magzatvíz mintavétel

Posted on
Szerző: Laura McKinney
A Teremtés Dátuma: 10 Április 2021
Frissítés Dátuma: 20 November 2024
Anonim
magzatvíz mintavétel - Enciklopédia
magzatvíz mintavétel - Enciklopédia

Tartalom

Az amniocentézis egy olyan teszt, amelyet a terhesség alatt lehet elvégezni, hogy ezeket a problémákat a fejlődő gyermekben keressék:


  • Születési rendellenességek
  • Genetikai problémák
  • Fertőzés
  • A tüdő fejlődése

A teszt végrehajtása

Az amniocentézis kis mennyiségű folyadékot távolít el a méhből a méhben (méh). Leggyakrabban egy orvosi rendelőben vagy orvosi központban történik. Nem kell a kórházban maradnia.

Először terhességi ultrahang lesz. Ez segít abban, hogy az egészségügyi szolgáltató meglátja, hol van a baba a méhben.

Ezután a hasát gyógyítja a hasára. Néha a gyógyszert a hasban lévő bőrön keresztül kapják. A bőrt fertőtlenítő folyadékkal tisztítják.

A szolgáltató hosszú, vékony tűt helyez be a hasába és a méhébe. Kis mennyiségű folyadékot (kb. 4 teáskanál vagy 20 milliliter) távolítunk el a babát körülvevő zsákból. A legtöbb esetben ultrahanggal figyeli a bébi az eljárást.


A folyadék laboratóriumba kerül. A tesztelés lehet:

  • Genetikai vizsgálatok
  • Az alfa-fetoprotein (AFP) szintek mérése (a fejlődő baba májjában előállított anyag)
  • A fertőzés kultúrája

A genetikai vizsgálatok eredményei általában körülbelül 2 hétig tartanak. Más vizsgálati eredmények 1-3 nap múlva jönnek vissza.

Néha az amniocentézist a terhesség alatt később is használják:

  • A fertőzés diagnosztizálása
  • Ellenőrizze, hogy a baba tüdejét kifejlesztették-e és készek-e a szállításra
  • Ha túl sok a magzatvíz (polyhydramnios), távolítsa el a felesleges folyadékot a baba körül.

Hogyan készítsünk előkészítést a tesztre

A húgyhólyagnak szüksége lehet a teljes ultrahangra. Erről érdeklődjön a szolgáltatójánál.


A vizsgálat megkezdése előtt vért lehet venni a vércsoport és a Rh-faktor meghatározására. Ha Rh-negatívnak számít, Rho (D) Immune Globulin (RhoGAM és más márkák) nevű gyógyszert kaphat.

Miért végezzük el a tesztet

Az amniocentézist általában olyan nőknek ajánlják, akiknél nagyobb a kockázata annak, hogy gyermeke születési rendellenességekkel rendelkezzen. Ide tartoznak azok a nők, akik:

  • 35 vagy annál idősebb lesz, amikor szül
  • Volt-e olyan szűrővizsgálat, amely azt mutatja, hogy születési hiba vagy más probléma lehet
  • Más terhességekben csecsemők voltak születési rendellenességekkel
  • Családtörténeti genetikai rendellenességek

Az eljárás előtt ajánlott a genetikai tanácsadás. Ez lehetővé teszi, hogy:

  • Ismerje meg az egyéb prenatális teszteket
  • Készítsen tájékozott döntést a prenatális diagnózis lehetőségeiről

Ez a teszt:

  • Diagnosztikai teszt, nem szűrővizsgálat
  • A Down-szindróma diagnosztizálásához 99% -nál pontosabb
  • Leggyakrabban 15-20 héttel történik, de bármikor 15-40 hétig végezhető

Az amniocentézis számos különböző gén- és kromoszóma-probléma diagnosztizálására használható a babában, beleértve a következőket:

  • Anencephaly (amikor a baba hiányzik az agy nagy részéből)
  • Down-szindróma
  • Ritka anyagcsere rendellenességek, amelyek családon keresztül jutnak át
  • Egyéb genetikai problémák, például a 18-as triszómia
  • Fertőzések a magzatvízben

Normál eredmények

Normál eredmény:

  • A baba nem talált genetikai vagy kromoszóma-problémákat.
  • A bilirubin és az alfa-fetoprotein szintek normálisnak tűnnek.
  • A fertőzés jeleit nem találták.

Megjegyzés: Az amniocentézis tipikusan a legpontosabb teszt a genetikai állapotok és a rendellenességek esetében. Bár ritka, a baba még mindig genetikai vagy más típusú születési rendellenességekkel rendelkezik, még akkor is, ha az amniocentesis eredményei normálisak.

Milyen rendellenes eredmények jelentenek

A kóros eredmény azt jelenti, hogy a baba:

  • Gén- vagy kromoszóma-probléma, mint például a Down-szindróma
  • A gerincet vagy agyat érintő születési rendellenességek, például a spina bifida

Beszéljen a szolgáltatójával az adott vizsgálati eredmények jelentéséről. Kérdezze meg a szolgáltatóját:

  • Hogyan kezelhető az állapot vagy hiba a terhesség alatt vagy után
  • Milyen különleges szükségletei vannak a gyermek születése után
  • Milyen más lehetőségekkel rendelkezik a terhesség fenntartása vagy befejezése tekintetében

kockázatok

A kockázatok minimálisak, de lehetnek:

  • A baba fertőzése vagy sérülése
  • vetélés
  • A magzatvíz szivárgása
  • Vaginális vérzés

Alternatív nevek

Kultúra - amnion folyadék; Kultúra - amnionsejtek; Alfa-fetoprotein - amniocentesis

képek


  • magzatvíz mintavétel

  • magzatvíz mintavétel

  • Amniocentesis - sorozat

Irodalom

Driscoll DA, Simpson JL, Holzgreve W, Otano L. Genetikai szűrés és prenatális genetikai diagnózis. In: Gabbe SG, Niebyl JR, Simpson JL és munkatársai, eds. Szülészet: normál és problémás terhesség. 7. ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2017: 10. fejezet.

Wapner RJ. A veleszületett rendellenességek prentális diagnózisa. In: Creasy RK, Resnik R, Iams JD, Lockwood CJ, Moore TR, Greene MF, szerk. Creasy és Resnik anyai-magzati gyógyszerei: alapelvek és gyakorlat. 7. ed. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2014: 30. fejezet.

Felülvizsgálat dátuma: 17/17/2017

Aktualizálta: Cynthia D. White, MD, Amerikai Szülésznők és Nőgyógyászok Kollégium, csoportos egészségügyi szövetkezet, Bellevue, WA. David Zieve, MD, MHA, Orvosi igazgató, Brenda Conaway, szerkesztőigazgató és az A.D.A.M. Szerkesztői csapat.