Tartalom
A migrén gyakran családokban fut, és régóta úgy gondolják, hogy genetikai összetevője lehet a migrén hajlamának. A gének és a migrén közötti összefüggések kutatása bizonyos összefüggéseket eredményezett, de még mindig hosszú utat kell megtenni az öröklődés jelentőségének és pontos szerepének megértése szempontjából, amikor e fájdalmas és gyakran meggyengítő fejfájásokról van szó.Migrén öröklődés
Bár lehetséges a migrén kialakulása anélkül, hogy a kórtörténet családi kórtörténetében szerepelne, ha egyik szülője migrénes, körülbelül 50 százalékos esélye van arra, hogy maga is kialakuljon. Amikor mindkét szüleid migrénben szenved, ez az esély még jobban megnő. Míg az ikreknek és a testvéreknek fokozott a kockázata a migrénes hajlam megosztásának, a kapcsolat nem olyan erős, mint a szülőkkel, ami arra utal, hogy környezeti tényezők is játszhatnak.
A migrén családi kórtörténete azt jelenti, hogy valószínűleg súlyosabb migréntípusokat fog tapasztalni, beleértve az aurával járó migréneket is, amelyek neurológiai tünetekkel, például vizuális változásokkal és motoros gyengeséggel járnak.
A lakosság 7-18 százaléka tapasztal visszatérő migrént, így ez az egyik leggyakoribb krónikus betegség.
Az örökletes tényezők mellett vannak olyanok is, amelyek hajlamosak a migrénre. Például a nőknél gyakrabban fordul elő migrén, mint a férfiaknál, és a menopauza után az epizódok gyakorisága és súlyossága általában csökken.
A migrénhez kapcsolódó gének
Noha több különböző gént azonosítottak a migrénhez kapcsolódóan, nem teljesen világos, hogy ezek hogyan öröklődnek, vagy hogy egynél többet kell-e örökölnie ennek a genetikai hajlamnak a kialakulásához.
Néhány feltételezett migrénnel összefüggő gén az erek működéséhez kapcsolódik; neurotranszmitterek az agyban; hormonok, különösen az ösztrogén; gyulladás; vagy ioncsatornák, amelyek szabályozzák az agy elektromos aktivitását. Például a TARBP2 és az NPFF gének, amelyek mind a 12-es kromoszómán találhatók, gyulladással, aurával járó migrénnel és aura nélküli migrénnel társultak.
Egy másik gén, a TRPV1 (tranziens kapcsolódó potenciális 1. típusú vanilloid) modulálja a fájdalomreceptorokat, és ennek a génnek a változásai a fejbőr túlérzékenységével, krónikus fejfájással és migrénnel társultak.
Inkonzisztens adatok
Úgy gondolták, hogy más gének, köztük a metilenetetrahidrofolát-reduktáz gén (MTHFR), migrénhez kapcsolódnak, de a nyomonkövetési kutatások kimutatták, hogy a gén mutációi nem valószínűleg felelős ezekért a fejfájásokért. Összességében ez az eredmény arra utal, hogy a migrént okozó specifikus gének és azok öröklődésének meghatározása a családokban bonyolultabb, mint azt korábban gondolták.
Családi vérbeteg migrén
A családi hemiplegikus migrén, egy ritka migréntípus genetikája megalapozottabb és jobban megértett, mint a gyakoribb migréntípusok genetikája.
A családi hemiplegikus migrén a CACNA1A, ATP1A2 és SCN1A gének mutációival társul, amelyek az agy ioncsatornáinak termelését irányítják. Ez a típusú migrén öröklődés autoszomális domináns, ami azt jelenti, hogy a betegség kialakulásához csak egy szülőtől kell örökölnie a gént.
A domináns és a recesszív gének megértése
A családi hemiplegikus migrént súlyos fejfájás jellemzi, amelyet a test egyik oldalának gyengesége kísér. Előfordulhat, hogy az epizódok a test egyik oldalán fellépő zsibbadással, beszédelégtelenséggel, nyelvzavarral, zavartsággal és / vagy álmossággal járhatnak. Ritka esetekben a családi hemiplegiás migrén lázzal, görcsrohamokkal, sőt kómával járó migrénes epizódokat okozhat.
A képalkotó vizsgálatok azt sugallják, hogy ezekben az epizódokban érrendszeri változások és csökkent agyi áramlás léphet fel az agy bizonyos területein. Az elektroencefalogrammal (EEG) végzett vizsgálatok az agy elektromos aktivitásának változását is kimutatták - amelyet depresszió terjedésének neveznek - hemiplegikus migrén alatt. Ez az EEG mintázat összhangban van az ehhez a feltételhez kapcsolódó mutációkkal, mivel olyan géneket tartalmaznak, amelyek modulálják az agy elektromos aktivitását.
A hemiplegikus migrén áttekintéseEgy szó Verywellből
Míg a migrénhez kapcsolódtak gének, nem szokás genetikai teszteléssel diagnosztizálni a migrént. Ennek oka, hogy a tüneteinek értékelése, különösen akkor, ha a migrénje új vagy neurológiai rendellenességekkel jár, sürgetőbb a kezelés során, és kizárja az egyéb betegségeket, például agyvérzést, átmeneti ischaemiás rohamot (TIA) vagy agyhártyagyulladást súlyos természetük miatt gyakran gyors eredményeket igényel.
Mindazonáltal a gének és a migrén közötti kapcsolat kutatása végül segíthet az orvosoknak abban, hogy megállapítsák, vajon az egyén krónikus migrénjét az érrendszeri, gyulladásos, hormonális vagy neurotranszmitter-aktivitás megváltozása okozza-e, és végül segít a leghatékonyabb migrénkezelések testreszabásában.