Gilteritinib

Posted on
Szerző: Lewis Jackson
A Teremtés Dátuma: 9 Lehet 2021
Frissítés Dátuma: 19 November 2024
Anonim
Gilteritinib for FLT3-Mutant AML
Videó: Gilteritinib for FLT3-Mutant AML

Tartalom

kiejtve (gil "te ri 'ti nib)

Miért írják fel ezt a gyógyszert?

A Gilteritinibet egy bizonyos típusú akut myeloid leukémia (AML) kezelésére használják, amely más kemoterápiás gyógyszerekkel végzett kezelés után romlott vagy visszatért. A Gilteritinib egy olyan gyógyszercsoportba tartozik, amelyet kináz inhibitoroknak neveznek. Úgy működik, hogy blokkolja egy bizonyos természetben előforduló anyag hatását, amelyre szükség lehet a rákos sejtek szaporodásához.


Hogyan kell ezt a gyógyszert használni?

A Gilteritinib tabletta szájon át szedhető. Általában naponta egyszer, étkezés közben vagy anélkül kerül bevételre legalább 6 hónapig. A gilteritinibet minden nap azonos időben kell bevenni. Óvatosan kövesse a recept címkéjén található utasításokat, és kérje meg orvosát vagy gyógyszerészét, hogy magyarázza el azokat a részeket, amelyeket nem ért. A gilteritinibet pontosan az utasításoknak megfelelően szedje. Ne vegyen be többé-kevésbé, és ne vegye be gyakrabban az orvos által előírtnál.

A tablettákat egészben, vízzel kell lenyelni; ne hasítsuk el, ne rágjuk meg, vagy ne törjük össze őket.

Orvosa módosíthatja az adagot, vagy átmenetileg vagy véglegesen leállíthatja a kezelést attól függően, hogy a gyógyszer milyen hatással van Önre, és ha bármilyen mellékhatása van. Beszéljen orvosával arról, hogyan érzi magát a kezelés során. Folytassa a gilteritinib szedését még akkor is, ha jól érzi magát. Ne hagyja abba a gilteritinib szedését anélkül, hogy beszélt volna orvosával.


Kérdezze meg gyógyszerészét vagy orvosát a gyártónak a betegre vonatkozó információk egy példányáról.

A gyógyszer egyéb felhasználása

Ezt a gyógyszert más célra is felírhatják; További információért forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.

Milyen különleges óvintézkedéseket kell követnem?

Mielőtt a gilteritinibet szedné,

  • tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét, ha allergiás a gilteritinibre, bármely más gyógyszerre vagy a gilteritinib tabletta bármely összetevőjére. Kérdezze meg gyógyszerészét az összetevők listájáról.
  • tájékoztassa kezelőorvosát és gyógyszerészét, hogy milyen egyéb vényköteles és nem leíró gyógyszereket, vitaminokat, táplálék-kiegészítőket és gyógynövényeket szed. Győződjön meg róla, hogy megemlíti az alábbiak valamelyikét: bizonyos gombaellenes szerek, mint például az itrakonazol (Onmel, Sporanox), flukonazol (Diflucan) és ketokonazol; klaritromicin (Biaxin, a PrevPac-ban); escitalopram (Lexapro); fluoxetin (Prozac); bizonyos humán immunhiányos vírus (HIV) vagy szerzett immunhiányos szindróma (AIDS), például efavirenz (Sustiva, Atripla), indinavir (Crixivan), nelfinavir (Viracept), nevirapin (Viramune), ritonavir (Norvir, Kaletra), és t sakvinavir (Invirase); bizonyos gyógyszerek rohamok, mint például karbamazepin (Carbatrol, Epitol, Tegretol, mások), fenobarbitál és fenitoin (Dilantin, Phenytek); nefazodon; pioglitazon (Actos); rifabutin (Mycobutin); rifampin (Rifadin, Rimactane, Rifamate, Rifater); és sertralin (Zoloft). Előfordulhat, hogy kezelőorvosának módosítania kell a gyógyszereinek adagját, vagy gondosan figyelnie kell a mellékhatásokra. Sok más gyógyszer is kölcsönhatásba léphet a gilteritinibrel, ezért győződjön meg róla, hogy elmondja kezelőorvosának az összes szedését, még azok is, amelyek nem szerepelnek a listán.
  • mondja el kezelőorvosának, hogy milyen növényi készítményeket szed, különösen az orbáncfű.
  • tájékoztassa kezelőorvosát, ha QT-intervallumának meghosszabbodása van vagy volt (szabálytalan szívritmus, amely ájuláshoz, eszméletvesztéshez, görcsrohamokhoz vagy hirtelen halálhoz vezethet); lassú, gyors vagy szabálytalan szívverés; vagy kálium- vagy magnéziumszintje a vérben.
  • tájékoztassa kezelőorvosát, ha terhes, terhes lesz, vagy ha gyermekét apja tervezi. Ön vagy partnere nem szabad teherbe esni a gilteritinib szedése alatt. Ha Ön nő, a terhelés megkezdése előtt legalább 7 nappal terhességi tesztet kell végezni, és a kezelés ideje alatt és a végső dózis után 6 hónapig szülés elleni védelmet kell alkalmazni. Ha Ön férfi, akkor Önnek és partnerének a terhesség megakadályozása érdekében a fogamzásgátlást kell alkalmaznia a kezelés alatt és a végső adagot követő 4 hónapig. Beszéljen kezelőorvosával arról, hogy milyen kezelési módszereket alkalmazhat a kezelés során. Ha Ön vagy partnere terhes lesz a gilteritinib szedése alatt, forduljon orvosához. A Gilteritinib károsíthatja a magzatot.
  • tájékoztassa orvosát, ha szoptat. A Gilteritinib-kezelés alatt és a végső adag után 2 hónapig nem szoptathat.

Milyen speciális diétás utasításokat kell követnem?

Hacsak orvosa nem mondja másképp, folytassa a szokásos étrendet.


Mit tegyek, ha elfelejtek egy adagot?

Vegye ki a kihagyott adagot, amint eszébe jut. Ha azonban a következő adag előtt 12 órával kevesebb, hagyja ki a kihagyott adagot, és folytassa a szokásos adagolási ütemtervet. Ne vegyen be dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

Milyen mellékhatásokat okozhat ez a gyógyszer?

A Gilteritinib mellékhatásokat okozhat. Mondja el kezelőorvosának, ha ezek közül bármelyik tünet súlyos vagy nem megy el:

  • ízületi vagy izomfájdalom
  • szélsőséges fáradtság
  • hányinger
  • hányás
  • hasmenés
  • szájsebek
  • változás az élelmiszer ízlésének képességében
  • fejfájás
  • szédülés
  • láz, köhögés vagy egyéb fertőzés jelei
  • étvágytalanság
  • nehéz elaludni vagy aludni

Néhány mellékhatás súlyos lehet. Ha a fenti tünetek bármelyikét tapasztalja, azonnal forduljon kezelőorvosához vagy sürgősségi ellátást kapjon:

  • görcsök; fejfájás; csökkent éberség; zavar; vagy látásváltozások
  • az arc, az ajkak, a torok, a nyelv, a kezek vagy a lábak duzzanata
  • kiütés
  • viszkető
  • csalánkiütés
  • légzési vagy nyelési nehézség
  • légszomj
  • gyors, lüktető vagy szabálytalan szívverés; ájulás; eszméletvesztés; vagy rohamok
  • folyamatos fájdalom, amely a gyomorban kezdődik, de hátra terjedhet, amely hányingerrel vagy hányással vagy anélkül fordulhat elő

A Gilteritinib más mellékhatásokat is okozhat. Hívja orvosát, ha bármilyen szokatlan problémája van a gyógyszer szedése közben.

Ha súlyos mellékhatást észlel, akkor Ön vagy orvosa jelentést küldhet az Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatal (FDA) MedWatch mellékhatás-jelentési programjára (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) vagy telefonon ( 1-800-332-1088).

Mit kell tudni a gyógyszer tárolásáról és ártalmatlanításáról?

Tartsa ezt a gyógyszert a bejuttatott tartályban, szorosan zárva és gyermekektől elzárva. Tárolja szobahőmérsékleten és távol a hőtől és a nedvességtől (nem a fürdőszobában).

Fontos, hogy a gyógyszerek ne legyenek látványosak és ne érjenek el a gyerekektől, mivel a konténerek (mint például a heti tabletták és a szemcseppek, krémek, foltok és inhalátorok) nem gyermekbiztosak, és a kisgyermekek könnyen kinyithatják őket. A kisgyermekek mérgezés elleni védelme érdekében mindig zárja le a biztonsági sapkákat, és azonnal helyezze a gyógyszert biztonságos helyre - egy olyan helyre, amely felfelé és távol van, és a látványtól és elől elzárva. http://www.upandaway.org

A nemkívánatos gyógyszereket különleges módon kell ártalmatlanítani annak érdekében, hogy a háziállatok, a gyermekek és más emberek ne fogyaszthassák őket. Azonban nem szabad öblíteni ezt a gyógyszert a WC-vel. Ehelyett a gyógyszeres kezelés legjobb módja a gyógyszerek visszavételi programja. Beszéljen a gyógyszerészével, vagy forduljon a helyi szeméttároló / újrahasznosító osztályhoz, hogy megtudja, hogyan vehet részt a közösség visszavételi programjaiban. További információért tekintse meg az FDA Gyógyszerek biztonságos ártalmatlanításának weboldalát (http://goo.gl/c4Rm4p), ha nincs hozzáférése a visszavételi programhoz.

Vészhelyzet / túladagolás esetén

Túladagolás esetén hívja fel a mérgezésgátló segélyvonalat az 1-800-222-1222. Az információk a következő címen is elérhetők: https://www.poisonhelp.org/help. Ha az áldozat összeomlott, lefoglalása volt, légzési nehézségei vannak, vagy nem lehet felébredni, azonnal hívja a 911-es segélyszolgálatot.

Milyen más információkat kell tudnom?

Tartsa meg az összes találkozót orvosával és a laboratóriummal. Kezelőorvosa laboratóriumi vizsgálatot fog rendelni, mielőtt elkezdi a kezelést, hogy megbizonyosodjon arról, hogy a rákot Gilteritinib-szel lehet-e kezelni. Orvosa bizonyos laboratóriumi vizsgálatokat is megrendel a kezelés előtt és alatt, hogy ellenőrizze a szervezet válaszát a gilteritinibre. Kezelőorvosa elrendelheti az elektrokardiogramot (EKG, teszt, amely a szív elektromos aktivitását méri) a kezelés előtt és alatt.

Ne hagyja, hogy bárki más vegye be a gyógyszert. Kérdezze meg gyógyszerészét a recept újratöltését illetően.

Fontos, hogy írjon egy listát az összes vényköteles és nem feliratozó gyógyszerről, valamint az olyan termékekről, mint a vitaminok, ásványi anyagok vagy egyéb étrend-kiegészítők. Minden alkalommal, amikor orvoshoz látogat, vagy ha kórházba kerül, ezt a listát magával kell hoznia. Fontos információk, hogy vészhelyzetek esetén hordozzák magukkal.

Márkanevek

  • Xospata®