pheochromocytoma

Posted on
Szerző: Laura McKinney
A Teremtés Dátuma: 8 Április 2021
Frissítés Dátuma: 20 November 2024
Anonim
Pheochromocytoma | Symptoms and Treatment
Videó: Pheochromocytoma | Symptoms and Treatment

Tartalom

A pheochromocytoma a mellékvese szövetének ritka tumorja. Ez túl sok epinefrint és norepinefrint, a szívfrekvenciát, az anyagcserét és a vérnyomást szabályozó hormonok felszabadulását eredményezi.


Okoz

A pheochromocytoma előfordulhat egyetlen tumorként vagy több mint egy növekedésként. Általában egy vagy mindkét mellékvese közepén (medulla) alakul ki. A mellékvesék két háromszög alakú mirigyek. Minden vese tetején egy mirigy található. Ritka esetekben a mellékvese kívül eső feochromocitoma fordul elő. Ha ez megtörténik, akkor általában máshol van a hasban.

Nagyon kevés feokromocitóma rákos.

A daganatok bármilyen korban jelentkezhetnek, de a leggyakoribbak a korai és a felnőttkori kor között.

Néhány esetben ez a feltétel a családtagok (örökletes) között is megfigyelhető.

Tünetek

A legtöbb ilyen daganattal rendelkező tünetek egy sor tünetet támadnak meg, amelyek akkor következnek be, amikor a tumor hormonokat felszabadít. A támadások általában néhány perctől óráig tartanak. A tünetek a következők:


  • fejfájás
  • Szív-szívdobogás
  • izzadó
  • Magas vérnyomás

Ahogy a daganat növekszik, a támadások gyakran nőnek a gyakoriságban, hosszában és súlyosságában.

A következő esetleges tünetek:

  • Hasi vagy mellkasi fájdalom
  • Irritáció, idegesség
  • Sápadtság
  • Fogyás
  • Hányinger és hányás
  • Légszomj
  • A rohamok
  • Az alvás problémái

Vizsgák és tesztek

Az egészségügyi szolgáltató fizikai vizsgát végez. Megkérdezzük az Ön kórtörténetét és tüneteit.

Az elvégzett vizsgálatok magukban foglalhatják:

  • Hasi CT-vizsgálat
  • Mellékvese biopszia
  • Katekolamin vérvizsgálat (szérum katekolaminok)
  • Glükóz teszt
  • Metaneprin vérvizsgálat (szérum-metaneprin)
  • Egy képalkotó teszt, amelyet MIBG szcintiscannak nevezünk
  • A hasi MRI
  • Vizelet katekolaminok
  • Vizelet metanephrinek
  • PET hasi vizsgálata

Kezelés

A kezelés magában foglalja a tumor eltávolítását a műtét során. Fontos a vérnyomás és a pulzus stabilizálása bizonyos gyógyszerekkel a műtét előtt. Előfordulhat, hogy a kórházban kell maradnia, és a műtét ideje alatt szorosan figyelemmel kell kísérnie az életképességét. A műtét után az élettani jeleket intenzív osztályon folyamatosan figyelemmel kísérik.


Ha a daganatot nem lehet sebészeti úton eltávolítani, akkor gyógyszert kell szednie annak kezelésére. Az extra hormonok hatásainak szabályozásához általában szükséges a gyógyszerek kombinációja. A sugárterápia és a kemoterápia nem volt hatékony az ilyen típusú tumor gyógyítására.

Outlook (előrejelzés)

A legtöbb, műtét nélkül eltávolított nem rákos daganatos ember még mindig 5 éven át él. A daganatok néhány emberben visszatérnek. A norepinefrin és az epinefrin hormonok szintje a műtét után visszatér a normális szintre.

A műtét után a vérnyomás folytatódhat. A standard kezelések általában szabályozzák a magas vérnyomást.

Azoknak, akik sikeresen kezeltek a feokromocitoma kezelésére, időről időre tesztelni kell, hogy megbizonyosodjon arról, hogy a tumor nem tért vissza. A közeli családtagok is részesülhetnek a tesztelésben, mert egyes esetek örököltek.

Mikor forduljon orvoshoz

Hívja szolgáltatóját, ha:

  • A feokromocitóma tünetei, mint a fejfájás, izzadás és a szívdobogás
  • Volt egy pheochromocytoma a múltban, és a tünetei visszatérnek

Alternatív nevek

Chromaffin tumorok; Paraganglionoma

képek


  • Belső elválasztású mirigyek

  • Mellékvese-áttétek, CT-vizsgálat

  • Mellékvese tumor - CT

  • A mellékvesék hormon kiválasztása

Irodalom

Nemzeti Rákkutató Intézet honlapja. Pheochromocytoma és paraganglioma kezelés (PDQ) - egészségügyi szakmai változat. Cancer.gov. www.cancer.gov/types/pheochromocytoma/hp/pheochromocytoma-treatment-pdq#link/_38_toc. Frissítve: 2018. február 8. Hozzáférés 2018. augusztus 22-ig.

Pacak K, Timmers HJLM, Eisenhofer G. Pheochromocytoma. In: Jameson JL, De Groot LJ, de Kretser DM és munkatársai, eds. Endokrinológia: felnőtt és gyermek. 7. ed. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2016: 110. fejezet.

Patel D, Nilubol N, Kebebew E. A pheochromocytoma kezelése. In: Cameron JL, Cameron AM, szerk. Jelenlegi sebészeti terápia. 12. ed. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2017: 760-767.

Felülvizsgálati dátum 7/26/2018

Aktualizálta: Todd Gersten, MD, Hematológia / Onkológia, Florida Cancer Specialists & Research Institute, Wellington, FL. A VeriMed Egészségügyi Hálózat által nyújtott felülvizsgálat. David Zieve, MD, MHA, Orvosi igazgató, Brenda Conaway, szerkesztőigazgató és az A.D.A.M. Szerkesztői csapat.