5 mítosz a sclerosis multiplexről

Posted on
Szerző: William Ramirez
A Teremtés Dátuma: 15 Szeptember 2021
Frissítés Dátuma: 11 Lehet 2024
Anonim
5 mítosz a sclerosis multiplexről - Gyógyszer
5 mítosz a sclerosis multiplexről - Gyógyszer

Tartalom

A sclerosis multiplex (SM) krónikus neurológiai betegség, amely világszerte közel 2,3 millió embert érint. Annak ellenére, hogy hány embert érint, még mindig számos tévhit kering, amelyeknek sajnálatos következményei lehetnek. Képzelje el, ha soha nincs gyermeke, mert úgy gondolja, hogy az SM terhessége ellenjavallt, vagy ha minden este elalszik, úgy gondolja, hogy az SM végzetes.

Ennek az öt általános MS-mítosznak a megsemmisítésével és a tények feltárásával remélhetőleg könnyebben érezheti magát abban, hogy magának (vagy egy szerettének) van ilyen állapota. A túlnyomó többség számára az MS kezelhető állapot, bár ellenálló képességet, támogatást és elkötelezett egészségügyi csapatot igényel.

1:53

5 mítosz az MS-vel való életről

1. Nem szabad teherbe esni az SM-ben

Bár ez az állítás hetven évvel ezelőtt elfogadható lehetett, a szakértők most már tudják, hogy az SM nem jelent ellenjavallatot a teherbe eséshez. Más szóval, boldog, egészséges gyermek viselése és nevelése abszolút lehetséges az SM-ben.


Ennek oka, hogy a kutatások következetesen bebizonyították, hogy a terhességnek nincs általános negatív hatása a nő hosszú távú SM-lefolyására.

További jó hír, hogy sok SM-es nő arról számol be, hogy terhessége alatt elég jól és energikusan érzi magát, különösen a második és a harmadik trimeszterben, amikor az immunrendszerük lecsendesedik.

Ne feledje, hogy a gyermekvállalás utáni első három-hat hónapban (úgynevezett szülés utáni időszak) az SM visszaesésének esélye 20-40% -kal nő.

A szülés utáni visszaesések nem befolyásolják a nők hosszú távú SM fogyatékosságát.

Talán ennek az az oka, hogy a kiújulások száma "kiegyenlítődik", mivel a terhesség alatt alacsonyabb, a szülés utáni időszakban viszont magasabb a visszaesés kockázata.

A szoptatás ma már lehetőség van sok SM-ben szenvedő nőre. Valójában a feltörekvő kutatások azt találták, hogy a kizárólagos szoptatás védő lehet a szülés utáni időszakban, csökkentve a nők esélyét a visszaesés megtapasztalására.


Tartsd észben

Bár ezek a tények remélhetőleg üdítőek, fontos megvitatni minden terhességgel kapcsolatos kérdést személyes neurológusával. Ezek a tények tudományos tanulmányok statisztikáin alapulnak, és a statisztikák nem tudják megjósolni egyetlen nő kimenetelét sem.

Ezenkívül a terhesség időzítése kritikus fontosságú, hogy megbeszélje orvosával. Mivel a terhesség alatt nem engedélyezett egyetlen MS-betegségmódosító terápia sem, ideális, ha az SM-t szilárd ellenőrzés alatt tartja a fogamzás előtt - ez a saját kényelmét és jólétét szolgálja is.

2. Az MS öröklődik

Az SM nem közvetlenül öröklődik, vagyis egyetlen SM-gén nem terjed át az SM-ben szenvedő anyáktól a csecsemőkhöz. Ez azt jelenti, hogy valamivel nagyobb a kockázata annak, hogy a gyermek SM-ben alakul ki - körülbelül 2% - ha a gyermek anyja vagy apja SM-ben szenved. (A népesség egy személyének kevesebb mint 1 százalék az esélye az SM kialakulására.)

A genetikával kapcsolatos MS-re vonatkozó egyéb statisztikák a következők:

  • Az SM-ben szenvedő egynemű ikernek körülbelül 25-30% az esélye az SM kialakulására
  • Az SM-ben szenvedő testvérének körülbelül 5% az esélye az SM kialakulására

Összességében ezek a statisztikák azt sugallják, hogy egy személy genetikai felépítése fontos szerepet játszik az SM patogenezisében. A személy DNS-e mellett a szakértők úgy vélik, hogy bizonyos környezeti tényezőknek való kitettség váltja ki végül az SM-t.


Az MS feltételezett környezeti tényezői a következők:

  • D-vitamin hiány
  • Vírusfertőzés
  • Dohányzó
  • Elhízás a korai életben

Tartsd észben

Az a tény, hogy az SM nagyobb arányban fordul elő a családtagok körében, azt jelenti, hogy a gének valóban szerepet játszanak az SM fejlődésében. Az Ön DNS-e azonban nem a teljes kép, és az ember környezetében is jelen kell lennie.

3. Az MS csak a felnőtteket érinti

Az SM diagnózisának átlagos életkora 30 év, de ez nem jelenti azt, hogy a gyermekek nem tudnak SM-t kialakítani. A National MS Society szerint az Egyesült Államokban legfeljebb 10 000 gyermeknek van SM, és további 15 000 gyermeknél tapasztalható legalább egy SM-re utaló tünet.

Tünetek

Az SM-ben szenvedő gyermekek hasonló SM-tüneteket tapasztalnak, mint a felnőttek, nevezetesen fáradtság, memória- és koncentrációs problémák, depresszió, kéz- és lábzsibbadás és bizsergés, valamint egyensúlyi nehézségek.

Érdekes, hogy van néhány olyan tünet, amely úgy tűnik, hogy gyakoribb a gyermekeknél, mint a felnőtteknél. Például az SM-ben szenvedő gyermekeknél, mint az SM-ben szenvedő felnőtteknél, nagyobb valószínűséggel alakul ki izolált látóideg-gyulladás és olyan agytörzsi elváltozásokkal kapcsolatos tünetek, mint a vertigo és a kettős látás.

Diagnózis

Az SM diagnosztizálása gyermekeknél két fő okból lehet különösen kihívást jelentő:

  • A tünetek (hasonlóan a felnőttekhez) lehetnek nem specifikusak vagy homályosak, mint a fáradtság vagy a koncentrációs nehézségek.
  • Az MS más gyermekkori neurológiai állapotokat is utánozhat, mint például az akut disszeminált encephalomyelitis, más néven ADEM (a központi idegrendszeren belüli fertőzés) vagy egy agydaganat.

Kezelés

A gyermekkori SM kezelési lehetőségei korlátozottak. Valójában az egyetlen FDA által jóváhagyott gyógyszer a gyermekkori SM kezelésére a Gilyena (fingolimod).

Amellett, hogy olyan betegségmódosító kezelést alkalmaz, mint a Gilyena az SM relapszusainak számának csökkentése és a betegség előrehaladásának lassítása érdekében, a gyermek SM tüneteinek, különösen a láthatatlan tüneteknek, például a fáradtságnak és a depressziónak a kezelése elengedhetetlen a gyermek fejlődéséhez és általános jólétéhez. .

Tartsd észben

Az SM ritkán fordul elő gyermekeknél, de előfordul. A jó hír az, hogy fokozott tudatosság és végzettség mellett ez egy olyan diagnózis, amely az orvosok radarjainál jobban szerepel, mint korábban. Mint a felnőtteknél, a korábbi diagnózis is kulcsfontosságú az SM kezelésében és lelassításában.

4. Az MS terminális betegség

Az SM nem halálos betegség. Inkább krónikus állapot, amely egész életen át tartó kezelést igényel, hasonlóan a cukorbetegséghez, a magas vérnyomáshoz vagy az ízületi gyulladáshoz.

Noha nem halálos betegség, a kutatások szerint az SM befolyásolhatja az ember várható élettartamát. Az orvosi folyóirat egyik tanulmánya szerint Ideggyógyászat, az általános népességhez képest az SM-ben szenvedő emberek átlagosan hét évvel korábban halnak meg.

Ne feledje, hogy az SM-ben szenvedő, 50% feletti betegek közül sokan nem halnak meg az SM-hez kapcsolódó szövődmények (például húgyúti fertőzések, nyomásfekélyek vagy tüdőgyulladás) miatt.

A legtöbb SM-es ember ugyanolyan állapotok miatt hal meg, mint mások, leggyakrabban rák vagy szívbetegség miatt. Ez arra utal, hogy ha SM-je van, egészséges életmódot folytat a lehető legjobb testmozgással, tápláló táplálkozással, az egészséges testsúly fenntartásával és a dohányzás elkerülésével javulhat a hosszabb élet esélye.

Tartsd észben

Az SM nem terminális betegség, de olyan egészségügyi kihívásokat jelent, amelyek csökkenthetik a várható élettartamot. A jó hír az, hogy az Ön részéről végzett némi munkával, az MS terápiák fejlődésével párosulva, teljes életet élhet az MS-vel.

5. Mindenkinek, akinek MS-je van, szüksége lesz kerekesszékre

Az MS diagnosztizálása nem jelenti azt, hogy kerekes székre szorítkozik. Még a progresszív SM-ben is (a SM típusa, amely jelentősen befolyásolja a gerincvelőt), a kutatások azt találták, hogy az emberek csak 10% -a korlátozódik kerekesszékre a megjelenésétől számított 15 éven belül.

Ennek ellenére a gyaloglás problémái gyakoriak az SM-ben, amelyek gyakran számos lehetséges tényezőből fakadnak, például izomfeszültség és görcsösség, fáradtság, érzékszervi zavarok, gyengeség, valamint egyensúlyi és látási problémák.

Jó hír, hogy többféle mobilitást segítő eszköz létezik (többek között merevítők, vesszők, sétálók), amelyek közül választhat, hogy segítsen egyedi mobilitási igényeinek kielégítésében.

Például, ha gyengítő fáradtsága súlyosbodik a nagy távolságok gyaloglásakor, akkor az energiatakarékosság érdekében dönthet úgy, hogy motoros kerekesszéket használ élelmiszerbolt-vásárláskor vagy hosszú sétányokon való navigálás során.

Ha nagy a kockázata annak, hogy leesik, Ön és az MS egészségügyi csoportja úgy dönthet, hogy ideje teljes munkaidőben nádot, sétálót vagy kerekesszéket használni.

A mobilitást segítő eszközöket használók gyakran felhatalmazottabbnak és függetlenebbnek érzik magukat.

Ne feledje, hogy a mozgássegítő eszközök mellett a járásgyakorló gyakorlatok és a gyaloglást negatívan befolyásoló tünetek kezelésére szolgáló gyógyszerek is nagyon hasznosak lehetnek.

Tartsd észben

Míg a járási nehézségek gyakoriak az SM-ben, az emberek többsége nem korlátozódik kerekesszékre. Azok számára, akik megteszik, a kerekesszék gyakran csodálatos kikapcsolódást jelent. Ez eszköz lehet arra, hogy végre visszanyerje némi függetlenségét.

Egy szó Verywellből

Az SM összetett betegség, és mivel még mindig tévhitek keringenek körülötte, trükkös lehet a tények rendezése. Azonban jól tájékozott cikkek elolvasásával és szoros kapcsolattartással a neurológussal már megteszi az első lépéseket, hogy gondoskodjon magáról (vagy szeretteiről), és kezelje ezt a betegséget a lehető legjobban.

A legjobb életed az MS-vel