Tartalom
A lisztérzékenység valójában meglehetősen gyakori állapot, de nem feltétlenül tudná fel, mennyire gyakori, mert ennyi embert, akinek van, még nem diagnosztizálták. Mivel a cöliákia genetikai állapot - más szóval a fejlesztéshez "megfelelő" génekre van szükséged -, a cöliákia gyakorisága országonként nagyon eltérő.Az Egyesült Államokban minden 141 emberből körülbelül egynek van celiakia, ami azt jelenti, hogy körülbelül 1,8 millió embernek van ilyen állapota. Ezek közül azonban több mint 2 milliót még nem diagnosztizáltak, így nem tudják állapotuk van, ezért be kell tartaniuk a gluténmentes étrendet.
Úgy tűnik, hogy a főként kaukázusi származású emberek sokkal nagyobb kockázattal járnak az állapot kialakulásában, mint azok, akik főleg afrikai, spanyol vagy ázsiai származásúak.
Például egy nagy amerikai alapú tanulmány megállapította, hogy a nem hispán fehérek 1% -ának volt celiakia, szemben a nem spanyol feketék 0,2% -ával és a spanyolok 0,3% -ával.
Egy másik tanulmány szerint az észak-indiai (pandzsábi) származású embereknél nagyon magas - kb. 3% -os - cöliákia, míg a kelet-ázsiai, dél-indiai és spanyol származásúaknál alacsony volt a zéró és a közel-keleti származású emberek aránya. a lisztérzékenység, amely átlagosan az USA-ban volt, de az askenázi zsidó származásúaknál magasabb volt a lisztérzékenység, míg a szefárd zsidó származásúaké alacsonyabb volt.
Meglepő módon ugyanez a tanulmány hasonló cöliákia-arányokat talált mind a férfiaknál, mind a nőknél. Korábbi kutatások szerint a celiakia sokkal gyakoribb a nőknél.
A lisztérzékenységet ritkának tekintik azokban az országokban, ahol az emberek többsége nem nem spanyol fehér, bár a kutatók úgy vélik, hogy annak előfordulása világszerte növekszik.
Mi teszi a kockázatomat magasabbá vagy alacsonyabbá?
Két szóval: a génjeid.
A lisztérzékenység két specifikus génhez kapcsolódik:HLA-DQA1 ésHLA-DQB1Szinte minden celiakiában szenvedő embernek vannak specifikus változatai aHLA-DQA1ésHLA-DQB1 gének. Ezek a változatok azonban az általános populáció 30 százalékában is megtalálhatók, és a génvariánsokkal rendelkező egyéneknek csak 3 százalékánál alakul ki celiakia.
A lisztérzékenység általában a családokban csoportosul. A lisztérzékenységben szenvedők szüleinek, testvéreinek vagy gyermekeinek 4 és 15 százalék közötti esélye van a rendellenesség kialakulására. Az öröklési mintázat azonban ismeretlen.
Más tényezők is játszanak szerepet, amelyek közül sokat az orvosi kutatók még nem határoztak meg. Valószínűnek tűnik, hogy más közreműködők, például környezeti tényezők és más gének változásai is befolyásolják ennek a komplex rendellenességnek a kialakulását.
Még nem volt géntesztem, mi a kockázatom?
Még akkor is, ha nem tudja, milyen géneket hordoz, képes lehet megítélni saját kockázatát a család kórtörténete alapján, mivel a diagnosztizált közeli hozzátartozóval rendelkezőknél is nagyobb a kockázata a lisztérzékenységnek.
Ha első osztályú rokona vagy - szülő, gyermek, testvér vagy nővér - a lisztérzékenységben szenvedő személynek, akkor a kutatások azt mutatják, hogy életében 1/22-es esélye van a betegség kialakulására. Ha másodrendű rokon vagy - néni, nagybácsi, unokahúga, unokaöccse, nagyszülő, unoka vagy féltestvér -, akkor a kockázata 39-ből 1.
Függetlenül a celiakia személyes kockázatától, az orvosi kutatások azt mutatják, hogy ez egy általános (bár nem diagnosztizált) genetikailag összefüggő egészségi állapot. Valójában a Wm szerint. K. Warren Orvosi Kutatási Központ a lisztérzékenység kutatásában San Diegóban, a lisztérzékenység kétszer olyan gyakori, mint a Crohn-betegség, a fekélyes vastagbélgyulladás és a cisztás fibrózis együttvéve.
(Szerkesztette: Jane Anderson)