Tartalom
- FONTOS FIGYELMEZTETÉS:
- Miért írják fel ezt a gyógyszert?
- Hogyan kell ezt a gyógyszert használni?
- A gyógyszer egyéb felhasználása
- Milyen különleges óvintézkedéseket kell követnem?
- Milyen speciális diétás utasításokat kell követnem?
- Milyen mellékhatásokat okozhat ez a gyógyszer?
- Vészhelyzet / túladagolás esetén
- Milyen más információkat kell tudnom?
- Márkanevek
FONTOS FIGYELMEZTETÉS:
Az ado-trastuzumab emtansin súlyos vagy életveszélyes májproblémákat okozhat. Tájékoztassa kezelőorvosát, ha májbetegsége vagy hepatitise van. Orvosa a kezelés előtt és alatt rendszeresen laboratóriumi vizsgálatokat fog rendelni, hogy az ado-trastuzumab emtansin befolyásolja-e a májját. Orvosa elmondhatja, hogy nem kaphatja meg ezt a gyógyszert, ha a vizsgálatok azt mutatják, hogy májbetegsége van. Tájékoztassa kezelőorvosát és gyógyszerészét az Ön által szedett összes gyógyszerről, így ellenőrizheti, hogy bármelyik gyógyszere fokozhatja-e a májkárosodás kockázatát az ado-trastuzumab emtansin-kezelés alatt. Hívja orvosát azonnal, ha az alábbi tünetek valamelyikét tapasztalja: hányinger, hányás, szélsőséges fáradtság, energiahiány, étvágytalanság, a jobb felső részén a fájdalom, a bőr vagy a szemek sárgulása, sötét színű vizelet, vagy influenzaszerű tünetek.
Az ado-trastuzumab emtansin súlyos vagy életveszélyes szívproblémákat is okozhat. Mondja el kezelőorvosának, ha szívbetegsége, szívrohamja, mellkasi fájdalma vagy szabálytalan szívverése van vagy volt. Kezelőorvosa a kezelés előtt és alatt meg fogja vizsgálni a vizsgálatokat, hogy meggyőződjön-e arról, hogy a szíve elég jól működik-e ahhoz, hogy biztonságosan kaphassa az ado-trastuzumab emtansint. Orvosa elmondhatja Önnek, hogy nem kaphatja meg ezt a gyógyszert, ha a vizsgálatok azt mutatják, hogy a szíve csökkent a vér szivattyúzására. Ha az alábbi tünetek bármelyikét tapasztalja, azonnal hívja orvosát: köhögés; légszomj; a karok, kezek, lábak, bokák vagy alsó lábak duzzanata; súlygyarapodás (több mint 5 kiló [kb. 2,3 kg] 24 óra alatt); szédülés; eszméletvesztés; vagy gyors, szabálytalan vagy lüktető szívverés.
Tájékoztassa kezelőorvosát, ha Ön terhes, vagy ha Ön vagy partnere terhes. Az ado-trastuzumab emtansin károsíthatja a születendő gyermeket. Ha teherbe eshet, negatív terhességi tesztre van szükség az ado-trastuzumab emtansin kezelés megkezdése előtt. A kezelés alatt és a végső adagot követő 7 hónapon belül a terhesség megakadályozására szülés elleni védelmet kell alkalmazni. Ha Ön férfi és a partnere teherbe eshet, akkor a szülés elleni védelmet a gyógyszer szedése alatt, és a végső adagot követő 4 hónapig kell használnia. Beszéljen orvosával a fogamzásgátló módszerekről, amelyek az Ön számára működnek. Ha Ön vagy partnere terhes lesz az ado-trastuzumab emtansin-kezelés alatt, azonnal forduljon orvosához.
Tartsa meg az összes találkozót orvosával és a laboratóriummal. Orvosa bizonyos vizsgálatokat fog rendelni a szervezet ado-trastuzumab emtansin injekcióra adott válaszának ellenőrzésére.
Beszéljen kezelőorvosával az ado-trastuzumab emtansin injekció beadásának kockázatairól.
Miért írják fel ezt a gyógyszert?
Az ado-trastuzumab emtansin injekciót olyan típusú emlőrák kezelésére használják, amely a test más részeire terjedt, és nem javult, vagy más gyógyszerekkel történő kezelés után rosszabbodott. Az ado-trastuzumab emtansin az antitest-gyógyszer konjugátumoknak nevezett gyógyszerek egy csoportjában van. A rákos sejtek elpusztításával működik.
Hogyan kell ezt a gyógyszert használni?
Az ado-trastuzumab emtansin injekció folyadék formájában keveredik, és az orvos vagy a nővér egy kórházban vagy orvosi rendelőben lassan befecskendezi a vénába. Általában 3 hetente egyszer adják be. A kezelés időtartama attól függ, hogy a szervezet milyen mértékben reagál a gyógyszerre és a mellékhatásokra.
90 percig kell tartania az első ado-trastuzumab emtansin adagjának megszerzéséhez. Az orvos vagy a nővér szorosan figyelni fogja, hogy a szervezet hogyan reagál az ado-trastuzumab emtansinnal. Ha Önnek nincs komoly problémája az első ado-trastuzumab emtansin adagolásakor, általában 30 percig tart, hogy megkapja a gyógyszer további adagjait.
Az ado-trastuzumab emtansin injekció súlyos infúzióval kapcsolatos reakciókat okozhat, amelyek előfordulhatnak a gyógyszer infúziója során. Ha az alábbi tünetek bármelyikét tapasztalja, azonnal értesítse orvosát: öblítés; láz; hidegrázás; szédülés; érzet; ájulás; légszomj; nehéz légzés; vagy gyors, szabálytalan vagy lüktető szívverés.
Előfordulhat, hogy orvosának késleltetnie kell a kezelést, módosítania kell az adagját, vagy le kell állítania a kezelést, ha bizonyos mellékhatásokat tapasztal. Ügyeljen arra, hogy tájékoztassa kezelőorvosát arról, hogyan érzi magát az ado-trastuzumab emtansin-kezelés alatt.
A gyógyszer egyéb felhasználása
Ezt a gyógyszert más célra is felírhatják; További információért forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
Milyen különleges óvintézkedéseket kell követnem?
Mielőtt ado-trastuzumab emtansint kap,
- tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét, ha allergiás az ado-trastuzumab emtansinra, a trastuzumabra, bármely más gyógyszerre vagy az ado-trastuzumab emtansin injekció bármely összetevőjére. Kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét az összetevők listájáról.
- tájékoztassa kezelőorvosát és gyógyszerészét, hogy milyen vényköteles és nem leíró gyógyszereket, vitaminokat, táplálék-kiegészítőket és gyógynövényeket szed. Ne felejtse el megemlíteni a FONTOS FIGYELMEZTETÉS részben felsorolt gyógyszereket és az alábbiak bármelyikét: apixaban (Eliquis), aszpirin (Durlaza, Aggrenox, mások), atazanavir (Reyataz, Evotaz), cilostazol (Pletal), klaritromicin (Biaxin, Prevopacban), klopidogrél (Plavix), dabigatran (Pradaxa), dalteparin (Fragmin), dipiridamol (Persantine, Aggrenoxban), edoxaban (Savaysa), enoxaparin (Lovenox), fondaparinux (Arixtra), heparin, indinavir (Crixivan), itrakonazol (Onmel, Sporanox), ketokonazol, nefazodon, nelfinavir (Viracept), prasugrel (Effient), ritonavir (Norvir, Kaletra, Technivie, Viekira Pak), rivaroxaban (Xarelto), sakvinavir (Invirase), telitromicin (Ketek), tikagrelor ( Brilinta), vorapaxar (zontivitás), vorikonazol (Vfend) és warfarin (Coumadin, Jantoven). Előfordulhat, hogy kezelőorvosának módosítania kell a gyógyszereinek adagját, vagy gondosan figyelnie kell a mellékhatásokra.
- tájékoztassa kezelőorvosát, ha ázsiai származású, vagy ha van vagy volt valaha a FONTOS FIGYELMEZTETÉS szakaszban említett feltételek bármelyike, légzési nehézség, még pihenés vagy egyéb egészségügyi állapot esetén.
- tájékoztassa orvosát, ha szoptat. Nem adhat szoptatást ado-trastuzumab emtansin injekció és 7 hónapig a végső adag után.
Milyen speciális diétás utasításokat kell követnem?
Beszéljen kezelőorvosával arról, hogy grapefruitot eszik, és grapefruitlét iszik a gyógyszeres kezelés során.
Milyen mellékhatásokat okozhat ez a gyógyszer?
Az ado-trastuzumab emtansin mellékhatásokat okozhat. Mondja el kezelőorvosának, ha ezek közül bármelyik tünet súlyos vagy nem megy el:
- székrekedés
- hasmenés
- gyomorrontás
- sebek a szájban és a torokban
- száraz száj
- ízlésváltozások
- ízületi vagy izomfájdalom
- fejfájás
- száraz, piros vagy könnyes szem
- homályos látás
- elaludni vagy aludni
Néhány mellékhatás súlyos lehet. Ha a fenti tünetek valamelyikét észleli vagy az FONTOS FIGYELMEZTETÉS részben felsorolt esetekben, azonnal forduljon orvosához:
- fájdalom, viszketés, bőrpír, duzzanat, hólyagok vagy sebek a gyógyszer beadásának helyén
- láz, torokfájás, hidegrázás, vizelési nehézség, vizelési fájdalom és egyéb fertőzés jelei
- orrvérzés és egyéb szokatlan vérzés vagy véraláfutás
- véres vagy fekete, tarry széklet
- hányás vért vagy barna anyagot, amely a kávészarokra hasonlít
- fájdalom, égés vagy bizsergés a kézben vagy lábban
- csalánkiütés
- kiütés
- viszkető
- légzési vagy nyelési nehézség
- hányinger; hányás; étvágytalanság; fáradtság; gyors szívverés; sötét vizelet; csökkent vizeletmennyiség; gyomorfájdalom; görcsök; hallucinációk; vagy izomgörcsök és görcsök
Az ado-trastuzumab emtansin más mellékhatásokat is okozhat. Hívja orvosát, ha bármilyen szokatlan problémája van a gyógyszer szedése során.
Ha súlyos mellékhatást észlel, akkor Ön vagy orvosa jelentést küldhet az Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatal (FDA) MedWatch mellékhatás-jelentési programjára (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) vagy telefonon ( 1-800-332-1088).
Vészhelyzet / túladagolás esetén
Túladagolás esetén hívja fel a mérgezésgátló segélyvonalat az 1-800-222-1222. Az információk a következő címen is elérhetők: https://www.poisonhelp.org/help. Ha az áldozat összeomlott, lefoglalása volt, légzési nehézségei vannak, vagy nem lehet felébredni, azonnal hívja a 911-es segélyszolgálatot.
A túladagolás tünetei a következők lehetnek:
- orrvérzés és egyéb szokatlan vérzés vagy véraláfutás
- véres vagy fekete, tarry széklet
- hányás vért vagy barna anyagot, amely a kávészarokra hasonlít
Milyen más információkat kell tudnom?
Fontos, hogy írjon egy listát az összes vényköteles és nem feliratozó gyógyszerről, valamint az olyan termékekről, mint a vitaminok, ásványi anyagok vagy egyéb étrend-kiegészítők. Minden alkalommal, amikor orvoshoz látogat, vagy ha kórházba kerül, ezt a listát magával kell hoznia. Fontos információk, hogy vészhelyzetek esetén hordozzák magukkal.
Márkanevek
- Kadcyla®