Tartalom
- A teszt végrehajtása
- Hogyan érzi magát a teszt
- Miért végezzük el a tesztet
- Normál eredmények
- Milyen rendellenes eredmények jelentenek
- kockázatok
- Alternatív nevek
- képek
- Irodalom
- Felülvizsgálati dátum 5/20/2018
Az újszülött cisztás fibrózis szűrése olyan vérvizsgálat, amely az újszülötteket cisztás fibrózisra (CF) szűri.
A teszt végrehajtása
Vérmintát veszünk a baba lábának aljáról vagy egy vénából a karon. Apró csepp vér gyűlik össze egy szűrőpapírra, és hagyjuk megszáradni. A szárított vérmintát laboratóriumba küldjük elemzés céljából.
A vérmintát megvizsgáljuk az immunreaktív tripszinogén (IRT) megnövekedett szintjei tekintetében. Ez a hasnyálmirigy által termelt fehérje, amely a CF-hez kapcsolódik.
Hogyan érzi magát a teszt
A rövid kellemetlenség érzése valószínűleg a babát sírni fogja.
Miért végezzük el a tesztet
A cisztás fibrózis a családon áthaladó betegség. A CF vastag, ragadós nyálkahártyát képez a tüdőben és az emésztőrendszerben. Légzéshez és emésztési problémákhoz vezethet.
A korai életkorban diagnosztizált és fiatal korban kezelt gyermekeknek jobb táplálkozási, növekedési és tüdőfunkciójuk van. Ez a szűrővizsgálat segíti az orvosokat, hogy a tüneteket megelőzően azonosítsák a CF-et.
Néhány állam ezt a tesztet tartalmazza a rutin újszülött szűrővizsgálatokban, amelyeket a baba elhagyja a kórházból.
Ha olyan állapotban él, amely nem végez rendszeres CF-szűrést, az egészségügyi szolgáltató elmagyarázza, hogy szükség van-e a tesztelésre.
Más, a CF-t okozó genetikai változásokat kereső tesztek is használhatók a CF szűrésére.
Normál eredmények
Ha a teszt eredménye negatív, a gyermek valószínűleg nem rendelkezik CF-vel. Ha a teszt eredménye negatív, de a baba CF tünetei vannak, további tesztelésre kerül sor.
Milyen rendellenes eredmények jelentenek
Az abnormális (pozitív) eredmény azt sugallja, hogy gyermeke CF-et tartalmazhat. De fontos megjegyezni, hogy a pozitív szűrővizsgálat nem diagnosztizálja a CF-t. Ha a gyermek tesztje pozitív, több vizsgálatot kell végezni a CF lehetőségének megerősítésére.
- A verejték-klorid teszt a CF standard diagnosztikai tesztje. A betegség magas jele az ember izzadságában.
- Genetikai tesztelés is elvégezhető.
Nem minden pozitív eredménnyel rendelkező gyermeknek van CF-je.
kockázatok
A teszthez kapcsolódó kockázatok a következők:
- Fertőzés (enyhe kockázat a bőr minden részében)
- Szorongás pozitív hamis eredmények felett
- Hamis visszaesés a hamis negatív eredmények felett
Alternatív nevek
Cisztás fibrózis szűrés - újszülött; Immunreaktív tripszinogén; IRT teszt; CF - szűrés
képek
Csecsemő vérminta
Irodalom
Egan ME, Zöld DM, Voynow JA. Cisztás fibrózis. In: Kliegman RM, Stanton BF, St. Geme JW, Schor NF, szerk. Nelson Gyermekkönyv. 20. szerk. Philadelphia, PA: Elsevier; 2016: 403. fejezet.
Lo SF. Laboratóriumi vizsgálatok csecsemők és gyermekek esetében. In: Kliegman RM, Stanton BF, St. Geme JW, Schor NF, szerk. Nelson Gyermekkönyv. 20. szerk. Philadelphia, PA: Elsevier; 2016: 726. fejezet.
Felülvizsgálati dátum 5/20/2018
Aktualizálta: Neil K. Kaneshiro, MD, MHA, Gyermekgyógyászati Klinikai Professzor, Washingtoni Egyetem Orvostudományi Iskola, Seattle, WA. David Zieve, MD, MHA, Orvosi igazgató, Brenda Conaway, szerkesztőigazgató és az A.D.A.M. Szerkesztői csapat.