Tartalom
- FONTOS FIGYELMEZTETÉS:
- Miért írják fel ezt a gyógyszert?
- Hogyan kell ezt a gyógyszert használni?
- A gyógyszer egyéb felhasználása
- Milyen különleges óvintézkedéseket kell követnem?
- Milyen speciális diétás utasításokat kell követnem?
- Milyen mellékhatásokat okozhat ez a gyógyszer?
- Vészhelyzet / túladagolás esetén
- Milyen más információkat kell tudnom?
- Márkanevek
FONTOS FIGYELMEZTETÉS:
A Blinatumomab injekciót csak a kemoterápiás gyógyszerek alkalmazásában jártas orvos felügyelete mellett szabad beadni.
A Blinatumomab injekció súlyos, életveszélyes reakciót okozhat, amely előfordulhat a gyógyszer infúziója során. Tájékoztassa orvosát, ha valaha is reagált a blinatumomabra vagy bármely más gyógyszerre. Bizonyos gyógyszereket kap, hogy megelőzze az allergiás reakciót, mielőtt minden egyes blinatumomab-adagot kap. Ha a következő tünetek valamelyikét észleli a blinatumomab-kezelés alatt vagy után, azonnal értesítse kezelőorvosát: láz, fáradtság, gyengeség, szédülés, fejfájás, hányinger, hányás, hidegrázás, kiütés, arcduzzanat, zihálás vagy légzési nehézség. Ha súlyos reakciót észlel, kezelőorvosa leállítja az infúziót és kezelni fogja a reakció tüneteit.
A Blinatumomab injekció súlyos, életveszélyes központi idegrendszeri reakciókat is okozhat. Mondja el kezelőorvosának, ha görcsrohamokkal, zavartsággal, egyensúlyvesztéssel vagy beszédhibával rendelkezik. Ha az alábbi tünetek bármelyikét tapasztalja, azonnal értesítse orvosát: görcsrohamok, a test egy részének kontrollálhatatlan rázása, beszéd nehézsége, homályos beszéd, eszméletvesztés, elaludás vagy alvás, fejfájás, zavartság vagy egyensúlyvesztés .
Beszéljen kezelőorvosával a blinatumomab injekció alkalmazásának kockázatáról.
Miért írják fel ezt a gyógyszert?
A Blinatumomabot felnőttek és gyermekek esetében alkalmazzák bizonyos típusú akut limfocitás leukémia (ALL; a fehérvérsejtek rákos megbetegedése) kezelésére, amelyek nem jobbak, vagy más gyógyszerek kezelését követően visszatértek.A Blinatumomabot felnőtteknél és gyermekeknél is használják az ALL kezelésére, amely remisszió (a rák jeleinek és tüneteinek csökkenése vagy eltűnése), de a rák néhány bizonyítéka fennmarad. A blinatumomab a bispecifikus T-sejt engager antitesteknek nevezett gyógyszerek egy csoportjában van. Úgy működik, hogy lassítja vagy megállítja a szervezetben a rákos sejtek növekedését.
Hogyan kell ezt a gyógyszert használni?
A Blinatumomab por formájában keveredik a folyadékkal, amelyet az orvos vagy a nővér lassan, intravénásan (vénába) fecskendez be egy kórházba vagy orvosi rendelőbe és néha otthon. Ezt a gyógyszert folyamatosan 4 héten át adják, majd 2–8 hét múlva, amikor a gyógyszert nem adják be. Ezt a kezelési periódust ciklusnak nevezik, és a ciklust szükség szerint megismételhetjük. A kezelés időtartama attól függ, hogy hogyan reagál a gyógyszerre.
Előfordulhat, hogy orvosának késleltetnie kell a kezelést, módosítania kell az adagját, vagy le kell állítania a kezelést, ha bizonyos mellékhatásokat tapasztal. Fontos, hogy elmondja kezelőorvosának, hogyan érzi magát a blinatumomab injekció beadása során.
A gyógyszer egyéb felhasználása
Ezt a gyógyszert más célra is felírhatják; További információért forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
Milyen különleges óvintézkedéseket kell követnem?
A blinatumomab injekció beadása előtt
- tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét, ha allergiás a blinatumomabra, bármely más gyógyszerre, benzil-alkoholra. vagy a blinatumomab injekció egyéb összetevői. Kérdezze meg gyógyszerészét az összetevők listájáról.
- tájékoztassa kezelőorvosát és gyógyszerészét, hogy milyen egyéb vényköteles és nem leíró gyógyszereket, vitaminokat, táplálék-kiegészítőket és gyógynövényeket szed. Mindenképpen említse meg az alábbiak valamelyikét: ciklosporin (Gengraf, Neoral, Sandimmune) vagy warfarin (Coumadin, Jantoven). Sok más gyógyszer is kölcsönhatásba léphet a blinatumomabdal, ezért győződjön meg róla, hogy elmondja kezelőorvosának az összes bevont gyógyszert, még azokról is, amelyek nem szerepelnek a listán. Előfordulhat, hogy kezelőorvosának módosítania kell a gyógyszereinek adagját, vagy gondosan figyelnie kell a mellékhatásokra.
- tájékoztassa kezelőorvosát, ha fertőzésben szenved, vagy ha olyan fertőzése van vagy volt, amely folyamatosan visszatér. Tájékoztassa kezelőorvosát, ha valaha volt az agy sugárkezelése, vagy kemoterápiát kapott, vagy májbetegségben szenvedett vagy volt.
- tájékoztassa kezelőorvosát, ha terhes vagy terhes. A gyógyszer bevétele előtt terhességi tesztre van szükség. A blinatumomab-kezelés alatt és a végső dózis után legalább 2 napig nem szabad teherbe esni. Beszéljen kezelőorvosával arról, hogy milyen típusú fogamzásgátló hatású lesz az Ön számára. Ha a blinatumomab alkalmazása során teherbe esne, forduljon orvosához. A Blinatumomab károsíthatja a magzatot.
- tájékoztassa orvosát, ha szoptat. Ne szoptasson a blinatumomab és a végső dózis után legalább 2 napig.
- tudnia kell, hogy a blinatumomab injekció álmos lehet. Ne vezessen gépjárművet, és ne üzemeltessen gépeket, amíg a gyógyszert kapja.
- nincsenek vakcinák, anélkül, hogy az orvosával beszélgettek volna. Tájékoztassa kezelőorvosát, ha az elmúlt 2 héten belül oltást kapott. A végső adag beadását követően kezelőorvosa elmondja Önnek, mikor biztonságosan kapható egy vakcina.
Milyen speciális diétás utasításokat kell követnem?
Hacsak orvosa nem mondja másképp, folytassa a szokásos étrendet.
Milyen mellékhatásokat okozhat ez a gyógyszer?
A Blinatumomab injekció mellékhatásokat okozhat. Mondja el kezelőorvosának, ha ezek közül bármelyik tünet súlyos vagy nem megy el:
- székrekedés
- hasmenés
- hízás
- hát, ízületi vagy izomfájdalom
- a karok, kezek, lábak, bokák vagy alsó lábak duzzanata
- fájdalom az injekció beadásának helyén
Néhány mellékhatás súlyos lehet. Ha e tünetek valamelyikét észleli vagy a FONTOS FIGYELMEZTETÉS vagy a KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK szakaszban felsorolt, azonnal forduljon orvosához vagy sürgősségi orvosi ellátáshoz:
- mellkasi fájdalom
- a karok, lábak, kezek vagy lábak zsibbadása vagy bizsergése
- légszomj
- folyamatos fájdalom, amely a gyomorban kezdődik, de hátra terjedhet, amely hányingerrel vagy hányással vagy anélkül fordulhat elő
- láz, torokfájás, köhögés és egyéb fertőzés jelei
A Blinatumomab injekció egyéb mellékhatásokat is okozhat. Hívja orvosát, ha bármilyen szokatlan problémája van a gyógyszer szedése során.
Ha súlyos mellékhatást észlel, akkor Ön vagy orvosa jelentést küldhet az Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatal (FDA) MedWatch mellékhatás-jelentési programjára (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) vagy telefonon ( 1-800-332-1088).
Vészhelyzet / túladagolás esetén
Túladagolás esetén hívja fel a mérgezésgátló segélyvonalat az 1-800-222-1222. Az információk a következő címen is elérhetők: https://www.poisonhelp.org/help. Ha az áldozat összeomlott, lefoglalása volt, légzési nehézségei vannak, vagy nem lehet felébredni, azonnal hívja a 911-es segélyszolgálatot.
A túladagolás tünetei a következők lehetnek:
- láz
- a test egy részének szabályozhatatlan rázása
- fejfájás
Milyen más információkat kell tudnom?
Tartsa meg az összes találkozót orvosával és a laboratóriummal. Kezelőorvosa bizonyos laboratóriumi vizsgálatokat rendel a kezelés előtt, alatt és után, hogy ellenőrizze a szervezet válaszát a blinatumomab injekcióra, és hogy kezelje a mellékhatásokat, mielőtt súlyosak lennének.
Fontos, hogy írjon egy listát az összes vényköteles és nem feliratozó gyógyszerről, valamint az olyan termékekről, mint a vitaminok, ásványi anyagok vagy egyéb étrend-kiegészítők. Minden alkalommal, amikor orvoshoz látogat, vagy ha kórházba kerül, ezt a listát magával kell hoznia. Fontos információk, hogy vészhelyzetek esetén hordozzák magukkal.
Márkanevek
- Blincyto®