Tartalom
- Okoz
- Tünetek
- Vizsgák és tesztek
- Kezelés
- Támogató csoportok
- Outlook (előrejelzés)
- Lehetséges komplikációk
- Mikor forduljon orvoshoz
- Alternatív nevek
- Irodalom
- Felülvizsgálat dátuma: 19/19/20
A rabdomioszarkóma a csontokhoz kapcsolódó izmok rákos (rosszindulatú) daganata. Ez a rák elsősorban a gyermekeket érinti.
Okoz
A Rhabdomyosarcoma sok helyen fordulhat elő a szervezetben.A leggyakoribb helyek a fej vagy a nyak, a húgyúti vagy a reproduktív rendszer, valamint a karok vagy a lábak.
A rhabdomyosarcoma oka ismeretlen. Ez ritka daganat, évente csak néhány száz új eset az Egyesült Államokban.
Bizonyos születési rendellenességekkel küzdő gyermekek fokozott kockázatot jelentenek. Néhány családnak van egy génmutációja, amely növeli ezt a kockázatot. A legtöbb rhabdomyosarcomában szenvedő gyermeknek nincsenek ismert kockázati tényezői.
Tünetek
A leggyakoribb tünet egy olyan tömeg, amely esetleg fájdalmas lehet.
Más tünetek a daganat helyétől függően változnak.
- Az orrban vagy a torokban lévő tumorok vérzést, torlódást, nyelési problémákat vagy idegrendszeri problémákat okozhatnak, ha az agyba terjednek.
- A szem körüli tumorok a szem kidudorodását, a látás problémáit, a szem körüli duzzanatot vagy a fájdalmat okozhatják.
- A fülben lévő tumorok fájdalmat, halláscsökkenést vagy duzzanatot okozhatnak.
- A húgyhólyag és a hüvelyi daganatok problémákat okozhatnak a vizeletürítés kezdetén, vagy a bélmozgással, vagy a vizelet gyenge ellenőrzésével.
- Az izomtumorok fájdalmas csomóhoz vezethetnek, és tévedhetnek a sérüléssel.
Vizsgák és tesztek
A diagnózist gyakran késik, mert nincsenek tünetek, és mivel a tumor a közelmúltbeli sérüléssel egyidejűleg megjelenhet. A korai diagnózis azért fontos, mert ez a rák gyorsan terjed.
Az egészségügyi szolgáltató fizikai vizsgát végez. Részletes kérdéseket kell feltenni a tünetekről és a kórtörténetről.
A megrendelhető tesztek a következők:
- Mellkas röntgen
- A mellkas CT-vizsgálata a tumor terjedésének megvizsgálására
- CT-vizsgálat a tumor helyén
- Csontvelő biopszia (a rák terjedését mutathatja)
- Csontszkennelés a tumor terjedésének kereséséhez
- A tumor helyének MRI vizsgálata
- Gerinccsap (lumbalis punkció)
Kezelés
A kezelés a rabdomyosarcoma helyétől és típusától függ.
A műtét előtt vagy után a sugárzás vagy a kemoterápia vagy mindkettő használható. Általában a műtétet és a sugárkezelést a tumor elsődleges helyének kezelésére használják. A kemoterápiát a betegség kezelésére használják a szervezet minden területén.
A kemoterápia a kezelés elengedhetetlen része a rák terjedésének és megismétlődésének megelőzése érdekében. Számos különböző kemoterápiás gyógyszer aktív a rhabdomyosarcoma ellen. Az Ön szolgáltatója megbeszéli ezeket veled.
Támogató csoportok
A betegség stresszét egy rákos támogató csoporthoz való csatlakozással lehet enyhíteni. Megosztása másokkal, akiknek közös tapasztalataik és problémáik vannak, segíthetnek abban, hogy ne érezzük magukat egyedül.
Outlook (előrejelzés)
Intenzív kezelés esetén a legtöbb rhabdomyosarcoma gyermek képes túlélni hosszú távon. A gyógyulás a daganat specifikus típusától, annak helyétől és terjedésétől függ.
Lehetséges komplikációk
Ennek a ráknak vagy kezelésének szövődményei a következők:
- A kemoterápia komplikációi
- Hely, ahol a műtét nem lehetséges
- A rák terjedése (áttét)
Mikor forduljon orvoshoz
Hívja a szolgáltatóját, ha gyermeke rhabdomyosarcoma tüneteit észleli.
Alternatív nevek
Lágyszöveti rák - rhabdomyosarcoma; Lágyszövetszarkóma; Alveoláris rabdomioszarkóma; Embrionális rabdomioszarkóma; Szarkóma botryoidok
Irodalom
Dome JS, Rodriguez-Galindo C, Spunt SL, Santana VM. Gyermek szolid tumorok. In: Niederhuber JE, Armitage JO, Doroshow JH, Kastan MB, Tepper JE, szerk. Abeloff klinikai onkológiája. 5. ed. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2014: 95. fejezet.
Goldblum JR, Folpe AL, Weiss SW. Rabdomioszarkómasejteket. In: Goldblum JR, Folpe AL, Weiss SW, szerk. Enzinger és Weiss lágy szöveti tumorai. 6. ed. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2014: 20. fejezet.
Nemzeti Rákkutató Intézet honlapja. Gyermekkori rhabdomyosarcoma kezelés (PDQ) - egészségügyi szakmai változat. www.cancer.gov/types/soft-tissue-sarcoma/hp/rhabdomyosarcoma-treatment-pdq. Frissítve: 2018. február 2. Hozzáférés 2018. március 9-ig.
Felülvizsgálat dátuma: 19/19/20
Aktualizálta: Richard LoCicero, MD, hematológiai és orvosi onkológiai magángyakorlat, Longstreet Cancer Center, Gainesville, GA. A VeriMed Egészségügyi Hálózat által nyújtott felülvizsgálat. David Zieve, MD, MHA, Orvosi igazgató, Brenda Conaway, szerkesztőigazgató és az A.D.A.M. Szerkesztői csapat.