Gyógyszer

5-HTP

Posted on
Szerző: Robert Simon
A Teremtés Dátuma: 18 Június 2021
Frissítés Dátuma: 16 November 2024
Anonim
L-Триптофан и 5-HTP что это? Как принимать от депрессии, бессонницы и для похудения?
Videó: L-Триптофан и 5-HTP что это? Как принимать от депрессии, бессонницы и для похудения?

Tartalom

Mi az?

Az 5-HTP (5-hidroxitriptofán) az L-triptofán fehérje építőelem kémiai mellékterméke. Kereskedelmi úton is előállítható egy Griffonia simplicifolia 5-HTP nevű afrikai növény magjából, amely alvászavarok, mint álmatlanság, depresszió, szorongás, migrén és feszültség-típusú fejfájás, fibromyalgia, elhízás, premenstruációs szindróma (PMS), premenstrual dysphoricus rendellenesség (PMDD), figyelemhiány-hiperaktivitás rendellenesség (ADHD), rohamzavar és Parkinson-kór.

Mennyire hatékony?

Természetes gyógyszerek átfogó adatbázis a tudományos bizonyítékok alapján a hatékonyság mértéke az alábbi skálán alapul: Hatékony, valószínűleg hatékony, valószínűleg hatékony, valószínűleg hatástalan, valószínűleg hatástalan, hatástalan és nem megfelelő bizonyíték az értékeléshez.

A hatékonysági értékelés a 5-HTP a következő:


Lehetséges, hogy hatékony ...

  • Depresszió. Néhány klinikai kutatás azt mutatja, hogy az 5-HTP szájon át történő bevétele javítja a depresszió tüneteit néhány embernél. Néhány klinikai kutatás azt mutatja, hogy az 5-HTP szájon át történő bevétele ugyanolyan előnyös lehet, mint a bizonyos depressziós antidepresszánsok a depressziós tünetek javítására. A legtöbb vizsgálatban 150-800 mg napi 5-HTP-t vettünk. Egyes esetekben nagyobb dózisokat alkalmaztak.

Lehet, hogy nem hatékony ...

  • Down-szindróma. Egyes kutatások azt mutatják, hogy az 5-HTP adása Down-szindrómás csecsemőknek javíthatja az izom és az aktivitást. Más kutatások azt mutatják, hogy nem javítja az izom vagy a fejlődés fejlődését, amikor gyermekkorától 3-4 éves korig veszik. A kutatások azt is mutatják, hogy az 5-HTP bevétele a hagyományos receptköteles gyógyszerek mellett javítja a fejlődést, a szociális készségeket vagy a nyelvi készségeket.

Nem elegendő bizonyíték a hatékonyság értékelésére ...

  • Alkoholizmus. A korai kutatások azt mutatják, hogy az 5-HTP D-fenilalaninnal és L-glutaminnal történő bevétele 40 napig csökkentheti az alkoholfogyasztás tüneteit. Azonban az 5-HTP karbidopa napi bevétele egy évig nem segít az embereknek abbahagyni az ivást. Az 5-HTP önmagában az alkoholizmusra gyakorolt ​​hatása nem világos.
  • Alzheimer kór. A korai kutatások szerint az 5-HTP szájon át történő bevétele nem segíti az Alzheimer-kór tüneteit.
  • Szorongás. Az 5-HTP hatása a szorongásra nem egyértelmű. A korai kutatások azt mutatják, hogy a 25–150 mg 5-HTP szájon át történő bevétele a karbidopával együtt úgy tűnik, hogy csökkentse a szorongásos tüneteket a szorongásos zavarok esetén. Más korai kutatások azonban azt mutatják, hogy a nagyobb, 5 mg-os, 225 mg-os vagy annál nagyobb dózisú dózisok alkalmazása súlyosbítja a szorongást. Emellett a napi 60 mg 5-HTP vénából történő bevétele nem csökkenti a pánikbetegségben szenvedő emberek szorongását.
  • Idegrendszeri rendellenesség (cerebelláris ataxia). Bizonyíték az 5-HTP cerebelláris ataxiához való alkalmazásáról nem világos. A korai bizonyítékok azt mutatják, hogy az 5 mg / kg 5-HTP napi bevétele 4 hónapon keresztül csökkentheti az idegrendszeri zavarokat. Más kutatások azonban azt mutatják, hogy az 5-HTP napi bevétele legfeljebb egy évig nem javítja a cerebelláris ataxia tüneteit.
  • fibromyalgia. A korai kutatások azt mutatják, hogy a 100 mg 5-HTP szájon át történő bevétele háromszor naponta 30-90 napig javíthatja a fájdalmat, az érzékenységet, az alvást, a szorongást, a fáradtságot és a reggeli merevséget a fibromyalgiában szenvedő embereknél.
  • Menopauzális tünetek. A korai kutatások arra utalnak, hogy a 150 mg 5-HTP napi bevétele 4 héten át nem csökkenti a posztmenopauzában lévő nők forró villanását.
  • Migrénes fejfájás. A felnőtteknél a migrén megelőzésére vagy kezelésére vonatkozó 5-HTP hatásaira vonatkozó bizonyítékok nem világosak. Egyes tanulmányok azt mutatják, hogy az 5-HTP napi bevétele nem csökkenti a migréneket, míg más tanulmányok azt mutatják, hogy ez ugyanolyan hasznos lehet, mint a vényköteles gyógyszerek. Úgy tűnik, az 5-HTP nem csökkenti a gyermekek migrénjét.
  • Elhízottság. A korai kutatások arra utalnak, hogy az 5-HTP bevétele segítheti az étvágy, a kalóriabevitel és a súly elhízás csökkentését. Más kutatások azt mutatják, hogy az 5-HTP-t és más kivonatokat (5-HTP-Nat Exts, Medestea Biotech S.p.a., Torino, Olaszország) tartalmazó speciális szájpermet alkalmazása 4 héten keresztül növeli a testsúlycsökkenést kb.
  • Parkinson kór. A korai kutatások azt mutatják, hogy a 100-150 mg 5-HTP szájon át történő bevétele hagyományos gyógyszerekkel csökkenti a remegést, de ezek az előnyök csak 5 hónapig folytatódnak. Az 5-HTP nagyobb dózisainak bevétele 275-1500 mg naponta a karbidopával együtt úgy tűnik, hogy súlyosbítja a tüneteket.
  • Skizofrénia. A korai kutatások arra utalnak, hogy a 800 mg-tól 6 gramm 5-HTP-t naponta 90 napig karbidopával javítva néhány fiatal férfiak esetében javíthatja a skizofrénia tüneteit.
  • Feszültség fejfájás. A korai kutatások arra utalnak, hogy a 100 mg 5-HTP napi háromszori bevétele 8 héten át nem csökkenti a fájdalmat vagy a feszültség fejfájásának hosszát.
  • Heroin megvonási tünetek. A korai kutatások arra utalnak, hogy a 200 mg 5-HTP napi 6 napon át történő bevétele tirozinnal, foszfatidil-kolinnal és L-glutaminnal csökkentheti az álmatlanságot és a visszavonási tüneteket a heroin-függők helyreállításában.
  • Figyelemhiány-hiperaktivitási zavar (ADHD).
  • Álmatlanság.
  • Premenstruációs diszfórikus rendellenesség (PMDD).
  • Premenstruációs szindróma (PMS).
  • Ramsey-Hunt szindróma.
  • Más feltételek.
További bizonyítékokra van szükség az 5-HTP hatékonyságának értékeléséhez.

Hogyan működik?

Az 5-HTP az agyban és a központi idegrendszerben működik a kémiai szerotonin termelésének növelésével.A szerotonin befolyásolhatja az alvást, az étvágyat, a hőmérsékletet, a szexuális viselkedést és a fájdalomérzetet. Mivel az 5-HTP növeli a szerotonin szintézisét, számos betegségben alkalmazzák, ahol a szerotonin fontos szerepet játszik, beleértve a depressziót, az álmatlanságot, az elhízást és sok más körülményt.

Vannak biztonsági problémák?

5-HTP van LEHETSÉGES SAFE megfelelő szájon át. Az 5-HTP-t biztonságosan alkalmazzák 400 mg-ig terjedő napi dózisokban, legfeljebb egy évig. Néhányan azonban olyan betegségben fordultak elő, amelyet eozinofília-myalgia szindrómának (EMS) neveznek, ami súlyos állapotot jelent, amely extrém izomérzékenységet (myalgia) és vér rendellenességeket (eozinofília) tartalmaz. Vannak, akik úgy gondolják, hogy az EMS-t egyes 5-HTP termékek véletlen összetevője vagy szennyeződése okozhatja. Azonban nem áll rendelkezésre elegendő tudományos bizonyíték arra vonatkozóan, hogy az EMS-et 5-HTP, szennyezőanyag vagy más tényező okozza. Amíg még nem ismert, az 5-HTP-t óvatosan kell használni.

Az 5-HTP egyéb lehetséges mellékhatásai: gyomorégés, gyomorfájdalom, hányinger, hányás, hasmenés, álmosság, szexuális problémák és izomproblémák.

5-HTP van LEHETSÉGES UNSAFE szájon át, nagy adagokban. A napi 6-10 gramm adagokat súlyos gyomor-problémákhoz és izomgörcsökhöz követték.

Különleges óvintézkedések és figyelmeztetések:

Gyermekek: 5-HTP LEHETSÉGES SAFE megfelelő szájon át. A legfeljebb 5 mg / kg napi adagot a csecsemőknél és a 12 év alatti gyermekeknél legfeljebb 3 évig biztonságosan használták. A felnőttekhez hasonlóan aggodalomra ad okot az eozinofíliás-myalgia szindróma (EMS) gyermekekben történő kialakulásának lehetősége is, amely súlyos izomérzékenységet (myalgia) és vér rendellenességeket (eozinofília) jelent.

Terhesség és szoptatás: Nincs elég megbízható információ az 5-HTP szedésének biztonságáról, ha terhes vagy szoptat. Maradjon a biztonságos oldalon, és kerülje a használatát.

Sebészet: 5-HTP befolyásolhatja a szerotonin nevű agykémiai anyagot. A műtét során beadott gyógyszerek szintén befolyásolhatják a szerotonint. Az 5-HTP alkalmazása a műtét előtt túl sok szerotonint okozhat az agyban, és súlyos mellékhatásokat okozhat, beleértve a szívproblémákat, a reszketést és a szorongást. Mondja el a betegeknek, hogy hagyják abba az 5-HTP szedését a műtét előtt legalább 2 héttel.

Van-e kölcsönhatás a gyógyszerekkel?

Jelentősebb
Ne vegye be ezt a kombinációt.
A depresszió kezelésére szolgáló szerek (antidepresszáns gyógyszerek)
Az 5-HTP növeli az agykémiai szerotonint. Néhány depressziós gyógyszer növeli a szerotonint. Az 5-HTP szedése a depresszióval együtt növelheti a szerotonint, és súlyos mellékhatásokat okozhat, beleértve a szívproblémákat, a reszketést és a szorongást. Ne vegyen be 5-HTP-t, ha depressziós gyógyszereket szed.

Ezek a depressziós gyógyszerek közül néhány a fluoxetin (Prozac), a paroxetin (Paxil), a sertralin (Zoloft), az amitriptilin (Elavil), a klomipramin (Anafranil), az imipramin (Tofranil) és mások.
Depressziós gyógyszerek (MAOI-k)
Az 5-HTP növeli az agy vegyi anyagát. Ezt a vegyszert szerotoninnak nevezik. Néhány depresszióhoz használt gyógyszer növeli a szerotonint. Az 5-HTP alkalmazása a depresszióhoz használt gyógyszerekkel túl sok szerotonint okozhat. Ez súlyos mellékhatásokat okozhat, beleértve a szívproblémákat, a reszketést és a szorongást.

A depresszióhoz használt gyógyszerek közül néhány a fenelzin (Nardil), a tranilcipromin (Parnate) és mások.
Mérsékelt
Legyen óvatos a kombinációval.
Carbidopa (Lodosyn)
Az 5-HTP befolyásolhatja az agyat. A karbidopa (Lodosyn) szintén befolyásolhatja az agyat. Az 5-HTP és a karbidopa együttadása növelheti a súlyos mellékhatások kockázatát, beleértve a gyors beszédet, a szorongást, az agresszivitást és másokat.
Dextrometorfán (Robitussin DM és mások)
Az 5-HTP befolyásolhatja a szerotonin nevű agykémiai anyagot. A dekstrometorfán (Robitussin DM, mások) szintén befolyásolhatják a szerotonint. Az 5-HTP együttadása dextrometorfánnal (Robitussin DM, mások) túl sok szerotonint okozhat az agyban, és súlyos mellékhatásokat okozhat, beleértve a szívproblémákat, a reszketést és a szorongást. Ne vegyen be 5-HTP-t, ha dextrometorfánt (Robitussin DM és mások) szed.
Meperidin (Demerol)
Az 5-HTP növeli az agyban lévő szerotonin nevű vegyszert. A Meperidin (Demerol) szintén növelheti az agyban a szerotonint. Az 5-HTP és a meperidin (Demerol) együttes alkalmazása túl sok szerotonint okozhat az agyban, és súlyos mellékhatásokat, például szívproblémákat, reszketést és szorongást okozhat.
Pentazocin (Talwin)
Az 5-HTP növeli az agykémiai szerotonint. A pentazocin (Talwin) szintén növeli a szerotonint. Az 5-HTP szedése a pentazocinnal (Talwin) együtt fokozhatja a szerotonint. Ez súlyos mellékhatásokat okozhat, beleértve a szívproblémákat, a reszketést és a szorongást. Ne szedje az 5-HTP-t, ha pentazocint (Talwin) szed.
Szedatív gyógyszerek (központi idegrendszeri depresszánsok)
Az 5-HTP álmosságot és álmosságot okozhat. Az álmosságot okozó gyógyszereket nyugtatóknak nevezik. Az 5-HTP és a nyugtató gyógyszerek alkalmazása túl sok álmosságot okozhat.

Néhány nyugtató gyógyszer a klonazepam (Klonopin), a lorazepam (Ativan), a fenobarbitál (Donnatal), a zolpidem (Ambien) és mások.
Tramadol (Ultram)
Az 5-HTP növeli az agykémiai szerotonint. A tramadol (Ultram) is növelheti a szerotonint. Az 5-HTP és a tramadol (Ultram) együttadása túl sok szerotonint okozhat az agyban, és mellékhatásokat, például zavart, reszketést, merev izmokat és másokat okozhat.

Van-e kölcsönhatás a gyógynövényekkel és a kiegészítőkkel?

Gyógynövények és kiegészítők nyugtató tulajdonságokkal
Az 5-HTP álmosságot vagy álmosságot okozhat. Más, azonos hatású gyógynövényekkel és kiegészítőkkel együtt használva túl sok álmosságot okozhat. Néhány ilyen gyógynövény és kiegészítők közé tartozik a calamus, a kaliforniai mák, a macskakövek, a komló, a jamaikai kutyafa, a kava, az orbáncfű, a koponya, a valerian, a yerba mansa és mások.
Gyógynövények és kiegészítők szerotonerg tulajdonságokkal
Az 5-HTP növeli az agykémiai szerotonint. Az 5-HTP és más, a szerotonint növelő gyógynövények és kiegészítők alkalmazása túl sok szerotonint eredményezhet, és mellékhatásokat, például szívproblémákat, reszketést és szorongást okozhat. Más gyógynövények és kiegészítők, amelyek növelik a szerotoninszintet, a hawaii babafróz, az L-triptofán, az S-adenozil-metionin (SAMe) és az orbáncfű.

Van-e kölcsönhatás az élelmiszerekkel?

Nincs ismert kölcsönhatás az élelmiszerekkel.

Milyen adagot használnak?

A következő adagokat tanulmányozták tudományos kutatásban:

FELNŐTT


SZÁJJAL:
  • Depresszió esetén: A leggyakrabban 150-800 mg naponta 2–6 hétig szedik. Ezeket az adagokat néha felosztjuk és napi 50 mg-tól 100 mg-ig adjuk be. Előfordulhat, hogy az adag alacsonyan kezdődik, és 1-2 hétenként folyamatosan növekszik, amíg elérik a céldózist. Kevésbé nagyobb dózisokat alkalmazunk. Egy vizsgálatban a dózist naponta folyamatosan 3 grammra emeljük.

Más nevek

2-amino-3- (5-hidroxi-1 H-indol-3-il) -propánsav, 5-hidroxi-triptofán, 5-hidroxi-triptofán, 5-hidroxi-titofán, 5-hidroxi-triptán, 5-hidroxi-L-triptofán, 5-hidroxi L-triptofán, 5-hidroxi-triptofán, 5-L-hidroxitriptofán, L-5 HTP, L-5-hidroxitriptofán, L-5-hidroxitriptofán, Oxitriptan.

Módszertan

Ha többet szeretne megtudni arról, hogyan írták ezt a cikket, olvassa el a Természetes gyógyszerek átfogó adatbázis módszertan.


Irodalom

  1. Michelson D, Page SW, Casey R és mtsai. Egy eozinofíliás-myaligia-szindrómával kapcsolatos rendellenesség, amely az l-5-hidroxitriptofán expozíciójához kapcsolódik. J. Rheumatol, 1994, 21: 2261-5. Az absztrakt megtekintése.
  2. Lemaire PA, Adosraku RK. HPLC módszer a szerotonin prekurzor, az 5-hidroxitropán közvetlen meghatározására a Griffonia simplicifolia magokban. Phytochem Anal 2002, 13: 333-7.
  3. Rondanelli M, Opizzi A, Faliva M, Bucci M, Perna S. Az 5-hidroxi-triptofán integrált étrendből történő felszívódása, a Griffonia simplicifolia kivonat és a túlsúlyos nők telítettségére gyakorolt ​​hatás orális permetezés után. Eat Weight Disord 2012; 17: e22-8. Az absztrakt megtekintése.
  4. Pardo JV. A mánia a hidroxitriptofán monoamin-oxidáz inhibitorhoz való hozzáadása után következett be. Gen Hosp Psychiatry 2012, 34: 102.e13-4.
  5. Chen D, Liu Y, He W, Wang H, Wang Z. Neurotranszmitter-prekurzor-kiegészítő beavatkozás a méregtelenített heroin-függők számára. J Huazhong Univ Sci Technolog Med. Sci., 32, 422-7.
  6. Gendle MH, Young EL, Romano AC. Az orális 5-hidroxi-triptofán hatásai egy szabványosított tervezési feladatra: betekintés az esetleges dopamin / szerotonin kölcsönhatásokba az előtérben. Hum Psychopharmacol 2013, 28: 270-3.
  7. US Food and Drug Administration Pharmacy Compounding Tanácsadó Bizottság 2015. június 17-18. Ülésén. Elérhető a következő címen: www.fda.gov/downloads/advisorycommissions/comm Komitemeetingmaterials/drugs/pharmacycompoundingadvisorycommittee/ucm455276.pdf (elérve: 15/21/15).
  8. US Food and Drug Administration. A ritka betegségek gyógyszereinek megnevezése és jóváhagyása. A következő címen érhető el: www.accessdata.fda.gov/scripts/opdlisting/oopd/index.cfm (2015/01/20).
  9. Das YT, Bagchi M, Bagchi D, Preuss HG. Az 5-hidroxi-L-triptofán biztonságossága. Toxicol Lett, 2004: 150: 111-22. Az absztrakt megtekintése.
  10. Weise P, Koch R, Shaw KN, Rosenfeld MJ. Az 5-HTP alkalmazása Down-szindróma kezelésében. Pediatrics 1974; 54165-8. Az absztrakt megtekintése.
  11. Bazelon M, Paine RS, Cowie VA et al. A Down-szindrómában szenvedő csecsemőknél a hipotónia megfordulása 5-hidroxitriptofán beadásával. Lancet 1967; 1: 1130-3. Az absztrakt megtekintése.
  12. Sano I. A depresszió terápiája L-5-hidroxitriptofánnal (L-5-HTP). Psychiatria és Neurologia Japonicas 1972; 74: 584.
  13. Klein P, Lees és Stern G. A krónikus 5-hidroxi-triptofán következményei a járás és az egyensúly parkinsoni instabilitásában és más neurológiai rendellenességekben. Adv. Neurol 1986; 45: 603-604.
  14. VanPraag, H. M. és Korf, J. 5-Hydroxytryptophan mint antidepresszáns: A probenecid teszt prediktív értéke. Psychopharmacol.Bull. 1972; 8: 34-35.
  15. Sicuteri F. 5-hidroxitriptofán a migrén megelőzésében. Pharmacological Research Communications, 1972; 4: 213-218.
  16. Rosano Burgio, F., Borgatti, R., Scarabello, E. és Lanzi, G. Fejfájás gyermekeknél és serdülőknél. Az első nemzetközi fejfájás-szimpózium a gyermekek és az adolecentsek témájában. 1989, 339-47.
  17. Mathew NT. 5-hidroxitriptofán a migrén megelőzésében: kettős-vak vizsgálat. Fejfájás 1978; 18: 111.
  18. De Benedittis G, R. Massei 5-HT prekurzorok a migrén megelőzésében: kettős-vak keresztkötéses vizsgálat L-5-hidroxitriptofánnal. Clin J Pain 1986; 2: 123-129.
  19. Wyatt, R. J., Vaughan, T., Kaplan, J., Galanter, M. és Green, R. 5-Hydroxytryptophan és krónikus skizofrénia. In: Barchas J és Usdin E. Serotonin és viselkedés. New York: Acedemic Press, 1973.
  20. Brodie HKH, Sack R és Siever L. L-5-hidroxitriptofán klinikai vizsgálatai depresszióban. In: Barchas J és Usdin E. Serotonin és viselkedés. New York: Academic Press, 1973.
  21. Auffret, M., Comte, H. és Bene, J. Eosinophilia-myalgia szindróma, amelyet az L-5 hidroxitriptofán indukál: körülbelül három esetben. Alap Clin Pharmacol 2013; 1. sz. Pl .: P2-204 poszter.
  22. Cangiano C, Laviano A, Del Ben M és mtsai. Az orális 5-hidroxi-triptofán hatása az energiabevitelre és a makronutriens kiválasztásra a nem inzulinfüggő diabéteszes betegekben. Int. J. Obes Relat Metab Disord, 22, 648-54 (1998); Az absztrakt megtekintése.
  23. Ju, C. Y. és Tsai, C. T. Serotonerg mechanizmusok az 5-HTP táplálék elnyomásában patkányokban. Chin J Physiol, 38, 235-240 (1995)]. Az absztrakt megtekintése.
  24. Pranzatelli, M. R., Tate, E., Galvan, I. és Wheeler A. A. 5-hidroxi-L-triptofán kontrollált vizsgálata ataxiára progresszív myoclonus epilepsziában. Clin Neurol.Neurosurg. 1996; 98: 161-164. Az absztrakt megtekintése.
  25. Frith, C. D., Johnston, E. C., Joseph, M. H., Powell, R. J. és Watts, R. W. 5-hidroxitriptofán kettős-vak klinikai vizsgálata Lesch-Nyhan szindróma esetében. Neurol Neurosurg. Psychiatry 1976; 39: 656-662. Az absztrakt megtekintése.
  26. Bastard, J., Truelle, J. L. és Emile, J. [Az 5-hidroxi-triptofán hatékonysága Parkinson-kórban]. Nouv Presse Med 9-11-1976; 5: 1836-1837. Az absztrakt megtekintése.
  27. Trouillas P, Serratrice G, Laplane D, et al. 5-hidroxitriptofán levorotációs formája Friedreich ataxiájában. A kettős-vak gyógyszer-placebo kooperatív vizsgálat eredményei. Arch Neurol 1995, 52: 456-60. Az absztrakt megtekintése.
  28. Wessel K, Hermsdörfer J, Deger K, et al. Dupla-vak crossover vizsgálat hidroxitriptofán levorotáló formájával degeneratív cerebelláris betegségekben szenvedő betegeknél. Arch Neurol 1995, 52: 451-5. Az absztrakt megtekintése.
  29. Alino, J. J., Gutierrez, J. L. és Iglesias, M. L. 5-Hydroxytryptophan (5-HTP) és MAOI (nialamid) a depressziók kezelésében. Kettős-vak szabályozott vizsgálat. Int. Pharmacopsychiatry 1976; 11: 8-15. Az absztrakt megtekintése.
  30. Pranzatelli, M. R., Tate, E., Huang, Y., Haas, R. H., Bodensteiner, J., Ashwal, S. és Franz, D. A progresszív myoclonus epilepszia neurofarmakológiája: válasz az 5-hidroxi-L-triptofánra. Epilepsia 1995, 36: 783-791. Az absztrakt megtekintése.
  31. Thomson, J., Rankin, H., Ashcroft, GW, Yates, CM, McQueen, JK és Cummings, SW Általános depresszió kezelése: az L-triptofán, az amitriptilin és az L-triptofán kombinációjának összehasonlítása és amitriptilin placebóval. Psychol Med, 1982; 12: 741-751. Az absztrakt megtekintése.
  32. Trouillas, P., Garde, A., Robert, JM, Renaud, B., Adeleine, P., Bard, J. és Brudon, F. [A cerebelláris szindróma regressziója 5-HTP hosszú távú alkalmazása esetén. az 5-HTP és a benserazid kombinációja. 26 eset számszerűsítve és számítógépes módszerekkel kezelve]. Rev. Neurol. (Párizs) 1982; 138: 415-435. Az absztrakt megtekintése.
  33. Thal, L. J., Sharpless, N. S., Wolfson, L. és Katzman, R. A myoclonus kezelése L-5-hidroxitriptofánnal és karbidopával: klinikai, elektrofiziológiai és biokémiai megfigyelések. Ann Neurol 1980; 7: 570-576. Az absztrakt megtekintése.
  34. van Hiele LJ. l-5-hidroxitriptofán depresszióban: az első pszichiátriai helyettesítő terápia? 99 terápiás-rezisztens depresszióval kezelt betegen végzett kezelés. Neuropsychobiology 1980; 6: 230-40. Az absztrakt megtekintése.
  35. Magnussen, I. és Nielsen-Kudsk, F. Az orálisan beadott L-5-hidroxi-triptofán humán biológiai hozzáférhetősége és kapcsolódó farmakokinetikája stabil állapotban. Acta Pharmacol Toxicol. (Copenh), 1980, 46: 257-262. Az absztrakt megtekintése.
  36. Trouillas, P., Garde, A., Robert, J. M. és Adeleine, P. [Az emberi cerebelláris ataxia regressziója az 5-hidroxitriptofán hosszú távú beadása alatt]. C.R.Scesces Acad Sci III 1-5-1981; 292: 119-122. Az absztrakt megtekintése.
  37. Pueschel SM, Reed RB, Cronk CE, Goldstein BI. 5-hidroxi-triptofán és piridoxin. A Down-szindrómában szenvedő kisgyermekek hatása. Am J. Dis Child 1980, 134: 838-44. Az absztrakt megtekintése.
  38. Longo G, Rudoi I, Iannuccelli M, Strinati R, Panizon F. [Az esszenciális fejfájás kezelése a fejlődési életkorban L-5-HTP-vel (a kettős-vak vizsgálat és a placebo közötti kereszt)]. Pediatr Med Chir, 1984; 6: 241-5. Az absztrakt megtekintése.
  39. Bono, G., Micieli, G., Sances, G., Calvani, M. és Nappi, G. L-5HTP kezelés az elsődleges fejfájásokban: az érzékeny betegek klinikai azonosítására irányuló kísérlet. Cephalalgia 1984; 4: 159-165. Az absztrakt megtekintése.
  40. Quadbeck, H., Lehmann, E. és Tegeler, J. A triptofán, triptofán / 5- hidroxi-triptofán kombináció és a nomifenin antidepresszáns hatásának összehasonlítása. Neuropsychobiology, 1984; 11: 111-115. Az absztrakt megtekintése.
  41. van Praag, H. M. Az antidepresszánsok hatásmódjának keresése során: 5-HTP / tirozin keverékek depresszióban. Adv Biochem Psychopharmacol. 1984 39: 301-314. Az absztrakt megtekintése.
  42. Trouillas P. Cerebelláris szindróma regressziója 5-HTP vagy 5-HTP-benserazid kombinációjának hosszú távú alkalmazásával: 21 eset számszerűsített tünetekkel, számítógéppel feldolgozva. Ital, J. Neurol. Sci., 5, 253-266 (1984); Az absztrakt megtekintése.
  43. van Praag, H. M. és de Haan, S. A depressziók kemoprofilaxiája. A lítium és az 5-hidroxitriptofán összehasonlítása. Acta Psychiatr.Scand Suppl 1981; 290: 191-201. Az absztrakt megtekintése.
  44. van Praag, H. és de Hann, S. Depresszió sebezhetősége és 5-hidroxi-triptofán profilaxis. Psychiatry Res. 1980 3: 75-83. Az absztrakt megtekintése.
  45. Soulairac, A. [Mekokvonon hipnotikus hatása. Összehasonlítás placebo hatásokkal és secobarbitallal]. Presse Med 4-10-1971; 79: 817-818. Az absztrakt megtekintése.
  46. Chase, T. N., Ng, L. K. és Watanabe, A. M. Parkinson-kór. Módosítása 5-hidroxitriptofánnal. Neurology 1972; 22: 479-484. Az absztrakt megtekintése.
  47. Wyatt, R. J., Vaughan, T., Galanter, M., Kaplan, J. és Green, R. A krónikus skizofrén betegek viselkedési változásai L-5- hidroxi-triptofánnal. Science 9-22-1972; 177: 1124-1126. Az absztrakt megtekintése.
  48. van Praag HM, Korf J, Dols LC, Schut T. Egy kísérleti tanulmány a probenecid teszt prediktív értékéről 5-hidroxi-triptofán alkalmazása antidepresszánsként. Psychopharmacologia 1972; 25: 14-21. Az absztrakt megtekintése.
  49. Zarcone, V., Kales, A., Scharf, M., Tan, T. L., Simmons, J. Q. és Dement, W. C. Az 5-hidroxitriptofán ismételt orális bevétele. Két skizofrén gyermek viselkedésre és alvási folyamatokra gyakorolt ​​hatása. Arch Gen Psychiatry 1973; 28: 843-846. Az absztrakt megtekintése.
  50. Chadwick, D., Hallett, M., Harris, R., Jenner, P., Reynolds, EH és Marsden, CD Klinikai, biokémiai és fiziológiai jellemzők, amelyek megkülönböztetik az 5-hidroxi-triptofánra adott myoclonust, triptofánt monoamin-oxidáz inhibitorral, és klonazepám. Brain, 1977, 100: 455-487. Az absztrakt megtekintése.
  51. Van Woert, M. H., Rosenbaum, D., Howieson, J. és Bowers, M. B., Jr. A mioklonusz és más neurológiai rendellenességek hosszú távú kezelése L-5- hidroxi-triptofánnal és karbidopával. N Engl. J. Med. 1-13-1977; 296: 70-75. Az absztrakt megtekintése.
  52. Nolen WA, van de Putte JJ, Dijken WA, Kamp JS. L-5HTP depresszióban, amely rezisztens a visszavétel-gátlókkal szemben. Nyitott összehasonlító vizsgálat tranylcyprominnal. Br. J. Psychiatry, 147, 16-22 (1985). Az absztrakt megtekintése.
  53. De Benedittis G, Massei R. Serotonin prekurzorok krónikus primer fejfájásban. L-5-hidroxitriptofánnal végzett kettős-vak keresztkötéses vizsgálat a placebóval szemben. J Neurosurg Sci 1985, 29: 239-48. Az absztrakt megtekintése.
  54. Titus F, Dávalos A, Alom J, Codina A. 5-hidroxitriptofán, szemben a metiszergiddel a migrén megelőzésében. Véletlenszerű klinikai vizsgálat. Eur Neurol 1986, 25: 327-9. Az absztrakt megtekintése.
  55. Santucci M, Cortelli P, Rossi PG, Baruzzi A, Sacquegna T. L-5-hidroxi-triptofán a placebóval szemben a gyermekkori migrén profilaxisában: kettős-vak keresztezési vizsgálat. Cephalalgia 1986; 6: 155-7. Az absztrakt megtekintése.
  56. Irwin, M. R., Marder, S. R., Fuentenebro, F. és Yuwiler, A. L-5-hidroxi-triptofán a D-amfetamin által kiváltott pozitív pszichotikus tüneteket enyhíti. Psychiatry Res. 1987 22: 283-289. Az absztrakt megtekintése.
  57. Angst J, Woggon B, Schoepf J. A depresszió kezelése L-5-hidroxitriptofánnal szemben az imipraminnal szemben. Két nyitott és egy kettős vak vizsgálat eredménye. Arch Psychiatr Nervenkr 1977; 224: 175-86. Az absztrakt megtekintése.
  58. Kahn RS, Westenberg HG, Verhoeven WM, et al. A szerotonin prekurzor és a felvevő inhibitor hatása a szorongásos zavarokra; az 5-hidroxi-triptofán, a klomipramin és a placebo kettős-vak összehasonlítása. Int. Clin Psychopharmacol, 1987, 21: 33-45. Az absztrakt megtekintése.
  59. De Giorgis G, Miletto R, Iannuccelli M, Camuffo M, Scerni S. Fejfájás gyermekkori alvászavarokkal kapcsolatban: pszichodiagnosztikai értékelés és kontrollált klinikai vizsgálat - L-5-HTP a placebóval szemben. Drugs Exp Clin Res 1987, 13: 425-33. Az absztrakt megtekintése.
  60. Zmilacher, K., Battegay, R. és Gastpar, M. L-5-hidroxitriptofán önmagában és perifériás dekarboxiláz inhibitorral kombinálva a depresszió kezelésében. Neuropsychobiology 1988; 20: 28-35. Az absztrakt megtekintése.
  61. Nolen, W. A., van de Putte, J. J., Dijken, W. A., Kamp, J. S., Blansjaar, B. A., Kramer, H. J. és Haffmans, J. Kezelési stratégia depresszióban. II. A ciklikus antidepresszánsokkal szemben rezisztens depresszióban szenvedő MAO-gátlók: két kontrollált transzkripciós vizsgálat tranylcyprominnal szemben az L-5-hidroxitriptofánnal és a nomifeninnel szemben. Acta Psychiatr.Scand 1988, 78: 676-683. Az absztrakt megtekintése.
  62. Kaneko M, Kumashiro H, Takahashi Y, Hosin Y. L-5HTP kezelés és szérum 5-HT szint depressziós betegek L-5-HTP betöltése után. Neuropsychobiology, 1979; 5: 232-40. Az absztrakt megtekintése.
  63. Rousseau JJ. A levo-5-hidroxitriptofán-dihidroergokristin kombináció hatása a depresszióra és a neuropszichikai teljesítményre: kettős-vak, placebo-kontrollos klinikai vizsgálat idős betegeknél. Clin Ther. 1987, 9: 267-72. Az absztrakt megtekintése.
  64. Anders, T. F., Cann, H. M., Ciaranello, R. D., Barchas, J. D. és Berger, P. A. További észrevételek az 5-hidroxi-triptofán alkalmazásával Lesch-Nyhan szindrómás gyermekben. Neuropadiatrie. 1978; 9: 157-166. Az absztrakt megtekintése.
  65. Ceci F, Cangiano C, Cairella M és mtsai. Az orális 5-hidroxitriptofán adagolásának hatása az elhízott felnőtt nőstények táplálkozási viselkedésére. J Neural Transm., 76, 109-17 (1989)]. Az absztrakt megtekintése.
  66. Jangid P, Malik P, Singh P, Sharma M, Gulia AK. Az l-5-hidroxitriptofán és a fluoxetin hatásosságának összehasonlító vizsgálata az első depressziós epizóddal rendelkező betegekben. Asian J Psychiatr 2013, 6: 29-34. Az absztrakt megtekintése.
  67. Zarcone, V. P., Jr. és Hoddes, E. Az 5-hidroxitriptofán hatása a REM alvás fragmentációjára az alkoholistákban. Am. J. Psychiatry, 1975, 132: 74-76. Az absztrakt megtekintése.
  68. Opladen, T., Hoffmann, G. F. és Blau, N. Nemzetközi felmérés a hiperfenilalaninémiát mutató tetrahidrobiopterinhiányos betegekről. J. Inherit.Metab Dis 2012, 35: 963-973. Az absztrakt megtekintése.
  69. Baraldi, S., Hepgul, N., Mondelli, V. és Pariante, C. M. Az alfa-interferon által kiváltott depresszió tüneti kezelése a hepatitis C-ben: szisztematikus felülvizsgálat. J Clin Psychopharmacol. 2012-ben; 32: 531-543. Az absztrakt megtekintése.
  70. Pan, L., McKain, BW, Madan-Khetarpal, S., Mcguire, M., Diler, RS, Perel, JM, Vockley, J. és Brent, DA GTP-ciklohidroláz-hiány, amely reagál a sapropterinre és az 5-HTP-kiegészítésre : a kezelés-refrakter depresszió és az öngyilkos viselkedés enyhítése. BMJ Case.Rep. 2011; 2011 Nézet absztrakt.
  71. Friedman, J., Roze, E., Abdenur, JE, Chang, R., Gasperini, S., Saletti, V., Wali, GM, Eiroa, H., Neville, B., Felice, A., Parascandalo, R., Zafeiriou, DI, Arrabal-Fernandez, L., Dill, P., Eichler, FS, Echenne, B., Gutierrez-Solana, LG, Hoffmann, GF, Hyland, K., Kusmierska, K., Tijssen, MA, Lutz, T., Mazzuca, M., Penzien, J., Poll-The BT, Sykut-Cegielska, J., Szymanska, K., Thony, B. és Blau, N. Sepiapterin reduktáz hiány: kezelhető utánozza a cerebrális bénulást. Ann Neurol. 2012-ben; 71: 520-530. Az absztrakt megtekintése.
  72. Jukic T, Rojc B, Boben-Bardutzky D, Hafner M, Ihan A. Az étrend-kiegészítő D-fenilalaninnal, L-glutaminnal és L-5-hidroxitriptopánnal történő alkalmazása az alkoholfogyasztás tünetei enyhítésében. Coll Antropol 2011, 35: 1225-30. Az absztrakt megtekintése.
  73. Sarris, J. Klinikai depresszió: bizonyítékokon alapuló integratív kiegészítő gyógykezelési modell. Altern.Ther.Health Med. 2011-ben; 17: 26-37. Az absztrakt megtekintése.
  74. Dill, P., Wagner, M., Somerville, A., Thony, B., Blau, N. és Weber, P. Gyermek neurológia: paroxiszmális merevség, felfelé néző szem és hipotonia: a szepiapterin reduktáz hiányának jellemzői. Neurológia 1-31-2012; 78: e29-e32. Az absztrakt megtekintése.
  75. Horvath, GA, Selby, K., Poskitt, K., Hyland, K., Waters, PJ, Coulter-Mackie, M. és Stockler-Ipsiroglu, SG Hemiplegikus migrén, rohamok, progresszív spasztikus paraparesis, hangulati rendellenesség és kóma alacsony szisztémás szerotoninnal rendelkező testvérekben. Cephalalgia 2011, 31: 1580-1586. Az absztrakt megtekintése.
  76. Morrison, K. E. Teljes genom szekvenálás tájékoztatja a kezelést: a személyre szabott orvoslás újabb lépést tesz. Clin Chem, 57, 1638-1640 (1989)]. Az absztrakt megtekintése.
  77. Bainbridge, MN, Wiszniewski, W., Murdock, DR, Friedman, J., Gonzaga-Jauregui, C., Newsham, I., Reid, JG, Fink, JK, Morgan, MB, Gingras, MC, Muzny, DM, Hoang, LD, Yousaf, S., Lupski, JR és Gibbs, RA Teljes genom szekvenálás az optimalizált betegek kezeléséhez. Sci Transl.Med 6-15-2011; 3: 87re3. Az absztrakt megtekintése.
  78. den Boer JA, Westenberg HG. Az 5-hidroxi-triptofán beadása pánikbetegségben viselkedési, neuroendokrin és biokémiai hatásai. Psychiatry Res., 31, 267-78 (1990); Az absztrakt megtekintése.
  79. Adamsen, D., Meili, D., Blau, N., Thony, B. és Ramaekers, V. Az alacsony 5-hidroxi-indol-ecetsavhoz kapcsolódó autizmus CSF-ben és a heterozigóta SLC6A4-gén Gly56Ala + 5-HTTLPR L / L promoter változatai . Mol.Genet.Metab: 102: 368-373. Az absztrakt megtekintése.
  80. Cross, D. R., Kellermann, G., McKenzie, L. B., Purvis, K. B., Hill, G. J. és Huisman, H. A véletlenszerűen célzott aminosav terápiát viselkedési szempontból veszélyeztetett gyermekekkel. Gyermekgondozási egészségügyi eszköz. 2011-ben; 37: 671-678. Az absztrakt megtekintése.
  81. Gendle, M. H. és Golding, A. C. Az 5-hidroxi-triptofán (5-HTP) szájon át történő beadása kétértelmű, de nem veszélyeztetett döntéshozatalt károsít: az Iowa-szerencsejáték feladatának bizonyítéka. Hum Psychopharmacol. 2010-ben; 25: 491-499. Az absztrakt megtekintése.
  82. Iovieno, N., Dalton, E. D., Fava, M. és Mischoulon, D. Másodlagos természetes antidepresszánsok: felülvizsgálat és kritika. J Affect.Disord. 2011, 130: 343-357. Az absztrakt megtekintése.
  83. Leu-Semenescu, S., Arnulf, I., Decaix, C., Moussa, F., Clot, F., Boniol, C., Touitou, Y., Levy, R., Vidailhet, M. és Roze, E. A genetikailag indukált szerotoninvesztés alvási és ritmus következményei. 3-1-2010 alvás; 33: 307-314. Az absztrakt megtekintése.
  84. Freedman RR. A menopauzális forró villogások kezelése 5-hidroxitriptofánnal. Maturitas 2010, 65: 383-5. Az absztrakt megtekintése.
  85. Hetek, B. S. Étrendkiegészítők és gyógynövénykivonatok megfogalmazása relaxációhoz és szorongásgátló hatáshoz: Relariánus. Med Sci Monit. 2009 15: RA256-RA262. Az absztrakt megtekintése.
  86. Rondanelli M, Klersy C, Iadarola P és mtsai. Telítettség és aminosav profil a túlsúlyos nőknél egy új kezelés után, természetes növényi kivonat szublingvális spray formájában. Int. Obes (Lond) 2009; 33: 1174-1182. Az absztrakt megtekintése.
  87. Maissen CP, Ludin HP. [Az 5-hidroxitriptofán és a propranolol hatásának összehasonlítása a migrén kezelésében]. Schweiz Med Wochenschr, 1991, 121, 1585-90. Az absztrakt megtekintése.
  88. Shell W, Bullias D, Charuvastra E, et al. Véletlenszerű, placebo-kontrollos vizsgálat az aminosav-készítményre az alvás időzítésére és minőségére. Am. J. Ther., 17, 133-9 (2010)]. Az absztrakt megtekintése.
  89. Trujillo-Martin, M. M., Serrano-Aguilar, P., Monton-Alvarez, F. és Carrillo-Fumero, R. A degeneratív ataxiák kezelésének hatékonysága és biztonsága: szisztematikus felülvizsgálat. Mov disord. 2009/06/15; 24: 1111-1124. Az absztrakt megtekintése.
  90. Rothman, R. B. Az elhízás kezelése "kombinált" gyógyszeres terápiával. Am. J. Ther., 17, 596-603 (2010)]. Az absztrakt megtekintése.
  91. Chae, HS, Kang, OH, Choi, JG, Oh, YC, Lee, YS, Jang, HJ, Kim, JH, Park, H., Jung, KY, Sohn, DH és Kwon, DY 5-hidroxi-triptofán hat, a mitogén által aktivált protein kináz extracelluláris jel szabályozott protein kináz útvonal a ciklooxigenáz-2 és az indukálható nitrogén-oxid szintáz expressziójának modulálására RAW 264.7 sejtekben. Biol Pharm Bull 2009, 32: 553-557. Az absztrakt megtekintése.
  92. Hendricks, E. J., Rothman, R. B. és Greenway, F. L. Hogyan kezeli az orvos elhízás-szakértői az elhízás kezelésére szolgáló gyógyszereket. Elhízás (Silver.Spring) 2009; 17: 1730-1735. Az absztrakt megtekintése.
  93. Longo, N. A biopterin anyagcsere zavarai. J. InheritMetab Dis 2009, 32: 333-342. Az absztrakt megtekintése.
  94. Pons, R. A gyermekgyógyászati ​​neurotranszmitter-betegségek és a csecsemő parkinsonizmus fenotípusos spektruma. J Inherit.Metab Dis 2009, 32: 321-332. Az absztrakt megtekintése.
  95. Schaefer, M., Winterer, J., Sarkar, R., Uebelhack, R., Franke, L., Heinz, A. és Friebe, A. Három sikeres triptofán-kiegészítés vagy hepatitis C és IFNalpha monoterápia - társult hangulati zavarok. Psychosomatics 2008, 49: 442-446. Az absztrakt megtekintése.
  96. Jacobsen, JP, Nielsen, EO, Hummel, R., Redrobe, JP, Mirza, N. és Weikop, P. Az NMRI egerek érzékenysége a szelektív szerotonin újrafelvétel gátlókra a farok szuszpenziós vizsgálatban 5-ös kezeléssel megfordítható. -hydroxytryptophan. Pszichofarmakológia (Berl) 2008; 199: 137-150. Az absztrakt megtekintése.
  97. Liu, K. M., Liu, T. T., Lee, N. C., Cheng, L. Y., Hsiao, K. J. és Niu, D. M. A tajvani kínai betegek hosszú távú nyomon követése a 6-piruvoil-tetrahidropterin szintázhiány kezelésére. Arch Neurol. 2008, 65: 387-392. Az absztrakt megtekintése.
  98. Horvath, GA, Stockler-Ipsiroglu, SG, Salvarinova-Zivkovic, R., Lillquist, YP, Connolly, M., Hyland, K., Blau, N., Rupar, T. és Waters, PJ Autosomal recesszív GTP-ciklohidroláz I hiperfenilalaninémia hiánya: a domináns és recesszív formák közötti fenotípusos kontinuum bizonyítéka. Mol.Genet.Metab 2008, 94: 127-131. Az absztrakt megtekintése.
  99. Morrow, J. D., Vikraman, S., Imeri, L. és Opp, M. R. Az 5-hidroxi-triptofán által a C57BL / 6J és az interleukin-6-hiányos egerek alvási és testhőmérsékletére gyakorolt ​​szerotonerg aktiváció hatása dózis és idő. 1-1-2008; 31: 21-33. Az absztrakt megtekintése.
  100. Meolie, AL, Rosen, C., Kristo, D., Kohrman, M., Gooneratne, N., Aguillard, RN, Fayle, R., Troell, R., Townsend, D., Claman, D., Hoban, T. és Mahowald, M. Az álmatlanság orális, nem leíró kezelése: a korlátozott bizonyítékokkal rendelkező termékek értékelése. J. ClinSleep Med 4-15-2005; 1: 173-187. Az absztrakt megtekintése.
  101. Cangiano C, Ceci F, Cairella M és mtsai. Az 5-hidroxitriptofán hatása az étkezési viselkedésre és az étrend-előírások betartására az elhízott felnőttekben. Exp Exp Med. Biol., 294: 591-3. Az absztrakt megtekintése.
  102. Petre-Quadens, O. és De Lee, C. 5-Hydroxytryptophan és aludt Down-szindrómában. J. Neurol Sci. 1975; 26: 443-453. Az absztrakt megtekintése.
  103. Lesch, K. P., Hoh, A., Disselkamp-Tietze, J., Wiesmann, M., Osterheider, M. és Schulte, H. M. 5-Hydroxytryptamine1A receptor válaszreakciója rögeszmés-kényszeres rendellenességben. A betegek és a kontrollok összehasonlítása. Arch Gen Psychiatry 1991, 48: 540-547. Az absztrakt megtekintése.
  104. Halladay, AK, Wagner, GC, Sekowski, A., Rothman, RB, Baumann, MH és Fisher, H. Az alkoholfogyasztás, a megvonási rohamok és a monoamin átvitel változásai fenterminnel és 5-hidroxi-L-triptofánnal kezelt patkányokban . Synapse 2006; 59: 277-289. Az absztrakt megtekintése.
  105. Curcio, J. J., Kim, L. S., Wollner, D. és Pockaj, B. A. Az 5-hidro-oxitriptofán potenciálja forró flash-redukcióra: hipotézis. Altern. Med. Rev., 2005, 10: 216-221. Az absztrakt megtekintése.
  106. Victor, S. és Ryan, S. W. Gyermekek a migrénes fejfájás megelőzésére. Cochrane Database.Syst.Rev 2003: CD002761. Az absztrakt megtekintése.
  107. George DT, Lindquist T, Rawlings RR és mtsai. Farmakológiai fenntartása az absztinenciában alkoholizmusban szenvedő betegeknél: az 5-hidroxi-triptofán vagy a levodopa hatékonysága nincs. Clin Pharmacol. Ther., 52, 553-60 (1992). Az absztrakt megtekintése.
  108. Shaw, K., Turner, J. és Del Mar, C. triptofán és 5-hidroxi-triptofán depresszió céljából. Cochrane Database.Syst Rev 2002: CD003198. Az absztrakt megtekintése.
  109. Ciaranello, R. D., Anders, T. F., Barchas, J. D., Berger, P. A. és Cann, H. M. Az 5-hidroxi-triptofán alkalmazása Lesch-Nyhan szindrómás gyermekben. Child Psychiatry Hum Dev 1976; 7: 127-133. Az absztrakt megtekintése.
  110. Anderson, L. T., Herrmann, L. és Dancis, J. Az L-5-hidroxitriptofán hatása az önmutilatinra a Lesch-Nyhan-betegségben: negatív jelentés. Neuropadiatrie. 1976; 7: 439-442. Az absztrakt megtekintése.
  111. Growdon, J. H., Young, R. R. és Shahani, B. T. L-5-hidroxitriptofán számos különböző szindróma kezelésében, amelyekben a myoclonus kiemelkedő. Neurology 1976; 26: 1135-1140. Az absztrakt megtekintése.
  112. Takahashi S, Kondo H, Kato N. Az l-5-hidroxitriptofán hatása az agy monoamin metabolizmusára és annak klinikai hatásának értékelése depressziós betegekben. J. Psychiatr Res 1975; 12: 177-87. Az absztrakt megtekintése.
  113. Preshaw RM, Leavitt D, Hoag G. Az 5-hidroxitriptofán és a vizelet 5-hidroxi-indol-ecetsav táplálékkiegészítője. CMAJ 2008: 178: 993. Az absztrakt megtekintése.
  114. Byerley WF, Judd LL, Reimherr FW, Grosser BI. 5-hidroxitriptofán: antidepresszáns hatásosságának és káros hatásainak áttekintése. J Clin Psychopharmacol 1987; 7: 127-37.
  115. Shaw K, Turner J, Del Mar C. Tryptofán és 5-hidroxitriptofán depresszióhoz. Cochrane Database Syst Rev 2002: CD003198. Az absztrakt megtekintése.
  116. Caruso I, Sarzi Puttini P, Cazzola M, Azzolini V. Az 5-hidroxitriptofán kettős-vak vizsgálata a placebóval szemben a primer fibromyalgia szindróma kezelésében. J. Int. Med. Res., 1990, 18: 201-9. Az absztrakt megtekintése.
  117. Johnson KL, Klarskov K, Benson LM, et al. Az X csúcs és a kapcsolódó vegyületek jelenléte: a jelentett szennyeződés az 5-hidroxi-L-triptofán esetében, amely az eozinofília-myalgia szindrómához kapcsolódik. J. Rheumatol, 1999, 26: 2714-7. Az absztrakt megtekintése.
  118. Singhal AB, Caviness VS, Begleiter AF, et al. Agyi érszűkület és agyvérzés a szerotonerg szerek alkalmazása után. Neurology 2002; 58: 130-3. Az absztrakt megtekintése.
  119. U. S. Food and Drug Administration, Élelmiszerbiztonsági és Alkalmazott Táplálkozási Központ, Táplálkozási termékek, címkézés és étrend-kiegészítők iroda. Információs lap az L-triptofánról és az 5-hidroxi-L-triptofánról, 2001. február.
  120. Nardini M, De Stefano R, Iannuccelli M, et al. Depresszió kezelése klorimipraminnal kombinált L-5-hidroxitriptofánnal, kettős vak vizsgálat. Int. J. Clin. Pharmacol. Res., 3, 239-50 (1983); Az absztrakt megtekintése.
  121. Ribeiro CA. L-5-hidroxitriptofán a krónikus feszültség-típusú fejfájás megelőzésében: kettős-vak, randomizált, placebo-kontrollos vizsgálat. Fejfájás 2000; 40: 451-6. Az absztrakt megtekintése.
  122. Poldinger W, Calanchini B, Schwarz W. Funkcionális-dimenziós megközelítés a depresszióhoz: szerotoninhiány mint célszindróma az 5-hidroxi-triptofán és a fluvoxamin összehasonlításában. Psychopathology 1991; 24: 53-81. Az absztrakt megtekintése.
  123. Sternberg EM, Van Woert MH, Young SN, et al. Scleroderma-szerű betegség kialakulása az L-5-hidroxi-triptofán és a karbidopa terápiája során. N Engl. J. Med., 303: 782-7. Az absztrakt megtekintése.
  124. US Food and Drug Administration. Az 5-hidroxi-L-triptofán táplálékkiegészítőben megerősített szennyeződés. FDA Talk Paper, 1998. augusztus 31.; T98-48.
  125. Meyer JS, Welch KM, Deshmukh VD et al. Neurotranszmitter prekurzor aminosavak multi-infarktusos demencia és Alzheimer-kór kezelésében. J. Amer Geriat Soc 1977, 25: 289-98. Az absztrakt megtekintése.
  126. Trouillas P, Brudon F, Adeleine P. Az agyi ataxia javítása az 5-hidroxitriptofán felborító formájával: kettős-vak vizsgálat kvantitatív adatfeldolgozással. Arch Neurol 1988; 45: 1217-22. Az absztrakt megtekintése.
  127. Kahn RS, Westenberg HG. L-5-hidroxitriptofán szorongásos rendellenességek kezelésében. J. Affect Disord 1985, 8: 197-200. Az absztrakt megtekintése.
  128. Cangiano C, Ceci F, Cancino A és mtsai. Az 5-hidroxitriptofánnal kezelt elhízott felnőttek étkezési szokása és táplálkozási előírások betartása. Am J. Clin Nutr., 56, 863-7 (1992)]. Az absztrakt megtekintése.
  129. Sarzi Puttini P, Caruso I. Elsődleges fibromyalgia szindróma és 5-hidroxi-L-triptofán: 90 napos nyitott vizsgálat. J. Int. Med. Res., 1992, 20: 182-9. Az absztrakt megtekintése.
  130. Nakajima T, Kudo Y, Kaneko Z. Az 5-hidroxi-L-triptofán klinikai értékelése antidepresszáns gyógyszerként. Folia Psychiatr Neurol Jpn 1978; 32: 223-30. Az absztrakt megtekintése.
  131. Michelson D, Page SW, Casey R és mtsai. Az eozinofília-myalgia szindróma-rokon rendellenesség, amely az L-5-hidroxitriptofán expozíciójához kapcsolódik. J. Rheumatol, 1994, 21: 2261-5. Az absztrakt megtekintése.
  132. Birdsall TC. 5-hidroxitriptofán: klinikailag hatékony szerotonin prekurzor. Med. Rev., 3, 271-80 (1998)]. Az absztrakt megtekintése.
Utolsó ellenőrzés - 2017.01.30