Tartalom
- A teszt végrehajtása
- Hogyan készítsünk előkészítést a tesztre
- Miért végezzük el a tesztet
- Normál eredmények
- Milyen rendellenes eredmények jelentenek
- kockázatok
- Alternatív nevek
- képek
- Irodalom
- Felülvizsgálat dátuma: 17/17/2017
Az amniocentézis egy olyan teszt, amelyet a terhesség alatt lehet elvégezni, hogy ezeket a problémákat a fejlődő gyermekben keressék:
- Születési rendellenességek
- Genetikai problémák
- Fertőzés
- A tüdő fejlődése
A teszt végrehajtása
Az amniocentézis kis mennyiségű folyadékot távolít el a méhből a méhben (méh). Leggyakrabban egy orvosi rendelőben vagy orvosi központban történik. Nem kell a kórházban maradnia.
Először terhességi ultrahang lesz. Ez segít abban, hogy az egészségügyi szolgáltató meglátja, hol van a baba a méhben.
Ezután a hasát gyógyítja a hasára. Néha a gyógyszert a hasban lévő bőrön keresztül kapják. A bőrt fertőtlenítő folyadékkal tisztítják.
A szolgáltató hosszú, vékony tűt helyez be a hasába és a méhébe. Kis mennyiségű folyadékot (kb. 4 teáskanál vagy 20 milliliter) távolítunk el a babát körülvevő zsákból. A legtöbb esetben ultrahanggal figyeli a bébi az eljárást.
A folyadék laboratóriumba kerül. A tesztelés lehet:
- Genetikai vizsgálatok
- Az alfa-fetoprotein (AFP) szintek mérése (a fejlődő baba májjában előállított anyag)
- A fertőzés kultúrája
A genetikai vizsgálatok eredményei általában körülbelül 2 hétig tartanak. Más vizsgálati eredmények 1-3 nap múlva jönnek vissza.
Néha az amniocentézist a terhesség alatt később is használják:
- A fertőzés diagnosztizálása
- Ellenőrizze, hogy a baba tüdejét kifejlesztették-e és készek-e a szállításra
- Ha túl sok a magzatvíz (polyhydramnios), távolítsa el a felesleges folyadékot a baba körül.
Hogyan készítsünk előkészítést a tesztre
A húgyhólyagnak szüksége lehet a teljes ultrahangra. Erről érdeklődjön a szolgáltatójánál.
A vizsgálat megkezdése előtt vért lehet venni a vércsoport és a Rh-faktor meghatározására. Ha Rh-negatívnak számít, Rho (D) Immune Globulin (RhoGAM és más márkák) nevű gyógyszert kaphat.
Miért végezzük el a tesztet
Az amniocentézist általában olyan nőknek ajánlják, akiknél nagyobb a kockázata annak, hogy gyermeke születési rendellenességekkel rendelkezzen. Ide tartoznak azok a nők, akik:
- 35 vagy annál idősebb lesz, amikor szül
- Volt-e olyan szűrővizsgálat, amely azt mutatja, hogy születési hiba vagy más probléma lehet
- Más terhességekben csecsemők voltak születési rendellenességekkel
- Családtörténeti genetikai rendellenességek
Az eljárás előtt ajánlott a genetikai tanácsadás. Ez lehetővé teszi, hogy:
- Ismerje meg az egyéb prenatális teszteket
- Készítsen tájékozott döntést a prenatális diagnózis lehetőségeiről
Ez a teszt:
- Diagnosztikai teszt, nem szűrővizsgálat
- A Down-szindróma diagnosztizálásához 99% -nál pontosabb
- Leggyakrabban 15-20 héttel történik, de bármikor 15-40 hétig végezhető
Az amniocentézis számos különböző gén- és kromoszóma-probléma diagnosztizálására használható a babában, beleértve a következőket:
- Anencephaly (amikor a baba hiányzik az agy nagy részéből)
- Down-szindróma
- Ritka anyagcsere rendellenességek, amelyek családon keresztül jutnak át
- Egyéb genetikai problémák, például a 18-as triszómia
- Fertőzések a magzatvízben
Normál eredmények
Normál eredmény:
- A baba nem talált genetikai vagy kromoszóma-problémákat.
- A bilirubin és az alfa-fetoprotein szintek normálisnak tűnnek.
- A fertőzés jeleit nem találták.
Megjegyzés: Az amniocentézis tipikusan a legpontosabb teszt a genetikai állapotok és a rendellenességek esetében. Bár ritka, a baba még mindig genetikai vagy más típusú születési rendellenességekkel rendelkezik, még akkor is, ha az amniocentesis eredményei normálisak.
Milyen rendellenes eredmények jelentenek
A kóros eredmény azt jelenti, hogy a baba:
- Gén- vagy kromoszóma-probléma, mint például a Down-szindróma
- A gerincet vagy agyat érintő születési rendellenességek, például a spina bifida
Beszéljen a szolgáltatójával az adott vizsgálati eredmények jelentéséről. Kérdezze meg a szolgáltatóját:
- Hogyan kezelhető az állapot vagy hiba a terhesség alatt vagy után
- Milyen különleges szükségletei vannak a gyermek születése után
- Milyen más lehetőségekkel rendelkezik a terhesség fenntartása vagy befejezése tekintetében
kockázatok
A kockázatok minimálisak, de lehetnek:
- A baba fertőzése vagy sérülése
- vetélés
- A magzatvíz szivárgása
- Vaginális vérzés
Alternatív nevek
Kultúra - amnion folyadék; Kultúra - amnionsejtek; Alfa-fetoprotein - amniocentesis
képek
magzatvíz mintavétel
magzatvíz mintavétel
Amniocentesis - sorozat
Irodalom
Driscoll DA, Simpson JL, Holzgreve W, Otano L. Genetikai szűrés és prenatális genetikai diagnózis. In: Gabbe SG, Niebyl JR, Simpson JL és munkatársai, eds. Szülészet: normál és problémás terhesség. 7. ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2017: 10. fejezet.
Wapner RJ. A veleszületett rendellenességek prentális diagnózisa. In: Creasy RK, Resnik R, Iams JD, Lockwood CJ, Moore TR, Greene MF, szerk. Creasy és Resnik anyai-magzati gyógyszerei: alapelvek és gyakorlat. 7. ed. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2014: 30. fejezet.
Felülvizsgálat dátuma: 17/17/2017
Aktualizálta: Cynthia D. White, MD, Amerikai Szülésznők és Nőgyógyászok Kollégium, csoportos egészségügyi szövetkezet, Bellevue, WA. David Zieve, MD, MHA, Orvosi igazgató, Brenda Conaway, szerkesztőigazgató és az A.D.A.M. Szerkesztői csapat.