Újszülött cisztás fibrózis szűrővizsgálata

Posted on
Szerző: Laura McKinney
A Teremtés Dátuma: 6 Április 2021
Frissítés Dátuma: 1 November 2024
Anonim
Újszülött cisztás fibrózis szűrővizsgálata - Enciklopédia
Újszülött cisztás fibrózis szűrővizsgálata - Enciklopédia

Tartalom

Az újszülött cisztás fibrózis szűrése olyan vérvizsgálat, amely az újszülötteket cisztás fibrózisra (CF) szűri.


A teszt végrehajtása

Vérmintát veszünk a baba lábának aljáról vagy egy vénából a karon. Apró csepp vér gyűlik össze egy szűrőpapírra, és hagyjuk megszáradni. A szárított vérmintát laboratóriumba küldjük elemzés céljából.

A vérmintát megvizsgáljuk az immunreaktív tripszinogén (IRT) megnövekedett szintjei tekintetében. Ez a hasnyálmirigy által termelt fehérje, amely a CF-hez kapcsolódik.

Hogyan érzi magát a teszt

A rövid kellemetlenség érzése valószínűleg a babát sírni fogja.

Miért végezzük el a tesztet

A cisztás fibrózis a családon áthaladó betegség. A CF vastag, ragadós nyálkahártyát képez a tüdőben és az emésztőrendszerben. Légzéshez és emésztési problémákhoz vezethet.


A korai életkorban diagnosztizált és fiatal korban kezelt gyermekeknek jobb táplálkozási, növekedési és tüdőfunkciójuk van. Ez a szűrővizsgálat segíti az orvosokat, hogy a tüneteket megelőzően azonosítsák a CF-et.

Néhány állam ezt a tesztet tartalmazza a rutin újszülött szűrővizsgálatokban, amelyeket a baba elhagyja a kórházból.

Ha olyan állapotban él, amely nem végez rendszeres CF-szűrést, az egészségügyi szolgáltató elmagyarázza, hogy szükség van-e a tesztelésre.

Más, a CF-t okozó genetikai változásokat kereső tesztek is használhatók a CF szűrésére.

Normál eredmények

Ha a teszt eredménye negatív, a gyermek valószínűleg nem rendelkezik CF-vel. Ha a teszt eredménye negatív, de a baba CF tünetei vannak, további tesztelésre kerül sor.


Milyen rendellenes eredmények jelentenek

Az abnormális (pozitív) eredmény azt sugallja, hogy gyermeke CF-et tartalmazhat. De fontos megjegyezni, hogy a pozitív szűrővizsgálat nem diagnosztizálja a CF-t. Ha a gyermek tesztje pozitív, több vizsgálatot kell végezni a CF lehetőségének megerősítésére.

  • A verejték-klorid teszt a CF standard diagnosztikai tesztje. A betegség magas jele az ember izzadságában.
  • Genetikai tesztelés is elvégezhető.

Nem minden pozitív eredménnyel rendelkező gyermeknek van CF-je.

kockázatok

A teszthez kapcsolódó kockázatok a következők:

  • Fertőzés (enyhe kockázat a bőr minden részében)
  • Szorongás pozitív hamis eredmények felett
  • Hamis visszaesés a hamis negatív eredmények felett

Alternatív nevek

Cisztás fibrózis szűrés - újszülött; Immunreaktív tripszinogén; IRT teszt; CF - szűrés

képek


  • Csecsemő vérminta

Irodalom

Egan ME, Zöld DM, Voynow JA. Cisztás fibrózis. In: Kliegman RM, Stanton BF, St. Geme JW, Schor NF, szerk. Nelson Gyermekkönyv. 20. szerk. Philadelphia, PA: Elsevier; 2016: 403. fejezet.

Lo SF. Laboratóriumi vizsgálatok csecsemők és gyermekek esetében. In: Kliegman RM, Stanton BF, St. Geme JW, Schor NF, szerk. Nelson Gyermekkönyv. 20. szerk. Philadelphia, PA: Elsevier; 2016: 726. fejezet.

Felülvizsgálati dátum 5/20/2018

Aktualizálta: Neil K. Kaneshiro, MD, MHA, Gyermekgyógyászati ​​Klinikai Professzor, Washingtoni Egyetem Orvostudományi Iskola, Seattle, WA. David Zieve, MD, MHA, Orvosi igazgató, Brenda Conaway, szerkesztőigazgató és az A.D.A.M. Szerkesztői csapat.