Tartalom
- A Supartz és a Supartz Fx jóváhagyása
- Szupartzra vonatkozó figyelmeztetések és óvintézkedések
- A szupartz injekciók gyakori mellékhatásai
- Alsó vonal
A Supartzban alkalmazott nátrium-hialuronátot csirkefésűkből vonják ki. A nátrium-hialuronát egy olyan poliszacharid, amely ismétlődő diszacharid egységeket tartalmaz glükuronsavat és N-acetil-glükózamint.
Az ízületi kenőanyagok injekciói hatékonyak-e az ízületi gyulladás kezelésére?A Supartz és a Supartz Fx jóváhagyása
A Supartz-t az amerikai FDA 2001. január 24-én hagyta jóvá a térdízület osteoarthritisének kezelésében olyan betegeknél, akik konzervatív kezelésekkel, beleértve a testmozgást, a fizikoterápiát, a fájdalomcsillapítókat, a mozgássegítő szereket, valamint a meleg vagy hideg csomagokat, nem tudtak megfelelő enyhülést elérni. Más ízületek alkalmazását vizsgálják. A Supartz-t 1987 óta használták Japánban. Hetente egyszer adják be egy 5 hetes ciklus alatt. Néhány beteg 3 hét múlva jó reakciót kaphat.
2015. október 12-én a Bioventus, a Supartz gyártója bejelentette a Supartz Fx (10 mg nátrium-hialuronát 1,0% -os fiziológiás sóoldatban oldva) bevezetését, amelynek az eredeti Supartz címkéje kibővített, és lehetővé teszi az ismételt injekciós ciklusokat. Míg a biztonsági címkét kibővítették az ismételt injekciós ciklusokkal, az ismétlődő ciklusok hatékonyságát nem sikerült megállapítani.
Szupartzra vonatkozó figyelmeztetések és óvintézkedések
A Supartz nem adható olyan betegeknek, akiknek ismert túlérzékenysége van a nátrium-hialuronát-termékekkel szemben. Óvatosan kell eljárni a madárfehérjékre, tojásokra vagy tollakra ismert allergiás betegek kezelésében. Az injekció beadásának területén fertőzésben vagy bőrbetegségben szenvedő betegeket nem szabad Supartz-szal kezelni. A
A Supartz biztonságosságát és hatékonyságát terhes nőknél és szoptató nőknél sem igazolták. Alkalmazását gyermekeknél nem vizsgálták.
A szupartz injekciók gyakori mellékhatásai
A Supartzhoz kapcsolódó gyakori mellékhatások vagy nemkívánatos események a következők:
- Ízületi fájdalom gyulladás nélkül
- Hátfájás
- Nem specifikus fájdalom
- Az injekció beadásának helye
- Fejfájás
Duzzanat vagy átmeneti fájdalom léphet fel a Supartz-nal injekciózott ízületben.
A betegeknek azt javasoljuk, hogy az injekció beadását követő 48 órán belül kerüljék a megerőltető vagy súlyt viselő tevékenységeket.
Alsó vonal
Öt jól megtervezett klinikai vizsgálat elemzése nem mutatott ki szignifikáns különbséget a Supartz és a kontroll csoport között a nemkívánatos események tekintetében. Míg a Supartz és a többi viszkozitó kiegészítő biztonságosságát klinikai vizsgálatok megerősítették, a hatékonyságról vitát folytattak.
Ami a hatékonyságot illeti, egy Cochrane Review arra a következtetésre jutott, hogy a viszkoszupplementáció hatékonyabb, mint a placebo, de más tanulmányok sem bizonyultak bizonyítottnak, hogy az injekciók jelentős fájdalomcsillapítást nyújtanak.
- Ossza meg
- Flip
- Szöveg