése.
  88. Renckens, C. N. és van Dam, F. S. [A nemzeti rákalap (Koningin Wilhelmina Fonds) és a Houtsmuller-rák kezelésére]. Ned.Tijdschr.Geneeskd. 1999/07/03; 143: 1431-1433. Az absztrakt megtekintése.
  89. Moses, MA, Wiederschain, D., Wu, I., Fernandez, CA, Ghazizadeh, V., Lane, WS, Flynn, E., Sytkowski, A., Tao, T. és Langer, R. Troponin I az emberi porcban és az angiogenezist gátolja. Proc Natl.Acad.Sci.U.S.A 3-16-1999; 96: 2645-2650. Az absztrakt megtekintése.
  90. Imada, K., Oka, H., Kawasaki, D., Miura, N., Sato, T. és Ito, A. Természetes kondroitin-szulfát arthritikus hatásmechanizmusai humán ízületi kondrocitákban és szinoviális fibroblasztokban. Biol.Pharm Bull. 2010-ben; 33: 410-414. Az absztrakt megtekintése.
  91. Moller HJ, Moller-Pedersen T, Damsgaard TE, Poulsen JH. Immunogén keratin-szulfát kimutatása a kereskedelmi chondroitin-6-szulfátban a cápa porcból. Következtetések az ELISA-vizsgálatokhoz. Clin Chim Acta 1995, 236: 195-204. Az absztrakt megtekintése.
  92. Lu C, Lee JJ, Komaki R et al. A kemoradioterápia AE-941-tel vagy anélkül a III. Stádiumú nem kissejtes tüdőrákban: randomizált III. Fázisú vizsgálat. J. Natl Cancer Inst 2010, 102: 1-7. Az absztrakt megtekintése.
  93. Kim M. Mercury, kadmium és arzén tartalmú kalcium-étrend-kiegészítők. Food Addit Contam 2004; 21: 763-7. Az absztrakt megtekintése.
  94. Loprinzi CL, Levitt R, Barton DL és mtsai. A cápa porc értékelése fejlett rákos betegeknél: egy északi központi rákkezelő csoport vizsgálata. Cancer 2005, 104: 176-82. Az absztrakt megtekintése.
  95. Batist G, Patenaude F, Champagne P és mtsai. Neovastat (AE-941) a refrakter vesesejtes karcinóma betegeknél: a II. Ann Oncol 2002; 13: 1259-63.
  96. FDA listája a ritka betegségek elnevezéséről és jóváhagyásáról. http://www.fda.gov/orphan/DESIGNAT/list.htm (2003. október 27.).
  97. Sauder DN, Dekoven J, Champagne P és mtsai. Neovastat (AE-941), az angiogenezis gátlója: Randomizált fázis I / II klinikai vizsgálat eredményei plakk psoriasisos betegeknél. J. Am Acad Dermatol., 47, 535-41 (2002). Az absztrakt megtekintése.
  98. Gingras D, Renaud A, Mousseau N és mtsai. Az AE-941 mátrix proteináz gátlása, egy multifunkcionális antiangiogén vegyület. Anticancer Res 2001; 21: 145-55.
  99. Falardeau P, Champagne P, Poyet P és mtsai. A Neovastat, a természetben előforduló, multifunkcionális antiangiogén gyógyszer, a III. Semin Oncol 2001; 28: 620-5 .. Kivonat megtekintése.
  100. Boivin D, Gendron S, Beaulieu E, et al. A Neovastat antiangiogén szer (AE-941) endoteliális sejt apoptózist indukál. Mol Cancer Ther. 2002, 1: 795-802.
  101. Cohen M, Wolfe R, Mai T, Lewis D. Egy randomizált, kettős-vak, placebo-kontrollos, glükózamin-szulfátot, kondroitin-szulfátot és kámfort tartalmazó krém. J Rheumatol 2003, 30: 523-8.
  102. Mindjárt. Az AEterna bejelentette az AE-941 / Neovastat III. Fázisú klinikai NIH-fázisú klinikai vizsgálatának megkezdését a tüdőrák kezelésében. Aeterna 2000 Hírközlemény 2000 május 17.
  103. Sheu JR, Fu CC, Tsai ML, Chung WJ. Az U-995, a hatásos cápércből származó angiogenezis inhibitor hatása az angiogenezisre és a tumorellenes aktivitásra. Anticancer Res., 18, 4435-41 (1998)]. Az absztrakt megtekintése.
  104. Fontenele JB, Viana GS, Xavier-Filho J, de-Alencar JW. A cápa porcból származó vízoldható frakció gyulladáscsökkentő és fájdalomcsillapító hatása. Braz. J. Med. Biol. Res., 29, 643-6 (1996). Az absztrakt megtekintése.
  105. Fontenele JB, Araujo GB, de Alencar JW, Viana GS. A cápa porc fájdalomcsillapító és gyulladásgátló hatásai egy peptidmolekulából erednek és a nitrogén-oxid (NO) rendszer függenek. Biol Pharm Bull 1997, 20: 1151-4. Az absztrakt megtekintése.
  106. Gomes EM, Souto PR, Felzenszwalb I. A cápa-porcot tartalmazó készítmény védi a sejteket a hidrogén-peroxid által okozott károsodástól és a mutagenezistől. Mutat Res 1996, 367: 204-8. Az absztrakt megtekintése.
  107. Mathews J. Media táplálja az őrületet a cápa porc felett, mint rákkezelést. J. Natl Cancer Inst 1993, 85: 1190-1. Az absztrakt megtekintése.
  108. Bhargava P, Trocky N, Marshall J és mtsai. Az I. fázisú biztonság, tolerancia és farmakokinetikai vizsgálat az emelkedő dózis, az MSI-1256F (Squalamine Lactate) folyamatos, folyamatos infúzióját fejlett rákos betegeknél. Proc Am Soc Clinical Oncol., 1999, 18: A698.
  109. Kalidas M, Hammond LA, Patnaik P et al. Az angiogenezis-gátló, szkvalamin-laktát (MSI-1256F) I. fázisú és farmakokinetikai (PK) vizsgálata. Proc Am Soc Clinical Oncol 2000, 19: A698.
  110. Patnaik A, Rowinsky E, Hammond L és mtsai. Az egyedülálló angiogenezis-gátló, szkvalamin-laktát (MSI-1256F) I. fázisú és farmakokinetikai (PK) vizsgálata. Proc Am Soc Clinical Oncol., 1999, 18: A622.
  111. Evans WK, Latreille J, Batist G és mtsai. AE-941, az angiogenezis inhibitora: az indukciós kemoterápia / sugárkezelés kombinációjával kapcsolatos indok a nem kissejtes tüdőrákban (NSCLC) szenvedő betegeknél. Proc Am Soc Clinical Oncol., 1999, 18: A1938.
  112. Rosenbluth RJ, Jennis AA, Cantwell S, DeVries J. Oral cápa porc a fejlett primer agydaganatok kezelésében. A II. Fázisú kísérleti tanulmány. Proc Am Soc Clinical Oncol., 1999, 18: A554.
  113. Leitner SP, Rothkopf MM, Haverstick L, et al. Két, II. Fázisú, orális száraz cápa porcpor (SCP) vizsgálata a metasztatikus emlő- vagy prosztatarákban szenvedő betegeknél (pts) a standard kezelésre nem reagált. Proc Am Soc Clinical Oncol 1998, 17: A240.
  114. Natl Cancer Institute CancerNet. Porc weboldal: www.cancer.gov (2000. augusztus 18-án érhető el).
  115. Berbari P, Thibodeau A, Germain L és munkatársai Antiangiogén hatások a folyékony porckivonat orális adagolására emberben. J. Surg Res 1999, 87: 108-13. Az absztrakt megtekintése.
  116. Hillman JD, Peng AT, Gilliam AC, Remick SC. Kaposi-szarkóma kezelése cáp porc orális adagolásával a humán herpeszvírus 8-szeropozitív, humán immunhiány vírus-szeronegatív homoszexuális emberben. Arch Dermatol., 2001, 137, 1149-52. Az absztrakt megtekintése.
  117. A Neovastat klinikai vizsgálat eredményei. Bemutatott az Amerikai Rákkutató Szövetség 92. éves ülésén. 2001. március 27.
  118. Wilson JL. Helyi cápa porc alárendeli a psoriasist: kutatási áttekintést és előzetes klinikai eredményeket. Altern Complement Ther 2000, 6: 291.
  119. Miller DR, Anderson GT, Stark JJ és mtsai. Az I / II fázisú vizsgálat a cápa porc biztonságosságáról és hatékonyságáról fejlett rák kezelésében. J. Clin Oncol 1998, 16: 3649-55. Az absztrakt megtekintése.
  120. IW sáv, Comac L. Sharks nem kap rákot. Garden City, NY: Avery Publishing Group; 1992.
  121. Hunt TJ, Connelly JF. Cápa porc a rák kezelésére. Am. J. Syst. Pharm., 52, 1756-60 (1995). Az absztrakt megtekintése.
  122. Ashar B, Vargo E. Shark porc által kiváltott hepatitis [levél]. Ann Intern Med 1996, 125: 780-1. Az absztrakt megtekintése.
Utolsó ellenőrzés - 2015.02.16