Tartalom
- Okoz
- Tünetek
- Vizsgák és tesztek
- Kezelés
- Outlook (előrejelzés)
- Lehetséges komplikációk
- Mikor forduljon orvoshoz
- Alternatív nevek
- Beteg utasítások
- képek
- Irodalom
- Felülvizsgálat dátuma: 17/13/2017
A craniosynostosis olyan születési rendellenesség, amelyben a baba fején egy vagy több varratok a szokásosnál hamarabb záródnak.
A csecsemő vagy kisgyermek koponyája még mindig növekvő csontlemezekből áll. A határokat, amelyeken ezek a lemezek metszenek, varratoknak vagy varrási vonalaknak nevezik. A varratok lehetővé teszik a koponya növekedését. Általában bezárnak ("biztosíték"), amikor a gyermek 2 vagy 3 éves.
A varratok korai lezárása miatt a babának rendellenes alakú feje van. Ez korlátozhatja az agy növekedését.
Okoz
A craniosynostosis oka nem ismert. A gének szerepet játszhatnak, de általában nincsenek családi állapotok. Gyakran előfordulhat, hogy a baba születési előtti külső nyomása következik be.
Abban az esetben, ha ez családon keresztül (öröklött) kerül átadásra, előfordulhat más egészségügyi problémákkal, mint például rohamokkal, csökkent intelligenciával és vaksággal. A craniosynostosishoz gyakran kapcsolódó genetikai rendellenességek közé tartozik a Crouzon, Apert, Carpenter, Saethre-Chotzen és Pfeiffer szindrómák.
Azonban a legtöbb craniosynostosisban szenvedő gyermek egyébként egészséges és normális intelligenciával rendelkezik.
Tünetek
A tünetek a craniosynostosis típusától függenek. Ezek a következők lehetnek:
- Nincs "puha pont" (fontanelle) az újszülött koponyáján
- A felemelt kemény gerinc az érintett varratok mentén
- Szokatlan fejforma
- Lassú vagy nem növekedett a fej mérete az idő múlásával, amikor a baba nő
A craniosynostosis típusai a következők:
- A Sagittal szinosztózis (scaphocephaly) a leggyakoribb típus. Ez befolyásolja a fő varrót a fej tetején. A korai lezárás arra kényszeríti a fejet, hogy hosszú és keskeny legyen, nem pedig széles. Az ilyen típusú csecsemőknek széles homlokuk van. A fiúknál gyakrabban fordul elő, mint a lányok.
- A frontális plagiocephalia a következő leggyakoribb típus. Ez befolyásolja a fül tetejétől a fej tetején futó varratokat. A lányoknál gyakrabban fordul elő.
- A metopikus szinosztózis egy ritka forma, amely a homlokhoz közeli varratokat érinti. A gyermek fejformája lehet trigonocephalia. Enyhe és súlyos lehet.
Vizsgák és tesztek
Az egészségügyi szolgáltató érezni fogja a csecsemő fejét és fizikailag megvizsgálja.
A következő tesztek végezhetők el:
- A csecsemő fejének kerületének mérése
- A koponya röntgensugara
- A fej CT-vizsgálata
A jól látogatott gyerekek fontos részét képezik gyermekének egészségügyi ellátásának. Lehetővé teszik, hogy a szolgáltató rendszeresen ellenőrizze a csecsemő fejének növekedését. Ez segít a problémák korai felismerésében.
Kezelés
A sebészet általában szükséges. Ez akkor történik, amikor a baba még mindig csecsemő. A műtét célja:
- Engedje el az agy nyomását.
- Győződjön meg róla, hogy elegendő hely van a koponyában, hogy lehetővé tegye az agy megfelelő növekedését.
- Javítsa a gyermek fejének megjelenését.
Outlook (előrejelzés)
Mennyire függ a gyermek a következőktől:
- Hány varrás van jelen
- A gyermek általános egészsége
Azok a gyermekek, akiknél ez a betegség műtét alatt áll, a legtöbb esetben jól teljesítenek, különösen akkor, ha a betegség nem jár genetikai szindrómával.
Lehetséges komplikációk
A craniosynostosis a fej deformitását eredményezi, amely súlyos és tartós lehet, ha nincs korrigálva. A komplikációk magukban foglalhatják:
- Megnövekedett intrakraniális nyomás
- A rohamok
- Fejlesztési késedelem
Mikor forduljon orvoshoz
Hívja gyermekének szolgáltatóját, ha gyermeke:
- Szokatlan fejforma
- Problémák a növekedéssel
- Szokatlan emelt gerincek a koponyán
Alternatív nevek
A varratok korai bezárása; összenövés; Plagiocephaly; Scaphocephaly; Fontanelle - craniosynostosis; Lágy folt - craniosynostosis
Beteg utasítások
- Craniosynostosis javítás - kisülés
képek
Koponya egy újszülött
Irodalom
Betegség-ellenőrzési és megelőzési központok. Tények a craniosynostosisról. www.cdc.gov/ncbddd/birthdefects/craniosynostosis.html. Frissítve 2015. december 10. Hozzáférés 2018. január 11.-ig.
Graham JM, Sanchwez-Lara PA. Craniosynostosis: általános. In: Graham JM, Sanchez-Lara PA, szerk. Smith felismerhető mintái az emberi deformációról. 4. ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2016: 29. fejezet.
Kinsman SL, Johnston MV. A központi idegrendszer veleszületett rendellenességei. In: Kliegman RM, Stanton BF, St. Geme JW, Schor NF, szerk. Nelson Gyermekkönyv. 20. szerk. Philadelphia, PA: Elsevier; 2016: 591. fejezet.
Felülvizsgálat dátuma: 17/13/2017
Frissítette: Kimberly G.Lee, MD, MSC, IBCLC, Gyermekgyógyászati Doktori, Neonatológiai Osztály, Dél-Karolina Orvostudományi Egyetem, Charleston, SC. A VeriMed Egészségügyi Hálózat által nyújtott felülvizsgálat. David Zieve, MD, MHA, Orvosi igazgató, Brenda Conaway, szerkesztőigazgató és az A.D.A.M. Szerkesztői csapat.