Az elsődleges progresszív sclerosis multiplex (PPMS) áttekintése

Posted on
Szerző: William Ramirez
A Teremtés Dátuma: 20 Szeptember 2021
Frissítés Dátuma: 13 November 2024
Anonim
Az elsődleges progresszív sclerosis multiplex (PPMS) áttekintése - Gyógyszer
Az elsődleges progresszív sclerosis multiplex (PPMS) áttekintése - Gyógyszer

Tartalom

Az elsődleges progresszív sclerosis multiplex (PPMS) a sclerosis multiplexben (SM) szenvedők körülbelül 10 százalékát érinti. A betegség három típusa közül a PPMS-t tartják a legritkábbnak, és az SM más formáihoz hasonlóan a PPMS lefolyása is nagyon változó, minden embert másképp érint. Néhányan néhány éven belül fogyatékossá válhatnak, míg mások évtizedekig stabilak maradnak.

Indulás és pálya

Az SM leggyakoribb formáját, amelyet relapszus-remissziónak (RRMS) neveznek, a tünetek akut támadásai jellemzik, majd remissziós periódusok következnek, amikor az SM nem halad. Amikor a betegség előrehalad, másodlagos progresszív MS-nek (SPMS) hívják. Úgy gondolják, hogy ez a progresszió a betegség kialakulásától számított 20 éven belül bekövetkezik a kezeletlen SM-betegek kb. 90% -ában.

A PPMS ezzel szemben kezdettől fogva progresszív. A fogyatékosság fokozatosan halmozódik fel, és az idő múlásával egyre rosszabbá válik. Az SPMS-hez hasonlóan néhány embernél a PPMS-t is alkalmanként visszaesés vagy új MRI-aktivitás bizonyítja.


PPMS
  • A progresszív fogyatékosság kezdettől fogva

  • Időnként akut relapszusokat vagy fennsíkokat is tartalmazhat

  • Az átlagos életkor a kezdetkor 40 év

  • Az SM-esetek kb. 10 százalékát teszi ki a kezdetekkor

  • Férfiaknál és nőknél egyaránt előfordul

RRMS
  • Akut támadások, melyeket remisszió követ

  • Progresszív túlórává válhat

  • Az átlagos életkor 30 év

  • A SM-esetek 85-90 százalékát teszi ki a kezdetekkor

  • Kétszer-háromszor gyakrabban fordul elő nőknél, mint férfiaknál

A PPMS a következő szakaszokban még tovább jellemezhető a különböző szakaszokban:

  • Aktív progresszióval: Ez visszaesést és / vagy új mágneses rezonancia képalkotó (MRI) aktivitást jelez, valamint a fogyatékosság súlyosbodásának bizonyítékát.
  • Aktív progresszió nélkül: Vannak relapszusok és / vagy új MRI aktivitás, de nincs bizonyíték arra, hogy az SM súlyosbodna.
  • Nem aktív progresszióval: Nincsenek visszaesések vagy új MRI-aktivitás, de bizonyítékok vannak arra, hogy a betegség súlyosbodik.
  • Nem aktív progresszió nélkül: A betegség stabil.

Tünetek

Az SM tünetei minden egyénnél különböznek, és a PPMS-ben általában a mozgással társulnak.


A gerincvelő tünetei

Azoknál az embereknél, akiknél PPMS-t diagnosztizáltak, gyakran vannak járási problémák a gerincvelő progresszív atrófiája (pazarlás és degeneráció) miatt.

Más néven progresszív mielopátia, ezek a tünetek a következők lehetnek:

  • Spasztikus paraparézis: Egyre görcsösebb járás, amelyben a lábad megmerevedni kezd, ami látható ernyedést és / vagy ritmikus rángatózást okoz
  • Spasztikus hemiparézis: Gyengeség vagy mozdulatlanság a test egyik oldalán, amely hatással lehet a lábadra, a karjaidra vagy a kezeidre
  • Gyakorlat intolerancia: A testmozgás csökkent képessége
  • Ataxia: Ügyetlenség és az izomkoordináció hiánya

Amikor gerincvelőjét érinti a betegség, az nemcsak a mozgást zavarhatja. A szexuális, bél- és hólyagműködés károsodását is okozhatja. A fáradtság gyakori ezzel és a sclerosis multiplex minden más formájával is.

Agyi tünetek

Míg a gerincvelő a sérülés fő célpontja a PPMS-ben, az agya is érintett lehet, elsősorban az a rész, amely a kisagy néven ismert, amely szabályozza az egyensúlyt és a koordinációt.


Ez az állapot, más néven progresszív kisagyi szindróma (PCS), ritkábban fordul elő, mint a progresszív myelopathia, de a következőkkel nyilvánulhat meg:

  • Remegés: A finom kézmozgás sérülése súlyos szándékos remegés miatt
  • Hipotónia: Az izomtónus elvesztése
  • Gait ataxia: Az egyensúly elvesztése
  • Dysmetria: Képtelenség koordinálni azt a mozgást, amelyben a kar, a láb vagy a kéz tervezett helyzete meghaladja vagy alulmúlja
  • Dysdiadochokinesia: Képtelenség gyorsan váltakozó mozgások végrehajtására, például egy villanykörte becsavarásával
Hogyan hat az MS az izmaira?

Nem gyakori tünetek

Jóllehet jóval ritkábban fordul elő, a PPMS befolyásolhatja a központi idegrendszer más részeit, például az agytörzset, amely az agy és a gerincvelő között helyezkedik el, valamint az agyat, az agy fő testét.

Ezek a tünetek ritkák a PPMS-ben, de a következők lehetnek:

  • Nyelési problémák (diszfágia)
  • Szédülés, hányás vagy hányinger
  • Gyors, akaratlan szemmozgások (nystagmus)
  • Látásromlás vagy veszteség
  • Kognitív funkció károsodása, ideértve a memória elvesztését, a figyelem átfedését, a verbális élességet vagy a térbeli érvelést
A sclerosis multiplex tünetei

Okoz

Nem világos, hogy pontosan mi okozza bármilyen típusú MS-t, bár úgy tűnik, hogy van benne egy genetikai összetevő, amely növeli a hajlamot a fejlődésére, ha megfelelő környezeti tényezőknek vannak kitéve, mint például:

  • D-vitamin hiány
  • Dohányzó
  • Mononukleózist okozó Epstein-Barr vírussal fertőzött
  • Gyermekkori elhízás
A sclerosis multiplex okai és kockázati tényezői

Diagnózis

A PPMS diagnosztizálása különleges kihívásokkal jár, mivel a betegségben szenvedők hónapokig, évekig lassan, fokozatosan veszítik el a funkcióikat. Mivel a képalkotó tesztek hasonlóak lehetnek a PPMS és az RRMS között, orvosa a tünetek előzményeit használja fel a diagnózis felállításához. A PPMS végleges diagnosztizálása több évig is eltarthat, különösen akkor, ha a tünetei csak most kezdődtek.

Az SM bármely formájának diagnosztizálásához orvosa alapos orvosi és tüneteket, fizikális vizsgálatot és MRI-t készít az agyáról és a gerincvelőről. Ha MRI-je nem mutat elegendő bizonyítékot az SM diagnózisának megerősítésére, orvosa ágyéki szúrást és / vagy vizuális kiváltó potenciált tehet további bizonyítékként.

MRI

A PPMS diagnosztizálásához a tüneteinek legalább egy évig súlyosbodniuk kell, és tipikus SM elváltozásoknak kell lenniük az agyban és / vagy a gerincben.

Az MRI használata azonban a PPMS diagnosztizálásához kissé kihívást jelent, mivel a PPMS-ben szenvedők agyi MRI-jének eredményei finomabbak lehetnek, mint az RRMS-ben szenvedőké, és jóval kevesebb gadolínium-fokozó (aktív) elváltozás van.

Mik a Gadolinium fokozó elváltozások?

Ágyéki defekt

A gerinccsapolásnak is nevezett ágyéki lyukasztások nagyon hasznosak lehetnek a PPMS diagnózisának felállításában és az egyéb állapotok kizárásában.

A gerincvezeték két megállapításának egyike fontos a PPMS diagnózisának megerősítésében, beleértve:

  • Oligoklonális sávok jelenléte: Ez azt jelenti, hogy a gerincvelő folyadékának elemzésekor bizonyos fehérjék (immunglobulinok) "sávjai" jelennek meg. A cerebrospinális folyadékban az oligoklonális sávok az SM-ben szenvedők 95% -ánál láthatók, de más rendellenességekben is megtalálhatók.
  • Intrathecalis IgG antitest termelés: Ez azt jelenti, hogy az IgG a gerincvelő folyadék rekeszében termelődik - ez jelzi, hogy immunrendszeri válasz van.

Vizuálisan kiváltott lehetőségek

A vizuális kiváltott potenciálok (VEP) tesztelése során elektroencefalogram (EEG) érzékelőket kell viselni a fejbőrön, miközben fekete-fehér kockás mintát néz a képernyőn. Az EEG a vizuális eseményekre adott lassított reakciókat méri, ami neurológiai diszfunkcióra utal.

A VEP-ek szintén segítséget nyújtottak a PPMS diagnózisának megszilárdításában, különösen akkor, ha más kritériumok nem teljesülnek véglegesen.

Diagnosztikai kritériumok

A határozott PPMS diagnosztizálható, ha legalább egy év dokumentált klinikai progresszióval rendelkezik, ami azt jelenti, hogy az SM tünetei folyamatosan súlyosbodnak, plusz az alábbiak közül kettő:

  • Az SM-re jellemző agyelváltozás
  • Két vagy több MS elváltozás a gerincvelőben
  • Pozitív ágyéki lyukasztás, ami azt jelenti, hogy bizonyítékok vannak vagy oligoklonális sávokra, vagy megemelkedett IgG antitestszintre

Differenciáldiagnózisok

Számos idegrendszeri betegség képes utánozni az SM-t, így az SM bármely típusának diagnosztizálásával járó terhek kiküszöbölik annak lehetőségét, hogy ez valami más lehet. Ezek egy része a következőket tartalmazza:

  • B12-vitamin hiány
  • Gerincvelő kompresszió
  • Motoros neuron betegség
  • Neurosyphilis
  • Trópusi spasztikus paraparesis
  • Szarkoidózis
  • Szisztémás lupus erythematosus (SLE)
  • Sjögren-szindróma

Kezelés

A PPMS kezelése magában foglalhat gyógyszereket és / vagy rehabilitációs terápiákat. Ne feledje azonban, hogy ez nehezebb, mint az RRMS esetében.

Gyógyszerek

Az SM-t általában betegségmódosító terápiákkal (DMT) kezelik, amelyek lassítják a betegség lefolyását. Azonban csak egy DMT-t hagyott jóvá az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatala (FDA) a PPMS esetében; ezzel szemben számos DMT van az RRMS kezelésére.

Az Ocrevus-t (ocrelizumab) 2017-ben engedélyezték a PPMS kezelésére. Az első adagot intravénásan adják két 300 mg-os (mg) dózisban, két hét különbséggel. Ezt követően 600 mg-os adagokban adják be félévente.

Ocrevus az MS számára

Más DMT-k nem bizonyultak hatékonyaknak a PPMS kezelésében, ezért az orvosok többsége nem használja őket. A PPMS hatékony kezelésével kapcsolatban azonban további kutatásokat végeznek, így remélhetőleg új gyógyszerek jelennek meg a jövőben.

Az Ocrevuson túl orvosa receptköteles gyógyszereket adhat Önnek, amelyek segítenek kezelni az SM tüneteit, például:

  • MS-vel kapcsolatos fáradtság
  • Fájdalom
  • A járás romlása
  • Hólyag- és / vagy bélműködési zavar
  • Depresszió
  • Kognitív zavar
  • Szexuális diszfunkció
  • Izomgörcsök

Rehabilitációs terápiák

A rehabilitációs szakemberek segíthetnek az SM tüneteinek kezelésében is, mint a fáradtság, a mozgási nehézségek, az izomfájdalom és a görcsösség, a nyelési nehézségek, az aspiráció és a kognitív károsodás. Ezek a rehabilitációs terápiák a következők:

  • Fizikoterápia
  • Foglalkozásterápia
  • Beszéd-nyelvterápia
  • Kognitív rehabilitáció
  • Szakmai rehabilitáció
  • Multidiszciplináris stratégiák
Rehabilitációs terápiák az SM kezelésére

Egy szó Verywellből

A PPMS diagnózisa több évig is eltarthat, és mivel számos más neurológiai állapotot is ki kell zárni, ezért neurológiai tünetek esetén fontos orvoshoz fordulni a megfelelő diagnózis érdekében. Bár a diagnózis folyamata unalmas lehet, próbáljon türelmes lenni, és továbbra is proaktív legyen a gondozásában. Ne felejtsük el, hogy a PPMS diagnózisa nem végzetes, és ha szorosan együttműködik egészségügyi csoportjával, életminőségét a legteljesebb mértékben megtarthatja.