A PCSK9-gátlók az új koleszterin "csoda" gyógyszerek?

Posted on
Szerző: Roger Morrison
A Teremtés Dátuma: 1 Szeptember 2021
Frissítés Dátuma: 1 Július 2024
Anonim
A PCSK9-gátlók az új koleszterin "csoda" gyógyszerek? - Gyógyszer
A PCSK9-gátlók az új koleszterin "csoda" gyógyszerek? - Gyógyszer

Tartalom

Amikor először mutatták be őket 2015-ben, az új koleszterinellenes gyógyszerek - a PCSK9-gátlók - nagy lármát váltottak ki a sajtóban, sőt a kardiológiai közösségben is. Az első FDA által jóváhagyott PCSK9 inhibitorok - a Repatha (evolucumab) és a Praluent (alirokumab) - rendkívül hatékonynak bizonyultak az LDL-koleszterin („rossz” koleszterin) csökkentésében, és sok szakértő optimista volt abban, hogy ezek a gyógyszerek nagyszerű alternatívának bizonyulnak olyan emberek számára, akiknek nehézségei voltak a sztatinok szedése vagy inkább nem.

Azóta (ahogy ez gyakran előfordul az új, nagy népszerűségnek örvendő gyógyszerek esetében is), ezt a kezdeti lelkesedést mérsékelte a tapasztalat, és a klinikusok reálisabb elvárásokat támasztottak a PCSK9 inhibitorokkal szemben.

Két nagy klinikai vizsgálat kimutatta, hogy mind a Repatha (evolokumab), mind a Praluent (alirokumab) végleges előnyökkel jár a jelentős kardiovaszkuláris események csökkentésében. Az árképzési aggodalmakra válaszul a gyógyszergyártók emellett csökkentették ezeknek a gyógyszereknek az árait, és kibővítették a visszatérítési programokat, megfizethetőbbé téve azokat.


Hogyan működnek a PCSK9 inhibitorok?

A PCSK9 inhibitorok olyan monoklonális antitestek, amelyek kötődnek és gátolják az úgynevezett proprotein-konvertáz szubtilizin / kexin 9 "(PCSK9) nevű koleszterint szabályozó enzimet. A PCSK9 enzim megbontásával ez a gyógyszercsoport nagymértékben csökkentheti az LDL-koleszterin keringését. ez:

A májsejtek felülete tartalmaz LDL-receptorokat, amelyek megkötik a keringő LDL-részecskéket (amelyek LDL-koleszterint tartalmaznak) és eltávolítják őket a vérből. Ezután az LDL részecskék és az LDL receptorok is a májsejtekbe kerülnek, ahol az LDL részecskék szét vannak bontva. Az LDL-receptorok ezután visszatérnek a májsejtek felszínére, ahol több LDL-részecskét „csapdázhatnak” be.

A PCSK9 egy szabályozó fehérje, amely a májsejtekben lévő LDL receptorokhoz is kötődik. A PCSK9 által megkötött LDL-receptorokat nem visszavezetik a sejtfelszínre, hanem lebontják a sejt belsejében.

Ezért a PCSK9 korlátozza a máj azon képességét, hogy eltávolítsa az LDL-koleszterint a véráramból. A PCSK9 gátlásával ezek az új gyógyszerek hatékonyan javítják a máj azon képességét, hogy eltávolítsák az LDL-koleszterint a keringésből, és csökkentik az LDL vérszintjét.


Ha a PCSK9 gátlót a nagy dózisú sztatin-terápiához adják, az LDL-koleszterinszintet rutinszerűen 50 mg / dl, és gyakran 25 mg / dl vagy ennél alacsonyabb érték alatt hajtják.

A PCSK9 inhibitorok

Amikor a 2000-es évek elején felfedezték a PCSK9 szabályozó fehérjét, a tudósok azonnal felismerték, hogy ennek a fehérjének a gátlásának jelentősen csökkent LDL-koleszterinszintet kell eredményeznie. A gyógyszergyártók azonnal elindultak a PCSK9-gátlók kifejlesztésének versenyében.

Lenyűgöző, hogy ez az összpontosított erőfeszítés olyan gyorsan vezetett hatékony PCSK9 inhibitorok kifejlesztéséhez és jóváhagyásához. Az Amgen által kifejlesztett Repatha, valamint a Sanofi és a Regeneron által kifejlesztett Praluent gyógyszerek egyaránt monoklonális antitestek. A monoklonális antitest előnye, hogy úgy tervezték, hogy csak a célfehérjére (ebben az esetben PCSK9) hatjon, és elméletileg legalább sehol máshol.

Mindkét rendelkezésre álló gyógyszert szubkután injekció formájában kell beadni (mint például az inzulinterápia), havonta egyszer vagy kétszer.


Klinikai vizsgálatok PCSK9 inhibitorokkal

Korai klinikai vizsgálatokat végeztek evolucumabbal (OSLER vizsgálatok) és alirocumabbal (ODYSSEY vizsgálatok), amelyek célja ezen új gyógyszerek biztonságosságának és tolerálhatóságának felmérése volt.

Ezekben a vizsgálatokban több mint 4500 olyan beteg kapott egyik vagy másik ilyen gyógyszert, akiknek a koleszterinszintje nehezen kezelhetőnek bizonyult. A betegeket randomizálták, hogy vagy PCSK9 gátlót kapjanak sztatin gyógyszerrel együtt, vagy önmagában sztatin gyógyszerrel. Vegye figyelembe, hogyegyetlen beteget sem kezeltek csak PCSK9 inhibitorral. A vizsgálat minden résztvevője sztatinokat kapott.

Mindezen vizsgálatok eredményei hasonlóak voltak - a PCSK9 gátlót kapó betegeknél az LDL-koleszterinszint körülbelül 60% -kal csökkent, összehasonlítva a csak statinnal kezelt kontrollcsoportokkal. Ezeket a korai vizsgálatokat nem kifejezetten a szív- és érrendszeri eredmények javulásának mérésére tervezték, de a PCSK9 gátló kezelésére randomizált embereknél megfigyelt eredmények ígéretesnek tűntek.

2016 végén a GLAGOV-tanulmány kimutatta, hogy 968 koszorúér-betegségben szenvedő emberben, akiket randomizáltak vagy evolocumab plusz egy sztatin vagy egy sztatin kezelésére, az evolokumab-kezelésben részesülők átlagosan 1% -os volumen-csökkenést tapasztaltak. érelmeszesedéses plakkjaik száma - ez meglehetősen kedvező eredmény.

Az első nagyobb vizsgálatot, amelyet a PCSK9 gátló klinikai eredményeinek értékelésére terveztek, a FOURIER próbát 2017 elején tették közzé. Ez a nagy tanulmány több mint 27 000, CAD-ben szenvedő embert vett be, és ismét randomizálták őket arra, hogy evolokumabot, valamint egy statint kapjanak, szemben a sztatinral. Egy átlagos 22 hónapos követési idő után az evolocumab csoport klinikai eredményei statisztikai szempontból szignifikánsan javultak, bár csak szerény mértékben. Pontosabban, a szívroham kockázata 1,5% -kal, az invazív orvosi kezelés szükségességének kockázata szintén 1,5% -kal, a stroke kockázata pedig 0,4% -kal csökkent. A halálozás előfordulása nem csökkent jelentősen. Bár valószínű, hogy a klinikai előny mértéke hosszabb nyomon követési idővel javulni fog, ennek biztos dokumentálása még néhány évig eltart.

2018 novemberében nyilvánosságra hozták az ODYSSEY-OUTCOMES vizsgálatok eredményeit az alirocumabra vonatkozóan: a kutatók végül azt találták, hogy a visszatérő kardiovaszkuláris események kockázata alacsonyabb volt azok között, akik alirocumabot kaptak, mint azoknál, akik placebót kaptak.

Mellékhatások PCSK9 inhibitorokkal

A PCSK9 gátlókkal végzett klinikai vizsgálatok során a betegek többségének legalább néhány mellékhatása volt, főleg bőrreakciók az injekció beadásának helyén, de a mellékhatások között izomfájdalom is volt (hasonlóan a sztatinok izom mellékhatásaihoz) és neurokognitív problémák (konkrétan amnézia). és memóriazavar). A kezdeti vizsgálatokban ez utóbbi mellékhatás a PCSK9 gátlóra randomizált betegek nagyjából 1% -ánál jelentkezett.

Bár a kognitív problémák előfordulása alacsony, néhány figyelmeztető zászlót felvetett. A FOURIER-vizsgálat egyik alvizsgálatában nem volt szignifikáns különbség a kognitív funkciók között az evolokumabot és a sztatint kapó emberek között, összehasonlítva azokkal, akik csak statint kaptak. Azonban továbbra is fennáll a kérdés, hogy a koleszterinszint hosszú időn át nagyon alacsony szintre emelése növelheti-e a kognitív hanyatlás kockázatát, bármilyen kábítószert használnak is. Ismét hosszabb távú nyomon követésre van szükség, hogy jobban kezelhessük ezt a fontos kérdést.

PCSK9 inhibitorok perspektívában

A PCSK9 inhibitorok valóban komoly áttörésnek bizonyulhatnak a koleszterin kezelésében és a kardiovaszkuláris kockázat csökkentésében. Annak ellenére, hogy sok kardiológus lelkesedését fejezte ki, egyelőre megfelelő perspektívában kell tartanunk a dolgokat.

Első, míg ezeknek az új gyógyszereknek a kardiovaszkuláris eredményei jelentősen javulni látszanak (viszonylag rövid távú vizsgálatokban), az eddigi javulás mértéke nem túl nagy. Hosszabb távú nyomon követésre lesz szükség annak megtekintéséhez, hogy ezek a gyógyszerek mekkora hasznot hoznak, és különösen, hogy vajon hosszú távú halálozási előnyökkel járnak-e.

Második, mint minden modern „tervező gyógyszer” (egy adott molekuláris célra szabott gyógyszer), a PCSK9 inhibitorok továbbra is drágák. Használatuk, legalábbis a kezdeti években, szinte biztosan csak azokra az emberekre korlátozódik, akiknek nagyon nagy a kockázata, és akiknek a kockázatát nem lehet lényegesen csökkenteni a sztatinokkal, például a családi hiperkoleszterinémiában szenvedőkkel.

Harmadik, miközben ezekről a gyógyszerekről a sztatin-terápia helyettesítőjeként beszélnek, gondosan meg kell jegyeznünk, hogy az eddigi klinikai vizsgálatok ezeket használtáktovábbá sztatinok, és nem a sztatinok helyett. Tehát valójában nincsenek klinikai adataink annak megállapítására, hogy életképes sztatinpótlóknak bizonyulhatnak-e.

Negyedik, míg a PCSK9 gyógyszerek eddigi biztonsági profilja ígéretesnek tűnik, továbbra is nyitott kérdések maradnak; különösen arról, hogy a koleszterin hosszú időn át alacsonyan történő szintre juttatása legalább részben kontraproduktívnak bizonyulhat, különösen a kognitív funkciókat illetően.

Egy szó Verywellből

A PCSK9 inhibitorok a koleszterinszint-csökkentő gyógyszerek új osztálya, amelyek nagyon hatékonyan csökkentik a koleszterinszintet, legalábbis sztatin-gyógyszerrel párosítva. Nagyon hasznosnak bizonyultak a nehezen kezelhető koleszterinben szenvedőknél, és a legújabb klinikai vizsgálatok szerint már nincs bizonytalanság a klinikai eredmények javításának és javulásának szempontjából.