Sarcoma

Posted on
Szerző: Clyde Lopez
A Teremtés Dátuma: 18 Augusztus 2021
Frissítés Dátuma: 1 November 2024
Anonim
Soft Tissue Sarcoma
Videó: Soft Tissue Sarcoma

Tartalom

Áttekintés

A szarkómák ritka rákos megbetegedések, amelyek a csontokban és a lágy szövetekben fejlődnek ki, beleértve a zsírt, az izmokat, az ereket, az idegeket, a mély bőrszöveteket és a rostos szöveteket. A Nemzeti Rákkutató Intézet szerint évente mintegy 12 000 lágyrész-szarkómát és 3000 csontszarcomát diagnosztizálnak az Egyesült Államokban. A csont szarkómák gyakoribbak a gyermekek körében, míg a lágyrész szarkómák a felnőtteknél.

A szarkóma típusai

A szarkómákat a lágyrész vagy csont szarkómák kategóriájába sorolják, attól függően, hogy hol fejlődnek ki a testben.

Puha szövet szarkómák

A lágyrész szarkómák a test lágy szöveteiből származnak, és leggyakrabban a karokban, a lábakban, a mellkasban vagy a hasban találhatók. Lágyrészdaganatok előfordulhatnak gyermekeknél és felnőtteknél.

Csont Sarcomas

A csontszarkómák elsődleges csontdaganatok, ami azt jelenti, hogy a csontokban fejlődnek. Leggyakrabban gyermekeknél diagnosztizálják őket. Az elsődleges csontrák leggyakoribb formája, az oszteoszarkóma mellett számos más típusú csonttumor is létezik.


Szarkóma kockázati tényezők

A legtöbb szarkómának nincs ismert oka, bár számos tényező növelheti az ember szarkóma kialakulásának kockázatát. A leggyakoribb szarkóma kockázati tényezők a következők:

  • A sugárterápia története. Azoknál a betegeknél, akik korábbi rákos megbetegedések miatt részesültek sugárkezelésben, nagyobb a kockázata a szarkóma kialakulásának.
  • Genetikai rendellenességek. Azok a betegek, akiknek családi kórtörténetében örökletes rendellenességek szerepelnek, például Von Recklinghausen-kór (neurofibromatosis), Gardner-szindróma, Werner-szindróma, gumós szklerózis, nevoid bazális sejtes karcinóma-szindróma, Li-Fraumeni-szindróma vagy retinoblastoma, nagyobb kockázattal járnak a szarkóma kialakulásában.
  • Kémiai expozíció. A vinil-klorid-monomer (bizonyos típusú műanyagok előállításához használt anyag), a dioxin vagy az arzén expozíció növelheti a szarkóma kockázatát. A szarkómák többségéről azonban nem ismert, hogy specifikus környezeti veszélyekkel járna.
  • Hosszú távú duzzanat. Ha hosszú ideig lymphedema vagy duzzanat van a karokban vagy a lábakban, növelheti a szarkóma kialakulásának kockázatát.

Szarkóma tünetei

A lágyrész szarkóma korai jelei lehetnek fájdalommentes csomó vagy duzzanat. Egyes szarkómák addig nem okozhatnak tüneteket, amíg meg nem nőnek és a szomszédos idegeket, szerveket vagy izmokat nem nyomják meg. Növekedésük fájdalmat, teltségérzetet vagy légzési problémákat okozhat.


A csontszarcomák leggyakoribb tünetei a következők:

  • Fájdalom és / vagy duzzanat a karban vagy a lábban, a csomagtartóban, a medencében vagy a hátban; a duzzanat érezheti a tapintást vagy nem
  • A mozgás korlátozott tartománya az ízületben
  • Ismeretlen eredetű láz
  • Egy csont, amely nyilvánvaló ok nélkül eltörik

Ezek a tünetek számos más egészségi állapot jelei lehetnek. Mindig keresse fel orvosát a megfelelő diagnózis felállításához.

Szarkóma kezelés

A szarkómát kemoterápia, sugárterápia és műtét kombinációjával kezelik. A műtéti terület rekonstrukciója tipikusan a daganat eltávolításának egyidejűleg történik.

A kezelési terv és a gyógyulás számos tényezőtől függ, beleértve a következőket:

  • típusú szarkóma
  • a tumor helye, fokozata és mérete
  • a korod
  • hogy a rák új vagy visszatérő-e.

Az elsődleges daganatok esetében a sugárzást műtéttel együtt alkalmazzák (akár előtte, akár utána) a daganat kiújulásának kockázatának csökkentése érdekében.


Az áttétes betegségben (a test más területeire is átterjedt rák) szenvedő betegek számára a sztereotaktikus rádiósebészet a műtét nem invazív alternatíváját kínálja. Az izolált metasztázisban szenvedő betegek kemoterápiával, valamint sztereotaktikus rádiósebészettel együtt sugárzással kezelhetők. A sugárzás elengedhetetlen része a legtöbb magas fokú daganat kezelésében.

Alapok

  • Osteosarcoma | Jaliyah története
  • Tumor Lainis-történet felderítése
  • Ewing Sarcoma felnőtteknél
  • Csont Sarcomas
  • Puha szövet szarkómák
  • Kaposi Sarcoma
  • Liposarcoma
  • Osteosarcoma
  • Többet látni