Ganglioneuroblastoma

Posted on
Szerző: Louise Ward
A Teremtés Dátuma: 10 Február 2021
Frissítés Dátuma: 1 Lehet 2024
Anonim
Neuroblastoma and Ganglioneuroma  - Adventures in Neuropathology
Videó: Neuroblastoma and Ganglioneuroma - Adventures in Neuropathology

Tartalom

A ganglioneuroblasztóma az idegszövetből eredő közbenső tumor. Közbenső tumor a jóindulatú (lassan növekvő és valószínűleg nem terjedő) és rosszindulatú (gyorsan növekvő, agresszív és valószínűleg terjedő) között.


Okoz

A ganglioneuroblasztóma leginkább 2-4 éves korú gyermekeknél fordul elő. A tumor egyaránt érinti a fiúkat és a lányokat. A felnőtteknél ritkán fordul elő. Az idegrendszer tumorai eltérő fokú differenciálódást mutatnak. Ez azon alapul, hogy a tumorsejtek mikroszkóp alatt látszanak. Megjósolhatja, hogy valószínűleg terjednek-e.

A jóindulatú daganatok kevésbé terjednek el. A rosszindulatú daganatok agresszívek, gyorsan növekednek és gyakran terjednek. A ganglioneuroma kevésbé rosszindulatú. A neuroblasztóma (1 évesnél idősebb gyermekeknél előforduló) általában rosszindulatú.

A ganglioneuroblasztóma csak egy területen lehet, vagy elterjedt lehet, de általában kevésbé agresszív, mint egy neuroblasztóma. Az ok ismeretlen.


Tünetek

A leggyakrabban a hasban érezhető a csomóérzékenység.

Ez a tumor más helyeken is előfordulhat, beleértve:

  • Mellkasüreg
  • Nyak
  • Legs

Vizsgák és tesztek

Az egészségügyi szolgáltató a következő teszteket végezheti el:

  • Finom tűvel a tumor aspirációja
  • Csontvelő aspiráció és biopszia
  • Csontvizsgálat
  • CT vizsgálat vagy az érintett terület MRI vizsgálata
  • PET-vizsgálat
  • Metaiodobenzilguanidin (MIBG) vizsgálat
  • Speciális vér- és vizeletvizsgálatok
  • Sebészeti biopszia a diagnózis megerősítésére

Kezelés

A tumor típusától függően a kezelés műtétet, esetleg kemoterápiát és sugárkezelést is magában foglalhat.


Mivel ezek a daganatok ritkán fordulnak elő, speciális szakterületen kell kezelniük azokat a szakértőket, akik tapasztalattal rendelkeznek velük.

Támogató csoportok

Támogató és kiegészítő információkat nyújtó szervezetek:

  • Gyermek Onkológiai Csoport - www.childrensoncologygroup.org
  • A Neuroblastoma Gyermekrák Társaság - www.neuroblastomacancer.org

Outlook (előrejelzés)

A kilátások attól függnek, hogy a tumor milyen mértékben terjedt el, és hogy a tumor egyes területei agresszívebb rákos sejteket tartalmaznak.

Lehetséges komplikációk

A következményekkel járó komplikációk a következők:

  • A műtét, a sugárzás vagy a kemoterápia szövődményei
  • A tumor terjedése a környező területekre

Mikor forduljon orvoshoz

Hívja a szolgáltatóját, ha a gyermek testén egy darabot vagy növekedést érez. Győződjön meg róla, hogy a gyermekek a gyermekgondozásuk részeként rutinszerű vizsgálatokat kapnak.

Irodalom

Asa SL, Fischer SE. Mellékvese. In: Gattuso P, Reddy VB, David O, Spitz DJ, Haber MH, szerk. Differenciáldiagnózis a sebészeti patológiában. 3. szerk. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2015: 9. fejezet.

Myers JL. Mediastinumot. In: Goldblum JR, Lamps LW, McKenney JK, Myers JL, szerk. Rosai és Ackerman sebészeti patológiája. 11. ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2018: 12. fejezet.

Felülvizsgálat dátuma: 2017.02.10

Aktualizálta: Todd Gersten, MD, Hematológia / Onkológia, Florida Cancer Specialists & Research Institute, Wellington, FL. A VeriMed Egészségügyi Hálózat által nyújtott felülvizsgálat. David Zieve, MD, MHA, Orvosi igazgató, Brenda Conaway, szerkesztőigazgató és az A.D.A.M. Szerkesztői csapat.